Universidad de Cuenca

Facultad de Ciencias Medicas

Carrera de Imagenologia

TLAMO, HIPOTLAMO Y EPITLAMO

Xavier Tenemea
Vernica Torres

2016

TLAMO

TLAMO
El tlamo junto a la corteza cerebral
desempean un papel importante en el
anlisis e integracin de las funciones
sensitivas, todos la informacin
sensorial se dirige al tlamo donde
hace escala y se proyecta hacia las
correspondientes reas corticales.
Estructura neuronal que se origina del
diencfalo.
Se halla en el centro del cerebro.
Por encima del hipotlamo.
Separado de ste por el surco
hipotalmico de Monroe.

TLAMO
Es una masa
ovoide de
sustancia gris que
forma la mayor
parte del
diencfalo(80%).
Hay dos a cada
lado del tercer
ventrculo y se
unen entre s a
travs de la
adhesin
intertalmica.

UBICACIN

FORMA Y DIMENSIONES

Tiene Una forma Ovalada.

Cada tlamo mide 3cm de
largo
1,5 cm de ancho

CARACTERSTICAS
Se trata de un derivado de unos 80
ncleos neuronales agrupados en
territorios.
Las dos zonas ovoides que constituyen
el tlamo no son paralelas entre s, sino
que sus extremos anteriores estn ms
cercanos que sus extremos posteriores.
Por lo tanto, el eje mayor de los
tlamos es oblicuo.
Su tamao se asemeja al de huevo de
una perdiz.
Su extremo anterior forma parte del
agujero interventricular, mientras que
el extremo posterior forma el pulvinar.

CARACTERSTICAS

Los estmulos dirigidos a la corteza cerebral son filtrados

en el tlamo, quien decide si siguen o terminan su camino,
calificndolos de triviales.
En el terminan todas las vas sensitivas importantes y con
su mediacin se produce la respuesta emocional a las
sensaciones.

CARACTERSTICAS
Tiene forma ovalada, es una estructura par y ms o menos
simtrica con relacin a la lnea media. En el ser humano
cada tlamo mide cerca de 3 cm de largo (anteroposterior)
y 1,5 cm de ancho en su punto ms amplio.
Cada ovoide talmico est atravesado por una banda de
fibras mielnicas, la lmina medular interna, que corre a lo
largo de la extensin rostro-caudal del mismo, adoptando
una distribucin especial en el polo anterior en forma de
Y griega, dividiendo al tlamo en grandes bloques
anatomo-funcionales.

TIPOS DE NEURONAS EN EL TLAMO

Neuronas Principales o de
proyeccin
Estas transmiten informacin
fuera del tlamo constituyen el
75% del Tlamo
Interneuronas locales
Solo entran en contacto con
clulas talamicas que
participan en la misma etapa
de procesamiento, constituyen
el 25% del tlamo.

FUNCIONES DEL TLAMO

Una gran cantidad de informacin sensitiva de todo
tipo, excepto la olfatoria, que convergen en el
tlamo donde la informacin se integra a travs de
las interconexiones.
Con el tlamo se pueden apreciar sensaciones
burdas y con la corteza se complementa la
interpretacin de las sensaciones basadas en
experiencias pasadas.
Ncleos ventral anterior y lateral se relacionan con
la ejecucin de los movimientos voluntarios

FUNCIONES DEL TLAMO

El ncleo dorsomedial est asociado con
estados emocionales subjetivos y la
personalidad del individuo.
Los ncleos intralaminares estn relacionados
con la formacin reticular, por lo que controla
la actividad global de la corteza cerebral. Por
lo que intervienen en los niveles de conciencia
y en el estado de alerta del individuo.

SUBDIVISIONES DEL TLAMO

Porcin anterior:
Contiene los ncleos
talmicos anteriores que
reciben el tracto
mamilotalmico desde los
ncleos mamilares
Estos ncleos reciben
conexiones recprocas con
la circunvolucin cingular
y el hipotlamo por los que
estn relacionado con el
sistema lmbico, tono

PORCIN MEDIAL
Contiene el ncleo
dorsomedial el cual tiene
conexiones bidireccionales con
la totalidad de la corteza
prefrontal del lbulo frontal.
Tambin posee conexin con el
hipotlamo

PORCIN MEDIAL
Es la responsable de la
integracin de una gran
variedad de informacin
sensitiva que incluye
informacin somtica,
visceral y olfatoria, y de
la relacin de esta
informacin con las
sensaciones emocionales
y los estados subjetivos

PORCIN LATERAL
Subdividido en dos hileras:
Dorsal y Ventral.
Hilera Dorsal: contienen los
ncleos lateral dorsal, el
lateral posterior y el pulvinar.
Los detalles de estos ncleos
no estn claros.

HILERA VENTRAL
Ncleo Ventral anterior: est
conectado con la formacin
reticular, sustancia negra,
cuerpo estriado y la corteza
premotora y otros ncleos
talmicos. Influye en la
actividad de la corteza
premotora.

Ncleo ventral lateral:

Tiene conexiones similares a
las del ncleo ventral anterior
pero adems posee aferencias
desde el cerebelo y desde el
ncleo rojo.
Influye en la corteza motora.

NCLEO VENTRAL POSTERIOR

Est subdividido en
posteromedial y
posterolateral .
El Posteromedial recibe vas
trigeminales y gustativas
ascendentes.
El Posterolateral recibe los
tractos sensitivos
ascendentes importantes,
los leminiscos medial y
espinal.
Sus proyecciones van a la
circunvolucin poscentral

OTROS NCLEOS DEL TLAMO

Ncleos intralaminares:
se encuentran dentro
de la lmina medular
interna, recibe
aferencias de la
formacin reticular,
tractos espinotalmico
y trigminotalmico.
Enva eferencias a otros
ncleos talmico,
corteza cerebral y
cuerpo estrado.
Influyen en los niveles

NCLEO DE LA LNEA MEDIA

Se encuentran adyacente al
tercer ventrculo y las
conexiones intertalmicas.
Reciben aferencias de la
formacin reticular.
Sus funcin no se conoce

NCLEO RETICULAR
Se ubica entre la lmina
medular externa y el brazo
posterior de la cpsula
interna.
Recibe aferencias desde el
ncleo de la corteza
cerebral y la formacin
reticular y sus eferencias las
enva a otros ncleos
talmicos.
Se cree que es el ncleo
donde la corteza regula la
actividad talmica.

CUERPO GENICULADO MEDIAL

Forma parte de la va
auditiva.
Es una tumefaccin
sobre la superficie
pulvinar.
Las fibras aferentes
que se dirigen al CGM
forman el brazo inferior
y provienen del colculo
inferior.
El CGM recibe
informacin auditiva de
ambos odos pero

CUERPO GENICULADO LATERAL

Forma parte de la va visual.
Es un engrosamiento de la
superficie inferior del
pulvinar del tlamo.
Cada CGL recibe
informacin visual del
campo visual opuesto.
Sus fibras eferentes forman
la radiacin visual que se
dirige a la hcorteza visual
del lbulo occipital

CONEXIONES DEL TLAMO

Cada ncleo talmico enva
axones a partes especficas de
la corteza cerebral y estas
nuevamente a los ncleos
talmicos. Por lo que ambos
pueden modificar mutuamente
sus actividades.

El tlamo es una estacin

de relevo importante para
dos circuitos axnicos
sensitivomotores que
comprenden el cerebelo y
los ncleos basales. Los
cuales son necesarios
para el movimiento
voluntario normal.

CORRELACIN CLNICA
Prdida sensitiva: suelen ser el resultado de
trombosis o de hemorragias a nivel de las arterias
talmicas.
El dao de los ncleos ventrales determinan la
prdida de todas las formas de sensibilidad, incluido
el tacto leve , la localizacin, discriminacin tctil y
sensibillidad musculoarticular del lado opuesto del
cuerpo.

ALIVIO QUIRRGICO DEL DOLOR

MEDIANTE CAUTERIZACIN
TALMICA
Los ncleos intralaminares del tlamo participan en
la transmisin de la sensacin de dolor hasta la
corteza cerebral. Se ha demostrado que su
cauterizacin alivia el dolor intenso intratable en los
casos de cncer terminal.

HIPOTLAMO

EL HIPOTLAMO
rgano de SNC ubicado en el centro del sistema
lmbico.
Controla el SNA, sistema endocrino y la
homeostasis corporal.
Posee gran cantidad de ncleos y numerosas vas
neuronales.
Libera hormonas que actan como inhibidores o
estimulantes en la secrecin de otras hormonas
en la adenohipfisis y sintetiza hormonas que se
van almacenar en la neurohipfisis.

ANATOMA DEL HIPOTLAMO

Esta estructura se encuentra en la zona ms

anterior e inferior del diencfalo.
Esta situado en torno al tercer ventrculo y en su
base, por debajo del tlamo y por encima de
hipfisis, a la cual esta unido por el tallo
hipofisario.
El hipotlamo esta dividido en varios ncleos
diferentes agradados de cuerpos neuronales.

FUNCIONES DEL HIPOTLAMO:

Controla e integra el sistema nervioso vegetativo. Es
el principal regulador de las actividades viscerales.
Recibe e interpreta los impulsos sensitivos
procedentes de las vsceras.
Es el principal intermediario entre el sistema nervioso
y el sistema endocrino.
Es el rea del encfalo que participa en el circuito de
la furia o sistema lmbico.

FUNCIONES DEL HIPOTLAMO:

Regula la cantidad de ingestin de alimentos por
medio de dos reas.
Tiene una tercer rea. Clulas estimuladas que
producen la sensacin de sed.
Sirve como una de los centros que mantiene el
estado de alerta.

SE DIVIDE EN DOS PARTES:

Hipotlamo Medial:
concentra la mayor
cantidad de ncleos,
contiene la mayor cantidad
de somas y menos fibras.
Hipotlamo Lateral: no
contiene muchos somas
neuronales y es rico en
fibras

NCLEOS DEL HIPOTLAMO

Zona medial se describen
los ncleos:
1) Preptico
2) Anterior (este se fusiona
con el ncleo preptico)

Zona lateral se
describen los ncleos:
1) Supraptico
2) Supraquiasmatico

3) Dorsomedial

3) Lateral

4) Paraventricular

4) Tuberomamilar

5) Ventromedial

5) Tuberales laterales

6) Posterior
7) Infundibular (arqueado)

6) Mamilares

FUNCIONES DE LOS NCLEOS

Ncleos laterales: se relacionan con el hambre
Preptico: funcin parasimptica.
Supraptico: produce hormona antidiurtica.
Paraventricular: produce oxitocina y regula la
temperatura corporal
Hipotalmico anterior: control dela sed
Supraquiasmtico: regulacin del ciclo circadiano.
Ventromedial: centro de la saciedad.
Mamilar: participan en la memoria.
Hipotalmico posterior: funcin simptica.

EL HIPOTLAMO: HORMONAS
Oxitocina
Vasopresina
Estas hormonas se desplazan a lo largo de la
superficie exterior de las neuronas del lbulo
posterior o neurohipfisis donde se almacenan.
Mas tarde cuando el hipotlamo es estimulado,
enva impulsos a las neuronas que estimulan la
neurohipfisis para liberar las hormonas a la
sangre .

LESIONES EN EL HIPOTLAMO
Temperatura corporal: las lesiones del hipotlamo
posterior reducen y disminuyen la respuesta al
fro y las lesiones del hipotlamo anterior afectan
la respuesta al calor.
Las lesionas de algunas partes del hipotlamo
llevan al dao o a la perdida completa del apetito
o sensacin de hambre.
Diabetes inspida

 Pubertad prematura
Desordenes del sueo y vigilia, por
ejemplo las lesiones de la parte
posterior del hipotalamo produce o
conlleva a un estado de
somnolencia.
Comportamiento sexual, la lesin
del hipotalamo (anterior o
preptico) baja o reduce la
conducta sexual

PITALAMO

EPITLAMO
Anatoma del Epitlamo:
Situado por encima de
la superficie dorsal del
tlamo.
Esta compuesto por
ncleos habenulares
mediales y laterales, la
gandula y el tallo pineal
y la estra medular

GLNDULA PINEAL O EPFISIS

Se encuentra entre los calculos
superiores, sobresale de la lnea
media posterior del tercer
ventrculo .
Es una glndula con clulas
capaces de secretar melatonina.
La glndula pineal es una
estructura que contiene
neuronas, clulas secretoras
especializadas llamadas
pinealocitos, sintetiza la
hormona melatonina a partir de
la serotonina, especialmente
durante la noche.

GLNDULA PINEAL
La produccin de melatonina por la
glndula pineal es estimulada por la
oscuridad e inhibida por la luz.
Las clulas fotosensibles en la
retina detectan la luz y sealan
directamente el ncleo
supraquiasmtico, arrastrando su
ritmo al ciclo de 24 horas en la
naturaleza.
Las fibras se proyectan desde el
ncleo supraquiasmtico al ncleo
paraventricular, que transmite las
seales circadianas a la mdula
espinal y hacia fuera a travs del
sistema simptico hasta el ganglio
cervical superior, y desde all a la
glndula pineal.

MELATONINA
Ayuda a restaurar el
cuerpo durante la noche.
Es un potente antioxidante
que ayuda a proteger el
sistema nervioso central.
Sus niveles aumentan
durante la noche.
Se relaciona con la
madurez sexual del
individuo.

GRACIAS!

BIBLIOGRAFA
1. Sherman SM, Guillery RW. Exploring the thalamus. San Diego:
Academic Press; 2001.
2. Carpenter MB. Neuroanatoma. Fundamentos. Buenos Aires: Mdica
Panamericana; 1994.
3. Ralston HJ. Tlamo. In Wong-Riley MMT, ed. Secretos de las Neurociencias.
Mexico: McGraw-Hill; 2001. p. 275-81.
4. Amaral DG. Organizacin funcional de la percepcin y el movimiento.
In Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM, eds. Principios de Neurociencia.
Madrid: McGraw-Hill Interamericana; 2001. p. 337-48.
5. Elliot HC. Textbook of Neuroanatomy. Philadelphia: Lippincott; 1969.