Ecuacin de estado para

gases naturales

2.3.3. Ecuacin de estado de la

compresibilidad para mezclas de gases

El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor

de compresin, es la razn del volumen molar de un gas con
relacin al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y
presin. Es una propiedad termodinmica til para modificar la ley de
los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real. En
general, la desviacin del comportamiento ideal se vuelve ms
significativa entre ms cercano est un gas a un cambio de fase, sea
menor la temperatura o ms grande la presin. Los valores de factor
de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante clculos de
las ecuaciones de estado, tales como la ecuacin del virial la cual
toma constantes empricas de compuestos especficos como datos de
entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o ms gases puros
(aire o gas natural, ejemplo), es requerida una composicin del gas
para que la compresibilidad sea calculada.

El factor de compresibilidad es definido como

Donde Vm es el volumen molar,(Vm) gas ideal=RT/p es el volumen molar del

correspondiente gas ideal, p es la presin, T es la temperatura, y R es la constante
universal de los gases ideales. Para aplicaciones de ingeniera, es expresado
frecuentemente como

Donde p es la densidad del gas y Rspecific=R/M es la constante de los gases

especifica y M es la masa molar

Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es Z=1 por definicin. En

muchas aplicaciones del mundo real, los requerimientos de precisin
demandan que las desviaciones del comportamiento de un gas, esto es,
el comportamiento de un gas real , sean tomadas en cuenta. El valor de Z
generalmente se incrementa con la presin y decrecen con la
temperatura; a altas presiones las molculas colisionan mas a menudo, y
esto permite que las fuerzas repulsivas entre molculas tengan un efecto
notable, volviendo al volumen molar del gas real (Vm) mas grande que el
volumen molar del correspondiente gas ideal

((Vm) gas ideal= RT/p), lo que causa que Z sea mayor a 1.cuando las
presiones son menores las molculas son libres de moverse; en este caso,
dominan las fuerzas de atraccin, haciendo que Z<1.cuanto mas cercano
este el gas a su punto critico o su punto de ebullicin Z se desviara mas
del caso ideal

2.3.4 propiedades pseudocriticas de

heptanos

El heptano es un hidrocarburo saturado lineal de la familia de los

alcanos de frmula C7H16. Cuando se utiliza en un test como
componente del combustible en un test de motores antidetonantes,
un combustible con un 100% de heptano es el punto cero de la escala
del octanaje (siendo el punto 100 con 100% de iso-octano). Existe en
la forma de 9 ismeros

Usos del heptano

El heptano (y sus muchos ismeros), se utiliza en los laboratorios

como un disolvente totalmente apolar. Ya que se presenta en estado
lquido a presin y temperatura ambiente, es fcil de transportar y
almacenar.

El heptano se encuentra disponible comercialmente mezclado con sus

ismeros, para el uso en pinturas y revestimientos y tambin puro
para la investigacin y desarrollo, la fabricacin de productos
farmacuticos y como componente minoritario en la gasolina.

Octanaje

El n-heptano es el punto cero en la escala del octanaje. No es un

producto deseable del petrleo, ya que arde de forma explosiva, a
diferencia de sus ismeros ramificados que arden de una forma ms
lenta y dan un mayor rendimiento. Se eligi como punto cero de la
escala del octanaje, por la posibilidad de obtener n-heptano de alta
pureza, sin estar mezclado con otros ismeros del heptano u otros
alcanos.

2.3.5 propiedades pseudocriticas de mezclas

de gases cuando la composicin no se conoce

El n-heptano es el punto cero en la escala del octanaje. No es un

producto deseable del petrleo, ya que arde de forma explosiva, a
diferencia de sus ismeros ramificados que arden de una forma ms
lenta y dan un mayor rendimiento. Se eligi como punto cero de la
escala del octanaje, por la posibilidad de obtener n-heptano de alta
pureza, sin estar mezclado con otros ismeros del heptano u otros
alcanos.

Modelos de mezcla de gases ideales

el
modelo mas simplicado de todos. Solo es aplicable a mezclas
gaseosas a presiones muy prximas al 0 bar donde sus componentes
puedan suponerse ideales. Se consigue tomando como estado de
referencia el gas ideal denotado por el superinidice

Es

 derivamos
Si

esta ecuacin con respecto a P obtenemos

donde la barra horizontal denota magnitud molar parcial. Por las

propiedades de estas magnitudes se cumple:
Si identificamos el sumatorio de modelos de los distintos componentes con
el numero de moles totales, NTy reordenamos tenemos

Que es anloga a la famosa ecuacin de estado de los gases ideales. Si se

define la presin parcial, Pi, de un componente i como la presin que
ejerceran Ni moles como componente puro en las mismas condiciones T y
V se tiene:
al dividir esta ecuacin por 1 obtenemos la conocida ley de Dalton

2.3.6 Mtodos de Stewart

Las teoras modernas del equilibro acido-base se fundamentan en

principios fisicoqumicos. El modelo tradicional del equilibrio acidobase en el plasma se basa en la distribucin de los sitios aceptores de
protones, mientras que el modelo propuesto por Stewart se
fundamenta en la distribucin de las cargas elctricas.

El modelo de Henderson-Hasselbach, tambin conocido como

tradicional o relacionado a protones se ha condensado en formulas
simples, el de Stewart se fundamenta en el rigor matemtico. El
modelo de Stewart examina la relacin entre el movimiento de iones
a travs de membranas biolgicas y los consecuentes cambios en el
pH relacionados a modificaciones en tres variables dependientes que
son la diferencia de iones fuertes, los cidos dbiles totales y la pCO2
y corrige los clculos del abordaje tradicional relacionados a la curva
de los de base y brecha anionica

2.3.7.efecto de componentes no
hidrocarburos sobre el factor Z

Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente

por tomos de carbono e hidrgeno. La estructura molecular consiste
en un armazn de tomos de carbono y tomos de hidrgeno. Los
hidrocarburos son los compuestos bsicos de la Qumica Orgnica.
Las cadenas de tomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas,
y abiertas o cerradas.

bien

hay muchos modelos matemticos distintos, todos se pueden

generalizar mediante la siguiente expresin

Si

z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa

cun alejado estamos del modelo ideal de los gases. Si z vale 1,
entonces el modelo ideal es aplicable. Dependiendo de la presin los
valores de z pueden ser menores o mayores a 1. Si la presin es baja
dominan las fuerzas intermoleculares atractivas, las cuales reducen el
volumen respecto al del gas ideal y z ser menor que 1. A presiones
altas dominan las fuerzas repulsivas, las cuales expandirn el gas
respecto al gas ideal y z ser mayor que 1. La desviacin z se puede
calcular con cualquiera de los modelos matemticos

2.3.8 Mtodo de Wichert-Aziz

Las leyes que describen el comportamiento del yacimiento de gases en

terminos de presion,volumen y temperatura, ha sido conocido por muchos
aos. Estas leyes son relativamentesimples para un fluido hipottico
conocido como un gas perfecto o ideal. Este capitulo revisaestas leyes y
como estas pueden ser modificadas para describir el comportamiento
deyacimientos de gases, los cuales pueden diferir de manera significativa
de estas leyes simples.

El gas es definido como un fluido homogneo de baja viscosidad y

densidad, los cuales notienen un volumen definido pero se expanden
completamente hasta llenar el envase que loscontiene. Los gases
hidrocarburos normalmente encontrados en el gas natural son
metano,etano, propano, butano, pentano, y una pequea cantidad de
hexanos y mas pesados. Losgases no hidrocarburos, que son impurezas,
incluyen dioxido de carbono, sulfuro dehidrogeno y nitrgeno

2.3.9.Metodo de correccin de Carr-Kobayashi-Burrogs para

la correccin de las propiedades pseudocriticas de una
mezcla de gases considerando gases no hidrocarburos

La mezcla ideal es un modelo de mezcla en el cual el volumen , la

energa interna y la entalpa de la mezcla es igual al de los
componentes puros por separado, es decir el volumen, la energa y la
entalpa de mezcla es nula. Cuanto ms se acerquen a estos valores
los de una mezcla real ms ideal ser la mezcla. Alternativamente
una mezcla es ideal si su coeficiente de actividad es 1. Este
coeficiente es el que mide la idealidad de las soluciones. Simplifica
enormemente los clculos y se usa de referencia para las mezclas
reales.