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Estructura de la materia

Temas de Qumica y su enseanza III


Dr. Vctor Manuel Ugalde Saldvar

Sesin # 4
La naturaleza de los electrones
y su relacin con el enlace
qumico
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INTRODUCCIN
Ya descubrimos el origen de los elementos, la naturaleza de sus ncleos, su
composicin y las reacciones de fusin y fisin nuclear.
Tambin nos hemos adentrado en el estudio de la radiacin electromagntica y
las propiedades que permiten atribuir una naturaleza ondulatoria a los electrones
que rodean al ncleo del tomo en un elemento. La comprensin de la radiacin,
nos permite entender el comportamiento de los electrones.
Con este antecedente pretenderemos ahora describir el comportamiento de los
electrones alrededor de un ncleo atmico, pues es ste el que nos permitir
describir con mayor detalle las propiedades que hacen de la materia, algo
fascinante, entender como la podemos transformar y de que manera podemos
predecir dichos cambios o por lo menos explicarlos.
Iniciaremos con un breve recordatorio, sobre la teora atmica ms relevante y
posteriormente realizaremos un breve recorrido en la historia sobre los
descubrimientos que nos permitieron llegar a la teora que mejor explica el
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comportamiento de dos tomos que llevan a cabo un enlace qumico.

Postulados del modelo atmico de Bohr

Revisamos el modelo atmico de Bohr, en donde descubrimos que los electrones


viajan a velocidades cercanas a las de la luz y lo hacen con longitudes de onda
fija, de modo que la energa asociada a la rbita donde se encuentra el o los
electrones, tiene uno y solo un valor de energa el cual definimos como n nivel
energtico principal, el cual debe tener valores asignados por nmeros enteros.
Esto permiti explicar las lneas de emisin en el tomo de hidrgeno y
realizamos algunos clculos para determinar las energas asociadas al cambio de
un nivel energtico a otro, descubriendo al mismo tiempo la longitud de onda4
asociada a dicho cambio.

El modelo atmico de Bohr establece:


La energa del electrn esta cuantizada, es decir, no puede

adoptar cualquier valor.


La emisin y absorcin de luz por los tomos se explica por
el trnsito del electrn entre dos estados energticos
permitidos.
Existe un estado de mnima energa llamado estado basal.
El radio de la rbita ms pequea es 52.9 pm. El ncleo es
diez mil veces ms pequeo que las rbitas alrededor del
ncleo en el tomo.
El nmero cuntico principal es suficiente para especificar
la rbita del electrn y su energa. Si n crece, el electrn gira
ms lejos del ncleo y con mayor energa.
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Historia de los descubrimientos importantes


Modelo atmico, rayos catdicos, Joseph John Thomson
(1889, Nobel de Fsica 1906).
Establecen que los electrones poseen carga elctrica, al igual que otras
radiaciones
Teora cuntica, Max Karl Ernst Ludwig Planck
(1900, Nobel de Fsica 1918)
h = Constante de Planck = 6,626 10-34 Js
Es una constante fsica que representa al cuanto elemental de accin. Es la
relacin entre la cantidad de energa y de frecuencia asociadas a un cuanto o a
una partcula
El modelo para el tomo de hidrgeno, Niels Bhr
(1913, Nobel de Fsica 1922)

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En - RH 2
n

Historia de los descubrimientos importantes


Cuantos de luz, Albert Einstein
(1905, Nobel de Fsica 1921).
Determina el umbral de energa asociada al electrn alrededor del ncleo y
establece las relaciones entre la masa y la energa. Explica el efecto fotoelctrico
que consiste en que la emisin de electrones por un metal al hacer incidir un haz
de luz depende de la longitud de onda del mismo y no de su intensidad.

h
Si EC=0, =umbral

Efecto fotoelctrico

EC

h W EC

Radiacin

Energa cintica
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Trabajo (potencial de ionizacin)

Historia de los descubrimientos importantes


Carga del electrn, Robert Andrews Millikan
(1915, Nobel de Fsica 1923)

e = 1.6 x 10-19 Coulombios.


Sabiendo que el electrn posee carga, en un ingenioso experimento Millikan
determina el valor exacto de la carga del electrn.
Naturaleza dual, Louis Vctor de Broglie
(1924, Nobel de Fsica 1929)
Establece que una partcula de masa muy pequea que viaja a velocidades
cercanas a la de la luz, deja de ser partcula y se comporta como una onda
electromagntica. Se asocia una longitud de onda a una partcula de masa
m que viaja a una velocidad v, h es la constante de Planck.

h
h

p mv

Historia de los descubrimientos importantes


Principio de incertidumbre, Werner Karl Heisenberg
(1925, Nobel de Fsica 1932)
Es imposible determinar simultneamente la posicin (x) y la cantidad de
movimiento (px) de una partcula. Esto solo es apreciable con masas muy
pequeas, o cuando se viaja a velocidades muy grandes.
Se indica por la funcin:

px x = h
Teora cuntica, Erwin Schrdinger
(1926, Nobel de Fsica 1933)
Se establece una funcin de onda que describe el comportamiento de un electrn
alrededor del ncleo, a partir de una contribucin de energa potencial y otra de
energa cintica. Se resuelve nicamente para el tomo de hidrgeno.

h 2 d 2
- 2
V E
2
8 m dx

Ecuacin de Schrdinger
2

h
d
- 2

2
8 m dx
h = Constante de Planck
V = Energa potencial
E = Energa total
= Funcin de onda
x = Posicin
m = masa de la partcula (e)

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El tomo de hidrgeno

La solucin de la ecuacin de
Schrdinger establece cuatro nmeros
cunticos
n, l, ml y s.

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El nmero cuntico principal n


Los valores del nmero cuntico principal
n, son valores enteros (1, 2, 3...) y definen
el tamao del orbital, cuanto mayor sea,
mayor ser el volumen y tambin la energa
del orbital.

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El nmero cuntico l
El valor del momento angular, indica la
forma del orbital y su momento angular.
l = [ desde 0 hasta (n 1)]
Para l = 0, orbitales s
Para l = 1, orbitales p
Para l = 2, obitales d
Para l = 3, orbitales f
Para l = 4, orbitales g

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El nmero cuntico ml
El valor del nmero cuntico magntico,
define la orientacin espacial del orbital
frente a un campo magntico externo.
ml = -l, -l+1, , 0, , l+1, l

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El nmero cuntico s
Este valor se refiere a cierta orientacin
magntica del electrn, sin embargo
podemos imaginarlo como un sentido de
rotacin, que puede ser +1/2 o -1/2. (Al
orbital sin el valor de s se le llama orbital
espacial, al orbital con el valor de s se le
llama espn orbital.)
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Nmeros cunticos
La descripcin de los nmeros cunticos, ayuda a entender la distribucin de los
electrones alrededor del ncleo, cada nmero en una configuracin electrnica
representa un orbital electrnico y puede alojar 2 electrones. Cada uno de esos
electrones debe tener 4 nmeros cunticos y ningn electrn puede tener sus 4 nmeros
cunticos iguales.
Identifiquemos los nmeros cunticos en los electrones de la capa de valencia del
estao (50Sn).
La configuracin electrnica es: [Kr] 4d10 5s2 5p2 y pertenece al grupo 14, por lo que
tiene 4 electrones en su capa de valencia, estos son 5s2 y 5p2 por lo
Aparece en el quinto periodo por ello el valor de nmero cuntico principal es n=5 .
Para los orbitales s sabemos que l=0 y por lo tanto m=0 (pues m va de l a +l)
En resumen los nmeros cunticos para los electrones del orbital 5s son:
n=5, l=0, m=0 y s= para un electrn y n=5, l=0, m=0 y s=+ para el otro.
Para los electrones del orbital 5p tenemos:
n=5, l=1, m=1 y s= para un electrn y n=5, l=1, m=1 y s=+ para el otro.

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Nmeros cunticos
Cuando se establece un valor de n=5 y nos enfocamos nicamente en los orbitales s,
debemos imaginar que en este caso existen 5 orbitales, el 1s, 2s, 3s, 4s y 5s, de una
forma similar a la que se muestra en la diapositiva 24.
Cuando se establece un valor de n3 y pensamos en TODOS los orbitales que pueden
contener electrones, la consideracin es:
Con referencia a los s existen el 1s, 2s y 3s
Con referencia a los p existen el 2p y 3p (no existe el 1p).
Con referencia a los d existe solamente el 3d (no existe el 2d ni el 1d).
En total tenemos 3 orbitales s, 6 orbitales p (3 del 2p y 3 del 3p) y 5 orbitales d
(son 5 pues para un orbital d l=2 y los valores posibles de m son 2, 1, 0, 1 y 2).
Son en total 3+6+5=14 orbitales que pueden contener 28 electrones.

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Ejercicios
I.- Determine los cuatro nmeros cunticos para los siguientes
casos:
1)Los electrones de la capa de valencia del boro.
2)Los electrones de la capa de valencia del elemento del grupo 15 y
que se encuentra en el periodo 3.
3)Los electrones que se encuentran en el nivel energtico ms alto
en el elemento con nmero atmico 80.
II.- Determine el nmero de electrones que pueden localizarse en
orbitales p si se tiene un valor de n=6. Indique el orbital
especfico en el que se encuentra cada electrn.
III.- Calcule el nmero de orbitales en total, que pueden
identificarse cuando el valor de n6 y especifique cuantos de cada
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tipo se tienen (s, p, d o f).

La funcin de onda se puede descomponer, empleando


coordenadas esfricas, de la siguiente forma:
n, l, ml = Rn, l (r) l, ml () ml ()
Donde
Rn, l (r) representa la distancia del electrn al ncleo y
l, ml () ml () la geometra del orbital.
Para la representacin del orbital se emplea la funcin
cuadrado, |l, ml ()| |ml ()|, ya que sta es
proporcional a la densidad de carga y por tanto a la
densidad de probabilidad, es decir, el volumen que
encierra la mayor parte de la probabilidad de encontrar al
electrn o, si se prefiere, el volumen o regin del espacio
en la que el electrn pasa la mayor parte del tiempo. 19

Video 1
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Orbitales s

La forma esfrica de los orbitales s hacen que ste presente slo una
orientacin en el espacio, por ello el valor de m=0.
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Orbitales p

La forma de los orbitales p es diferente a la de los s y como el valor de


l=1, se tienen tres posibles valores de m=(1, 0, 1). Esto hace que existan
tres orientaciones posibles para este orbital, p x, py y pz.
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Orbitales d

Las formas de los orbitales d son ms caprichosas y como el valor de l=2,


se tienen cinco posibles valores de m=(2, 1, 0, 1, 2). Esto hace que
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existan cinco orientaciones posibles para este orbital: d xy, dyz, dxz, dx2-y2 y dz2.

Vista de un corte transversal de los orbitales electrnicos de un tomo

Orbital 1s
Orbital 2p

Orbitales 1s y 2s.

Orbitales 1s, 2s y 3s

Orbitales 2p y 3p

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Orbital 3d

Orbitales f

Las formas de los orbitales f son ms complicadas y dado que el valor de


l=3, se tienen siete orientaciones en el espacio y siete posibles valores de
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m=(3, 2 , 1, 0, 1, 2, 3).

Video 2
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Estructura de la materia

Enlace qumico

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Enlace Qumico

La ecuacin de Schrdinger, permiti no solo conocer la distribucin de la densidad


electrnica alrededor del ncleo, tambin permite calcular el cambio de energa que
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se observa cuando se aproximan las funciones de onda de dos tomos que se acercan.

Orbitales electrnicos- Orbitales moleculares

Como se trata de funciones de onda, las posibilidades


de combinar linealmente dos orbitales electrnicos
genera dos posibles nuevas distribuciones
electrnicas, el orbital de enlace y el de antienlace.

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Orbitales moleculares (orbital de enlace)

Una de las formas de representacin del resultado de la combinacin lineal de


orbitales electrnicos, son las curvas de nivel, en donde puede identificarse la
distancia a la que se encuentran los ncleos de los tomos y las probabilidades de
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localizacin de los electrones.

Orbitales moleculares (orbital de antienlace)

Una de las formas de representacin del resultado de la combinacin lineal de


orbitales electrnicos, son las curvas de nivel, en donde puede identificarse la
distancia a la que se encuentran los ncleos de los tomos y las probabilidades de
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localizacin de los electrones.

Diagrama de energa

Los valores de energa asociados a los nuevos orbitales moleculares presentan


diferencias importantes. Los orbitales moleculares se llenan colocando los
electrones, primero en los de menor energa y luego en los de mayor energa.
Cuando el orbital molecular resultante se encuentra sobre el eje internuclear, se
llama al orbital molecular orbital sigma ().

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Orbitales p
En el caso de los orbitales p, su
combinacin lineal presenta dos
posibilidades, debido a que presentan
diferentes orientaciones en el
espacio. Cuando la combinacin
lineal sucede sobre el eje
internuclear, el orbital resultante ser
un orbital sigma ().
Cuando la combinacin lineal sucede
perpendicular al eje internuclear el
orbital resultante ser orbital pi
().
En ambos casos existen el orbital de
enlace ( y ) y el de antienlace (*
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y *) .

Orbitales moleculares para la molcula de B 2

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Orbitales moleculares para la molcula de B 2


El hecho experimental demuestra
que la molcula diatmica de boro es
paramagntica (presenta una
configuracin electrnica con
electrones desapareados), por lo que
se realiza un clculo riguroso de las
funciones de onda para cada tomo
de boro, y al hacer nuevamente la
combinacin lineal de los tomos, se
obtiene una disposicin nueva para
las energas asociadas a los nuevos
orbitales moleculares.
La nueva distribucin permite
explicar el paramagnetismo de la
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molcula diatmica de boro.

Valores de energa para orbitales moleculares en


molculas diatmicas (No. atmico mayor a 7).
Cuando el nmero atmico del
tomo que va a unirse con otro
idntico es superior a 7, la
disposicin de energas para los
orbitales moleculares resultantes es
la que se muestra en la figura.
De este modo, tenemos dos posibles
distribuciones de los orbitales
moleculares en molculas
diatmicas, que se muestran en la
diapositiva siguiente.

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Orden de enlace
El orden de enlace, puede compararse con el nmero de enlaces con el que se
une la molcula diatmica. Los valores pueden ser cercanos a 1, 2 3, lo cual
representa que hay un enlace sencillo, doble o triple en la molcula.
Si definimos los siguientes conceptos:
Orden de enlace (OE), nmero de electrones ocupados en orbitales de enlace
(NeOE) y nmero de electrones ocupados en orbitales de antienlace (NeOA), el
orden de enlace se calcula de la siguiente manera:
(OE)=(NeOENeOA)/2
De este modo en la molcula B2, tenemos 5 electrones por cada tomo,
distribuidos en orbitales moleculares de la siguiente forma: (NeOE)=2 electrones
en el orbital 1s, 2 en el 2s, y 2 en el orbital 2p. (NEOA)=2 electrones en el
orbital *1s y 2 en el *2s. El orden de enlace es:
(OE)=(6-4)/2=1

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FIN
Mil gracias por su amabilidad
Mucha suerte y xito en su
actividad docente
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