Presentación Linfomas

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
DELEGACIN SUR DEL DISTRITO FEDERAL

JEFATURA DE PRESTACIONES MDICAS
COORDINACIN DE PLANEACION Y ENLACE INSTITUCIONAL
ESCUELA DE ENFERMERA DEL C. M. N. SIGLO XXI DEL IMSS
CLAVE 3017-12 CICLO ESCOLAR 2015/2016/2
rea II: Proceso Salud Enfermedad en las diferentes etapas Evolutivas
LINFOMAS
Proceso Salud Enfermedad en el nio
Alumnos:
Martnez Matas Liliana
Trejo Ornelas Fernando
Coordinadora: LIC. Anglica Torreblanca Marn

Los linfomas son la tercera neoplasia ms frecuente en la

edad peditrica, por detrs de las leucemias y los tumores
del sistema nervioso central
Un linfoma en una proliferacin maligna de linfocitos,

generalmente dentro de los ndulos o ganglios linfticos, pero
que a veces afecta a otros tejidos como el hgado y el bazo

ETIOLOGA
Hay mltiples factores que se relacionan con la produccin de estas
enfermedades.
Entre estas se incluyen:
AGENTES INFECCIOSOS
Virus de Epstein-Barr
Virus de hepatitis C
Herpesvirus humanos 6, 7 y 8
Virus HTLV-I
Citomegalovirus
Virus Simio 40
Helicobacter pylori
Campylobacter jejuni

INMUNODEFICIENCIA
Inmunodeficiencias congnitas
Inmunodeficiencias adquiridas
Infeccin por VIH (virus de inmunodeficiencia
humana)
Receptores de rganos trasplantados
Enfermedades autoinmunes
OTRAS
Agregacin familiar
Susceptibilidad gentica
Condiciones mdicas
Exposiciones
medioambientales,
ocupacional
riesgo
Enfermedad de
Hodgkin

ENFERMEDAD DE HODGKIN
Enfermedad
neoplsica que se origina en los ganglios linfticos,

pluricelular, con la presencia de clulas patognomnicas conocidas
como Reed-Sternberg
La
enfermedad fue descrita en 1832 por el Dr. Thomas Hodgkin

en Inglaterra
Las clulas caractersticas fueron reconocidas por Sternberg en
1898 y por Reed en 1902

La
enfermedad afecta predominantemente adolescentes y adultos

jvenes y se calcula que se observan 3 a 5 casos por 100 000
Si bien predomina entre los 15 y 25 aos de edad, se puede
observar a cualquier edad y puede aumentar la frecuencia despus
de los 50 aos

La
Se
etiologa es desconocida
ha relacionado con agentes infecciosos de tipo viral en
especial el virus de Epstein-Barr

Se clasifica en cuatro grupos:
1.
Predominio linfoctico
2.
Esclerosis nodular
3.
Celularidad mixta
4.
Disminucin linfoctica

La variedad histolgica ms comn es la de esclerosis nodular

seguida por la variante de celularidad mixta
La
presencia de clulas de Reed-Sternberg es obligada para

hacer el diagnstico y a mayor nmero de stas clulas, mayor
agresividad

El cuadro clnico se caracteriza por la presencia de adenomegalia
que predomina generalmente en el cuello hasta en el 70% de los

casos.
Otros sitios frecuentemente afectados son el mediastino y axilas.
Otros sntomas: fiebre, diaforesis, prdida de peso, prurito.

El
laboratorio en las etapas iniciales de la enfermedad es

practicamente normal; a medida que avanza la enfermedad se
pueden encontrar: anemia, leucocitosis, eosinofilia, monocitosis,
linfopenia, aumento de la deshidrogenasa lctica y cuando el
hgado es invadido se alteran las pruebas de funcionamiento
heptico.

Para
conocer la extensin de la enfermedad se suele

solicitar biometra hemtica, pruebas de funcionamiento
heptico, tomografa computarizada de trax y abdomen
completo.
El estudio de mdula sea puede ser til en etapas
avanzadas de la enfermedad.
El diagnstico se confirma mediante una biopsia de ganglio

El
tratamiento se basa primordialmente en la quimioterapia. La

radioterapia puede curar estadios I y II, si bien en la actualidad la
quimioterapia es preferible.
A mayor extensin de la enfermedad, peor pronstico.
La presencia de sntomas B implica mayor agresividad y peor
pronstico

En
la actualidad los pacientes con estadios I y II logran la

curacin hasta en el 80-85% de los casos.
Los pacientes con estadios III y IV tienen menores posibilidades
de curacin (alrededor del 70%)

Cuando el tratamiento convencional fracasa, los

pacientes pueden ser sometidos a un transplante
autlogo o alognico de clulas hematopoyticas,
lo cual permite rescatar a un nmero importante
de estos pacientes con recada.

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Un linfoma en una proliferacin maligna de linfocitos,

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La variedad histolgica ms comn es la de esclerosis nodular

presencia de clulas de Reed-Sternberg es obligada para

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que predomina generalmente en el cuello hasta en el 70% de los

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conocer la extensin de la enfermedad se suele

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tratamiento se basa primordialmente en la quimioterapia. La

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