Ingeniera

gentica
Khadilla Serroukh e Ins
Evuy

Qu es la ingeniera
gentica?
Es una rama de la gentica que se
concentra en el estudio del ADN, pero con
el fin su manipulacin. En otras palabras,
es la manipulacin gentica de
organismos con un propsito
predeterminado.
En este punto se profundizar
elconocimientosobre losmtodosde
manipulacin gnica.

Mtodos de manipulacin
gnica
Enzimas

de restriccin.

En esteprocesoson muy importantes las llamadasenzimasde

restriccin, producidas por variasbacterias. Estas enzimas
tienen la capacidad de reconocer una secuencia determinada
de nucletidos y extraerla del resto de la cadena. Esta
secuencia, que se denomina Restriction Fragment Lenght
Polymophism o RLPM, puede volver a colocarse con la ayuda de
otraclasede enzimas, las ligasas. Anlogamente, la enzima de
restriccin se convierte en una "tijera de ADN", y la ligasa en el
"pegamento". Por lo tanto, es posible quitar un gen de la
cadena principal y en su lugar colocar otro.

 Vectores

.En el proceso de manipulacin tambin son importantes losvectores:

partes de ADN que se pueden autorreplicar conindependenciadel
ADN dela clulahusped donde crecen. Estos vectores permiten
obtener mltiples copias de un trozo especfico de ADN, lo que
proporciona una gran cantidad de material fiable con el que trabajar.
El proceso de transformacin de una porcin de ADN en un vector se
denomina clonacin. Pero el concepto de clonacin que "circula" y
est en boca de todos es ms amplio: se trata de "fabricar",
pormediosnaturales o artificiales, individuos genticamente
idnticos.

ADN

polimerasa.

Otromtodopara laproduccinde rplicas de ADN descubierto

recientemente es el de la utilizacin de la enzima polimerasa. ste
mtodo, que consiste en una verdadera reaccin en cadena, es ms
rpido, fcil de realizar y econmico que la tcnica de vectores.

Tcnicas de ingeniera
gentica: ADN recombinante
1.Eleccin de un fragmento de
ADN
Se elige un fragmento de ADN, que por ejemplo codifica una protena que queremos
estudiar; ya sabemos que el ADN est en el ncleo de la clula, as que hay que
extraerlo rompiendo la clula, separando el ncleo, y aislando el ADN total.
A partir de l, se localiza el fragmento de ADN que buscamos, cortando el cromosoma
en trozos grandes mediante las enzimas de restriccin.

2.Aumento de la cantidad de ADN

Estos miles de trozos de cromosoma hay que amplificarlos, aumentar mucho su
nmero, para conseguir una cantidad suficiente. Existen varias formas de hacerlo.
Una de ellas es usandovectores.Se aprovecha que las bacterias tienen unas
secuencias de ADN llamadasplsmidos, en las que es sencillo introducir ADN extrao;
cuando se ha metido ese ADN extrao en el plsmido, slo hay que poner las bacterias
en un cultivo para que se reproduzcan geomtricamente, y ms tarde extraer los
plsmidos multiplicados.
Otra forma de hacerlo, sin necesidad de utilizar vectores, es mediante la reaccin en
cadena de la polimerasa(PCR), que in vitro utiliza una protena bacteriana que duplica
el ADN, y mediante muchos ciclos, obtiene en poco tiempo una enorme cantidad de
ADN a partir de una pequea muestra; esta tcnica se usa mucho en medicina forense,
al ser muy rpida y requerir muestras muy pequeas.

3. Localizacin delADN
Ahora hemos de separar todos los fragmentos de ADN obtenidos: los
hacemos pasar a travs de un filtro sofisticado, con tcnicas llamadas
cromatografa y electroforesis.
Hay que encontrar el fragmento que buscamos: mediante tcnicas de
hibridacin.

4. Modificacin
delADN
Ya en nuestro deseado ADN introducimos la modificacin diseada,

usando de nuevos el cortar y pegar de las enzimas de restriccin,

consiguiendo unADNrecombinante.
Se introduce en las clulas hospedadoras, que a partir de ahora sern
clulastransgnicas, pues su ncleo contendr su propio ADN y un
pedazo extrao.

5. Produccin de la protena
No todas las clulas incorporarn el ADN recombinante: muchas morirn
en el agresivo proceso que las induce a aceptarlo, otras no lo aceptarn.
Las que lo han incorporado, si todo ha ido bien, empezarn a producir la
protena (tambin llamada recombinante) que codifica el gen
recombinante.

La huella gentica
El primer mtodo de huella gentica fue inventado en 1984 por Alec Jeffreys,
quin utiliz secuencias de ADN repetido denominadas Nmero variable de
repeticiones en tndem, por ejemplo, la secuencia D1S80,
(AGGACCACCAGGAAGG). Estas secuencias, de 10-100 bp por repeticin,
pueden ser investigadas usando enzimas de restriccin.

La actual tcnica: PCR basada en huella

gentica

La invencin de Kary Mullis, en 1983, de la reaccin en cadena de la

polimerasa (Polymerase Chain Reaction o PCR) le hizo ganar el premio. Esta
invencin, junto con el descubrimiento a finales de 1980 de los polimorfismos
de repeticiones cortas en tndem (short tandem repeats o STR paviment la
manera para una tcnica de huella gentica de alta velocidad que los
cientficos forenses utilizan hoy. La PCR habilita para que un locus de ADN de
inters sea amplificado exponencialmente, generando mil millones de copias
de una sola molcula de ADN en pocas horas. Para los cientficos forenses,
esto tiene la ventaja de hacer el anlisis de incluso muestras muy minsculas.
Para anlisis de PCR, necesitamos STR (microsatlites) flanqueados por
secuencias que sean idnticas en todos los seres humanos, estas secuencias
estn conservadas. Entonces utilizamos primers (molculas cortas que son
complementarias a la secuencia conservada ) para iniciar la PCR. Una vez el
ADN ha sido amplificado, lo podemos separar ya sea por gel de electroforesis
o, en las ciencias forenses modernas, por secuenciacin automatizada
electrofortica, y visualizarlo como una huella gentica.

Psicotecnologa
Por qu hacemos las cosas que hacemos? Es una cuestin que los psiclogos se han
estado preguntando por siglos. Lo que hacen los psiclogos es estudiar el
comportamiento de la gente en ciertas situaciones para poder entender, predecir o incluso
controlar los procesos y emociones humanas. Para hacerlo, usan una gama variada de
herramientas comnmente conocidas como psicotecnologa o tecnologa mental.
Al ser un trmino tan general, la tecnologa mental recoge un conjunto de herramientas
que se pueden utilizar. La tecnologa no implica soloordenadoreso aparatos
electrnicossofisticados, ya que muchas de las herramientas consisten son tests y
cuestionarios para conseguir todos los datos necesarios. Por supuesto, algunas de las
tecnologas ms simples han llevado a los descubrimientos ms importantes en la
psicologa. No nos meteremos en la psicologa tradicional de estas pruebas, ya que este
artculo quiere acercarse a la parte ms tcnica. Laelectrnicay todos los dispositivos
asociados tienen su lugar en las pruebas de psicologa. Un ejemplo son las pruebas que
hicieron unos profesores psiquitricos en la universidad de Oxford usandotelfonos
mvilesy mensajes de texto para ayudar y estudiar a personas con desorden bipolar.
Encontraron para este experimento un sencillo sistema para monitorizar el
comportamiento de los sujetos.

Transgnicos
Un organismo genticamente modificado (OGM) es aquella
planta, animal, hongo o bacteria a la que se le ha agregado
por ingeniera gentica uno o unos pocos genes con el fin de
producir protenas de inters industrial o bien mejorar ciertos
rasgos, como la resistencia a plagas, la calidad nutricional, la
tolerancia a heladas, entre otras caractersticas.
Aunque comnmente el trmino ms nombrado es alimento
transgnico para referirse a aquel que proviene de cultivos
vegetales modificados genticamente, es importante
recalcar que tambin se emplean enzimas y aditivos
obtenidos de microorganismos transgnicos en la
elaboracin y procesamiento de muchos de los alimentos
que ingerimos.

Biotecnologa
Tecnologa aplicada a los procesos biolgicos.

Biotecnologa

mdica:

La aplicacin de la biotecnologa a la medicina, permitir identificar

los genes que intervienen en las enfermedades con ms prevalencia
y desarrollar frmacos que compensen la actividad de los genes
alterados en casa patologa. Asimismo, los avances en la
investigacin biotecnolgica hicieron posible que pueda conocerse,
por ejemplo, qu propensin tiene cada individuo a cada tipo de
cncer y detectar tumores antes de que existan, gracias a la
posibilidad de examinar los 30.000 genes que tiene cada ser
humano.

 Biotecnologa

agrcola

La biotecnologa agrcola se refiere a la aplicacin de las

tcnicas de la ingeniera gentica al mejoramiento de los
cultivos, con el objetivo de generar beneficios para el
productor agropecuario, el consumidor, la industria, la
salud animal y humana y el medioambiente.
Entre sus aplicaciones se encuentran la obtencin de
plantas tolerantes a herbicidas, resistentes a insectos y
enfermedades, as como plantas que pueden sobrevivir
mejor en suelos salinos, a bajas temperaturas o en
ambientes con lluvias escasas. Tambin se incluye la
obtencin de alimentos ms nutritivos o ms saludables,
frutos que resistan mejor al transporte y almacenamiento,
as como plantas productoras de molculas de uso
farmacolgico, biopolmeros o destinadas a la produccin
de lubricantes o biocombustibles.

 Biotecnologa

ganadera

Esta tecnologa est poco desarrollada, ya que el genoma de los

animales no se puede modificar tan fcilmente como el de las
plantas.
Esta tecnologa se utiliza para las caractersticas de los animales
como por ejemplo la mejora de la musculacin de los animales
vacunos.
Los animales transgnicos se obtienen por micro inyeccin de los
genes en el vulo una vez fecundado.
Las ventajas de esto es que hay una mejora de produccin de cras y
una mayor resistencia a las enfermedades, el inconveniente es la
sobreexplotacin de los animales , y que puede ser perjudicial para la
salud humana.

Biorremediacin
La biorremediacin es una tecnologa emergente que utiliza organismos vivos
(plantas, algas, hongos y bacterias) para absorber, degradar o transformar los
contaminantes y retirarlos, inactivarlos o atenuar su efecto en suelo, agua y
aire.

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