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UV-VIS (ESPECTROSCOSPA)

INTEGRANTES
Angie Julie Murcia
Jos Ascencio
Hernando
Yeimy Rendn
Mara
Palomino
1

HISTORIA

Surge con el descubrimiento de newton de


la dispersin de la luz (ao1.704),un siglo
despus fraunhofer creo
un sistema
ptico
con un prisma.

Aunque los fundadores del anlisis


espectral se debe a Kirchhoff y Bunsen
(ao 1.859) debido a descubrir que cada
elemento qumico posee un espectro de
emisin de .

Ya en el siglo XIX la espectroscopia de


emisin atmica ya se desarrollaba para el
anlisis de minerales y metales.

ONDA Y SUS PRINCIPALES


COMPONENTES.

TRANSMITANCIA
ABSORBANCIA
La transmitancia ptica se
refiere a la cantidad de luz
que atraviesa un cuerpo, en
una determinada longitud de
onda. Cuando un haz de luz
incide
sobre
un
cuerpo
traslcido, una parte de esa
luz es absorbida por el mismo

Ies la cantidad de luz


transmitida por la muestra
eI0es la cantidad total de luz
incidente.

Cuando un haz de luz incide sobre


un cuerpo traslcido, una parte de
esta luz es absorbida por el
cuerpo, y el haz de luz restante
atraviesa dicho cuerpo. A mayor
cantidad de luz absorbida, mayor
ser la absorbancia del cuerpo, y
menor cantidad de luz ser
transmitida por dicho cuerpo.

DondeIes la intensidad de la luz que


pasa por la muestra (luz transmitida)
yI0es la intensidad de la luz
incidente.

REPRESENTACIN GRFICA
5

(A Vs T)

ABSORTIVIDAD MOLAR
La Ley Lambert Beer afirma que la cantidad de luz que sale de una6
muestra es disminuida por tres fenmenos fsicos:

La cantidad de material de absorcin en su trayectoria


(concentracin).
La distancia que la luz debe atravesar a travs de la muestra
(distancia de la trayectoria ptica)
La probabilidad de que el fotn de esa amplitud particular de onda
sea absorbido por el material (absorbencia o coeficiente de extincin)

Esta relacin puede ser expresada como:

A = dc
Donde
A = Absorbancia
= Coeficiente molar de extincin
d = Distancia en cm
c = Concentracin molar

LEY DE PLANK
Describe la radiacin electromagntica emitida por uncuerpo
enequilibrio trmicoen una temperaturadefinida(cuyo valor es
6,6261034Js).

La aplicacin de la Ley de Planck


a laTierracon una temperatura
superficial de unos 288 K (15C)
nos lleva a que el 99% de la
radiacin emitida est entre las
longitudes
de
onda
3
micrmetros o micras y 80
micras y su mximo ocurre a 10
micras.

DUALIDAD DE LA LUZ

la luz tiene naturaleza dual, corpuscular y ondulatoria


=h/p
hes la constante de Planck
p=m * v ppara una partcula de masa,m, Con velocidad
de movimiento.

Imagen de la colisin de electrones y la generacin de


un fotn.

Imagen ilustrativa de ladualidad onda-partcula, en el


cual se puede ver cmo un mismo fenmeno puede tener
dos percepciones distintas.

TEORIA DEL COLOR

Circulo cromtico de colores

Imagen de colores RGB

RADIACIN ELECTROMAGNETICA
10
Unidades de

Angstrm

10 m

(rayos X;
UV en el
vaco)

Nanometro
nm

10-9m

(UV-VIS)

Micrometro
m

10-6m

(IR)

-10

Perodo (p):

tiempo necesario para que dos mximos sucesivos de una onda pasen por un punto.

Frecuencia (v):

nmero de oscilaciones del campo elctrico por segundo.

Velocidad
depropagacin
(V1):

velocidad a la que un frente de onda se desplaza a travs de un medio, depende tanto de


la densidad del medio como de v.

Longitudde onda
():

es la distancia lineal entre dos mximo o dos mnimos sucesivos de una onda.

ESPECTROELECTROMAGNETICO

11

El espectro comprende una gran variedad de longitudes de onda o


energas, en el espectro se determina la categora a la que pertenece un
haz de radiacin electromagntica.

TERMINOLOGIA
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TERMINOS USADO EN ESPECTROSCOPIA
GRUPO CROMOFRO:Ejemplos tpicos son los grupo vinilo,
carbonilo, fenilo y nitro.(200-800nm)
GRUPO AUXOCRMO: Ejemplos tpicos son los grupo OH,-NH 2,CL,
-BR,-CH3.(<200nm)
Caractersticas de absorcin de algunos cromforos comunes
Cromforo
Alqueno
Alquino

Disolvente

mx(nm)

n-Heptano

177

n-Hexano

178
196
225

n-Heptano

186
280

n-Hexano

180

Etanol

204

Agua

214

Etanol

339

Isooctano

280

Nitroso

ter etlico

300
665

Nitrato

Dioxano

270

Carbonilo

Carboxilo
Amido
Azo
Nitro

ESPECTRO DE LOS
ELEMENTOS
Todos los elementos poseen un espectro propio, que se
puede medir al someterse a temperaturas elevadas ya que
producen espectros discontinuos .

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EFECTO HIPSOCRMICO:es un cambio de la posicin de las bandas


espectrales hacia una longitud de onda ms corta
desplazamiento hacia el azul, En general, los disolventes polares 14
(agua, etanol) tienden a desplazar el mximo de las bandas
correspondientes a ms bajas longitudes de onda .Ejemplo(C=O)
Etanal en hexano

EFECTO BATOCRMICO: Es cuando la longitud de ondade


absorcin de una sustancia se desplaza hacia longitudes de onda
ms grandes o de menor energa por efecto del solvente o por 15
sustituyentes; tambin se conoce comocorrimiento hacia el rojo.
Ejemplo: benceno

EFECTO HIPERCROMICO:es el incremento deabsorbanciaen un


material. El caso opuesto es elefecto hipocrmico.(AUMENTO DE
16
LA ABSORBANCIA), El caso ms conocido es la hipercromicidad
delADN,que ocurre cuando dos cadenas sencillas se separan y
absorben ms en elultravioleta, se observa un incremento en la
absorbancia.

EFECTO HIPOCROMICO:Disminucin en la intensidad de la


absorcines decirdisminucinen lamagnitud del coeficiente de
absortividad molarpara una longitud de onda dada, por efecto 17
del solvente o de sustituyentes.

DIAGRAMA DE BLOQUES
18

Fuente de energa radiante: producen un espectro ,pueden ser, Lmpara


de filamento de tungsteno, Lmpara de hidrgeno, Lmpara de deuterio.
Filtro o monocromatografo: Estos instrumentos pueden seleccionar
longitud de onda en forma continua, Por lo tanto, es posible obtener en
forma continua el espectro de absorcin de una molcula.
Deteccin de la radiacin: convierten la energa radiante en una seal
elctrica.
Procesador de seal: amplifica la seal elctrica generada en un
detector, la seal obtenida se enva a una base de datos computarizada
para ser observada.

DISTRIBUCIN DE LA LUZ
(Espectrofotmetro)

19

ESPECTROFOTMETRO

20

RECIPIENTES PARA LA MUESTRA

21

La mayor parte de las aplicaciones espectrofotomtricas utiliza


las muestras en solucin lquida, por esta razn se requieren
recipientes para colocar la muestra (celdas). La celda debe
transmitir el 100% de la energa radiante en la zona espectral
de trabajo.

Regin U.V. =

Celdas de cuarzo

(2002,000 nm)

Regin VIS =

Celdas de vidrio

(3502,000 nm)

La longitud ms comn para el trabajo en las regiones UV-VIS es 1


cm

USOS Y APLICACIONES

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Determinar
la
cantidad
de
concentracin en una solucin de
algn
compuesto
utilizando
sus
caractersticas.
Para la determinacin de estructuras
moleculares
La
identificacin
de
unidades
estructurales especificas

BIBLIOGRAFIA

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Hewlett Packard. 1988. The Diode-Array


Advantage in UV-VIS Spectroscopy.
Publication No12 - 55948912.
Inge, J.A. Jr. and Crouch, S.R. 1988.
Spectrochemical Analysis. Prentice Hall
International, Inc.
Skoog, D.A. y West, D.M. 1984.Anlisis
Instrumental. 2aedicin. Ed. Interamericana.

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GRACIAS