DESTILACION DE

PRODUCTOS
HDROCARBUROS
Paola Ximena Surez Acevedo

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERAS FISICOQUMICAS
ESCUELA DE INGENIERA DE PETRLEOS
LABORATORIO DE FLUIDOS

OBJETIVOS

1
2
3

Comprender los conceptos y principios

bsicos de la destilacin de hidrocarburos,
para la obtencin de los productos derivados
del petrleo.
Conocer la importancia de la destilacin en la
industria petrolera.

Analizar el procedimiento de la norma ASTM

D86 07b, para destilacin de productos de
petrleo a presin atmosfrica, como un
modelo fsico aplicable en el laboratorio de
fluidos.

AGENDA

1. Generalidades
2. Destilacin Del Petrleo
3. Tipos De Destilacin
4. Derivados Del Petrleo
5. Norma ASTM D86- 07b
6. Conclusiones
7. Bibliografa

PRINCIPIO DE DESTILACIN
Destilacin
Es el proceso para separar los componentes lquidos, slidos
disueltos en lquidos
o gases licuados de una mezcla,
mediante la vaporizacin y condensacin de los mismos,
aprovechando sus diferentes puntos de ebullicin.

http://texperidis.wikispaces.com/Destilaci
%C3%B3n+del+vino

DESTILACIN DEL PETROLEO

El petrleo est constituido por una mezcla de
hidrocarburos
lquidos, gaseosos y slidos, e incluye
impurezas como agua, sales y sedimentos que deben ser
separados, purificados, qumicamente modificados y
remezclados de acuerdo a sus propiedades y a la demanda.

Fig. 9 : http://www.bilirrubina.com/tematica_quimica_petroleo.htm

DESTILACIN DEL PETROLEO

La destilacin del petrleo

se hace mediante las torres
de
fraccionamiento
atmosfricas y de vacio.
A medida que el petrleo
es calentado se vaporiza
segn
su
punto
de
ebullicin y asciende por la
torre hasta llegar a un nivel
donde luego se condensa
para obtener cortes o
fracciones de hidrocarburos
en cada nivel.

http://www.ojocientifico.com/2011/02/27/comose-formo-el-petroleo

TIPOS DE DESTILACIN

4.1 Destilacin Simple

4.2 Destilacin Fraccionada
4.3 Destilacin Atmosfrica
4.4 Destilacin al Vacio
4.5 Destilacin por arrastre de
Vapor

DESTILACIN SIMPLE

Se usa para separar lquidos con

puntos de ebullicin inferiores a
150C
Losvapores
producidos son
inmediatamente canalizados hacia
uncondensador

docencia.udea.edu.co

Se usa para separar aquellos lquidos

cuyospuntos de ebullicintengan
una diferencia de ms de 30 C
aproximadamente

otigabyquimica2.blogspot.com

DESTILACIN SIMPLE

DESTILACIN FRACCIONADA

Es una variante de la
destilacin simple.
Se emplea cuando es
necesario separar
compuestos de
sustancias conpuntos
de ebullicincercanos.

Fracci
n

Este mtodo usa una

columna de
fraccionamiento, que
permite un contacto
entre los vapores que
ascienden y el liquido
condensado que
desciende mediante
la utilizacin de
diferentes placas.
Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Crude_Oil_Distillation-es.svg

Porcent
aje

Gas
Nafta

13 %

Querose
no

14 %

Gasleo
liviano
(Diesel)

18 %

Gasleo
pesado

8%

Crudo
reducido

47 %

DESTILACIN FRACCIONADA

Gas de
refinera

Nafta
liviana

Nafta
pesada

Kerosn

Gasoil
(AGO)

Crudo
reducido
Fuente: www.educarchile.cl

DESTILACIN FRACCIONADA

Fuente: almadeherrero.blogspot.com

El fin de las copas de burbujeo es la de hacer condensar cierto

porcentajede hidrocarburos, los ms pesados, y por
consiguiente llenando el espacio comprendido entre las copas el
plato que lo sostiene, empezando de esta manera a "inundar" el
plato.

TIPOS DE CRAQUEO
CRAQUEO
TERMICO
Las partes mas
pesadas del crudo
se calientan a altas
temperaturas.

CRAQUEO
CATALITICO
El crudo se divide en
presencia de un
catalizador
finamente dividido.

El craqueo del petrleo permite obtener de un barril de

petrleo crudo una cantidad dos veces mayor que la extrada
por simple destilacin. Actualmente es un procedimiento
fundamental para la produccin de gasolina de alto octanaje.

DESTILACIN ATMOSFRICA
Dentro de ella se encuentran, a diferente altura, bandejas o
platos, que separan los distintos componentes del crudo,
segn su punto de ebullicin.
Presin
atmosfrica y
a una
Temperatura
de no ms de
450 C.

Fuente: DEST_00.gif gustato.com

DESTILACIN ATMOSFRICA

Strippers : Son pequeas torres cuya funcin principal es

eliminar los componentes de bajo peso molecular (voltiles)
de los combustibles extrados lateralmente en las torres
fraccionadoras
www.fi.uba.ar/materias/7605/Archivos/Refineria.pdf

DESTILACIN ATMOSFRICA
Los circuitos de enfriamiento
laterales cumplen 3 objetivos:
Remueven calor latente de los
vapores calientes
Mejoran la eficiencia del tren de
precalentamiento de crudo
Reducen el caudal de vapor a lo
largo de la columna lo que
reduce el tamao requerido de
la columna.
www.fi.uba.ar/materias/7605/Archivos/Refineria.pdf

DESTILACIN AL VACIO

Es la operacin complementaria de
destilacin delcrudoprocesado en la unidad
dedestilacin atmosfrica, que no se vaporiza y sale
por la parte inferior de la columna de destilacin
atmosfrica.
Busca generar un vacio para reducir la presin de
operacin y lograr la ebullicin a temperaturas mas
bajas.
La destilacin al vacio se usa principalmente porque:
1.
Hay muchas sustancias que no pueden calentarse
a temperaturas
prximas a su punto de
ebullicin ya que se descomponen qumicamente.
2. La energa necesaria para alcanzar el punto
de ebullicin es demasiado alta a presiones normales.

DESTILACIN AL VACIO

La zona de cabeza es de
dimetro menor ya que el
caudal de vapores en esta zona
es muy bajo, debido a que los
productos solo son obtenidos
lateralmente y no por cabeza.
En la unidad de vaco se
obtienen solo tres tipos de
productos:
- Gas Oil Ligero de vaco (GOL).
- Gas Oil Pesado de vaco
(GOP).
- Residuo de vaco.
http://www.gustato.com/petroleo/destilacion.html

DESTILACIN AL VACIO

Los dispositivos o elementos

mecnicos para producir el
contacto liquido vapor, son
Presin de operacin:
rellenos especiales ubicados
puede variar entre 10 y
en lechos ordenados que
60 mm de Hg
permiten incrementar la
Temperaturas: entre 280 y
superficie de interfase,
390 C
favoreciendo la
transferencia de masa.
CARACTERS

TICAS
Los eyectores son equipos

La zona de condensacin
o fraccionamiento tiene
el mayor dimetro ya que
las perdidas de carga
deben ser despreciables
para mantener el Vaco
homogneo en la
totalidad de la torre.

que permiten transportar,

comprimir o mezclar
gases, vapores, con la
ayuda de un fluido motriz,
creando al mismo tiempo
un vaco en el fluido de
aspiracin.

DERIVADOS DE LA TORRE DE
DESTILACIN AL VACIO
PRODUCT
O

Gas ol
Liviano
de vacio

DESTINO

Isomax

Propano y butano comercial, nafta y gas ol

comercial. Es un proceso fundamental en la
Refinera debido a la alta calidad del diesel
que produce.

Es un proceso que
permite romper las
Gas ol
de
pesado Craqueo cadenas
de vacio cataltic hidrocarburos de alto
peso molecular para
o
obtener hidrocarburos
mas ligeros. El craqueo
permite obtener de un
barril de petrleo crudo
Asfalto Craqueo el doble
que lo
trmico extrado por simple
destilacin.
Es
un

El crudo se divide
en presencia de un
catalizador . Se
obtiene
Nafta,
Gases
Combustibles,
Diesel.
Las partes mas
pesadas del crudo
se calientan a altas
temperaturas. Para
obtener Nafta, gas

DESTILACIN POR ARRATRE DE

VAPOR
En la destilacin por arrastre
devapor de aguase lleva a
cabo la vaporizacin selectiva
del componente voltil de una
mezcla formada por ste y otros
"no voltiles".
Pero en realidad su funcin no es la de
"arrastrar" el componente voltil, sino
condensarse en el matraz formando otra
fase inmiscible que ceder su calor latente
a la mezcla a destilar para lograr
su evaporacin.

: http://operaciones-unitarias-1.wikispaces.com/Tipos+de+Destilacion

http://procesosbio.wikispaces.com/destilaci%C3%B3n

La condicin ms importante para que este tipo

de destilacin pueda ser aplicado es que tanto
el componente voltil como la impureza sean
insolubles en agua ya que el producto destilado
voltil formar dos capas al condensarse, lo
cual permitir la separacin del producto y del
agua fcilmente.

DESTILACIN POR ARRATRE DE

VAPOR

http://quimicaorgancia1alejandraaguilar.blogspo
t.com/2012/02/practica-3-destilacion-porarrastre-de.html

DESTILACIN POR ARRATRE DE

VAPOR
En este caso se tendrn la presencia de dos fases
insolubles a lo largo de la destilacin (orgnica y
acuosa), por lo tanto, cada lquido se comportar
como si el otro no estuviera presente. Es decir, cada
uno de ellos ejercer su propia presin de vapor.

Y como los dos lquidos juntos alcanzan una presin

dada, ms rpidamente que cualquiera de ellos solos,
la mezcla hervir a unatemperaturams baja que
cualquiera de los componentes puros.

DERIVADOS DEL PETRLEO

Fuente: educarchile.cl

DERIVADOS DEL PETRLEO

Derivados de la torre de destilacin
atmosfrica
Gas

60 C

Nafta

Querosen
o
Gasleo

Residuos

tequ069.gif bibliotecadigital.ilce.edu.mx

DERIVADOS DEL PETRLEO

Derivados de la torre de destilacin
atmosfrica
Es la base del producto mas valioso de
la refinacin: la gasolina

Gas

Nafta

60-120 C

Queroseno

Esta pasa por un proceso qumico que

aumenta su octanaje y se le aaden los
aditivos
necesarios
para
obtener
gasolinas comerciales.

Gasleo

Residuos

tequ069.gif bibliotecadigital.ilce.edu.mx

DERIVADOS DEL PETRLEO

Derivados de la torre de destilacin
atmosfrica
Gas

Nafta

Queroseno

150-250C
Es la base para la produccin del Kero Jet,
combustibles para la industria aeronutica (usado
en las turbinas de los aviones)

Gasleo

Residuos

Se congela a -40C, por lo que es til para

motores que trabajan a gran altitud y bajas
temperaturas.
Combustible econmico. Mayor rendimiento de
combustible y menores
costos
por mantenimiento.
tequ069.gif
bibliotecadigital.ilce.edu.mx

DERIVADOS DEL PETRLEO

Derivados de la torre de destilacin
atmosfrica
Se emplean como combustible para
calefaccin y en los motores Diesel
(autobuses, camiones, trenes, barcos)

Gas

Mediante un proceso llamado craqueo

cataltico o Cracking se pueden obtener
productos ligeros mas valiosos como la
gasolina a partir de gasleo o fracciones
mas pesadas .

Nafta

Queroseno

Gasleo

170-370C

Residuos

C
ciudadalicante.campusanuncios.com

DERIVADOS DEL PETRLEO

Derivados de la torre de destilacin
atmosfrica
Se generan productos residuales de menor
valor como el fuelleo utilizados como
combustible industrial .

Gas

Se obtiene un crudo reducido, que es la

fraccin mas pesada del crudo y se usa
como alimentacin de la unidad de vacio .

Nafta

Queroseno

De los residuos pesados se obtienen:

Gasleo

Residuos

>370C
C
derivados.jpeg
educaciontecnologica.cl

NORMAS RELACIONADAS CON

LA DESTILACIN
1

ASTM D86-07b Destilacin de productos del

petrleo a presin atmosfrica.

ASTM D4006

ASTM D95
del petrleo.

ASTM D2892

ASTM D5236
de hidrocarburos.

ASTM D1160
Destilacin de productos del
petrleo a presiones reducidas.

Agua por destilacin en petrleo.

Agua por destilacin en productos

Destilacin de petrleo.
Destilacin de mezclas pesadas

NORMA ASTM D 86-07 b

Determinar
OBJETIVO
los rangos
de punto
de
ebullicin
de
productos
del
petrleo a

presin
atmosfric

IMPORTAN
CIA

USO

Determina
la
volatilidad
de un
producto y
su
tendencia
para
producir
vapores
altamente
explosivos

Se le
aplica a
fracciones
provenien
te de la
destilaci
n
atmosfri
ca

NORMA ASTM D 86-07 b

Resumen del mtodo
Est diseado para analizar muestras clasificadas en cuatro grupos.
Basado en propiedades como:
Presin de Vapor
Punto de Ebullicin
Punto de ebullicin final
CARATERIZACION DE GRUPOS
Grupo 1 Grupo Grupo 3
2
Caractersticas
de la muestra
Tipo de
destilado
Presin de
vapor
65.5
< 65.5 < 65.5
37.8 C, KPa 9.5
< 9.5
< 9.5
100 F, psi
Punto de
100 C
ebullicin
212 F
inicial (IBP)

Grupo 4

< 65.5
< 9.5
> 100 C
> 212 F

NORMA ASTM D 86-07 b

Condiciones de la muestra
MUESTREO, ALMACENAMIENTO Y CONDICIONES DE LA MUESTRA

GRUP0 1 GRUP0 2 GRUP0 3 GRUP0 4

Temperatura de la botella de
muestra
C

<10

Temperatura de la botella de
muestra F

<50

Temperatura de muestra
almacenada C

<10

<10

ambiente

ambiente

Temperatura de muestra
almacenada F

<50

<50

ambiente

ambiente

<10

<10

ambiente o ambiente o
9 a 21 C 9 a 21 C

<50

<50

ambiente o ambiente o
48 a 70 F 48 a 70 F

Temperatura de la muestra
despus del acondicionamiento y
antes del anlisis C
Temperatura de la muestra
despus del acondicionamiento y
antes del anlisis F

NORMA ASTM D 86-07 b

Condiciones de los equipos
TABLA 3. PREPARACION DE APARATOS
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3
Baln de
125
125
125
destilacin, ml
Termmetro de
7C (7F)
7C (7F)
7C (7F)
destilacin
ASTM
Rango del
bajo
bajo
bajo
termmetro
Dimetro del
38
38
50
orificio, mm
Temperatura al
inicio de la prueba
13-18 C
13-18 C
13-18 C
55-65 F
55-65 F
55-65 F
Matraz
Inferior a la Inferior a la Inferior a la
Soporte y
contorno del
ambiente
ambiente
ambiente
matraz
13-18 C
13-18 C
13-18 C
Cilindro receptor y
55-65 F
55-65 F
55-65 F

Grupo 4
125
8C (8F)

alto
50

Inferior a la
ambiente
13-ambiente
55-ambiente

NORMA ASTM D 86-07 b

Equipo
Termmetro

Baln de
destilacin
Tablas para
resistencia de
calor
Armazn
Calentado
r
Aberturas de
aire

Tapa del bao

Bao

Lnea de
gas
Probeta
Soporte

NORMA ASTM D 86-07 b

Equipo

NORMA ASTM D 86-07 b

Procedimiento

Determinar el grupo caracterstico en el que se ubica la

muestra.

Verificar las condiciones de la muestra y equipos.

Tomar 100 ml de la muestra y verter en el matraz de

destilacin.

Reportar el punto de ebullicin inicial. (IBP)

NORMA ASTM D 86-07 b

Procedimiento

Regular la tasa de condensacin de 4 o 5 ml/min.

Registre datos cada 5% de la muestra recuperada,

hasta que queden 5 ml de la muestra residual.

Reportar EP. (lectura mxima de temperatura durante

la prueba)

Los datos de temperatura deben ser corregidos de

acuerdo a la presin de operacin.

NORMA ASTM D 86-07 b

Clculos
1.
2.
3.

Porcentaje total de recuperados.

Corregir la temperatura con la tabla a continuacin.
Corregir el porcentaje de perdida de acuerdo con la siguiente
ecuacin:

NORMA ASTM D 86-07 b

Clculos
4.Calcular porcentaje
siguiente ecuacin
Ecuacin
.3

de

recobro

Rc R ( L Lc )

corregido

con

la

Rc= % de recobro corregido

R= % de recobro

5. Calcular el % de evaporados corregido con la Ecuacin :

Ecuacin
.4

Pe Pr L

Pe= % de evaporado
corregido
Pr= % de evaporado

6. En los casos donde no hayan lectura de temperatura

calcularlas:
Ecuaci
n.5

( R RL )
T TL (TH TL )
( RH RL )

TL= temperatura
baja
TH= temperatura
alta
T= temperatura
buscada

NORMA ASTM D 86-07 b

Correccin de la Temperatura 101,3 Kpa
Para corregir la temperatura a 101.3
KPa:

Correccin aproximada de las lecturas

del termmetro
Rango de temperatura

1. Ubicar el rango donde se

encuentra la temperatura a
corregir.
2. Si la PBAROMETRICA de la
prueba fu menor que
101.3 KPa se le suma el
factor de correccin.
3. Si la PBAROMETRICA fu mayor
a 101.3 KPa se le resta el
factor de correccin.

C
10-30
30-50
50-70
70-90
90-110
110-130
130-150
150-170
170-190
190-210
210-230
230-250
250-270
270-290
290-310
310-330
330-350
350-370
370-390

F
50-86
86-122
122-158
158-194
194-230
230-266
266-302
302-338
338-374
374-410
410-446
446-482
482-518
518-554
554-590
590-626
626-662
662-698
698-734

Correccin por cada 1.3

kPa (10 mm Hg) de
diferencia de presin
C
F
0.35
0.63
0.38
0.68
0.40
0.72
0.42
0.76
0.45
0.81
0.47
0.85
0.50
0.89
0.52
0.94
0.54
0.98
0.57
1.02
0.59
1.07
0.62
1.11
0.64
1.15
0.66
1.20
0.69
1.24
0.71
1.28
0.74
1.33
0.76
1.37
0.78
1.41

NORMA ASTM D 86-07 b

Correccin de la Temperatura 101,3 Kpa
La correccin de la temperatura se puede hacer mediante la ecuacin de
Sydney Young

CC 0, 0009 101,3 PK 273 TC

CF 0, 00012 760 P 460 TF

Observada Corregida
%
98,6 kPa - 101,3 kPa recupera
740 mmHg 760 mmHg
dos
C

donde:
Tc = la temperatura observada en C
Tf = la temperatura observada en F
Cc y Cf = correcciones algebraica para la
temperatura observada .
Pk = la presin baromtrica, en el
momento de la prueba, Kpa.
P = la presin baromtrica, en el momento
de la prueba, mm Hg.

IBP
5
10
15
20
30
40
50
60
70
80
85

25,5 77,9 26,2 79,2

33,0 91,4 33,7 92,7
39,5 103,1 40,3 104,5
46,0 114,8 46,8 116,2
54,5 130,1 55,3 131,5
74,0 165,2 74,8 166,7
93,0 199,4 93,9 201,0
108,0 226,4 108,9 228,1
123,0 253,4 124,0 255,1
142,0 287,6 143,0 289,4
166,5 331,7 167,6 333,6
180,5 356,9 181,6 358,9

NORMA ASTM D 86-07 b

Datos del Laboratorio
Observada
%
recuperados

IBP
5
10
15
20
30
40
50
60
70
80
85
90
EP

Recuperado,
%
Residual, %
Prdida, %

98,6 kPa - 740

mmHg
C

25,5
33,0
39,5
46,0
54,5
74,0
93,0
108,0
123,0
142,0
166,5
180,5
200,4
215,0

77,9
91,4
103,1
114,8
130,1
165,2
199,4
226,4
253,4
287,6
331,7
356,9
392,72
419

94,2
1,1
4,7

PBAROMETRICA observada = 98,6 kPa

Punto de ebullicin
inicial
(1ra gota de destilado

Punto de
ebullicin final

NORMA ASTM D 86-07 b

Reporte
Lectura
de
Tiemp
%
temperat
o
recupera
ura
ml/mi
dos
corregid
n
a C

Lectura
de
%
temperat
Evaporad
ura al %
o
evapora
do

IBP

IBP

10

10

15

15

20

20

25

25

30

30

35

35

40

40

45

45

50

50

55

55

Fecha
Hora
operado
r
TEMPERATURA
AMBIENTE C
PRESIN
ATMOSFRICA KPA
TEMPERATURA DEL
CONDENSADOR C
TEMPERATURA DEL
BAO ALREDEDOR
DEL CILINDRO
RECEPTOR C
% total de recobro
% de residuo
% de perdidas
%total corregido
de recobro
% corregido de
perdidas

NORMA ASTM D 86-07 b

Clculos del Reporte
Observada
Corregida
Clculos
Corregidos
%
101,3 kPa
Recuperado,
% - 95,26
98,6 kPa
recupera
- 760
Residual,
%
1,1
740 mmHg
dos
mmHg
Prdida, %
3,64
C
F
C
F

Recuperado,
95,26
%
Residual, %
1,1
Prdida, %
3,64

L 0,5

101,3 PK
1

LC 0,5

0,5

4,7 0,5
101,3 98,6
1
8

3,64

RC R L LC 94, 2 4, 7 3, 64 95, 26
T TL (TH TL )

( R RL )
( RH RL )

T10 E C 33, 7 40,3 33, 7

5,3 5
10 5

34, 09

IBP
5
10
15
20
30
40
50
60
70
80
85
90
EP

25,5 77,9 26,2 79,2

33,0 91,4 33,7 92,7
39,5 103,1 40,3 104,5
46,0 114,8 46,8 116,2
54,5 130,1 55,3 131,5
74,0 165,2 74,8 166,7
93,0 199,4 93,9 201,0
108,0 226,4 108,9 228,1
123,0 253,4 124,0 255,1
142,0 287,6 143,0 289,4
166,5 331,7 167,6 333,6
180,5 356,9 181,6 358,9
392,7
200,4
201,6 394,8
2
215,0 419 216,2 421,1

NORMA ASTM D 86-07 b

Reporte Final
Procedimiento aritmtico
% evaporado
TEVAP
C

Curva de destilacin
100

5
10
15
20
30
40
50
60
70
80
85
90
95

26,7
34,1
40,7
47,3
65,7
84,9
101,9
116,9
134,1
156,0
168,4
182,8
202,4

80,0
93,4
105,2
117,1
150,2
184,9
215,3
242,4
273,3
312,8
335,1
361,0
396,4

80
60
% Evaporado

40
20
0
0

50

100

150

T evp (C)

200

250

CONCLUSIONES

La destilacin es el principio fundamental de las refineras

de petrleo para la obtencin de combustibles y
productos para la industria petroqumica, siendo esta en
ultimas la operacin que le da el alto valor comercial .

El procedimiento de la norma ASTM D86-07b permite

realizar
un
proceso
de
destilacin
adecuado
experimentalmente, con el que se puede identificar
caractersticas de algunos productos del petrleo.

La destilacin del crudo es el proceso que permite que los

fluidos extrados de un yacimiento sean realmente tiles
para la satisfaccin de las necesidades , de esta forma se
debe identificar el tipo de destilacin adecuado, el cual
permitir obtener con mayor eficiencia los derivados del
petrleo.

BIBLIOGRAFA
ASTM D 86 07b. Standard Test Method for Distillation of Petroleum
Products at Atmospheric Pressure. Copyright ASTM International,
United States. 2008
tecnologiafuentenueva.wikispaces.com/file/view/petroleo.pdf
www.fi.uba.ar/materias/7605/Archivos/Refineria.pdf
MARCELA LAGOS COLMENARES - LABORATORIO DE FLUIDOS - UIS
2010 Destilacin.
PAOLA MARGARITA DAVILA SALAZAR - LABORATORIO DE FLUIDOS UIS 2010 Destilacin

DESTILACION DE
PRODUCTOS
HDROCARBUROS
Paola Ximena Surez Acevedo

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERAS FISICOQUMICAS
ESCUELA DE INGENIERA DE PETRLEOS
LABORATORIO DE FLUIDOS