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DE LA VIDA
ORGANIZACIN DE LA
MATERIA VIVA
TEORIA CELULAR
Todos los organismos estn constituidos por
clulas. (unidad estructural)
En las clulas tienen lugar todas las funciones
metablicas (unidad funcional)
Las clulas contienen el material hereditario, el
cual permite que las caractersticas de una clula
madre pasen a una clula hija. (unidad gentica)
Las clulas solo
existentes. (origen)
provienen
de
clulas
pre-
Clulas Eucariotas
ORGANIZACIN DE LA
MATERIA VIVA
UNIN INICA
UNIN COVALENTE
UNIONES HIDROFBICAS
H2 0
Momento Dipolar
H2O
H2O
H20
OH
H30
pH log
pH
1
H
ACIDOS NUCLEICOS
ADN
(cido desoxiribonucleico)
ARN (cido ribonucleico)
MONMEROS
NUCLETIDOS:
BASE
NITROGENADA+
AZCAR+
FOSFATO
AZCARES
BASES NITROGENADAS
PURINAS
PIRIMIDINAS
NUCLETIDOS:
dAMP, dGMP, dCMP, dTMP
ENLACE FOSFODISTER
POLINUCLETIDOS
COMPLEMENTARIEDAD DE
BASES
ADN: Complementariedad de
Bases
nucleotdeos.
ARN
ARN MENSAJERO
ARN transferencia
ARN ribosomal
RIBOSOMA
PROTENAS
PROTENAS
ESTRUCTURA
GLOBULAR
FUNCIN
- ENZIMAS
- TRANSPORTE
- RECEPTORES
- ANTICUERPOS
- HORMONAS
FILAMENTOSA
FUNCIN
-RESISTENCIA
-SOSTN
-MOVIMIENTO
AMINOCIDOS
NO POLARES
BSICOS
CIDOS
SECUENCIA DE AMINOCIDOS
Enlace
peptdico
Enlace
peptdico
NIVELES ESTRUCTURALES
ESTRUCTURA PRIMARIA
ESTRUCTURA SECUNDARIA
ESTRUCTURA TERCIARIA
ESTRUCTURA CUATERNARIA
COMPLEJOS
MULTIPROTEICOS (NIVEL
SUPRAMOLECULAR)
ESTRUCTURA PRIMARIA
SECUENCIA DE
AMINOCIDOS
Monmeros:
aminocidos (L-aa)
Determinada por la
secuencia de
nucletidos del ADN
Unin entre
aminocidos: covalente
ESTRUCTURA SECUNDARIA
Plegamientos locales de las cadenas peptdicas
- hlice
b- plegamiento
Giros
Plegamientos al azar
- hlice
- plegamiento
ESTRUCTURA TERCIARIA
Uniones disulfuro
SH reducido
SH oxidado
ESTRUCTURA
CUATERNARIA
Grupos
Prostticos
Son cofactores
proteicos
protena
que se estableci
la
estructura
tridimensional.
Vali un Premio
Nobel
Cristalografa
Rayos X.
HEMOGLOBINA: Localizacin
HEMOGLOBINA: Funcin
Transportar
oxgeno.
Oxihemoglobina-desoxihemoglobina
1Hb puede transportar hasta 4 O2.
La
ESTRUCTURA CUATERNARIA
ADULTAS
2 2 y 2
eme
ANEMIA FALCIFORME
La anemia falciforme es
una enfermedad
hereditaria, en la cual los
glbulos rojos producen
hemoglobina anormal,
que hace que adquieran
forma de medialuna u
hoz.
ESTRUCTURAS
SUPRAMOLECULARES
HIDRATOS DE CARBONO,
GLCIDOS,
CARBOHIDRATOS
HIDRATOS DE CARBONO
CLASIFICACIN
Monosacridos
Disacridos
Oligosacridos
Maltodextrina, fructo-oligosacridos
Polisacridos
monosacridos
H
C=O
l
H C OH
l
HO C H
l
H C OH
l
H C OH
l
CH2OH
glucosa
C=O
l
H C OH
l
HO C H
l
HO C H
l
H C OH
l
CH2OH
galactosa
C=O
l
HO C H
l
HO C H
l
H C OH
l
H C OH
l
CH2OH
manosa
CH2OH
l
C=O
l
HO C H
l
H C OH
l
H C OH
l
CH2OH
fructosa
disacridos
polisacridos
Almidn =
Amilosa: polmero lineal de la glucosa con uniones (1 4)
Amilopectina: polmero ramificado de la glucosa con uniones
(1 4) y (1 6)
amilosa
LPIDOS
PROPIEDADES GENERALES DE
LOS LPIDOS
Insolubles
en agua (Hidrofbicos).
Solubles en solventes no polares.
No incluyen polmeros.
ACILGLICEROLES
CERAS
FOSFOGLICRIDOS
COMPLEJOS
ESFINGOLPIDOS:
(GLUCOLPIDOS Y
ESGINGOFOSFOLPIDOS)
ESTEROIDES
ASOCIADOS
TERPENOS
PROSTAGLANDINAS
LPIDOS SIMPLES
polar
ANFIPTICOS
O
C
1
ACIDOS GRASOS
dodecanoico
tetradecanoico
saturados hexadecanoico
octadecanoico
eicosanoico
palmitoleico
oleico
insaturados linoleico
6
linolnico
araquidnico
6
= larico
= 12 C
= mirstico = 14 C
= palmtico = 16 C
= esterico = 18 C
= araqudico = 20 C
= 16:1 cis 9
7
= 18:1 cis 9
9
= 18:2 cis 9,12
= 18:3 cis 9,12,15
3
= 20:4 cis 5,8,11,14
ACIL-GLICERIDOS
CH2 OH
l
HC OH
l
CH2 OH
glicerol
mono-acil-glicridos
di-acil-glicridos
tri-acil-glicridos o
triglicridos
SATURACIN
FOSFO-LIPIDOS
FOSFO-GLICERIDOS
ESFINGOLIPIDOS
CH3
H3C
O
H2
C
H2
C
CH3
fosfocolina
H2C
1
esfingosina
O
AG
esfingomielina
OH
H
C
CH
NH
CH
C
R
HC
(CH2 )12
CH3
FOSFOLPIDOS
MEMBRANAS BIOLGICAS
Micela
Liposoma
Bicapa lipdica
FOSFOLPIDOS
GLUCO-LIPIDOS
ESTEROLES
CH2OH
OH
O
H
OH
H
H
OH
H2C
OH
O
H
C
CH
NH
CH
C
R
HC
(CH2 )12
HO
Colesterol
CH3