UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
Seccin de Procesos y Tecnologa

PROCESOS INDUSTRIALES INORGNICOS (PII)

PROCESO DE FABRICACIN DEL CIDO SULFRICO
EQUIPO INVESTIGADOR DE TRABAJO:
N

Apellidos y nombres

CT

CE

CR

1
2
3
4

EVALUADO POR: Dr. PEDRO QUIONES

PAREDES
15 Abril del 2016

NP

1. RRNN inorgnicos potenciales de explotacin

Gases

Pirita

Fe
Residuos

Potencialidades de explotacin

Principales yacimientos mundo

Alemania, Espaa, suiza, Gran Bretaa,
Portugal, Noruega, Isla de Elba,
Italia(Piamonte),Grecia, Argentina, Chile,
Per ,EEUU, Sudfrica, Australia
En Per, Gavorrano. La Libertad, Quiruvilca.
Veta dehttps://www.youtube.com/watch?v=1y-gQ4IDoqk
Pirita - INVERGOLD PER

Mollehuaca: Exposicin ambiental de la poblacin

a mercurio
(Febrero, 1996)

Lugares
Mercurio

Concentraciones de
(g Hg/m3 aire)

Resultados
recomendado
Comit 1

3.412

Comit 2

16.6614

10
10
Comits 3-4
10

9.7334

Lmite

La pirita es un mineral del grupo de los sulfuros,

FeS2. Tiene: S=53,48% y Fe= 46,52% .

La Pirita de Hierro alivia la ansiedad y la frustracin y

potencia la autoestima y la confianza.
La Pirita puede usarse como proyector mental, para las
ideas, los proyectos o para enviar vibraciones positivas a
personas que lo necesiten.

2. Definicin operacional del proceso en estudio

Proceso industrial que produce cido
sulfrico a partir de la FeS2, pirita,
sometindola previamente a un proceso
de tostacin para obtener el SO2, que
por proceso de oxidacin se convierte en
SO3, gas muy vido al agua con quien
reacciona para formar el H2SO4 de alta
CC.

3. Propiedades fsicas, qumicas,

termodinmicas y
ambientales de FeS2
Dureza:

entre 6 y 6,5.

Composicin:

53,48% de S y 46,52% de Fe

Brillo y color:

metlico y amarillo latn.

Densidad:

entre 4,95 y 5,10 g/cm3

Punto de ebullicin: 338C

o de fusin: 40 C para una concentracin de 65,13%

Tenacidad: frgil

mperatura de descomposicin: 340 C.

Magntica despus de calentar
Pureza, contiene As, Sb y Ni (Bravoita S(Ni Fe) y la
Vaesita S2Ni)

Propiedades fsica, qumicas, trmicas y ambientales del

H2SO4

Lquido, incoloro, inodoro, denso, aceitoso: =

1,834g/ml. Punto de fusin: 10.37C
Punto de congelacin:- 7 c
Punto de ebullicin: 317C
Es altamente deshidratante, descante y
oxidante
Acidez: -3; 1.99 pKa

4. Descripcin de los mtodos de obtencin del H2SO4

1.Mtodo de laboratorio
Se hace pasar una corriente del SO2) en
disolucin de perxido de hidrgeno (H2O2):
H2O2(aq) + SO2(g)
H2SO4(aq)

Esta disolucin se concentra evaporando el

agua.
2. Proceso de contacto. Mtodo a

3. Proceso de las cmaras de plomo.

(Birmingham, 1746)
Mtodo antiguo de poco uso actual por su baja cc (65%)
rendimiento
La ycorriente
de SO2 se introduce en una serie de cmaras de
Aplica catlisis homognea, NO2
ladrillo industrial.
cuya
cara interna est recubierta por Pb, caliente y mezclada con aire
y H2O(g). Dentro de estas cmaras, y gracias al NO2, tienen
lugar las reacciones:
SO2 + H2O
H2SO3
(1)
H2SO3

+NO2

H2SO4.NO

H2SO4 .NO

(2)

H2SO4 + H2O

(3)

scripcin de proceso principal, entrada, proceso y prod

Mtodo de contacto. Patentado por Peregrine Phillips, 183

A. PRIMERA ETAPA : Produccin del SO2

Mtodos. Ej.
a. S(s) + O2(g)
SO2 (g)
(Combustin del azufre

H = -300
conkJ mol-1

exceso de O2)
b. 4FeS2 + 1102(g)

2Fe203(s) +

Combustin,
combustible

Es una reaccin qumica trmica de oxidacin, en

la cual generalmente se desprende una gran
cantidad de energa en forma de calor y luz,
manifestndose visualmente gracias al fuego, u
otros.

2 O2

CO + CO2 + H2O

Condiciones, T, P, Compsicin %, Catalizador

Proceso de Tostacin
Calentar el mineral a elevada T (cerca a fundirse) en presencia de agente
oxidante, reductor u clorurante, con el objeto de modificar la
composicin qumica y eliminar determinados componentes voltiles.
Ej:
2FeS2 + 11/2 O2
3FeS2 + 8O2

Fe2O3 + 4 SO2 + 411.1 Kcal

Fe3O4

+ 6SO2 + 585.8 Kcal

3S2Fe + 4H2O

Fe3O4

2ZnSO4 + C

2ZnO + 2SO2 + CO2

Cu2S

+ 2 Cl2 + 1 O2

4 H2S + 2S

2Cl2Cu

+ SO3

4FeS2(s) + 11O2(g) 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)

Codelco / Planta de tostacin / Fotografa tomada en septiembre

Tostacin
Pirita: FeS2

Horno de
Tostacin

SO2
Fe2O3

Purificacin del SO2

Otros
SO2+ Otros
Purificado

Separador
Electrosttico
de Polvos

SO2

Proceso de Calcinacin
RQ llevada a la T de descomposicin de un mineral (por debajo de su p.f.),
con el fin de eliminar un componente voltil, generando un cambio de
estado en su constitucin fsica o qumica. El proceso se opera en hornos
largos horizontales u verticales.
CaCO3
ZnC03(s)
CO2 (g)

ZnO(s)

CaO

800-900C
+ CO2 (g)
FeCO3 (s)

+ CO2
FeO (s)

Los objetivos de la calcinacin suelen ser:

Eliminar el agua, como, agua de cristalizacin o agua de
constitucin rtica
Eliminar el CO2 de la piedra caliza en cal en un horno de cal), el SO2 u
otros compuestos orgnicos voltiles;

Horno
de
calcinac
in

B. SEGUNDA ETAPA: Produccin SO3

V2O5

2SO2 (g) + O2 (g)

H = -196 KJ/mol T: 400-450
C
P: 1-2 atm

2SO3 (g)

La reaccin es reversible, exotrmica con tendencia

al equilibrio qumico y con catalizador
pentaxido de divanadio (Pt, se envenena con As
que contiene la pirita al tostarse).
Principio de Le Chtelier, aumento de P favorece el
desplazamiento de la reaccin a la derecha, pero
costo elctrico no resulta rentable. La catlisis es

Principio de Le Chtelier
1. Aumentar la CC de los reactivos: La concentracin
de SO2 viene impuesta por el proceso de tostacin, y no
suele ser una variable que pueda modificarse a
nuestras necesidades. Otra alternativa es utilizar aire
atmosfrico enriquecido en O2, pero no es una opcin viable
desde el punto de vista econmico.
2. Aumentar la presin a la que tiene lugar la
reaccin, para lo cual sera necesario manejar
compresores que encareceran el proceso
3. Disminuir la T. Desde un punto de vista
termodinmico sera lo mejor, pero no ocurrira lo mismo
con la cintica (la velocidad a la que ocurre la reaccin,

Anlisis de la
alimentacin

Aplicando la Ley de Avogadro (la misma cantidad de

gas en las mismas condiciones contiene el mismo
nmero de partculas), al reactor se agrega una mezcla
equimolecular de (1) SO2 y (1) O2; es decir el O2
est en exceso:
(1) SO2 + (1) O2 ======= S03
(alimentacin, prctica)

H = -100 kJ mol-1

SO2 + O2
S03 (proporcin,
terico
necesario)
Este exceso de 02 favorecer la produccin de SO3
segn Ley Le Chtelier, ya que es un reactivo, y es una

C. TERCERA ETAPA: Conversin del SO3 en H2SO4

La reaccin:
SO3 + H2O H2SO4
Es incontrolable y crea una niebla de cido
sulfrico y de SO3 que afecta negativamente
al proceso. Por ello, en lugar de esto, lo que se
hace primero es disolver el SO3 en H2SO4 CC
para producir disulfrico
(Dihidrogenoheptaoxidodisulfato, IUPAC,
2005) antes leum debido a su consistencia
aceitosa y color caf oscuro):
H2SO4 (cc, l) + SO3 (g)

Tambin llamado cido sulfrico

fumante, por su tendencia a emitir
vapores.
El H2S2O7 (l), reacciona con agua de
forma segura y favorable
termodinmicamente, descomponindose
para producir cido sulfrico concentrado
del 97 al 99%.
H2S2O7 (l) + H2O (l)

6. Diagrama de flujo del proceso de

produccin del H2SO4
Mtodo de Contacto

7. Diagrama de bloques del mtodo de contacto

Generaci
n de
Vapor para otras reas
vapor

Extracci
n

R1:Restos

Reducci
n
tamao

Aire seco

Yacimiento de piritas

Selecci
n
Almacenamie
nto
Para obtener
otros

Gases de tostacin

Recupera
cin de
calor

Flotaci
n

Tostaci
n

R2:
Cola
s

Calcinac
in

Agua
Aire seco
Depurad
or de
gases
Polvos

Agua
Oxidaci
n
cataltic
a
Absorci
n

R
3

H2SO
4
cido
sulfrico
95.5%

Hacia la obtencin de
hierro fundido

Problema para aplicar el balance de

masa

Resolver en la prctica de laboratorio

8. Modelos y/o reacciones qumicas

La fabricacin de H2SO4 implica las ecuaciones
qumicas bsicas:
Generacin de SO2 por tostacin de la pirita
4 FeS2 + 11 O2
H = 814 kcal/mol

8 SO2 +
T>500 C

2 Fe2O3

Oxidacin cataltica del SO2 a SO3

V2 O5

SO2 + 1/2 O2
SO3
H =
98.3KJ/mol(25C)
Absorcin
del SO3 en una solucin de agua para
T: 400-500 C
formar el H2SO4.
H2SO4

SO3(g)

H2O(l)

H2SO4(l)

9. Reacciones qumicas secundarias

De estar presente en cantidades pequeas puede

obtenerse por el tostado como la pirita, la blenda, la
galena y el cinabrio.
4 FeS2
2 ZnS

+ 11 O2

2 Fe2O3 + 8 SO2
+
3 O2

2 ZnO + 2 SO2

PbS
+
O2

Pb
+
SO2
HgS
+
O2

Hg
+
SO2
H2SO4 + H2O -->> H3O+ + HSO4- Reaccin
irreversible
HSO4- + H2O <<-->> H3O+ + SO4 2- Proceso de

ndiciones operatives: T, P, H, Catalizador, % rend

Influencia de la T y de la P
Por qu se emplea una T tan elevada, si
sabemos que la menor T favorecera el
desplazamiento del equilibrio, bebido a que
la reaccin es exotrmica?
Hay dos motivos:
A. Cintico (la T muy baja desplaza el
equilibrio, pero la reaccin resulta ms
lenta)
B. Rendimiento del catalizador, el

Presin
Por qu no es posible elevar la presin,
mayor de 2 atm, ya que la ecuacin lo
predice que el aumento es favorable?
Tericamente, la reaccin se ve favorecida por
un aumento de P (de 3 moles, en los reactivos,
se producen 2 moles). Elevar la P sobre lo
sealado, eleva la formacin de SO3, pero la
energa elctrica usada eleva el costo, por lo
que no se justifica elevar la P mayor de 2 atm.

EL CATALIZADOR
El catalizador (V2O5) no afectar a la
posicin del equilibrio, sino nicamente a
la velocidad de reaccin (en ambos
sentidos). En ausencia de catalizador la
reaccin es muy lenta.
As, el catalizador logra elevar la velocidad
de reaccin y con mayor rendimiento a
pesar de que los gases pasan poco tiempo

11. Mecanismo de
reaccin

12. Cintica y termodinmica de la reaccin principal

1. Cintica de la pirita
2. Cintica de la combustin, calcinacin y tostacin
3. Cintica de la oxidacin del SO2 a SO3
4. Cintica de la absorcin del SO3 a H2SO4
La velocidad de reaccin, K= F(T, tipo de reaccin,
catalizador, etc..)
Su valor indica si es lenta o rpida
Sus unidades dependen del orden de la reaccin

13. Tecnologa de purificacin del producto a

obtener
Ya se ha mencionado

14. Impacto ambiental

El dixido de azufre es el principal causante de la
lluvia cida ya que en la atmsfera es
transformado en cido sulfrico.
Las emisiones acuticas ocurren en
localidades de manufactura industrial
aunque por lo general en plantas con
buenas prcticas ambientales, estas
emisiones se dan luego de un proceso
de neutralizacin en donde el cido
se transforma en sulfatos.

15. Aplicacin y fines del producto elaborado

Obtencin de abonos y fertilizantes, entre los que cabe
destacar al sulfato amnico y los derivados de los
superfosfatos de calcio 4
Ca3(PO4)2 + H2SO4
Ca(H2PO4)2
+2CaSO4
Fabricacin de colorantes , algunos de los cuales son
sulfatos metlicos
Actuacin como electrolito, especialmente en bateras
como las empleadas en los automviles
Desatascador de tuberas tanto de uso domstico como
industrial

16. Resumir casos problemticos de inters

industrial.

Explicar

17. DF y DB de la prctica de laboratorio

Informe de trabajos y prcticas