SOLUCIONES

COMPONENTES DE LA SOLUCIN
a.soluto (sto)
b.solvente (svte)

CULES SON LAS IDEAS PRINCIPALES?

El proceso de disolucin de un soluto en un disolvente
tiene como consecuencia la modificacin de las
propiedades de este ltimo, en una proporcin que
depende de la concentracin de soluto disuelta.

QU
CONOCIMIENTOS
NECESITAMOS?

PREVIOS

Necesitamos manejar correctamente el concepto de

mezcla homognea, el de concentracin de una
disolucin y los clculos que de ella se pueden derivar,
as como los conceptos termodinmicos.

COMBINACIN, MEZCLA - DISOLUCIN

Las nociones cientficas de combinacin, mezcla y
disolucin tienen en comn el hecho de que, en todos
los casos, intervienen dos o ms componentes, a pesar
de lo cual presentan diferencias notables.
Una Combinacin Qumica es una sustancia
compuesta formada por dos o ms elementos cuyos
tomos se unen entre s mediante fuerzas de enlace.
Sus entidades elementales, ya sean molculas, ya sean
pares inicos, son iguales entre s, y slo mediante
procedimientos qumicos que rompan tales uniones es
posible separar los elementos componentes de una
combinacin.

COMBINACIN QUMICA

MEZCLAS
Sistemas
materiales
que
pueden
fraccionarse
o
separarse en sus distintos
componentes por mtodos
fsicos. Caso de buscadores
de oro lavan sobre el cedazo
las arenas aurferas.

DISOLUCIN
Es un cierto tipo de mezclas la materia se distribuye
uniformemente por todo el volumen constituyendo
un sistema homogneo.
Cuando una sustancia slida se mezcla con un
lquido de tal forma que no puede distinguirse de l,
se dice que la sustancia ha sido disuelta por el
lquido.

INTERPOSICIN MOLECULAR

Los componentes se separan solo por cambio de

fase o cambio de estado: Evaporacion,
Destilacin

LAS TCNICAS QUE SE UTILIZAN PARA

SEPARAR LAS MEZCLAS SON:
TAMIZACIN: esta

puede

ser

utilizada

para

la

separacin de mezclas slidas, compuestas con granos

de diversos tamaos. Lo que se hace es hacer pasar a la
mezcla por varios tamices.
FILTRACIN: esta tcnica permite la separacin de
aquellas mezclas que estn compuestas por lquidos y
slidos no solubles. Para esto, se utiliza un embudo con
un papel de filtro en su interior. Lo que se hace pasar a la
mezcla por ellos.

LAS TCNICAS QUE SE UTILIZAN PARA SEPARAR

LAS MEZCLAS SON:
SEPARACIN MAGNTICA: esta tcnica slo es til a la
hora de separar sustancias con propiedades magnticas
de aquellas que no las poseen. Para esto, se utilizan
imanes que atraen a las sustancias magnticas y as se
logra separarlas de las que no lo son.
DECANTACIN: esta tcnica sirve para la separacin de
lquidos que tienen diferentes densidades y no son
solubles entre s. En esta se requiere un embudo de
decantacin que contiene una llave para la regulacin del
lquido. Por medio de esta se permite el paso del lquido
ms slido hacia un recipiente ubicado en la base,
quedando el lquido con menor densidad en el embudo.

LAS TCNICAS QUE SE UTILIZAN PARA SEPARAR

LAS MEZCLAS SON:

Cristalizacin y precipitacin: esta permite la

separacin de un soluto slido de que se encuentra
disuelto en un disolvente. Se calienta la disolucin para
concentrarla, luego se la filtra y se la coloca en un
cristalizador hasta que se evapore el lquido, quedando el
slido en forma de cristal.

Destilacin: es til para la separacin de lquidos que

son solubles entre s. Lo que se hace es hervirlos y, como
esto lo hacen a distintas temperaturas, se toman sus
vapores por un tubo para luego pasarlo al estado lquido
nuevamente. Esto es posible gracias a que hierven en
distintos tiempos.

DISOLUCIONES
Mezclas homogneas de sustancias en iguales
o distintos estados de agregacin.
Diferentes estados de agregacin de la materia
refiriere a las sustancias consideradas son
puras: Mismo tipo de componentes elementales.
Los cambios de estado, cuando se producen,
slo afectan a su ordenacin o agregacin.

DISOLUCION DEL PERMANGANATO DE

POTASIO EN AGUA

SOLUCIN

TIPOS DE MEZCLAS: Homogneas

DISOLUCIONES: MEZCLAS HOMOGNEAS

El soluto disperso en forma de pequeas
partculas en el disolvente, a nivel molecular
Son sistemas dispersos homogneos, en los
que la fase dispersa tiene dimensiones
inferiores a 10 .
Muchas de las propiedades de las
disoluciones dependen exclusivamente de la
concentracin.

Las disoluciones constituyen un tipo particular de

mezclas.
Ejemplo: El aire de la atmsfera o el agua del mar
son ejemplos de disoluciones.
El hecho de que la mayor parte de los procesos
qumicos tengan lugar en disolucin hace del
estudio de las disoluciones un apartado importante
de la fisicoqumica.

CLASIFICACIN DE LAS MEZCLAS

Se clasifican en dos grupos:
Homogneas, mezcla donde no se puede
identificar a simple vista los componentes que
la forman
Heterogneo, mezclas que podemos percibir
con la vista, los componentes que la forman.

MEZCLAS HOMOGNEAS
Son mezclas que tienen el
mismo aspecto y las
mismas propiedades de
composicin completa.
Comnmente se llaman
disoluciones.
Las partculas de estas son
tan pequeas que no es
posible ser distinguirlas a
simple vista.

MEZCLAS HETEROGNEAS

Es aquella en cuyo aspecto

se puede diferenciar una
parte de otra.
Esta formada por 2 o mas
componentes
fsicamente
distintos.
Sus
componentes
distinguidos a simple vista.
Contiene
cantidades
iguales o diferentes de los
componentes.
Pueden
separarse
mecanicamente.

TIPOS DE MEZCLAS: HETEROGENA

Mezclas
heterogneas
o
groseras
(suspensiones), las partculas son grandes y a
veces pueden observarse incluso a simple vista.
Mezclas coloidales, el tamao de partcula es
intermedio entre la disolucin y una mezcla
homognea. Las partculas son relativamente
grandes para que, aunque no se observan a
simple vista, dispersen la luz. Pero son
suficientemente pequeas para que no se
depositen con facilidad. Algunas sustancias tienen
molculas
tan
grandes
que
forman
necesariamente coloide.

Disolucin, en cierto tipo de mezclas, la materia se

distribuye uniformemente por todo el volumen
constituyendo un sistema homogneo. Ejemplo,
cuando una sustancia slida se mezcla con un
lquido de tal forma que no puede distinguirse de l,
se dice que la sustancia ha sido disuelta por el
lquido.
Fase, es la parte homognea de un sistema. Ejm:
la colonia constituye una disolucin en agua y
alcohol de ciertas esencias, sin embargo, no es
posible determinar dnde est la parte de alcohol,
dnde la de agua y dnde la de esencia. Por tal
motivo las disoluciones, al igual que las sustancias
puras en un estado de agregacin determinado, se
consideran formadas por una nica fase.

LAS DIFERENCIAS PRINCIPALES ENTRE

DISOLUCIONES Y SUSTANCIAS PURAS SON
Una disolucin tiene composicin variable, mientras
que la composicin de una sustancia pura es fija.
Las

disoluciones pueden existir en cualquiera de

los tres estados de la materia, aunque las ms
comunes son las lquidas, especialmente en las que
el agua es el disolvente.
Las

propiedades de las disoluciones dependen de

la concentracin del soluto y del disolvente.

DISOLUCIONES, DISPERSIONES COLOIDALES

Y GELES
Se llama sistema disperso aquel en el que uno o ms
componentes se encuentran finamente repartidos en otro
componente de manera que se forme una mezcla
homognea, es decir, que el sistema tenga las mismas
propiedades en cualquier punto del mismo.
A los componentes que se encuentran finamente repartidos
se les denomina fase dispersa, mientras que el
componente en que se encuentran dispersos se denomina
medio de dispersin. Tanto la fase dispersa como el medio
de dispersin pueden estar en fase slida, lquida o
gaseosa.

COMPARACIN ENTRE DISOLUCIONES, LAS

DISPERSIONES COLOIDALES Y LAS SUSPENSIONES
Caracterstica Disolucin
Dispersin
Suspensin
Coloidal
Sist. disperso Moleculares
Tamao
<10
partcula

Coloidales

Grosero

10-10 000

>10 000

Mezcla

Homognea

Homognea, No
pero en
homogneas
lmite

Apariencia

Transparente A menudo
opacas

Estables a la
gravedad

Son estables Menos

estables

Separacin
por filtracin

No

No

No
transparente

Si

COLOIDES
Nano-partculas de distintas
formas: cilndrica, discos,
esferas.
Las
partculas
pueden
permanecer suspendidas de
forma indefinida:
La fuerza inica creciente
puede
provocar
la
precipitacin.
La leche
coloidal.

es

un

material

GELES

COMPONENTES DE UNA DISOLUCIN

Los componentes de una disolucin se denominan soluto
y disolvente.
El soluto, acta como medio disperso, es la que se
disuelve y, generalmente, se encuentra en menor
cantidad.
El solvente, acta como medio dispersante, determina el
estado de la materia en que se encuentra la disolucin y,
generalmente, es el que se encuentra en mayor
proporcin.
Cuando dos sustancias lquidas pueden dar lugar a
mezclas homogneas o disoluciones, entonces son
miscibles.

VISIN MOLECULAR DEL PROCESO DE SOLUCIN

Se puede decir que la fortaleza de las interacciones entre las
especies qumicas determina las propiedades de fsicas de una
sustancia.
Las interacciones atractivas entre especies neutras y cargadas
(inicas); donde, todas estas interacciones sern de naturaleza
electrosttica: Interacciones ion-dipolo
Las interacciones atractivas entre las molculas neutras:
Interacciones dipolo-dipolo , Interacciones de dispersin de
London y las interacciones de puente de hidrgeno

Tpicamente las interacciones dipolo-dipolo y de dispersin se

agrupan y se les conoce como fuerzas de van der Waals; y en
algunas ocasiones, las interacciones de puente de hidrgeno
tambin se incluyen en este grupo, pero normalmente por su
importancia se estudian por separado

FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
Se presentan en molculas polares como resultado de
las interacciones elctricas entre dipolos de molculas
vecinas. Las fuerzas pueden ser de atraccin o
repulsin dependiendo de la orientacin de las
molculas.

DISOLUCIONES DE SLIDOS EN LQUIDOS.

PROCESO DE DISOLUCIN
Por qu algunas sustancias se mezclan para formar
disoluciones y otras no?
Por qu el agua no forma disoluciones con la gasolina?
La respuesta nos la da el anlisis de las variaciones
energticas que acompaan al proceso de disolucin.
Gdisolucin = Hdisolucin - T Sdisolucin

EL PROCESO DE DISOLUCIN:
1. El desprendimiento de calor (proceso
exotrmico).

2. El aumento en el desorden.

PROCESO DE DISOLUCIN DE UN SLIDO INICO

DISOLUCIONES QUE CONDUCEN LA CORRIENTE ELCTRICA

(SUSTANCIAS INICAS)

Proceso de disolucin en tres etapas.

Romper las atracciones entre los iones. Endotrmico
NaCl(s)

Na+(g) + Cl-(g) H1 = - Hred > 0

Romper las atracciones entre las molculas de disolvente.
Despreciable. H2 > 0
Hidratacin de losHiones.
Exotrmico
Hhidratacin < 0
O
2
+
+
+
Na (g) Na H(ac)

H
(Na
)<0
hidratacin
2O
Cl-(g) Cl-(ac) Hhidratacin(Cl-) < 0
H2O

Proceso global NaCl(s) Na+(ac) + Cl-(ac)

Hdisolucin

= (- Hred) + H2 + Hhidratacin(Na+) +
Hhidratacin(Cl-) = + 5 kJ/mol

PROCESO DE DISOLUCIN

Hb
Soluto

Disolvente

Hc

+
Soluto

Ha
Disolvente

Endotrmico
Hdisolucin > 0
Hdisolucin = 0

+
Disolvente

Soluto

Exotrmico
Hdisolucin < 0

Disolucin

Hdisolucin = Ha + Hb + Hc
La magnitud de Ha, Hb y Hc dependen de las fuerzas intermoleculares.

ESPONTANEIDAD EN UN PROCESO DISOLUCION

La disolucin del soluto en un solvente depende
del balance entre la dispersin de la materia en la
solucin (desorden) y la dispersin de la energia
hacia los alrededores. Dependen
Factor energtico.

Factor de desorden.

Por tanto el balance entre el factor de

energtico y el factor de desorden se resume
en el siguiente esquema:

ESPONTANEIDAD DEL PROCESO DE

DISOLUCIN
El proceso de disolucin es tanto ms fcil cuanto
mayor sea:
1.El

desprendimiento de calor y,
2.El aumento en el desorden.
Este segundo factor es a menudo favorable a la
solubilidad, lo que hace que muchos procesos de
disolucin sean favorables an cuando son
endotrmicos, o que los gases (F.I. poco
importantes) se mezclen entre s, en cualquier
proporcin la solubilidad se favorece cuando las
atracciones soluto-disolvente son mejores que las
soluto-soluto y disolvente-disolvente.

CRITERIOS PARA INDICAR CANTIDADES

RELATIVAS DE SOLUTO/SOLVENTE
Se pueden usar algunos criterios para indicar
cantidades relativas de soluto/solvente en la
solucin:
Podemos describir una solucin como diluida, que
contienen pequeas cantidades de soluto con
relacin al disolvente y otra disolucin como
concentrada, que contienen mayor cantidades de
soluto con relacin al disolvente.
Ejm: cido clorhdrico, HCl, concentrado 12M; y 6M
diluido
Amoniaco, NH4OH, concentrado 15M; 6M diluido
Tambin se puede describir una disolucin, en
relacin a sus concentraciones relativas, en
trminos de saturada, no saturada y sobresaturada

TIPOS DE DISOLUCIONES:
b) Segn el estado de los componentes.

SOLUBILIDAD - DISOLUCIN SATURADA

La concentracin de esta disolucin saturada, a una

determinada temperatura,
se denomina solubilidad del soluto en el disolvente
considerado.

TIPOS DE DISOLUCIONES:
a) Segn la capacidad para disolver un soluto
Disolucin Saturada: mxima cantidad de soluto
que es capaz de disolver a una determinada
temperatura
Disolucin Insaturada: menor cantidad de soluto
de la que es capaz de disolver a una determinada
temperatura
Disolucin
Sobresaturada: Cuando
contiene
mayor cantidad de soluto de la que es capaz de
disolver a una determinada temperatura.

TIPO DE
SOLUCIONES
Gas en gas
Gas en lquido
Gas en slido
Lquido en gas (no es
una
disolucin
verdadera)
Lquido en lquido
Lquido en slido

EJEMPLO
Aire (mezcla de gases)
Amoniaco en agua
Hidrgeno en Paladio
Agua en el aire (gotas presentes, es
un sistema coloidal)
Alcohol en agua
Benceno en caucho (cemento en
caucho)

Slido en gas (No es una Polvo en el aire (partculas

disolucin verdadera)
presentes, es un sistema coloidal)
Slido en lquido
Slido en slido

Sal en agua
Oro y plata (aleaciones metlicas)

DISOLUCIONES DE LQUIDOS EN LQUIDOS

Miscibilidad: representa la capacidad de un lquido para disolverse
en otro y formar una mezcla homognea.
Si las interacciones disolvente - disolvente y soluto - soluto son
semejantes, los lquidos son completamente miscibles en
cualquier
proporcin. Ejemplos: agua y metanol; benceno y hexano.
Si las interacciones disolvente - disolvente y soluto - soluto son
muy diferentes, los lquidos son completamente inmiscibles.
Ejemplos: CCl4 y agua.
Si las interacciones disolvente - disolvente y soluto - soluto no
son muy diferentes, los lquidos son parcialmente miscibles.
Ejemplos. CH3COOH y CCl4

SOLUBILIDAD Y TEMPERATURA
La agitacin y el grado de divisin del slido aumentan la
VELOCIDAD de disolucin, pero no la solubilidad de slido.
La solubilidad de un slido en un determinado disolvente slo
depende de la TEMPERATURA.
Si el proceso de disolucin es ENDOTRMICO
Energa+soluto

Disolucin

Desplazamientodelequilibrio
Comunicoenerga(calor)

La solubilidad del slido aumenta al aumentar la temperatura.

TIPOS DE SOLUTOS
No electrolitos: se caracterizan porque sus disoluciones con
conducen la electricidad. Se disuelven como molculas
neutras que no pueden moverse en presencia de un campo
elctrico. (metanol).
Electrolitos: las disoluciones acuosas de estas sustancias
conducen la electricidad. En disolucin estos solutos se
disocian en iones. (NaCl).
Los solutos no electrolitos son en general poco solubles, a
excepcin de los que pueden formar puentes de hidrgeno
(metanol, glucosa, HF, NH3). Los electrolitos son muy solubles
debido a las interacciones in-dipolo.
En la solubilidad influyen la presin y la temperatura. En
general, la solubilidad de un slido en un lquido aumenta con la
temperatura. Esto se puede explicar recurriendo a factores
entrpicos.

EXPRESIN DE LA CONCENTRACIN DE
UNA DISOLUCIN
Forma de expresin
Concentracin
msica
% en peso
% volumen
Fraccin molar (xi)

Normalidad (N)
Molalidad (m)

Definicin
g soluto / Vol de la
disolucin
(g soluto / g disolucin) x
100
(V de soluto/ Vol de la
disolucin) x 100
xi = ni (cantidad de
sustancia) / nT (cantdad de
sustancia total)
N = N de equivalentes de
soluto / L disolucin
M = moles de soluto / 1 kg
disolvente

DISOLUCIN IDEAL
Las fuerzas son similares entre todas las
combinaciones de los componentes.

CARACTERSTICAS DE LA SOLUCIN IDEAL

Calor de solucin, Hsol = 0
El volumen de la solucin ideal es la suma
de los volmenes de los componentes
puros.
G = H - TS

SOLUCIN IDEAL
Consideraciones de una solucin ideal:
Que, las sustancias que forman la mezcla binaria en
fase gaseosa se comportan como gases ideales,

que, en fase lquida constituyen una disolucin

ideal, donde los dos componentes lquidos son
estructuralmente y qumicamente muy similares, de
forma que las interacciones moleculares solutodisolvente, soluto-soluto y disolvente-disolvente son
iguales.

LEY DE RAOULT
Una caracterstica de las disoluciones ideales es que a
una temperatura dada, cada componente de la
disolucin ejerce una presin de vapor que es
proporcional a su fraccin molar en la fase lquida (xi) y a
la presin de vapor del componente puro a esa
temperatura (Pi):
Pi = (Pi) (xi)
La Ley de Raoult es una ley aproximada, que
corresponde a una visin simplificada de una disolucin.
Una disolucin ideal es aquella que cumple con la Ley
de Raoult.
En una disolucin ideal, la presin de vapor depende
linealmente de la fraccin molar

GRFICA PARA UNA SOLUCIN IDEAL DE DOS COMPONENTES,

DE PRESIN DE VAPOR DE LA SOLUCIN FRENTE A SU
COMPOSICIN EN FRACCIN MOLAR, A TEMPERATURA
CONSTANTE

A Temperatura constante

P
1

P2
=x

x(1)

=x
2P
2

x(2)

Presin de vapor

Presin de vapor

P1

RELACIONES PRESIN-COMPOSICIN EN
DISOLUCIONES IDEALES
Si la disolucin es ideal, ambos componentes obedecen
la ley de Raoult, luego la presin total es una funcin
lineal de la fraccin molar de cualquiera de los dos
componentes en la fase lquida (xi):
P = P1 + P2 = x1 P1 + x2 P2 = x1 P1 + (1 x1)P2 =
P = P2 + x1 (P1 - P2)
Para conocer la relacin entre la presin total del
sistema y la composicin del vapor, basta suponer el
comportamiento ideal del gas:
La presin parcial de cada gas (Pi) ser igual a la
presin total (P) por su fraccin molar (yi), es decir, se
cumple la ley de Dalton : Pi = (yi)P

Por tanto, la composicin del gas se relaciona con la

composicin del lquido, por la expresin:
Y1 =P1/P =(x1)(P1)/[(P1- (P1 -P2) x1]
Por lo que la relacin entre la presin del gas y su
composicin vendr dada por:
P =(P1)(P2)/[(P1- (P1 -P2) y1]
El conocimiento de la relacin entre la P del sistema y la
composicin de las dos fases, lquida y gas, permite
dibujar el diagrama de fases a T constante:

Por encima de la lnea de vaporizacin, ejemplo, en el

punto A, slo existe fase lquida. Por debajo de la lnea de
condensacin, baja presin, slo existe fase gas. La
regin entre las dos curvas es bifsica, coexisten en
equilibrio lquido y vapor.
En el punto B, la mezcla se separa en una fase lquida y
otra gaseosa, cuya composicin se determina trazando la
llamada lnea de equilibrio, que representa la presin del
sistema y pasa por el punto B.
La lnea de equilibrio corta la lnea de vaporizacin en el
punto L, cuya abcisa determina la composicin de la fase
lquida x2. La lnea de equilibrio corta la lnea de
condensacin en el punto V, cuya abcisa determina la
composicin de la fase gas y2.

DESVIACIN DE LA LEY DE RAOULT

Disoluciones reales, la Ley de Raoult se basa
en el modelo ideal antes mencionado, que
supone que la presencia de las molculas
vecinas (1), no afecta a la fuerza que retiene
a las molculas de A en el lquido.
Esto slo es cierto, si las interacciones 1-1
son iguales a las de 1-2. En disoluciones
donde estas interacciones son muy
desiguales
entre
s,
se
producen
desviaciones importantes de la ley de Raoult

DESVIACIN POSITIVA DE LA LEY DE RAOULT

El modelo de disolucin ideal implica que las
interacciones entre los componentes de la
disolucin son idnticas, sin embargo en la
mayor parte de los casos, las interacciones
intermoleculares en la disolucin son ms
dbiles que en los lquidos puros, lo que implica
que "las molculas pueden pasar a la fase
gaseosa con mayor facilidad".
En estos casos, Pi > Pi(ideal), o lo que es lo
mismo i>1. El sistema presenta una
desviacin positiva de la Ley de Raoult.

Las fuerzas de adhesin son inferiores a las fuerzas de

cohesin.

Hsol > 0

Ejemplo: acetona - disulfuro de carbono

Al lmite estas disoluciones son
heterogneas.

DESVIACIN NEGATIVA DE LA LEY DE RAOULT

El caso opuesto, en el que las interacciones
intermoleculares son mayores en la disolucin que en
los lquidos puros, tambin es posible.
Un caso muy frecuente es el de las disoluciones de
sustancias que pueden formar entre si enlaces por
puentes de hidrgeno, pero no en los lquidos puros (ej.
acetona-cloroformo).
En cuyo caso Pi< Pi(ideal) y i<1. El sistema presenta
una desviacin negativa de la Ley de Raoult.

Las fuerzas de adhesin exceden a las fuerzas de cohesin.

Hsol < 0
Ejemplo: acetona - cloroformo

Las propiedades de las soluciones se

clasifican en dos grandes grupos:
1.- Propiedades constitutivas: son
aquellas que dependen de la naturaleza
de las partculas disueltas. Ejemplo:
viscosidad, densidad, conductividad
elctrica, etc.
2.- Propiedades coligativas o colectivas:
son aquellas que dependen del nmero de
partculas (molculas, tomos o iones)
disueltas en una cantidad fija de solvente.
Las cuales son: Descenso en la presin
de vapor del solvente, Aumento del

PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES

La presencia de molculas de soluto en el seno

de un disolvente altera las propiedades de ste.
As, el punto de fusin y el de ebullicin del
disolvente cambian; su densidad aumenta, su
comportamiento qumico se modifica y, en
ocasiones, tambin su color. Algunas de estas
propiedades de las disoluciones no dependen de
la naturaleza del soluto, sino nicamente de la
concentracin de la disolucin, y reciben el
nombre de propiedades coligativas.

En el estudio de las propiedades

coligativas se debern tener en cuenta
dos caractersticas importantes de las
soluciones
y lostener
solutos.
Soluciones
: Es importante
en mente que se
est hablando de soluciones relativamente diludas,
es decir, disoluciones cuyas concentraciones son
0,2 Molar, en donde tericamente las fuerzas de
atraccin intermolecular entre soluto y solvente
sern mnimas.

Solutos: Se presentarn como:

Electrolitos: se disocian en solucin y conducen la
corriente elctrica.
No Electrolito: no disocian en solucin.
A su vez, el soluto no electrolito puede ser voltil o
no voltil.

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

(NO ELECTROLITOS)
Las propiedades coligativas de las soluciones de un soluto
poco voltil son aquellas que slo dependen de la
concentracin del soluto: (1) Descenso de la presin de vapor,
(2) Aumento ebulloscpico, (3) Descenso crioscpico y (4)
Presin osmtica.
La presin de vapor de una solucin de un soluto poco voltil
(Psto = 0) es siempre inferior a la presin de vapor del
disolvente y depende de la concentracin del soluto pero no
de su naturaleza (teniendo en cuenta que: soluto=sto;
solvente=svte)
Pv = Psto + Psvte = xsto(Psto) + xsvte(Psvte) = (1-xsto)(Psvte)
Pv=(Psvte- Pv) = xsto (Psvte)= mKv

AUMENTO CRIOSCPICO Y DESCENSO

CRIOSCPICO
El descenso en la presin de vapor de una disolucin con
soluto no voltil respecto del solvente produce un aumento
en el punto de ebullicin y un descenso en el punto de
congelacin, proporcional a la concentracin del soluto en la
solucin:
Aumento ebulloscpico te=mKe Ke, cte ebulloscpica
Descenso crioscpico tc=mKc Kc, cte ebulloscpica
te=mKe =te te
tc=mKc =tc tc

Presin

Slido

Lquido

1atm

Gas

Tc Tc

Teb

Teb

Temp.

SMOSIS Y PRESIN OSMTICA

Cuando dos lquidos miscibles se ponen en contacto, el

movimiento asociado a la agitacin trmica de sus molculas
termina mezclando ambos y dando lugar a un sistema
homogneo. Este fenmeno fsico se conoce con el nombre
de difusin.
Las membranas semipermeables se caracterizan porque,
debido al tamao de sus poros, cuando se sitan como lmite
de separacin entre una disolucin y su disolvente
correspondiente, permiten el paso de las molculas de
disolvente, pero no las de soluto solvatadas, cuyo tamao es
mayor. Se produce entonces entre ambos sistemas una
difusin restringida que se denomina smosis.
La smosis se caracteriza porque el intercambio de molculas
en uno y otro sentido no se produce a igual velocidad. Ello es
debido a que el nmero de molculas de disolvente que
choca con la membrana por unidad de superficie, es mayor
del lado del disolvente puro que del lado de la disolucin, en
donde la presencia de molculas de soluto entorpece el
proceso.

Por tanto, una presin de fluido que se ejerce del disolvente

hacia la disolucin y que recibe el nombre de presin
osmtica.
La presin osmtica, , de una disolucin depende de su
concentracin y se atiene a una ley semejante a la de los
gases perfectos. Dicha ley fue establecida por Van't Hoff en
1897 y se expresa en la forma: P V = n R T
o lo que es lo mismo:
= M R T
siendo M la concentracin molar; R, la constante universal de
los gases y T, la temperatura absoluta de la disolucin.
A partir de la medida de la presin osmtica se puede
determinar la masa molecular del soluto; la ley de Van't Hoff
permite calcular el nmero de moles n, empleando como
datos los resultados de las medidas de , de T y del volumen V
de la disolucin. La masa del soluto se determina inicialmente
con la balanza, y un clculo del proporciona una estimacin
de la masa de las molculas de soluto.