Captulo 2.

Generalidades sobre la diagnesis

2.1.
2.2.
2.3.
2.4.
2.5.
2.6.
2.7.
2.8.
P2.

Introduccin
Factores de la diagnesis
Estados de la diagnesis
Soluciones involucradas en la diagnesis
Descomposicin de materia orgnica
Diagrama Eh-pH
Condiciones de estabilidad de minerales diagenticos
Disolucin y precipitacin
Mtodos de estudio de rocas sedimentarias

Diagnesis: Conjunto de procesos fsicos y qumicos, orgnicos o

inorgnicos, que llevan a la consolidacin de una roca a partir
de sedimentos.

Procesos diagenticos

Compactacin (proceso fsico)

Procesos diagenticos

Disolucin
(proceso qumico)

Cementacin
(proceso qumico)

Sedimentos (porosidad alta)

Granos minerales expuestos al O2 y CO2
MO se descompone
pH decrece.
Enterramiento y compactacin
Disminuye porosidad y con ello accin del O2 y CO2
Medio cada vez ms reductor
Incremento T y P
Se favorecen reacciones entre minerales y soluciones
Se destruyen algunos minerales y se forman otros
Composicin de las soluciones cambian
Soluciones migran
El sistema busca constantemente estado de equilibrio.

Procesos diagenticos

Recristalizacin
(proceso qumico)

Procesos diagenticos

Reemplazamiento
(proceso qumico)

Accin de organismos

Bioturbaciones
(cambios fsicos)

Accin de organismos

Bioturbaciones
(cambios fsicos)

Accin de organismos

Bioturbaciones
(cambios fsicos)

Accin de organismos

Alteracin bacterial de la MO
(cambios qumicos)

V E G E TA LE S
S U P E R IO R E S

L IG N IN A

F IT O PLAN KTO N
ZO O PLAN KTO N

M A T E R IA
O R G N IC A
H M IC A
C A R B O H ID R A T O S

CO M PUESTO S
N IT R O G E N A D O S

ESPO RAS
L P ID O S
A N IM A L E S
M O e x is te n te
en cuencas
s e d im e n ta r ia s

La cantidad y tipo de MO
existente en la cuenca
dependen del ambiente
deposicional y clima.

M A T E R IA
O R G N IC A
S A P R O P L IC A

B IO P O L M E R O S

El grado de descomposicin
depende del tipo de MO, del
tiempo y de las condiciones
diagenticas.

Descomposicin de materia orgnica

Plantas superiores,
esporas, plancton,
invertebrados.

B IO P O L M E R O S
L IG N IN A

C A R B O H ID R A T O S
H 2O , C O 2, N

+2

P R O T E IN A S

, N H 3, H 2S O

L IP ID O S

B IO M O N M E R O S

G E O P O L M E R O S

KERG ENO

Complejo slido de MO de alto peso molecular,

resistente a la accin de las bacterias e insoluble
en agua y en solventes orgnicos comunes

Descomposicin de materia orgnica

Plantas superiores,
esporas, plancton,
invertebrados.

B IO P O L M E R O S
L IG N IN A

C A R B O H ID R A T O S
H 2O , C O 2, N

+2

P R O T E IN A S

, N H 3, H 2S O

L IP ID O S

B IO M O N M E R O S

G E O P O L M E R O S

KERG ENO

Complejo slido de MO de alto peso molecular,

resistente a la accin de las bacterias e insoluble
en agua y en solventes orgnicos comunes

66

20

NO SE VERIFICA
EN LA TIERRA

10

33
METAMORFISMO

DIAGENESIS
200

400

Temperatura (C)

600

Acumulacin sedimentos con porosidad alta.

Granos expuestos al O2 y CO2

Materia orgnica se descompone

pH decrece

Materia orgnica se descompone

pH decrece

Enterramiento y compactacin
Disminuye porosidad
Disminuye accin del O2 y CO2
Medio cada vez ms reductor

Incremento T y P
Se favorecen reacciones entre minerales y soluciones
Se destruyen algunos minerales y se forman otros

Composicin de las soluciones cambian

Soluciones migran
El sistema busca constantemente
estado de equilibrio.

Factores de la diagnesis
- Composicin primaria de granos
- Composicin primaria de matriz
- Geometra de los granos (tamao, forma seleccin)
- Porosidad y permeabilidad,
- Composicin de las soluciones,
- Eh y pH del sistema,
- Presin litosttica,
- Presin hidrosttica,
- Temperatura,
- Tiempo.

Estados de la diagnesis
Escuela rusa
- Epignesis.- En el medio deposicional
- Metagnesis.- Durante enterramiento
Geologa de hidrocarburos (basados en la descomposicin de la
MO)
- Diagnesis.- hasta aproximadamente 50C
- Catagnesis.- 50 a 200C. Etapa principal de formacin del
petrleo
- Metagnesis.- mayor a 200C. Etapa de formacin de gas.

Choquette & Pray (1970) (basados en evolucin de la cuenca)

-Eognesis.- cambios ocasionados en medio deposicional.
-Mesognesis.- cambios durante enterramiento y hundimiento.
-Telegnesis.- cambios durante el levantamiento.
EROSIN

DEPOSICIN
TELEGNESIS
EOGNESIS
MESOGNESIS

METAMORFISMO

Otras clasificaciones basadas en el tiempo

- Diagnesis temprana
- Diagnesis media
- Diagnesis tarda
Otras clasificaciones basadas en la madurez
- Diagnesis inmadura
- Diagnesis madura
- Diagnesis supermadura

Soluciones involucradas en la diagnesis

- Agua marina.- Agua de mares y ocanos
Alto contenido de sales.
- Agua meterica o de origen meterico
Bajo contenido de sales en concentraciones variables
- Agua connata.- Retenida en poros desde el momento de la
deposicin
Composicin varia con el desarrollo de la diagnesis.
- Agua de compactacin.- Agua expulsada por sedimentos
- Agua de cristalizacin.- Toman parte del cristal
- Agua intraformacional.- Agua subterrnea profunda
Alto contenido de sales.
- Agua juvenil.- Agua procedente de las cmaras magmticas.
- Agua subterrnea.- Trmino genrico

A g u a m e te ric a

A gua
m e te r ic a

Is o te rm a

A gua
m e te ric a
A gua de
c o m p a c ta c i n
A gua de
c ris ta liz a c i n
(C H 4 , C O 2 , H 2 S )

S u b s id e n c ia

I s o te r m a

1000
Agua de mina

800

Agua meterica

400

Campo geotermal
Agua marina
Eognesis

Agua connata
Mesognesis
Salinas

-4 0 0

Salinas ricas en
materia orgnica
Fotosntesis

-8 0 0
0

pH

10

12

14

Descomposicin de materia orgnica

Descomposicin de la materia orgnica:
- Fragmentacin de partculas
(incluso hasta nivel de clulas)
- Catabolismo
(molculas complejas componentes ms sencillos)

Descomposicin de materia orgnica

B IO P O L M E R O S
L IG N IN A

C A R B O H ID R A T O S
H 2O , C O 2, N

+2

P R O T E IN A S

, N H 3, H 2S O

L IP ID O S

B IO M O N M E R O S

G E O P O L M E R O S

KERG ENO

Complejo slido de MO de alto peso molecular,

resistente a la accin de las bacterias e insoluble
en agua y en solventes orgnicos comunes

Descomposicin de materia orgnica

Zonas geoqumicas

Oxidacin
Reduccin de sulfatos
Fermentacin
Decarboxilacin termocataltica
De generacin de hidrocarburos
De gas y grafito

a) Zona de oxidacin (O2 disuelto en agua de poros):

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 138 O2 106 CO2 + 16 HNO3 + 122 H2O

b) Zona de reduccin de manganeso:

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 236 MnO2 + 472H+
236 Mn+2 + 106 CO2 + 8N2 + H3PO4 + 366H2O
c) Zona de reduccin de nitrato:
(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 99,4 HNO3
106 CO2 + 55,2 N2 + H3PO4 + 177,2 H2O
(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 88,4 HNO3
106 CO2 + 42,4 N2 + 16 NH3 + H3PO4 + 148,4 H2O

d) Zona de reduccin de hierro:

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 212 Fe2O3 + 848 H+
424 Fe+2 + 106 CO2 + 16 NH3 + 530 H2O
(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 424 FeOOH + 848 H+
424 Fe+2 + 106CO2 + 16 NH3 + 742 H2O
e) Zona de reduccin de sulfato (bacteria Desulfovibrio desulfuricans):
(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 53 (SO4)- 2
106 CO2 + 16 NH3 + 53 S-2 + H3PO4 + 106 H2O

f) Zona de reduccin de carbonato:

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) 53 CO2 + 53 CH4 + 16 NH3 + H3PO4
En esta zona el CO2 tambin se comporta como medio oxidante.
CH2O + H2O CO2 + 4H
CO2 + 8H

CH4 + 2H2O

El CO2 se reduce por accin del metano producido por la bacteria

Methanbacterium thermoautotrophicum a temperaturas entre 60 y 70C.

g) Zona de fermentacin: En esta zona se oxida la materia orgnica por

medio de O2 generado por la ruptura de radicales orgnicos.
h) Zona de decarboxilacin termocataltica (a temp. mayores de 70C):
R-COOH RH + CO2

(R = Radical)

OCEANO

10- 2 m

OXIDACION

II

REDUCCION
DE SULFATOS

III

FERMENTACION

IV

DECARBOXILACION

HIDROCARBUROS
LIQUIDOS

PROCESOS
MICROBIOLOGICOS

REDUCCION
DE HIERRO

10 m

1,0 km

2,5 km

4,0 km

GAS
VI

GRAFITO
METAMORFISMO

DESCOMPOSICION
TERMICA

Condiciones de estabilidad de algunos minerales diagenticos

Condiciones de solubilidad, acidez y potencial redox bajo las
cuales son estables diferentes minerales de importancia en
procesos diagenticos
Minerales del grupo de la slice
Carbonatos
Feldespatos
Sulfuros
Sulfatos
Arcillas
Vidrio volcnico

1,2

AGUA
25C, 1 bar

1,0

0,8

1
0,6

2
0,4

0,2

0,0

-0,2

-0,4

6
-0,6

-0,8
0

pH

10

12

14

Minerales del grupo de la slice

5000

Calcita

1000

500

200

Slice
amorfo

100

50

20

10

Cuarzo

5
2

pH

10

12

Carbonatos
CaCO3 + CO2 + H2O Ca+2 + 2HCO3-

f (pH, PCO2, Temperatura)

Efecto del pH

5000

Calcita

1000

500

200

Slice
amorfo

100

50

20

10

Cuarzo

5
2

pH

10

12

Efecto del pH

Efecto de la PCO2
CaCO3 + CO2 + H2O Ca+2 + 2HCO3-

Qu pasa si se incrementa la concentracin de CO2 ?

Se favorece la reaccin hacia la derecha (disolucin)?
o a la izquierda (precipitacin)?
Una fuente de CO2 en el sistema es la decarboxilacin
termocataltica (durante este estado diagentico se disuelven
partculas de carbonato).
Por otro lado, la disminucin de la PCO2 puede deberse a
razones tales como el calentamiento del agua, actividad
fotosinttica de algas, cese de respiracin de organismos o a
la mezcla de agua marina con agua meterica.

0,6

T = 150C

0,4

0,2

0,0
0

20

40

PCO2 (atm)

60

80

100

a 25C
CO3-2

HCO3-

H2CO3
-2

-4

-6
1

pH

11

13

Efecto de la temperatura.
Tambin es un factor que controla la formacin de
carbonatos: a mayor temperatura la solubilidad disminuye y
en consecuencia precipitan; tal es el caso de las plataformas
carbonatadas en mares poco profundos de regiones tropicales.
En cambio en zonas fras estos minerales dejan de ser estables
y se disuelven.
CaCO3 + CO2 + H2O Ca+2 + 2HCO3- + Q
(CALIENTE)

(FRIO)

Mares someros
Alta salinidad
Aguas limpias sin mayor
aporte detrtico
Climas tropicales
Golfos estrechos
Zonas occidentales de los
ocanos
Regmenes tectnicos que
generen altos fondos
marinos
Alto ratio de subsidencia
de la cuenca.

Feldespatos
Los feldespatos se disuelven por hidrlisis bajo condiciones cidas
dando origen con frecuencia a porosidad secundaria en areniscas.
Las ecuaciones de reaccin son las siguientes:
2KAlSi3O8 + 3H2O = 2K+ + 2OH- + 4SiO2 +
Al2Si2O5(OH)4
2NaAlSi3O8 + 3H2O = 2Na+ + 2OH- + 4SiO2 +
Al2Si2O5(OH)4

Los principales parmetros que controlan la disolucin de

feldespatos son los siguientes:
-

Composicin de los feldespatos

Tamao de grano
Contenido de CO2 en la solucin
pH del agua de poros
Permeabilidad.

Sulfuros y sulfatos
Los sulfuros en rocas sedimentarias se forman en ambientes
reductores (ver figura 2.7), es decir ambientes con baja
fugacidad de oxgeno, como por ejemplo sedimentos de grano
muy fino y alto contenido de materia orgnica (la
descomposicin orgnica consume oxgeno y la baja permeabilidad de los sedimentos impide que dicho elemento ingrese
al sistema). En tales condiciones se forma hidrgeno
sulfurado, cuya descomposicin es muy importante en la
formacin de sulfuros:
H2S HS- + H+ 2H+ + S-2
KH2S = [H+]2 [S-2] / [H2S]

Podemos observar que en la constante de equilibrio de esta

reaccin la concentracin de azufre es inversamente
proporcional a la del hidrgeno, lo que es lo mismo,
directamente proporcional al pH. En medios con pH alto la
reaccin se estabiliza con concentraciones de azufre altas; en
consecuencia, en medios de pH alto se requiere de altas
concentraciones de azufre para que el H2S se disocie y se
puedan formar sulfuros. Mientras que en medios de pH bajo,
ser suficiente bajas concentraciones de azufre para que se
formen sulfuros.

En la figura 2.7 se puede notar que con el incremento gradual

de [H+] (o decremento del pH) en el sistema, se forman
sucesivamente magnetita, pirrotita y pirita (diseminaciones de
dichos minerales en rocas pelticas son relativamente
frecuentes, por ejemplo pirita framboidal). Si el sistema se
oxida, entraremos al campo de estabilidad de los sulfatos (ver
figura 2.7). La ecuacin de oxidacin-reduccin es la
siguiente:
HS- + 2O2 SO4-2 + H+
El ambiente deposicional ha podido ser oxidante desde un
principio, como es el caso de las evaporitas, donde se
formarn por precipitacin sulfatos (yeso y anhidrita) sin que
previamente haya habido oxidacin del in sulfuro.

Arcillas
Con el trmino arcillas nos referimos al material de grano
menor a 4 mm compuesto por diversas especies minerales,
entre las que predominan filosilicatos, seguidos de cuarzo,
feldespatos, carbonatos y xidos de hierro. Con el mismo
trmino nos referimos tambin a un grupo de minerales de la
subclase filosilicatos de composicin alumnica con
contenidos variables de agua, potasio, sodio entre otros
elementos. En el presente curso emplearemos los trminos
material arcilloso y minerales de arcilla para diferenciar
ambas acepciones.

En la figura 2.8 se explica la clasificacin de los filosilicatos

en base al arreglo estructural de sus molculas, en lo cual se
basa a su vez la clasificacin de los minerales de arcilla
expuesta en la figura 2.9.
Los minerales de arcillas poseen una carga neta superficial
negativa que les permite absorber cationes y materia
orgnica, lo que los hace intercambiadores de iones muy
eficaces. Esto es de gran impacto en los medios de mezcla de
aguas, tales como estuarios, desembocaduras de ros o
sedimentos con agua marina connata invadidos por acuferos.
B-arcilla + A+ A-arcilla + B+

Los minerales de arcilla son adems muy suceptibles a sufrir

cambios durante la diagnesis, por ello su determinacin es muy
importante para conocer el grado de evolucin diagentica. Los
cambios mineralgicos de arcillas que se producen durante la
diagnesis se pueden resumir de la siguiente manera (Powers,
1959; Burst, 1969; Perry & Hower, 1970; Schmidt, 1973;
Schmidt & Perry, 1974; entre otros):
Esmectita Interest. E-I Illita Clorita

Otros indicadores del aumento del grado diagentico segn

Foscolos & Kodama (1974) son:
- El incremento de polimorfos 2M de illita, cristalinidad de
las mismas y tamao de los cristales
- El incremento de illita en capas interestratificadas E-I
- El incremento de la cantidad de K y de la relacin Al/Si
- La disminucin de la capacidad de cambio catinico y rea
superficial.

Los mtodos ms empleados para el estudio de arcillas son la

difractometra de rayos X, el anlisis trmico diferencial y la
microscopa electrnica. Los dos primeros mtodos permiten
la determinacin de la especie y la microscopa electrnica
nos proporciona imgenes de alta resolucin con lo cual se
pueden estudiar los hbitos y diferenciar la matriz del
cemento.

Vidrio volcnico
El vidrio volcnico es un material relativamente inestable que
se puede disolver desde los primeros estados diagenticos
dando origen a porosidad secundaria o a otros minerales.
Del vidrio basltico se forman secuencias de palagonita y
esmectita (zeolitas) seguidas de cloritas. Con ello se libera
Ca+2, Na+1, Fe+2 y Ti+4, que pueden pasar a formar nuevos
minerales (calcita o pirita por ejemplo).
De vidrios flsicos se forman esmectita (zeolita alcalina),
caolinita e illita.

+0,8

+0,8

HSO4 -1

+0,4

+0,8

+0,4

SULFATOS

+0,4

Hematita
Calcita

SO4-2

CaCO3
0,0

0,0

0,0

H2S

Pirita

-0,4

-0,4

HS-1

pH

10

12

-0,4

Pirrotita

Magnetita
6

pH

10

12

pH

10

12

Tetraedro
Si-O

Capa de tetraedros

Octaedro X-OH
(X = Al, Mg, Fe)

Capa de
octaedros

Familia trioctadrica
Octaedros con cationes
divalentes (Mg+2 , Fe+2 )

Familia dioctadrica
Octaedros con cationes
trivalentes (Al+3, Fe+3)

Brucita

Gibbsita

Antigorita

Caolinita

Talco

Pirofilita

Flogopita

Muscovita

TIPO DE ESTRUCTURA
Amorfos

GRUPO
Grupo alfana

Equidimensional

Grupo caolinita

De 2 capas
Elongado

Caolinita
Nacrita
Dickita
Anauxita
Halloysita

Equidimensional
Grupo esmectita
De 3 capas

ESPECIES

Montmorillonita
Beidellita
Sauconita
Vermiculita
Nontronita
Saponita
Hectorita

Elongado

Grupo illita

Capas
combinadas
Estructura
en cadena

Grupo clorita
Atapulgita
Palygorskita
Sepiolita

EDAD

TIPO DE
ROCA

AMBIENTE DE
SEDIMENTACION

ACTUAL

Arenas y
limos salinos

Continental
(lacustrino salino)

TERCIARIO

Sublitoarenitas
calc reas

Continental
(fluvial)

Cuarzoarenitas,
CRETACICO
Subarcosas,
Arcosas

Transicional
(deltaco)

ASOCIACIONS
MINERALES
14c-14m
esmectitas
sepiolita
atapulgita
illita
caolinita
atapulgita
14c-14m
esmectitas
illita

CRISTALINIDAD MORFOLOGIA
ILLITA
ILLITAS

MORFOLOGIA
CAOLINITAS

4 - 10

Laminares y
fibrosas

(?)
Interferencia
con atapulgita

Laminares
muy
irregulares

L minas
orientadas
en grupos

illita
caolinita

7 - 10

Laminares
con bordes
irregulares

L minas
irregulares
masivas y
tabulares

corrensita
14c-14m
sepiolita
atapulgita
illita-clorita

4 - 12

Laminares
con bordes
irregulares y
fibrosos

3,5 - 4,5

Fibrosas y
laminares

L minas
cara con cara

TRIASICO

Arcosas

Transicional
(sabkhas costeras)

TRIASICO

Arcosas

Continental
(fluvial)

illita
caolinita-dickita
clorita

PERMICO

Litoarenitas y
grauvacas

Continental
(fluvio-lacustre)

illita
caolinita
interest. E-I
esmectitas
clorita

3,5 - 5,5

Fibrosas

L minas
cara con cara
y en casa de
cartas

Cuarzoarenitas

Marino
(plataforma)

illita
clorita
pirofilita
caolinita

2,5 - 4,5

Laminares
con bordes
irregulares

L minas
cara con cara
y en casa de
cartas

DEVONICO

MORFOLOGIA
ESMECTITAS

MORFOLOGIA
CLORITAS

GRADO
DIAGENET.

Placas
regulares

EO
DIAGENESIS

Masas
irregulares

MESO
DIAGENESIS

MESO
DIAGENESIS
SEMIMADURA

Placas con
bordes
ondulados

Pseudo
hexagonales

MESO
DIAGENESIS

L minas
irregulares

MESO
DIAGENESIS
MADURA

En panal
y roseta

MESO
DIAGENESIS
MADURA

L minas
irregulares

ANQUIZONA

Disolucin y precipitacin. Porosidad secundaria y cementacin

- Variacin de condiciones fsico-qumicas del medio (presin
litosttica, presin hidrosttica, temperatura, Eh, pH y
concentracin de las soluciones intersticiales)
- Minerales componentes de granos o aloqumicos dejan de ser
estables
- Disolucin
Anlogamente, las variaciones pueden originar formacin de
nuevos minerales, conocidos como minerales autgenos o
cemento.
La cementacin imprime a la roca no slo caractersticas
mineralgicas, sino tambin texturales.

D
100 m

PAUS
A