VACUNA PENTAVALENTE

CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, E INFECCIONES

INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

(DPT/HB+HIB)

HEPATITIS B
Primer caso comunicado en 1833
(Bremen)
Antes llamada hepatitis Srica
1940 hepatitis infecciosa
Por su Ag de superficie en 1965
(Blumberg) VHB

HEPATITIS B
Enfermedad infecciosa, transmisible
que afecta gravemente las funciones
del hgado
Tiende a evolucionar hacia la
cronicidad

Inicio suele ser insidioso

Anorexia
molestias abdominales vagas
Nuseas
Vmitos
Artralgias
Erupciones que a menudo culminan en
ictericia.
La fiebre puede ser ligera o no presentarse.

 Se calcula que el 5 a 8% de la poblacin

mundial se ha infectado alguna vez por el
virus de la hepatitis B (VHB)
350 millones de personas (0.2 -0.9% de la
poblacin total) son portadores crnicos
del VHB
La gravedad:
no manifiestas que se detectan slo
mediante pruebas de funcin heptica
hasta casos fulminantes y mortales de
necrosis heptica aguda; comnmente la
enfermedad es ms leve en los nios.

Agente etiolgico

El VHB es un hepadnavirus
42 nm
compuesto por una nucleocpside
cubierta de lipoprotena
antgeno de superficie (AgsHB)
antgeno core (HBcAg), y el antgeno
e (HBeAg).

Distribucin
Del 5 al 10% portadores crnicos
zonas tropicales y en comunidades urbanas
hombres.
Portador :
persona que es positiva para el AgsHB en por lo
menos dos determinaciones (con seis meses de
diferencia)
positiva para AgsHB y no tiene anticuerpos IgM
anti-HBcAg cuando se hace la determinacin en
una sola muestra.
La tasa de letalidad en hospitalizados 1% (40 aos)

Modo de Transmisin
cuatro mecanismos principalmente:
1. De la madre al hijo en el momento del
nacimiento (perinatal o vertical).
70-90% de transmitir la infeccin a su hijo
Riesgo alto de infectarse en los primeros 5 aos de
vida por contacto directo con la madre.
2. Por contacto de persona a persona
(horizontal). Esta va es ms frecuente en
los nios
Probablemente a travs de la saliva.
. 3. Por va sexual.

 4. A travs de la exposicin parenteral a sangre,

hemoderivados y otros fluidos orgnicos
lesin abierta de piel o mucosas en un sujeto susceptible.
El virus es sumamente resistente, incluso puede
sobrevivir hasta 7 das en sangre seca y en superficies a
la intemperie
El VHB no se transmite por la va fecal-oral.
Cualquier persona en contacto con el VHB sin vacunacin
o infeccinprevia puede ser contagiada.
>80% de las infecciones agudas (adultos)
los adolescentes 8% de los casos
las infecciones en nios, incluidala transmisin perinatal,
menos del 4%.

Perodo de incubacin
De 45 a 180 das
promedio de 60 a 90 das.
Puede ser tan breve que dure 2
semanas y rara vez llega a durar de
6 a 9 meses.
Perodo de transmisibilidad:En la
fase de portador crnico puede
persistir por aos.

Enfermedades invasivas por

Haemophilus influenzae tipo b
otitis media, sinusitis, epiglotitis,
artritis sptica, bacteremia oculta,
celulitis, meningitis, neumona, y
empiema, entre otras menos
frecuentes.
Era la causa ms frecuente de
meningitis bacteriana <3 aos de
vida

 Tambin era una causa frecuente de

epiglotitis en nios de 2-4 aos de
vida.
Actualmente la enfermedad invasiva
por H. influenzae ocurre en nios no
vacunados o con esquemas de
vacunacin inclompletos.

Agente etiolgico

Haemophilus influenzae tipo b

cocobacilo pequeo
gram negativo
Pleomrfico
no mviles
generalmente aerobio pero puede
crecer como anaerobio facultativo.

 Distribucin: Mundial.
Reservorio: El hombre.
Modo de transmisin: Directo por
infeccin con gotitas de saliva o
secreciones nasofarngeas. El sitio de
entrada es la nasofaringe.

 Perodo de incubacin: Es
variable de horas a cinco das
Perodo de transmisibilidad:
Durante todo el tiempo que
estn presentes las bacterias,
que desaparecen de 24 a 48
horas despus de haber iniciado
antibiticoterapia eficaz.

Descripcin de la vacuna
(DPT/HB+Hib)
Bacterias muertas de Bordetella pertussis,
toxoides tetnico y diftrico adsorbidos en
hidrxido o fosfato de aluminio.
El componente HB se produce por
ingeniera gentica, manipulando clulas
de levaduras para que stas produzcan el
antgeno de superficie de la hepatitis B
(AgsHB) el cual se purifica antes de
combinarlo con los dems elementos de la
vacuna.

 En frasco mpula separado se presenta

la vacuna Hib que est elaborada con
polisacridos (poliribosil-ribitol-fosfato
o PRP) de Haemophilus influenzae del
tipo b, unidos a diferentes protenas
acarreadoras, algunas de las cuales
son protenas de membrana externa
de Neisseria meningitidis, toxoide
diftrico y toxoide tetnico.

Composicin

DPT+ HB
Cada frasco unidosis de 0.5 ml de suspensin contiene:
30 UI como mnimo de toxoide diftrico (25 Lf)
60 UI como mnimo de toxoide tetnico (5 Lf)
4 UI como mnimo de clulas completas inactivadas de
Bordetella pertussis
10 micro g de antgeno de superficie purificado del virus de la
hepatitis B recombinante (AgsHB)
Hib
Cada frasco unidosis de liofilizado contiene 10 microg de
polisacrido capsular purificado (PRP) de Haemophilus
influenzae del tipo B unido por covalencia a 30 micro g de
toxoide tetnico (acarreador).

Presentacin
Unidosis, dos frascos
mpula: uno contiene la
vacuna contra Haemophilus
infuenzae tipo b en forma
liofilizada; el otro es una
suspensin de 0.5 ml de la
vacuna DPT y de antgeno
de superficie recombinante
del virus de la hepatitis B
(AgsHB). Esta vacuna
(DPT+HB) sirve como
solvente para la vacuna Hib.

Conservacin
Mantener la vacuna a una temperatura de 2 a 8C en los
refrigeradores, y de 4 a 8C en los termos.

Esquema, dosificacin, va y sitio

de aplicacin
Tres dosis, cada dosis de 0.5 ml con
intervalo de dos meses entre cada
una.
Va de aplicacin, intramuscular
profunda, aplicar en la cara
anterolateral externa del muslo en
menores de 18 meses de edad; si es
de 18 meses y ms en la regin
deltoidea.

Eficacia
tres dosis la eficacia es cercana a 100%,
para los toxoides tetnico y diftrico
igual o superior a 80% para la fraccin
pertussis
95 a 98%, para el antgeno de superficie
de hepatitis B, y superior a 95% para el
componente Hib.
La inmunidad no se considera permanente
para ttanos, tos ferina o difteria.

Indicaciones
Est indicada para la inmunizacin
activa contra difteria, tos ferina,
ttanos, hepatitis B e infecciones
invasivas producidas por
Haemophilus influenzae del tipo b en
menores de cinco aos de edad.

Contraindicaciones
No suministrar a personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes
personas con inmunodeficiencias (excepto infeccin por el VIH en estado
asintomtico).
Padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C), enfermedades graves
con o sin fiebre, o aquellas que involucren dao cerebral, cuadros convulsivos
o alteraciones neurolgicas sin tratamiento o en progresin
Menores de edad con historia personal de convulsiones u otros eventos
graves (encefalopata) temporalmente asociados a dosis previa de la vacuna.
Menores de edad transfundidos o que han recibido inmunoglobulina debern
esperar tres meses para ser vacunados.
El llanto inconsolable, o los episodios hipotnicos con hipo respuesta,
presentados con dosis aplicadas previamente no representan una
contraindicacin absoluta, sino de precaucin, ya que se puede continuar con
el esquema de vacunacin bajo condiciones de observacin en su hogar.

Eventos Temporalmente Asociados

a la aplicacin de la vacuna
Locales: en 5 a 10% de los vacunados se
presentan en el transcurso de las 24 a 48 horas
posteriores a la vacunacin: dolor, induracin,
enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicacin.
Sistmicos: dentro de las 48 horas despus de la
vacunacin se han notificado: fiebre en 40% de
los vacunados, llanto persistente por ms de tres
horas, somnolencia, irritabilidad y malestar
general en 5%, cefalea, convulsiones, escalofro,
mialgias y artralgias en menos de 3%.

VACUNA ANTIINFLUENZA

Influenza
Es una enfermedad viral aguda muy contagiosa
Durante los meses de octubre a mayo.
Recuperacin en 3 a 7 das
Pero los nios, los ancianos o personas con
enfermedades crnicas degenerativas pueden
presentar complicaciones graves como la
neumona, exacerbacin de cuadros bronquticos
y/o asmticos, sinusitis y otitis media.
El virus A es el responsable de los grandes brotes
que se presentan anualmente
virus B causa brotes reducidos.

Se presenta sbitamente
fiebre alta
Mialgias
dolor farngeo
postracin
tos no productiva. La tos suele ser intensa y
duradera, pero los dems sntomas son de
curso limitado y la persona se restablece en
el trmino de dos a siete das.
Los casos ms graves pueden llegar a ser
mortales

Agente etiolgico
Familia Orthomyxoviridae con tres serotipos A, B y
C.
El serotipo A incluye tres subtipos (H1N1, H2N2,
y H3N2) que han causado epidemias extensas y
pandemias recientes
muestran cambios prcticamente constantes en
sus antgenos.
El serotipo B ha causado epidemias regionales y
brotes pequeos localizados.
El serotipo C ocasiona una enfermedad muy
ligera y no ocasiona brotes o epidemias.

 Distribucin: mundial. La enfermedad se

presenta en pandemias, epidemias (localizadas y
diseminadas) y en forma de casos espordicos.

Reservorio: el hombre es el nico reservorio

conocido de los virus gripales tipo B y C. El tipo A
puede infectar al hombre y a varios animales,
particularmente aves y porcinos; sin embargo, se
sospecha que los reservorios animales son fuente
de nuevos subtipos del hombre, tal vez por
recombinacin con cepas humanas.

 Modo de transmisin:
se disemina de persona a persona
mediante pequeas gotas de saliva o
secreciones nasales o farngeas.
Perodo de incubacin: es breve,
por lo regular de uno a cinco das.

Perodo de
transmisibilidad:
Probablemente de tres a cinco das
desde el inicio del cuadro clnico en
los adultos; puede llegar a siete
das en los menores de edad.
Al iniciarse los sntomas es cuando
mayor cantidad de virus existe y, en
consecuencia, es cuando el riesgo de
contagio es mayor.

Descripcin de la vacuna
Las vacunas que se utilizan para prevenir la
influenza contienen cepas virales,
representando subtipos de virus de influenza
A H1N1 y H3N2, e influenza B, recomendadas
por la OMS.
Las vacunas pueden estar constituidas por
virus completos o fraccionados.
Cada ao puede cambiar la estructura de una
o ms cepas del virus de la influenza,
ocasionando el surgimiento de nuevas cepas.

Presentacin
Jeringa prellenada con una dosis de
0.5 mililitros de suspensin
inyectable, o frasco mpula con 5 ml
para 10 dosis de 0.5 ml.

Mantener la vacuna a una temperatura de 2 a 8C, en los

refrigeradores, y de 4 a 8C en los termos para actividades de

Esquema, dosificacin, va y
sitio de aplicacin
Dosis: 6 a 35meses de edad se aplican 0.25 ml de la suspensin
inyectable; en usuarios a partir de 36 meses de edad deben
aplicarse0.5 ml de las suspensin inyectable.
Intervalo de aplicacin: los nios de 6 meses a 8 aos/primera
vez contra influenza, debern recibir dos dosis con un intervalo
mnimo de 4 semanas, seguido de un refuerzo anual; los nios de
6 meses a 8 aos de edad que recibieron slo una dosis de
vacuna contra influenza el primer ao que recibieron esta vacuna,
debern recibir dos dosis (con un intervalo mnimo de 4 semanas)
el siguiente ao; los mayores de 8 aos slo debern recibir un
refuerzo anual.
La va de aplicacin es intramuscular.
En lactantes de 6 a 18 meses de edad se aplica en la cara antero
lateral de msculo vasto del muslo izquerdo, para poblacin
mayor de 18 meses se aplica en el msculo deltoides izquierdo.

Indicaciones
Nios de 6 a 35 meses de edad.
Adultos de 60 aos y ms.
Poblacin mayor de 36 meses de edad con
riesgo de infeccin y enfermedad grave por
influenza, incluyendo aquellos nios,
adolescentes y adultos con asma y otras
enfermedades pulmonares crnicas, cardiopatas,
inmunodeficiencias primarias o secundarias
lesiones en mdula espinal, epilepsia, o
enfermedades neuromusculares.

 Adultos de 50 a 59 aos + FR
Cuidadores dentro y fuera del hogar de
todo nio menor de 36 meses de vida
(con nfasis en los cuidadores de
lactantes menores de 6 meses de vida)
Trabajadores de la salud.
Contactos cercanos de pacientes
inmunosuprimidos (en este caso usar
slo la vacuna inactivada).

Contraindicaciones
En lactantes menores de 6 meses.
En personas que hayan tenido una reaccn
de hipersensibilidad, incluyendo una
reaccin anafilctica al huevo o a una dosis
previa de vacuna contra influenza.
Ante la presencia de fiebre mayor o igual a
38.5C.
Pacientes con antecedente de sndrome de
Guillain Barr.

Eventos Temporalmente
Asociados a la Vacunacin
En general la vacuna contra la influenza es
segura y bien tolerada.
no es capaz de producir sntomas de
influenza.
Las reacciones locales: sensibilidad, dolor,
eritema, induracin contusin en el sitio de
inyeccin y rgidez en el deltoides o brazo.
Las reacciones sistmicas: escalosfrio,
malestar general, cefalea,mialgias,
artralgias.

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL

PAPILOMA HUMANO
INFECCIN GENITAL POR EL VIRUS DEL
PAPILOMA HUMANO:
enfermedad de transmisin sexual (ETS)
>50% de mujeres y los hombres sexualmente activos
En Mxico, en 2007 el cncer crvico uterino (CaCU)
fue la segunda causa de muerte por cncer en
mujeres de 25 aos y ms
Por cada milln de mujeres con infeccin por el VPH
de alto riesgo, 100,000 desarrollarn anomalas
citolgicas cervicales, 8,000 desarrollarn NIC III
(carcinoma in situ), y 1,600 desarrollarn cncer
cervico-uterino invasor

 En la mayora asintomticas, transitorias y

desaparecen sin tratamiento.
Sin embargo, en algunas personas, infectan y
causan enfermedad en el rea genital de
hombres y mujeres
Las infecciones causadas por el VPH de alto
riesgo, originan el cncer de cuello uterino, de
vulva, de vagina, de ano o de pene.
La deteccin y el tratamiento oportuno de las
lesiones precancerosas pueden prevenir el
desarrollo del cncer de cuello uterino.

Agente etiolgico:
Pertenece al grupo Papovavirus.
Existen ms de 100 tipos diferentes del VPH.
Estos difieren en cuanto a los tipos de epitelio que infectan.
Algunos infectan sitios cutneos y otros infectan superficies
mucosas.
Ms de 40 tipos infectan las superficies mucosas, incluido el
epitelio anogenital
Se han clasificado como tipos de alto riesgo u oncognicos,
y tipos de bajo riesgo, que corresponden a los no
oncognicos.
Los serotipos del VPH 16 y 18 son responsables hasta del 50%
de los casos de CaCU, y los serotipos 6 y 11 son los virus que
se encuentran con ms frecuencia en las verrugas genitales.

Reservorio:
Los virus del papiloma son virus ADN
tumorales que se encuentran
ampliamente en las especies
animales; estos virus son especficos
para cada especie. El virus que
infecta a los seres humanos se llama
virus del papiloma humano o VPH.

 Modo de transmisin:
Contacto directo de la piel con piel y
con ms frecuencia durante el
contacto genital con penetracin
(relaciones sexuales vaginales o
anales).
Otros tipos de contacto genital en
ausencia de penetracin (contacto
oral-genital, manual-genital y genitalgenital) pueden causar una infeccin
por el VPH ( menos comunes)

Factores de riesgo para la persistencia de

la infeccin por el VPH, y para la
progresin a cncer:
no haberse practicado nunca o en limitadas
ocasiones la prueba de Papanicolau
tener algn grado de desnutricin
cursar con inmunosupresin por cualquier
causa, tabaquismo, coinfeccin con otros
microorganismos (Herpesvirus, Chlamydia,
VIH)
uso prolongado de anticonceptivos orales
se ha asociado con el hecho de que los
varones no estn circuncidados.

 Perodo de incubacin:
De 7 a 21 das, en promedio de 14 a
16 das.
Perodo de transmisibilidad:
Dura hasta cinco das, pero
generalmente es de uno a dos das.

Descripcin de la vacuna
Existen dos tipos de vacunas.
La vacuna constituida por dos serotipos del VPH y
la vacuna que contiene cuatro serotipos.

Debe conservarse a una temperatura de 2C a 8C en el refrigerador y

de 4C a 8C en el termo.

Esquema, dosificacin, va y
sitio de aplicacin
El esquema de vacunacin consta de
tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: a los dos meses de la
dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro meses de
la segunda dosis.

Eficacia de la vacuna

Contraindicaciones
Personas con antecedentes de
hipersensibilidad a cualquier
componente de la vacuna.
Fiebre mayor a 38.5C. La vacunacin
de las personas con enfermedad,
aguda moderada o severa, debe
aplazarse hasta que el paciente mejore.
Menores de 9 aos de edad.
Embarazadas.

Eventos Temporalmente Asociados

a la Vacunacin contra el VPH
El perfil de seguridad de ambas vacunas es favorable y
similar.
Locales: dolor y enrojecimiento en el sitio de la
aplicacin, que pueden durar de 2 a 3 das. El hidrxido
de aluminio usado como adyuvante da lugar a la
formacin de un ndulo, que puede persistir durante
varias semanas y desaparecer espontneamente.
Sistmicos: malestar, irritabilidad y fiebre de 38.5 C
por 12 o 24 horas, nuseas, nasofaringitis, mareo,
diarrea, en ocasiones se presenta vmito, mialgias, tos,
dolor dental, artralgias, insomnio o congestin nasal.