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B.4.

- ingeniera gentica
B.5.- terapia gentica
B.-6 bibliotecas de ADN
INTEGRANTES:
ALFONSO JIMENEZ ALONDRA
CUEVAS COCOM ZAYNA MARISOL
DIAZ DIAZ ANA KAREN
FELIX MENDEZ JUANA
FELIX MENDEZ SONIA
PUC TZEC MARIA JOSE
TAMAY HERNANDEZ MARIELA ODETH
5.- B
Q.F.B.
BIOLOGIA MOLECULAR
PROFA: PATRICIA GARMA QUEN

B.4.- INGENIERA GENTICA

INTRODUCCIN

El objetivo principal y
mas importante es
lograr producir el
producto gentico en
mayor cantidad de la
que podra obtenerse
por otros mtodos.

Se a empleado desde
que los humanos
comenzaron por
primera vez a realizar
una reproduccin
selectiva de plantas y
animales.

Los mtodos selectivo


con fines agrcolas se
han beneficiado
considerablemente de
los mtodos del ADN
recombinante.

La recombinacin del ADN ocurre en la naturaleza


Existen 2 motivos mltiples para la recombinacin del ADN in vivo los
cuales son:

1.- preservacin de la
diversidad gentica

2.- la reparacin del


ADN daado

Hasta hace poco los cambio hereditarios eran nicamente los que
surgan de mutaciones
Debido a la tecnologa del ADN recombinante ya es posible
modificar genes especficos e inclusive secuencias especificad del
ADN dentro de estos genes.

Las bacterias como fabricas de protenas

Una aplicacin de la ingeniera gentica de


considerable importancia prctica es la
produccin de insulina humana por E.coli

Secuencia interventora
Incide del ARNm
El Exn se refleja en la secuencia de base de
ARNm
Polipptido se pliega, se corta y se empalma

Es posible obtener insulina activa humana producida por


bacteria usando dos lotes distintos de E. coli, cada lote
produce un a de las dos cadenas, la A o la B ambas
cadenas se mezclan para producir insulina

B.5.- TERAPIA GENTICA

Las alteraciones en las clulas somticas pueden emplearse para


terapia gentica, en la cual la enfermedad gentica se trata por
introduccin de un gen para la protena faltante, cuya ausencia
ocasiona dicha enfermedad. La forma ms exitosa de terapia
gentica hasta la fecha incluye al gen para la adenosn deaminasa
(ADA) , enzima que participa en el catabolismo de las purinas

Cuando esta enzima falta, se acumula dATP en los tejidos, e inhibe


la accin de la enzima ribonuletido reductasa. Esto ocasiona
deficiencia de otros tres deoxirribonuclesido trifosfatos (dNTP). El
dATP (en exceso) y los otros tres dNTP (deficientes) son
precursores de la sntesis del ADN. Este desequilibrio afecta en
particular a la sntesis del ADN en los linfocitos, de los cuales
depende gran parte de la respuesta inmune.

La meta en ltimo trmino de la terapia gentica que se emplea, es tomar clulas de la mdula sea
de los individuos afectados, introducir el gen de adenosn deaminasa a dichas clulas usando como
vector a un virus y despus reintroducir las clulas de la mdula sea a la persona donde producirn
la enzima deseada. Este procedimiento se ha probado en ratones

Terapia gentica en celula osea. Se introduce un gen clonado que dirige la sistesis de una protena
faltante en clulas de medula osea del raton. Las clulas transformadas son reintroducidas al cuerpo
del raton, donde producen la protena deseada.

Hay dos tipos de mtodos para suministrar terapia gentica a humanos. El primero se llama ex vivo y es del tipo
que se emplea para combatir el SCID. La palabra ex vivo significa que se retiran clulas somticas del paciente, se
modifican con la terapia gentica y despus se le vuelven a reinsertar. El vector ms comn para esto es el Virus de
Leucemia de Murino Maloney (MMLV

El segundo mtodo de tratamiento se realiza in vivo y en l se emplea el virus para infectar los tejidos del paciente
directamente. El vector ms comn para este suministro es un virus de ADN, un adenovirus. Se puede elegir un
vector especfico basndose en los receptores especficos sobre el tejido blanco. El adenovirus tiene receptores en
el pulnin y las clulas hepticas y se ha empleado en estudios clnicos de terapia gentica para fibrosis qustica y
deficiencia de Ornitina Trscarbamoilasa

Organismos transgnicos
Un organismo transgnicos es aqul que ha sufrido la alteracin
de su material hereditario (genoma) por la introduccin artificial
(manipulacin gentica) de un gen exgeno, esto es,
proveniente de otro organismo completamente diferente.

DEFINICIONES
TRANSGENICOS:

los
organismos que llevan genes
hereditarios introducidos por
ingeniera gentica.
TRANSGEN: el gen introducido.

Procedimiento para introducir


mamferos transgnicos.
El ADN con el gen
deseado se
introduce al
ncleo por
microinyeccin

Se inyectan
los vulos a
una madre
adulta

Recibi un gen
nuevo, el cual
puede ser
transmitido a
sus hijos

No recibieron
genes nuevos
El ratn es un rgano
transgnico y el gen
alterado es un transgen

B.-6 BIBLIOTECAS DE ADN

Biblioteca
genmica
de ADN

Biblioteca
de ADNc

Seleccin del
clono
deseado de
una
biblioteca de
ADN

BIBLIOGRAFIA
Intercapitulo b tecnicas de biotecnologia de acidos
nucleicos
B.4
B.5
B.6