ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL

DE FARMACIA Y BIOQUMICA
SULLANA

VA DE
ADMINISTRACIN
ORAL
JUAREZ NAVARRO ERICSON
ALEXANDER
CARRASCO RUIZ LISETH MARIBEL
VIERA VILLENA PAULO BERNAVE

Qu es la administracin oral?
Es la administracin de frmacos a travs de la boca con la deglucin

Absorbidos en cualquier segmento en el TGI

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Ventajas
Fcil y cmoda Permite la autoadministracin del medicamento.
Segura No se altera la integridad de las defensas corporales.
Econmica y muy bien aceptada suelen tener costos de
preparacin menores que otros preparados.

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Desventajas
Uso limitado a pacientes que puedan deglutir y retener el frmaco.
Inicio de accin lento.
Relativa incapacidad de medir con precisin el grado de
absorcin.
Fenmeno de primer paso
Inactivacin gstrica
Irritacin gstrica.
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VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
SOLIDAS
COMPRIMIDO
S
GRAGEAS
CAPSULAS

LQUIDAS
SUSPENSIONES
SOLUCIONES
EMULSIONES
ELIXIRES

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Comprimidos
Son preparaciones solidas cada uno de los cuales contiene una unidad
de dosificacin de uno o mas principios activos.
Se obtienen aglomerando por compresin un volumen constante de
partculas y estn destinadas a la administracin por va oral
PROCESO

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Preparacin de los comprimidos

Compresin Directa

Granulacin Hmeda

Granulacin seca

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Tipos de Comprimidos
Comprimidos Recubiertos con azcar (CRA)
Comprimidos Recubiertos con Pelcula (CRP)
Comprimidos con Cubierta Entrica (CCE)
Comprimidos de Liberacin Prolongada (CLP)
Comprimidos Efervescentes
Comprimidos Sublinguales
Comprimidos con contenido Liquido
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Componentes
Ayudan en el proceso de la fabricacin
Diluyentes
Aumenta el volumen. Le dan el tamao adecuado para la comprensin. Ejemplo: lactosa, celulosa, NaCl, sorbitol

Aglutinantes
Mantienen unido el comprimido. Imparten cualidades de cohesin. Ejemplo: Almidon, gelatina, sacarosa, gomas

Lubricantes
Para evitar el desgaste por friccin. Para evitar la adhesin de los materiales a las paredes de los equipos. Ejemplo
Talco, esteroato de magnesio, esteroato de calcio, aceites vegetales.

Deslizantes

Mejoran las caractersticas de flujos de una mezcla de polvos. Ejemplo: Dioxido de silicio coloidal, talco
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Componentes
Aquellos que le dan la caracterstica al producto
Desintegrantes
Facilitan la ruptura o desintegracin del comprimido, luego de su administracin. Ejemplos: Almidn, Celulosa,
Arcillas, Polmeros, Metilcelulosa, Carboximetilcelulosa. CO2 (En caso de efervecentes) y H2O

Colorantes
Mejoran la esttica del producto. Ayudan a la identificacin del producto. Son de origen sinttico y naturales. Ejemplo
cochinilla

Saborizantes

Mejoran el sabor del producto. Ejemplos: Lactosa, Manitol

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Granulados
Son formas farmacuticas constituidas por pequeas
aglomeraciones de polvo en un tamao y forma irregular

Deben cumplir las

siguientes exigencias

Tamao homogneo
Menos del 10% de polvo
Buena fluidez
Resistencia mecnica
No ser demasiado seco
Suficientemente soluble
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Clasificacin de los granulados

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GRANULADOS
EFERVESCENTES

GRANULADOS
GASTRORESISTENTES

TIPOS

GRANULADOS
RECUBIERTOS

GRANULADOS DE
LIBERACION
MODIFICADA

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Emulsiones Orales
Es una dispersin de un liquido en otro lquido con el que es inmiscible.
Consta de las siguientes fases:
Fase Acuosa
Fase Oleosa
Emulsificante

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Formas lquidas orales

son normalmente, disoluciones, suspensiones o emulsiones que
contienen uno o ms frmacos en un vehculo apropiado y que estn
destinadas a ser ingeridas sin diluir o previa dilucin. Los vehculos
ms utilizados son:

El etanol, (C2H5OH)

La glicerina
(CH2OHCHOH-CH2OH)

El propilenglicol
(CH3CHOH-CH2OH)

Agua purificada
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Formas liquidas orales

Soluciones orales

Suspensiones orales

Emulsiones orales

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Destinadas para ser ingeridas

Soluciones
Soluciones orales

Elixires

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De aplicacin tpica bucal

Soluciones para gargarismos.

Soluciones orales

Soluciones para enjuagues.

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Soluciones
Son formas farmacuticas que contienen uno o ms frmacos disueltos en un lquido.
Pueden presentarse como soluciones lmpidas y transparentes de sabor y olor agradable, o
como un producto slido (polvo o granulado) para disolver extemporneamente en el
vehculo que le acompaa (agua purificada u otro).

Se administran por va oral y se

dosifican por volumen.

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Componentes de las soluciones orales

Pueden contener sustancias auxiliares como tampones, humectantes, solubilizantes,
conservantes, estabilizantes, aromatizantes, edulcorantes y colorantes, que cumplen los
siguientes objetivos:
Conseguir la compatibilidad con el medio fisiolgico.
Facilitar la solubilizacin del frmaco.
Mantener la estabilidad fsica y qumica de los componentes.
Prevenir el crecimiento de microorganismos.
Corregir el olor, sabor y color, para facilitar la ingestin de la solucin.

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Preparacin de las soluciones orales

La elaboracin de polvos o granulados para la preparacin extempornea de
soluciones orales implica mezclar correctamente las sustancias auxiliares con
el frmaco y seleccionar el adecuado disolvente (o mezcla de disolventes), de
modo que la incorporacin del slido en el vehculo proporcione rpida y
fcilmente una disolucin.

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Soluciones para gargarismos

Son soluciones acuosas no viscosas que contienen
sustancias destinadas a baar la cavidad bucal y la zona
orofarngea en el tratamiento de laringitis, faringitis,
amigdalitis, etc.

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Soluciones para enjuagues

Los enjuagues son soluciones acuosas no viscosas que contienen sustancias
destinadas a refrescar, desodorizar o realizar la antisepsia de la cavidad bucal.
En ocasiones se diluyen los colutorios para utilizarlos como enjuagues. Su
elaboracin se lleva a cabo de igual modo para gargarismos

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Suspensiones Orales
Son preparados que contienen partculas de frmaco finamente divididas y
distribuidas de manera uniforme en un vehculo en el cual el frmaco es insoluble
o presenta un grado de solubilidad mnimo. La mayora de las suspensiones son
preparaciones acuosas con cierta viscosidad y agentes aromatizantes y
edulcorantes

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Componentes de las suspensiones orales

Como agentes suspensores:
son habituales goma guar,
xantan o derivados de celulosa

Como estabilizantes: el cido ctrico y el citrato sdico;

como edulcorantes, el azcar y la sacarina sdica, y como
conservantes, el metilparabn, el propilparabn y el
benzoato sdico. En las suspensiones extemporneas
puede prescindirse del agente floculante por no llegar a
formarse sedimentos compactos de difcil redispersin.

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Presentacin de las suspensiones orales

Se presentan listas para su uso o para preparar de forma extempornea en el momento
de su administracin. La preparacin de suspensiones extemporneas responde a
problemas de inestabilidad del frmaco, comodidad de los sobres mono dosis para el
paciente o a cuestiones de tipo econmico en medios hospitalarios

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Elixires
Son soluciones hidroalcohlicas, lmpidas y edulcoradas, que
habitualmente contienen colorantes que mejoran su aspecto y
aromas que aumentan su palatabilidad.
Se utilizan para la administracin de frmacos que son
insolubles en agua sola, pero solubles en mezclas de agua y
alcohol.
se utilizan como vehculos, mientras que los medicamentosos
se emplean por el efecto teraputico que ejercen los frmacos
que contienen.
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Componentes de los elixires

Los componentes bsicos de los son el frmaco, agua, alcohol (generalmente etanol), agentes edulcorantes, agentes
aromatizantes y ocasionalmente conservantes.
Adems de alcohol y agua, los elixires pueden llevar otros disolventes, como el propilenglicol, el polietilenglicol 400, la
glicerina y el sorbitol, para aumentar la solubilidad de los componentes de la formulacin e incrementar su estabilidad.
El agente edulcorante suele ser un azcar como la sacarosa (en cantidad inferior a la que presenta en jarabes, pero
superior al 20%) o la glucosa.
Los agentes aromatizantes ms representativos son el de sabor frutal (esencia de naranja y limn), el de sabor clido
(canela y clavo) y el de sabor sedante (agua de azahar)
Otras sustancias auxiliares son conservantes, antimicrobianos, antioxidantes y otros componentes responsables de la
estabilidad y eficacia del elixir.
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Formulacin
FORMULACIN DE UN ELIXIR
Elixir de Fenobarbital
Fenobarbital
0.4 g
Esencia de naranja
0.025 mL
Propilenglicol
100 mL
Alcohol
20 mL
Solucin de sorbitol
60 mL
Agente colorante
c.s
Agua purificada c.s.p
100 mL
El alcohol tiene como objetivo disolver el fenobarbital. Sin embargo, la cantidad utilizada representa la mnima
necesaria para mantener disuelto el barbitrico, por lo que se incorpora propilenglicol para aumentar la solubilidad
del fenobarbital y evitar fenmenos de precipitacin.
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Preparacin
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En general se procede a disolver los componentes ms hidrosolubles en agua purificada, facilitando

la disolucin con agitacin.

Despus, se incorpora la sacarosa u otro agente edulcorante. Como la sacarosa aumenta la

viscosidad y reduce las propiedades solubilizantes del agua, se disuelve despus de preparada la
disolucin de las sustancias hidrosolubles en el agua.

Los componentes alcoholsolubles se disuelven en el alcohol y entonces las dos soluciones se

mezclan, con agitacin, aadiendo la solucin acuosa sobre la alcohlica.

Conviene realizar la mezcla en este orden, y no en el contrario, para mantener en todo momento el ms alto grado alcohlico
posible y que no se vea afectada la solubilidad de las sustancias alcoholsolubles.

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CAPSULAS
Son formas farmacuticas slidas destinadas generalmente a la administracin oral. Estn
constituidas por un receptculo o cubierta de gelatina hidratada de forma y capacidad variables,
que contiene en su interior una determinada cantidad de frmaco y excipientes.
Pueden ser de dos tipos

Rgidas
Constan de dos elementos independientes,
habitualmente de forma cilindrica y, en general,
contienen slidos pulverulentos
Pueden incluir pellets, granulados, microcpsulas,
pequeos comprimidos, pastas semislidas, etc.

Blandas

Estn formadas por una sola pieza, de forma esfrica u ovoide,

en cuyo interior se encuentran los principios activos,
habitualmente en forma de dispersin lquida de naturaleza
oleosa, aunque tambin pueden contener productos slidos.
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Ventajas
Protegen el frmaco de agentes externos, tales como el
polvo, el aire, la luz, etc.,
Enmascaran, de forma eficaz, caractersticas
organolpticas desagradables, ya que las cubiertas son
inspidas e incluso pueden estar aromatizadas.
Son fcilmente identificables, tanto por parte del
fabricante como del paciente, mediante una adecuada
seleccin de colores o serigrafiado.
Presentan buenas caractersticas de biodisponibilidad,
ya que la cubierta se disuelve o digiere rpidamente en
el estmago (10-20 min), liberando el material de
relleno.

Desventajas
Dificultades a la hora de conseguir una uniformidad de peso en
las cpsulas rgidas, especialmente cuando el material de llenado
es pulverulento.
Un mayor coste de produccin a nivel industrial con respecto a
otras formas, por ejemplo los comprimidos, como consecuencia
de la necesidad de recurrir, en el caso de las cpsulas rgidas
Necesidad de garantizar unas condiciones determinadas de
temperatura y humedad en la conservacin de las cpsulas,
debido a su sensibilidad a estos factores.
Limitaciones en sus aplicaciones: no pueden fraccionarse, ni ser
utilizadas por determinados pacientes con problemas de
deglucin (nios, ancianos...).
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Materiales para la elaboracin

Los materiales utilizados en la fabricacin de cpsulas gelatinosas rgidas y elsticas son similares
Gelatina:
Producto de origen natural, constituye el componente fundamental de las cpsulas y, hasta el momento, el nico con
propiedades adecuadas para su obtencin su uso esta justificado por algunas de sus propiedades bsicas:
Es una sustancia no txica muy utilizada en la industria alimentaria.
Es fcilmente soluble en los fluidos biolgicos a la temperatura corporal.
Constituye un buen material filmgeno, con capacidad para formar pelculas desde 0,1 min de espesor.
La gelatina se obtiene fcilmente mediante el hervido en agua de la piel y huesos de los animales. Sin embargo, este procedimiento
origina un producto impuro, con deficientes propiedades organolpticas para el fin a que se destina; por ello, los fabricantes recurren a
procesos de purificacin que, en la mayor parte de los casos, constituyen secretos comerciales.
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Materias primas para su elaboracin

Los materiales utilizados en la fabricacin de cpsulas gelatinosas rgidas y elsticas son similares
Plastificantes: Mientras que las paredes de las cpsulas gelatinosas rgidas son firmes, las de las blandas son ms
elsticas y flexibles. Ello se debe a que estas ltimas contienen una elevada proporcin de agente plastificante. El
glicerol fue el primer plastificante utilizado en la fabricacin de cpsulas blandas (Taetz, 1875) y es todava uno de los
ms utilizados en la actualidad, que tambin pueden usarse otros.
Colorantes: Con frecuencia, los colorantes se adicionan a la gelatina con objeto no slo de dotarla de color, sino
tambin, en la mayora de los casos, para conseguir un efecto opacificante de la cubierta.
Conservantes: Se aaden a la gelatina, habitualmente durante la solubilizacin de la misma, como medio de prevenir
el crecimiento bacteriano y fngico durante el proceso de fabricacin.
Humectantes: La adicin de humectantes a la gelatina tiene dos objetivos fundamentales: favorecer la aplicacin de la
masa de la cubierta sobre los moldes utilizados para su formacin y facilitar la humectacin y disgregacin de la
cpsula una vez administrada en el estmago.
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