Dra: Deisy Pineda Arroyo

Docente de Histologa
Universidad del Sin

LA CLULA
DEFINICIN: es la unidad estructural y

funcional de los tejidos.

Existen aproximadamente 200 tipos de
clulas diferentes en el cuerpo, cada una
con funciones diferentes.

Diferenciacin celular

Las clulas se han especializado en la ejecucin de

funciones
a esto se le denomina DIFERENCIACIN CELULAR .
Por ejemplo:
Las celulas musculares (motilidad)
Las clulas pancreticas (secrecin)
Las clulas nerviosas (conduccin)

TEJIDO: es un conjunto de clulas, que tienen

el mismo propsito que se relacionan o son

similares.
Existen 4 tipos de tejidos bsicos en el cuerpo
humano:
Tejido conectivo
Tejido epitelial
Tejido muscular
Tejido nervioso

Tejidos bsicos humanos

ORGANOS: es la

unin de los 4
tejidos bsicos por
ej: corazn,
pulmones, etc.
SISTEMAS: es un

conjunto de
rganos, que
cumplen funciones
vinculadas como
respiracin,
circulacin,
digestin etc.

Clula Humana
y sus
Cada clula humana esta rodeada
por la membrana plasmtica
caracteristicas
bilipdica.
Cada clula tiene organelas en su

interior que le permiten realizar sus

funciones.
Las clulas sintetizan

macromolculas para su uso o

secrecin.
Producen su propia energa y se

relaciona con otras clulas.

PROTOPLASMA
El protoplasma es la sustancia viva de

la clula y se divide en 2 partes:

CITOPLASMA: es la parte que se

extiende desde la membrana plasmtica

hasta la membrana nuclear. Compuesto
principalmente de H2O y en ella se
encuentran sustancias orgnicas e
inorgnicas.

CARIOPLASMA: es la sustancia que

forma el contenido del ncleo.

MATRZ
CITOPLASMTICA
Es el componente bsico del citoplasma,
esta formado por:

Citosol
Protenas globulares
Protenas fibrosas
Inclusiones citoplasmticas
Sales
Citoesqueleto

Citosol
Es la parte liquida(agua),

del citoplasma, en donde

se disuelven o suspenden
sustancias orgnicas e
inorgnicas.
En el citosol se encuentran

las organelas celulares,

donde cada una de estas,
tiene funciones especificas.

Citoesqueleto:
Es un sistema de filamentos y tbulos

protenicos que conservan o dan la forma a

cualquier clula humana.

Estos filamentos y tbulos de protenas participan en

el movimiento de organelas dentro de la clula.

El Citoesqueleto tiene 3 componentes:
1- Los filamentos delgados
2- Los filamentos intermedios
3- Los microtbulos

Filamentos delgados o
Esta formados por
filamentos proticos de
microfilamentos
actina que se intercala
con los filamentos
proticos de miosina y
otras protenas, que hace
que el filamento delgado
se contraiga o se relaje.
Este movimiento de los
filamentos provoca
movimiento de
estructuras intracelulares.

Filamentos intermedios
Son importantes para dar la forma a las

clulas y su conservacin estructural.

Fijan el ncleo en su sitio

Microtbulos
Son estructuras tubulares huecas, delgadas, largas ,

rectas y rgidas, que sirven de vas intracelulares.

Tienen un extremo negativo y un extremo
positivo.
El extremo negativo esta incrustado en el

centrosoma de la clula que esta cerca al ncleo y

que tiene los centriolos.
Se dice que el centrosoma es el centro organizador

de los microtbulos.

FUNCIONES:
Da rigidez y conserva la forma de la clula
Controla el movimiento de organelos y vesculas
intracelulares
Establece compartimientos intracelulares
Provoca el movimiento ciliar y flagelar en algunas
clulas

Inclusiones
citoplasmtica
Son productos accesorios

(flechas)

del metabolismo
celular, son formas de deposito de nutrientes ,
cristales y pigmentos inertes, localizados en el
citoplasma.

PARTES DE LA CLULA
La clula esta formada por 3 partes bsicas :
1- El CITOPLASMA
2- LA MEMBRANA CELULAR O MEMBRANA
PLASMTICA
3- EL NCLEO

Ncleo
Esta formado por

3 partes bsicas:
La Membrana

nuclear
El Nuclolo
La Cromatina

Ncleo y sus formas

La forma que tenga el ncleo nos orienta

sobre la forma de las clulas de los epitelios

del cuerpo. Puede ser redondo,
elptico(ovoideo), plano o amorfo.

CITOPLASMA:

Es la parte interna de la clula,

es un medio acuoso, de
apariencia viscosa(gelatinoso),
en donde estn disueltas
muchas sustancias
alimenticias.

Poco visible al microscopio , en

el se encuentra agua(H2O) y
varias estructuras llamadas
ORGANELAS (organelos), que
siempre estn presentes en la
clula y las INCLUSIONES
CELULARES, cuya presencia es
ocasional.

La parte ms externa del

citoplasma limita con la

MEMBRANA CELULAR o
MEMBRANA PLASMTICA, que
separa a la clula del exterior.

Citoplasma y nucleo

Organelas (organelos)
citoplasmticas
Cada una de las organelas citoplasmticas
tienen su propia bicapa fosfolipdica y son:
Mitocondrias
Retculo endoplasmico (liso y rugoso)
Aparato de Golgi
Lisosomas
Peroxisomas
Centriolos
Ribosomas
Polirribosomas

Membrana Plasmtica o
Membrana
celular
o
Es una estructura semilquida que rodea a la clula
por fuera, poco visible al microscopio ptico, solo se
Plasmalema
visualisa con el microscopio electrnico. Es una
barrera permeable selectiva.

Funciones de la membrana
plasmtica:

La membrana celular es una barrera

permeable selectiva entre el citoplasma y el
medio externo, al controlar los movimientos de
sustancias hacia el interior y al exterior de la
clula.

Conserva la integridad de la estructura celular.

Regula la interaccin con otras clulas.

Membrana celular

Reconoce mediante los receptores a los antgenos,

las clulas extraas y clulas anormales.

Acta como una interfaz entre el citoplasma y el

medio externo.

Establece sistemas de transportes especiales para

molculas especficas.

Transfiere seales fsicas o qumicas extracelulares

a fenmenos intracelulares.

El Plasmalema en grosor tiene en total +/- 7.5 nm,

pero cada capa tiene de ancho 2,5 nm y es una

estructura Trilaminar(3 lminas), a este conjunto de
capas se conoce como unidad de membrana que
est formada por:

2 capas de molculas de fosfolpidos

(BICAPAFOSFOLIPDICA), que es fluida y densa.

Ms 1 capa de COLESTEROL traslucida.

En la membrana

celular la lnea
densa mas
interna que se
relaciona con el
citoplasma se
llama hojuela
interna. La lnea
densa externa es
la hojuela
externa.

Cada hojuela

esta formada por

una capa de
fosfolpidos en la
cual se
suspenden
protenas.

En la membrana

celular tambin se
encuentran
molculas
anfipticas como el
glicerol y el
colesterol.

La permeabilidad de la

membrana se da hacia el
exterior y al interior de
la clula.

La membrana celular es

muy permeable al H2O y

a los iones.

Esta permeabilidad se

debe a que en sus

paredes existen poros
que son PROTENAS DE
MEMBRANA.

Estas protenas permiten

el paso de iones y
molculas a travs de la
membrana.

Los poros funcionales de la

membrana son protenas

integrales, tambin conocidas
como protenas
transmembranales, que
atraviesan toda la membrana,
haciendo parte de ella.

En la membrana tambin se

encuentran las protenas

perifricas o extrnsecas,
que estn unidas a la parte
citoplasmtica de la membrana
o en ocasiones a la parte
externa de la membrana.
Estas protenas perifricas No
hacen parte como tal de la
membrana.

Al conjunto de la bicapa fosfolipidica ms las

protenas integrales de la membrana, se le

denomina Modelo de Mosaico Lquido o
modelo de mosaico fluido.
Este modelo fue propuesto por Singer y Nicholson
en 1972

Protenas integrales o

transmembranales:
Son aquellas que atraviesan
totalmente la bicapa
lipdica.

Se unen mediante fuerzas

hidrfobas al interior de la
bicapa lipdica, poseen una
parte en el citosol y otro en el
exterior.
A travs de estas protenas

penetran nutrientes y se
expulsan productos celulares y
de desecho fuera de la clula.

Protenas multipasos
Algunas de las protenas

transmembranales son muy

largas y estn enrolladas.
Estas forman varios pasos a

travs de la membrana , es
decir que atraviesan la
bicapa lipdica en dos o ms
ocasiones y se conocen
como protenas
multipasos o de pasos
mltiples.

Tanto las superficies

citoplasmticas como
extracitoplasmticas
tienen receptores
especficos para
determinada molcula
de sealamiento.
Apenas el receptor

reconoce a la molcula
de sealamiento las
protenas
transmembranales
cambian su forma y
realizan su funcin.

Protenas unipaso
Es aquella protena

transmembranal que
atraviesa la
membrana una sola
vez.

Las partes

citoplasmticas y
extracitoplasmticas de
estas protenas tienen
RECEPTORES especficos
para molculas de
sealamiento, (que
actan solo en ese sitio
de las clulas).

Protenas perifricas o
extrnsecas:
No se extienden a lo ancho de la bicapa lipdica
solo estn unidas a las superficies interna o
externa de la membrana.

Molcula
anfiptica
Es una estructura molecular que tiene una propiedad,

hidroflica (que tiene afinidad por el agua) y una propiedad

hidrofbica o hidrfoba (que rechaza el agua). Estas
molculas anfipticas forman la membrana celular.
La parte hidroflica conocida como cabeza polar, de una

molcula est hacia la parte externa de la membrana y la

cabeza de la otra molcula est hacia la parte interna de la
membrana.
La parte hidrofbica conocida como las 2 colas aciloadiposas
estn hacia el interior de la membrana. Es la parte apolar.

La cabeza polar interacciona con

molculas de agua, del exterior y

del interior de la membrana, por
eso se dice que es hidroflica.
Las dos colas aciloadiposas

largas no polares (hidrfobas),

que penetran dentro de la
membrana celular evitan la
interaccin con el agua y
partculas cargadas, solo lo
hacen con otras sustancias
apolares.

Por lo tanto la bicapa fosfolipdica es anfiptica,

porque tiene una cabeza hidroflica y una cabeza

hidrofbica.
Las cabezas polares estn unidos al glicerol.
Tambin se encuentran en la membrana celular otras

molculas anfipticas como glucolpidos y

colesterol

La superficie externa de la hojuela interna se denomina

cara P, porque esta mas cerca del protoplasma.

La superficie interna de la hojuela externa se llama cara E,
porque esta mas cerca del espacio extracelular.
Las protenas integrales abundan en la cara P.

Glucocliz
Tambin llamada capa celular, tiene aspecto

velloso. Es una capa de glucoprotenas que cubren

la superficie externa de la membrana celular.
El glucocalix, esta compuesto por cadenas de

carbohidratos que estn unidos a protenas

transmembranales, a molculas de fosfolpidos o a
ambos en la hojuela externa.

El grosor del

glucocalix varia ,
pero pueden ser tan
gruesas como 50
nm.

Funciones del glucocaliz

Proteger a la clula de la

protenas inapropiadas y
lesiones qumicas y
fsicas.
Sirve para el

reconocimiento y
adherencia de clula con
clula, como ocurre entre
clulas endoteliales y
leucocitos(neutrfilos) en
la coagulacin sangunea
y en reacciones
inflamatorias.

GRADIENTE
ELECTROQUIMICO
El gradiente electroqumico es debido a
que el nmero de iones del lquido
extracelular es muy diferente del liquido
intracelular.
En el lquido extracelular los iones
ms importantes son el sodio (Na+) y
el cloro Cl-.
En el interior de la clula el ion mas

importante es el potasio( K+) y los

fosfatos orgnicos aninicos.
Esto produce una diferencia de potencial

elctrico a travs de la membrana

llamado potencial de membrana, que
se mide en milivoltios (mv).

El voltaje en las clulas vivas del cuerpo

humano es de menos 20 a menos 200 mv,(20 a -200mv) esto significa que es veinte
veces o 200 veces mas negativo el interior de
la clula que en el exterior.
Ejemplo: -20mv, es decir que es 20 veces mas

negativo adentro que afuera de la clula

PROTENAS DE TRANSPORTE
DE
LA
MEMBRANA
:
Las protenas de
transporte de la
membrana son de 2
clases:
Protenas de canal

Protenas portadoras o

transportadoras

Ambas permiten el

movimiento de molculas
acuosas e iones a travs
del plasmalema.

La parte hidrfoba de la membrana evita el paso

de sustancias hidroflicas a travs de ella y las

protenas de transporte facilitan el movimiento de
estas sustancias a travs de esa barrera.
A travs de la membrana pasan sustancias y
molculas apolares como benceno, oxigeno,
nitrgeno etc.
Tambin pasan molculas polares como agua y
glicerol.

RECEPTORES DE
MEMBRANA: Son protenas
integrales localizados en la
superficie de la membrana que
reconocen determinadas
molculas a las que se unen o
se fijan, por ello se denominan .
Estas molculas que se unen al
receptor se conocen como
LIGANDO.
Estos receptores pueden

identificar una hormona, un

neurotransmisor o un nutriente
importante para la clula y son
especficos para dicha sustancia.

PROTEINAS DE LOS
CANALES: o canales
Casi siempre son
de
iones
glicoprotenas,
son canales

que tienen espacios

acuosos(hidrofilicos), por
dentro y permiten el
movimiento de iones y
molculas a travs de
ellas.

Son incapaces de

transportar sustancias
contra un gradiente de
concentracin.

Existen mas de 100 tipos de canales de

iones, algunos son especficos para un ion y

otros permiten el paso de iones diferentes y
de molculas hidrosolubles pequeas.

Las clulas evitan que las sustancias hidrosolubles

atraviesen las protenas de los canales mediante

COMPUERTAS.
Casi todas las protenas de los canales son
CANALES CON COMPUERTAS, solo algunos no las
presentan. Estos canales con compuertas se
clasifican as:
Canales activados por voltaje
Canales activados por ligando
Canales con activacin mecnica
Canales activados por protena G

Canales
activados por
voltaje (dibujo de
abajo)

Estos canales pasan de la

posicin cerrada a la abierta,

permitiendo el paso de iones
de un lado al otro de la
membrana celular debido a
la diferencia de potencial
elctrico de la membrana.
Ejemplo: los canales del

ion sodio(Na+), la
apertura del canal es
inestable dura unos cuantos
milisegundos y se cierra,
impidiendo el paso del Na+ .

Canales activados por ligando

Son los canales que necesitan de un ligando( o molcula de

sealamiento), unidos a una protena del canal para abrir su

compuerta.
Estos canales se cierran cuando se separa el ligando de las

protenas de canal.
Algunos de estos ligandos son neurotransmisores o nucletidos .

Canales con
activacin
mecnica

Son aquellos que se abren gracias a

una maniobra fsica para abrir la

compuerta.

Ejemplo: las clulas pilosas del odo

interno que se localizan en la membrana

basilar tienen estereocilios, el
movimiento de la membrana basilar da
como resultado un cambio en la posicin
de estas clulas y el doblamiento de los
estereocilios.
Esta deformacin de los estereocilios

permite el ingreso de cationes en los

canales con activacin mecnica y se
despolariza la clula. Este fenmeno
genera impulsos nerviosos que el cerebro
interpreta como sonidos.

Canales de
iones activados
por protena G

Algunos canales de

iones con compuerta

necesitan la
interaccin entre
un receptor y una
protena G.
Y al ser activada la

protena G, interacta
con la protena de
canal y hace que esta
se abra o se cierre.

Canales sin
compuertas:

Un canal sin compuerta es el

canal de escape de
potasio(K+), por donde sale
el potasio, este canal es
esencial para la creacin de
una diferencia de potencial
elctrico entre los 2 lados de
la membrana celular.
El paso de estos iones no lo

controla la clula, quien lo

hace es la diferencia de
concentracin inica entre la
parte externa y la parte
interna de la membrana.

PROTEINAS
TRANSPORTADORAS:
Son protenas de
transporte de
membrana, a las que se
unen las sustancias que
se van a transportar y
cambiando sus propias
molculas cambian su
configuracin de forma
reversible, facilitando el
movimiento de las
sustancia hacia el otro
lado de la membrana.

Cuando la molcula pasa hacia el otro lado de la

membrana la protena transportadora recupera su

forma.
Estas protenas transportadoras son multipasos,
tienen varios sitios de unin para iones y molculas
ESPECFICOS en ambos lados de la bicapa lipdica.

Difusin
simple

Es el movimiento de las

molculas e iones a travs de

una abertura de la membrana
celular o entre los espacios
intermoleculares sin unirse a
una protena
transportadora.
A travs de la membrana

plasmtica pueden pasar por

difusin simple contra sus
gradientes de concentracin
molculas como: benceno,
oxigeno(O2), nitrgeno, agua,
glicerol etc,

Difusin facilitada
Es el movimiento de las molculas e iones a

travs de la membrana celular gracias a una

protena transportadora o protenas de
canal, que se une qumicamente a ellas.

Tipos de difusin
facilitada

Puede ser UNIPORTE: cuando una sola molcula pasa en una

direccin o acoplado.

Puede ser SIMPORTE: cuando dos molculas diferentes pasan en

la misma direccin.
Puede ser ANTIPORTE: cuando dos molculas pasan en direcciones

opuestas, es decir una entra y la otra sale.

Transporte
pasivo y
transporte
activo

TRANSPORTE PASIVO:
Cuando la difusin simple
como la difusin facilitada
NO necesitan de energa
para que se den.

TRANSPORTE ACTIVO:

Cuando la clula transporta

iones y molculas
pequeas contra un
gradiente de concentracin
usando protenas
transportadoras y
energa(ATP).

Resumen:

MITOCONDRIAS:

Son organelas en forma de bastn,

de 0,5-1um de periferia y 7um

de largo, tienen su propio ADN.
Abundan en la clula (hasta 2.000
en una clula heptica) y a travs
de un proceso llamado
FOSFORILACIN OXIDATIVA
producen ATP (adenosin
trifosfato).
El ATP es una forma de deposito

estable de energa, necesaria para

que se realicen las funciones
celulares.
Las mitocondrias tambin
sintetizan lpidos.

Las mitocondrias se

acumulan en donde
existe mayor
metabolismo celular.

Estn constituidas

por protenas,
lpidos, ADN y RNA.

Su vida es corta

pero
constantemente son
renovadas por unas
nuevas .

Cada mitocondria tiene una membrana externa y una

membrana interna. Entre ellas el espacio llamado matriz

mitocondrial.
La membrana interna tiene muchos pliegues que se

denominan crestas.
Entre mas crestas tenga la mitocondria mas produce energa.

Genera ATP a partir de ADP y fosfato inorgnico.

La matriz esta llena de un liquido denso cuya composicin

es de +/- 50% de protenas por eso su aspecto gelatinoso( o

viscoso). Contiene el acido desoxirribonucleico circular
mitocondrial (cADN).
Gran parte de las protenas de la matriz forman enzimas

que degradan a los cidos grasos y piruvato en el

metabolismo de la acetil Co A.
En la matriz se encuentran ribosomas mitocondriales.

Resumen
Las organelas que sintetizan PROTEINAS en el

citoplasma son:

Los Ribosomas
El retculo endoplasmico rugoso o RER
El aparato de Golgi
Los polirribosomas

Ribosomas
Son partculas

pequeas compuestas
por protenas y RNA
ribosmico (rRNA), de
12nm de ancho x
25nm de largo.

Estas partculas estn

conformadas por
protenas y RNA
ribosmico(rRNA).

Sintetizan protenas en grandes cantidades.

Se localizan en el citoplasma o en la superficie

del retculo endoplasmatico.

Estn compuestos por 1 subunidad grande

y una subunidad pequea, estas se

producen en los nuclolos de las clulas y
son liberadas hacia el citosol.

Retculo endoplsmico
Son una red de vesculas aplanadas, vesculas redondas y

tubulares, que estn interconectadas y su luz se conoce

como CISTERNA.
Se divide en:
Retculo endoplasmico rugoso o granular
Retculo endoplasmico liso o agranular

Funciones del retculo

endoplasmico:
Sntesis y modificacin de protenas.
Sntesis de lpidos y esteroides.
Destoxificacin de algunos compuestos

txicos
Formacin de todas las membranas de la

clula.

RETICULO ENDOPLASMICO
AGRANULAR O LISO :
Est formado por tbulos

que se anastomosan entre

s y vesculas aplanadas
escasas.

En su superficie no hay

ribosomas.

La luz del REL se

comunica con la del RER.

Son escasos en la clulas,

pero abunda en las clulas

musculares.

IMPORTANCIA: el REL,

es importante para las

clulas del musculo
esqueltico donde se
llama retculo
sarcoplasmico,
participando en la
conduccin del impulso
nervioso en el msculo,
al secuestrar iones
calcio(Ca+), del citosol.

Tambin es importante

para la produccin de
lpidos.

RETCULO
ENDOPLASMICO
RUGOSO

Son tbulos y vesculas

aplanadas, cuyas
membranas tienen
abundantes protenas
integrales que reconocen y
se unen con los
Ribosomas.
De all su aspecto rugoso.
El RER abunda en las

clulas que producen

protenas que son
expelidas al exterior.

El RER sintetiza todas las protenas que

deben trasladarse a la membrana celular.

Lleva a cabo modificaciones de esas protenas

ej: sulfacin, plegamiento, glucosilacin.

Elabora todas las protenas integrales y

lpidos de las membranas celulares.

La cisterna del RER

se une con la
cisterna
perinuclear.
La parte del RER que

se comunica con el
Apto de Golgi se
denomina retculo
endoplasmico
transicional.

Polirribosoma o Polisoma
La acumulacin de los ribosomas, unidos a

una molcula de RNA mensajero( mRNARibosomas), se llama POLIRRIBOSOMAS. Tiene

forma de espiral.
Son importantes para la sntesis de protenas
en la clula.

APARATO DE GOLGI :
Tiene forma de vesculas o membranas

apiladas y aplanadas y curvas. Esta compuesto

por cisternas unidas a las membranas.
En la mayora de las clulas se encuentran
cerca al RER.

Las protenas que se producen en el RER pasan al

aparato de Golgi para ser modificadas y

almacenadas formando grnulos de secrecin.

El apto de Golgi tambin participa en la sntesis de

carbohidratos.

La periferia de las cisternas de Golgi, esta bordeada

con vesculas que estn a punto de unirse o

desprenderse del aparato de Golgi.

Cada pila de Golgi tiene 3 niveles de cisternas:

1- La cara cis o red de Golgi cis

2- La cara medial o cara intermedia
3- La cara trans

 CARA CIS: es la que esta cerca al RER, es convexa es la cara de

entrada de las protenas recin formadas en el RER.

CARA TRANS: es cncava, es la cara de salida de las protenas

modificadas ya se a la membrana celular, a grnulos secretorios

o a los lisosomas.
CARA MEDIAL: recibe las protenas modificadas de la cisterna cis

y las enva a la cisterna trans.

Entre el RER y la cara cis se ubican unas

estructuras tubulovesiculares intermedias

conocidas como retculo endoplsmicocompartimiento intermedio de Golgi(RECIG),
formadas por vesculas de transferencia que se
desprenden de la ultima cisterna del RER.

LISOSOMAS:
Son organelas de generalmente de

forma esfrica, aunque pueden ser

amorfas.
Tienen un dimetro de 0,3-0,8 um
Tienen un pH acido(5.0), abundan

en las clulas donde hay digestin

intracitoplasmtica por ej:
leucocitos.
Poseen 40 enzimas lticas en su

interior, como proteasas,

sulfatasas, glucosidasas, lipasas
etc.

Los lisosomas pueden destruir el citoplasma de la clula o

parte de este y en ocasiones toda la clula que se conoce

como autolisis celular.
Las enzimas digieren el material englobado , lo

descomponen en productos pequeos que son llevados

ya sea al citosol o al exterior de la clula.
Los lisosomas reciben sus enzimas en vesculas diferentes
y sus membranas de la red de Golgi trans.

PEROXISOMAS
Son partculas muy pequeas,:
0,2- 1,0 um de diametro.
Se autorreplican y contienen
mas de 40 enzimas oxidativas,
como catalasa, oxidasa de urato,
oxidasa de acido D-amino etc.
Participan en procesos oxidativos

extramitocondriales,
interviniendo en el catabolismo
de los cidos grasos de cadena
larga formando acetil coenzima
A y perxido de hidrgeno.

Forman Acetil coenzima A

(acetil-CoA), que la clula

necesita para su metabolismo.
Forman tambin al perxido

de hidrgeno(H2O2), que
es usado para destoxificar
sustancias nocivas en la clula
ej: el etanol. Tambin destruye
microorganismos.
Los peroxisomas combinan el

hidrogeno del acido graso con

oxigeno molcular.

Resumen
Las organelas que sintetizan PROTEINAS en el

citoplasma son:

Los Ribosomas
El retculo endoplasmico rugoso o RER
El aparato de Golgi
Los polirribosomas

CENTRIOLOS

Son 2 formaciones tubulares

(cilndricas), pequeas de 0,2um

de dimetro y 0,5um de largo.
Estn formados por 9 tripletas
de microtbulos.
Se localizan al lado o en el interior

del Aparato de Golgi.

Se observan claramente en el

proceso de la mitosis y en la
meiosis, son importantes para la
formacin de Huso mittico o del
Huso meitico

Los centriolos forman al centrosoma que es el centro

de organizacin del microtbulo.

Cada centrosoma esta formado por 2 centriolos y por

material pericentriolar (tubulina, pericentrina etc), mas

microtbulos.

El centrosoma ayuda a la formacin de

los microtbulos y a su duplicacin antes

de la meiosis o mitosis(divisin celular).

Los centriolos son la base que gua la

formacin de cilios y flagelos en algunas

clulas.

ENDOCITOSIS:
Es el proceso mediante el cual la

clula ingiere macromolculas,

partculas y otras sustancias
desde el espacio extracelular.
En este proceso la clula capta

partculas del medio externo

mediante una invaginacin de
la membrana en la que se
engloba a la partcula a ingerir.
Despus hay estrangulacin de la

invaginacin formndose una

vescula que encierra el material
ingerido.

Si la vescula es grande,

mayor de 250nm de
dimetro, el mtodo se
llama FAGOCITOSIS.
La vescula es un
FAGOSOMA.

Si la vescula es pequea,

menor de 150nm de
dimetro, se denomina
PINOCITOSIS.
La vescula es una VESICULA
PINOCITOTICA o PINOCITICA.

Por lo tanto segn la naturaleza de las partculas

englobadas, se distinguen 3 tipos de endocitosis:

A- FAGOCITOSIS
B- PINOCITOSIS
C- ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR

FAGOCITOSIS: cuando la clula ingiere partculas

grandes, microorganismos,, restos celulares y a
otras clulas Ej: eritrocitos muertos.

Las clulas corporales que realizan fagocitosis son

los leucocitos( Neutrfilos y Monocito-Macrfagos).

Estos leucocitos tienen receptores(receptores Fc),

en su superficie que reconocen en las partculas o en
las clulas muertas Regiones constantes de
anticuerpos (regiones Fc).

Adems reconocen una serie de protenas sanguneas

llamadas complemento.

Los receptores se unen y es una seal para que los

leucocitos extiendan sus seudopodos que rodean al
microorganismo, lo captan y se forma el fagosoma.

PINOCITOSIS: es cuando

pequeas porciones de la
membrana se invaginan
para englobar e ingerir
sustancias fluidas ,
mediante vesculas
pequeas llamadas
vesculas pinocticas.
Este proceso es el mas

frecuente en las clulas

corporales.

ENDOCITOSIS MEDIADA POR

RECEPTOR: mecanismo por el

que slo penetra la membrana
celular, la sustancia para la
cual existe el correspondiente
receptor especifico en la
membrana llamados
receptores de cargo.
Estos receptores son protenas
transmembranales.
En este tipo de endocitosis, se

requiere de receptores de
membrana especficos, para
reconocer un ligando particular
y unirse a el.

 Estos receptores se unen con

macromolculas especficas
llamadas ligandos del espacio
extracelular y en el espacio
intracelular estn unidos a su ves
con una cubierta de Clatrina,
que es una protena que forma el
recubrimiento de las
microcavidades de las
membranas donde estn los
receptores.
Como por ejemplo: protenas

que ligan la insulina, o la

transferrina que es una protena
que se liga al hierro o portadores
de colesterol y lipoprotenas de
baja densidad.

La clatrina debajo de los receptores tracciona

la membrana plasmtica y se forma un foso

recubierto con clatrina, para convertirse en
una vescula pinoctica que encierra al
ligando.
La endocitosis mediada por receptor hace que

las clulas aumenten la concentracin de

ligando.

Endocitosis mediada por

receptor
Slo incluye a los

receptores y a
aquellas molculas
que se unen a
cada receptor.
Es un tipo de

endocitosis muy
selectivo.

Endosomas
Despus que penetran las

vesculas pinocticas o fagocticas,

pierden su recubrimiento de
clatrina y se fusiona con
Endosomas Tempranos, que
son un sistema de tbulos y
vesculas ricos en cidos,
cercanos a la membrana
plasmtica.

Si el contenido de la vescula

necesita degradarse , se
transfiere el material del
endosoma temprano a la
profundidad del citoplasma cerca
al Apto de Golgi, donde estn los
Endosomas Tardos donde van a
ser destruidos por los lisosomas.

El ligando permanece dentro del endosoma rico en

bombas de hidrogeno(H+) cidas, que desprenden el

ligando de su receptor.
Los receptores retornan a la membrana plasmtica.
Despus de unos minutos el ligando pasa por

microtbulos, a un endosoma tardo o se empaca para

que regrese nuevamente a la membrana plasmtica
donde es libera.

El contenido que esta en los endosomas

tardos es transportado finalmente a los

Lisosomas para ser digerido por enzimas
cidas, ej: hidrolasas, proteasas etc.

EXOCITOSIS:
Es el mecanismo por el

cual las
macromolculas
contenidas en vesculas
citoplasmticas son
transportadas desde el
interior celular hasta la
membrana plasmtica,
para ser vertidas al
medio extracelular.

Esto requiere que la

membrana de la
vescula y la
membrana plasmtica
se fusionen.
Para que pueda ser

vertido el contenido
de la vescula al
medio extracelular.

Mediante este

mecanismo, las
clulas eliminan
sustancias
sintetizadas por ella
misma o sustancias
de desecho.

NCLEO :
Tiene forma redondeada, casi siempre esta

localizado en el centro de la clula. Esta

constituido por:
La membrana nuclear
La cromatina
El nuclolo

El ncleo es el centro de control celular y

encierra la informacin gentica que le da

a cada clula las caractersticas
morfolgicas, fisiolgicas y bioqumicas.

Membrana

NUCLEAR: es la
membrana que
rodea al ncleo,
tiene poros que
comunican con el
citoplasma .

CROMATINA : son

filamentos o
grnulos en el
interior del ncleo,
est constituida por
filamentos de ADN
enrollados y por
protenas.

Es el mayor deposito

de ADN de la clula
por lo tanto tiene la
informacin gentica
.

Nuclolo
Pueden ser uno o dos,
Sintetizan los tipos de molculas de rRNA

que se usan en la formacin de los

ribosomas.
Los nuclolos son esenciales para la

sntesis de protenas y de cidos

ribonucleicos(RNA).

Resumen

Estudiar en libro gua

Importancia del Sealamiento celular, Molculas

de sealamiento y Receptores de superficie

celular.
Ncleo : caractersticas y componentes,

importancia, mitosis, meosis, apoptosis.

Que es la matriz extracelular: componentes, fibras

colgenas y su clasificacin, fibras elsticas,

membrana basal(lamina basal y reticular).