Universidad Nacional Autnoma de

Mxico
Facultad de Estudios Superiores Iztacala
Carrera de Medico Cirujano

VIRUS
GENERALIDADES
Almazn Montiel Alianny
Gonzlez Ocampo Grecia
Gpo. 1134

VIRUS

 CONCEPTO
Son los agentes infecciosos ms pequeos (varan
de 20 a 300 nm de dimetro aprox.)

Sol contienen un tipo de cido nucleico:

RNA
DNA
El cido nucleico est encerrado en una cubierta de
protena a veces rodeada por una membrana que
contiene lpidos, llamada cpside.

Los virus son inertes en el ambiente

extracelular; sol se multiplican dentro de las
clulas vivas.

La infeccin por virus puede tener efecto

escaso o nulo sobre la clula del husped, o
provocar dao o muerte celular.
Los virus conocidos varan en:

Estructura
Organizacin y expresin del genoma
Estrategias de replicacin y transmisin

 Cpside
Cubierta protenica o envoltura que encierra el
genoma de cido nucleico y lo estabiliza contra
el ambiente extracelular.
Durante el ciclo replicativo se produce un gran
nmero de copias del cido nucleico viral y de
las protenas de la cubierta.
Estas se ensamblan para formar la cpside.

 Cuando la cpside esta encapsulando al cido nucleico se

llama nucleocpside.
Esta integrada por subunidades llamadas capsmeros.

 Capsmeros
Unidades morfolgicas observadas al microscopio
electrnico sobre la superficie de las partculas
virales icosadricas .
Representan grupos de polipptidos.

 Envoltura
Membrana cubierta por lpidos y rodea algunas
partculas virales.
Se adquieren durante la maduracin del virus por
un proceso llamado gemacin a travs de una
membrana celular.

 Las glucoprotenas
codificadas por el
virus
estn
expuestas sobre la
superficie.
Estas
prolongaciones
denominan

peplmeros.

se

 Virin
Es la partcula viral infectante. (Unidad infectante integra).
Sirve para transferir el cido nucleico viral de una clula a otra.
En algunos casos puede ser idntica con la nucleocpside.
En viriones ms complejos puede incluir la nucleocpside y la
envoltura que lo rodea.

 Tipos de Simetra
La informacin estructural es necesaria para
establecer la clasificacin de los virus y para definir
las interrelaciones estructura-funcin de las
protenas virales.
Se determinan mediante las funciones del virin.

La arquitectura viral se puede agrupar en 3

tipos con base en el arreglo de las
subunidades morfolgicas:
A. Simetra cbica o icosadrica.
B. Simetra helicoidal.
C. Estructuras complejas.

A. Simetra cbica o
icosadrica
Arreglo mas eficiente para subunidades dentro de una cubierta
cerrada.
El icosaedro posee 20 caras, 12 vrtices y ejes quntuple, triple y
doble de simetra rotacional.
La mayor parte de los virus icosadricos no tienen esta forma, si
no aspecto de forma esfrica.
La presentan los grupos de virus de DNA y RNA.

Adenovirus.

B. Simetra helicoidal
Las subunidades de protena se unen de manera peridica al
cido nucleico viral, formando un hlice.
El complejo cido nucleico viral filamentoso-protena se
enrolla dentro de una envoltura que contiene lpidos.
La presenta el grupo de RNA excepto los rabdovirus.

C. Estructuras Complejas
Estructura mas complicada que las anteriores.
Poxvirus, forma de ladrillo con crestas sobre sup.
externa y corpsculos centrales y laterales en su
interior.

 Clasificaci
n segn
cido
nucleico

DNA
RNA

 Virus que contienen

DNA
Parvovirus
Virus muy pequeos con
tamao particular de aprox.
20nm.
Contiene DNA de tira sencilla
y poseen simetra cbica.
Ms comn B19 que causa
eritema infeccioso.

Papovavirus
Pequeos termoestables.
Simetra cbica.
Producen infecciones latentes y
crnicas en sus huspedes y todos
pueden inducir a la formacin de
tumores.
Papiloma humano.

 Adenovirus
Tamao mediano.
41 tipos de este virus infectan al hombre, especialmente en
mucosas.
Afectan principalmente clulas de crnea, conjuntiva, vas
respiratorias y tracto intestinal.
Causan faringitis y conjuntivitis.

 Herpes virus
Causan infecciones latentes que pueden durar toda la vida del
husped.
Los virus humanos incluyen al herpes simple tipo 1 y 2
Virus de la varicela zoster.

 Pox virus

Forma de ladrillos que tienen envoltura

Se replican en su totalidad en el citoplasma celular.
Producen lesiones cutneas
Viruela.

 Hepatovirus
Tienen envoltura.
Se replica en el hgado.
Causan hepatitis aguda y crnica.
Las infecciones resistentes se
relacionan con un riesgo elevado
de cncer.

 Virus que contienen

RNA
Picornavirus
Miden de 20 a 30 nm.
Rhinovirus y enterovirus.
Poliomelitis y resfriado comn.

 Calicivirus
Miden de 30 a 35 nm, no tienen cubierta.
Virus Norwalk, causa gastritis epidmica aguda.

Reovirus
Miden de 60 a 80 nm.
Rotaviru, causa gastroenteritis (nios).

 Arbovirus
Ciclo complejo que incluye artrpodos como vectores que
transmiten el virus.
Virus del dengue y fiebre amarilla.

 Retrovirus

Envoltura forma esfrica

Virin contiene transcriptasa inversa
Huspedes infectados de forma crnica.
Leucemia y Virus del SIDA.

Ortomixovirus
Miden de 80 a 120 nm.
Simetra helicoidal.
Maduran por gemacin.
Influenza.

 Coronavirus
Partculas con envoltura que miden de 80 a 120 nm.
Enfermedad similar a resfriado comn.

Rabdovirus
Envoltura semejante a una bala.
Rabia.

Mecanismos de reproduccin viral.

La clula proporciona los sustratos, la energa y la

maquinaria necesaria para los procesos de sntesis

de protenas virales y replicacin del genoma viral .

Parsito intracelular
estricto

No pueden
sintetizar sus
cidos
nucleicos.

Carecen de
organelos,
fuentes de
energa,
sistemas
multienzimtic
os.

Replicacin.

DNA
en ncleo.
Excepto
poxvirus.

RNA
en citoplasma.
Excepto
Influenza y
retrovirus.

Ciclo vital
vrico
Eventos
temprano
s
1,2,3.

Eventos
intermedi
os
4,5.

Eventos
tardos

Adsorcin.

Penetracin.

Descapsidacin.

Eclipse

Biosntesis de
macromolculas.

Ensamblaje..

Maduracin

Liberacin

6,7,8.

Adsorcin.
Protenas del virus
membrana plasmtica de la
clula.

La unin receptor-virus es
altamente especfica y
determina el rango del
hospedero.

Los receptores estn

formados de glicoprotenas o
protenas.

Penetracin.

Fusin celular
Viropexia.

Etapa irreversible
Puede alterarse por inhibidores de la fagocitosis.

Descapsidacin.
Enzimas celulares
hidrolizan las
protenas de la
cpside.

Las protenas de la
envoltura se pierden
en la penetracin por
fusin.

Eclipse.
Desconocida en la mayora de los virus.

Periodo en el cual no se detectan partculas

infectivas dentro de la clula.

Se divide en tres etapas:

Desnudamiento, replicacin y sntesis del
genoma viral.

Biosntesis de
macromolculas.
Recordemos

El DNA debe ser

transcrito a
RNAm.

Toda clula viva

posee
informacin
gentica en su
ADN

La informacin
puede ser
transferida a los
descendientes

Pasos iniciales para

la reproduccin viral.
Bloqueo del metabolismo celular
Sntesis de enzimas especficas
(para replicar el genoma viral y sintetizar
protenas estructurales)

Virus de DNA.
El grado en que los virus utilicen los
mecanismos de replicacin de la clula
hospedera depende del tamao de su
genoma
DNA (+/-)
Papovavirus
Adenovirus
Herpesvirus
Hepadnavirus

Adenovirus
.

Virus de DNA.
RNAm representa una copia de una de las cadenas
de la doble hlice del DNA
Copia hecha por la RNA polimerasa de la clula.
Se necesita un promotor.

Virus de DNA.
El RNAm puede ser traducido
directamente en protenas.
Puede ser de sentido positivo (+) o
negativo (-)

Virus de DNA.
Si el virus tiene una sola cadena de
DNA, primero es convertida a doble
Servir como plantilla para la
sntesis de RNAm mediante la RNA
polimerasa

Unin a
DNA
Protenas
no
estructural
es.

Polimerasa
Factores de
transcripci
n.

Orden de
transcripci
n.
Protenas
estructural
es.

Forman
parte de la
partcula
viral en s

Virus de RNA.
RNA de cadena positiva.
RNA de cadena negativa.
RNA de cadena negativa segmentado.
RNA de cadena doble
RNA que copian su RNA en DNA

RNA de cadena positiva.

Sirven directamente como RNAm, se
fijan a los ribosomas y dirigen la
sntesis de protenas.

RNA de cadena
negativa.
Plantilla para la
reproduccin del
RNAm viral.

Debe transportar
una RNApolimerasa para
poder sintetizar
RNAm y comenzar
la sntesis de

Rhabdovirus

RNA de cadena
negativa segmentado.
Cada segmento tiene que
sintetizar su RNAm ,
La polimerasa celular
dirige la sntesis de un
pequeo RNAm.
Ser utilizado por el
virus para generar su
propio RNA.

RNA de cadena
doble.
No pueden funcionar como RNAm
Necesitan una RNA-polimerasa para hacer su
RNAm

RNA que copia su RNA

a DNA.
Sirve como una plantilla
transcriptasa
para la
reversa (DNA-polimerasa
dependiente de RNA.
Esta se integra al DNA
cromosmico de la clula
hospedera por accin de
una integrasa y se llama
DNA proviral.

RNA que copia su RNA

a DNA.

De este modo el
genoma viral se
convierte en un gen
celular.
Entonces se
transcribe el RNAm
a partir del DNA
cromosmico de la
clula hospedera

Sntesis de protenas
virales.
Dependen de los ribosomas celulares, del RNAt y
de las modificaciones postraduccionales que
realiza la clula..
Muchos interfieren con la traduccin de los RNAm
de la clula para dar a los RNAm virales libre
acceso a la maquinaria de traduccin

Monocistrnico.
.

Genoma segmentado.
.
Cada segmento corresponde a
un solo gen y codifica a
protenas nicas.

RNA de cadena
positiva
El genoma completo
es ledo por el
ribosoma.

Trasladado a una
poliprotena gigante,

Es cortada por
proteasas virales
hasta formar
protenas

.
.

Ensamblaje.
Los virus de DNA se
ensamblan en el
ncleo.

Se forman partculas
inmaduras que
posteriormente
alcanzan la madurez
en el citoplasma

Durante esta etapa

se producen muchas
partculas defectivas.

Maduracin
Se terminan de procesar algunas
protenas.
Virus de RNA maduran en el
citoplasma (excepto influenza).
Formacin de glicoprotenas
Plegaciones tridimensionales.
Procesos de fosforilacin, acilacin,o
sulfatacin. (proteincinasas.)

Liberacin.
Aumento de la
permeabilidad de
la membrana
lisosomal hasta
que ocurre lisis.

La envoltura se
adquiere por
gemacin

Gemacin.
La MP sufre modificaciones en ciertas regiones dando lugar a una
esfera o gema que envuelve la nucleocpside.

*Excepcin virus pox

Eficiencia de la
replicacin viral.
No todos los virus pueden
unirse la clula hospedera.

Muchos no logran penetrar la

clula.
Hay sntesis excesiva de cidos
nucleico y protenas
estructurales.
El cido nucleico no es
empaquetado correctamente

Variacin gentica.
Durante la
replicacin
viral

Mutaciones

Deleciones

Inserciones

Variacin gentica.
Estos cambios
Cambios en la
son ms
secuencia de
frecuentes en
nucletidos de
los RNA
los DNA o RNA.
virales.

Cambio de la
estructura
genmica por
recombinacin
(dos virus).

Vacunas.
Preparaciones no patgenas obtenidas a partir de
agentes infecciosos no txicos
Inducen inmunidad
inmunolgica.

especfica

memoria

Un poco de historia

1976
1881

Edward Jenner.
Inocul el virus vacuno de la viruela a
nios.

Louis Pasteur.
Atenuacin de cepas virulentas.

Inmungeno.
Agente extrao capaz de provocar una respuesta
inmune.
Pueden desencadenar dos tipos de respuesta.
(humoral o celular).

Respuesta inmunolgica.
Primaria

Produccin
de IgM.

Transitoria y
corta
duracin.

Secundaria

Activacin de
clulas CD8.

Vigorosa y
prolongada

Inmunizacin.
Introduccin de un
organismo vivo atenuado,
muerto o los
subcomponentes del
mismo.

Activa la respuesta
humoral y/o celular.

Estimula clulas
especficas que persistirn
por aos y que formarn
parte de la memoria
inmunolgica.

*El papel de las clulas de memoria depende en parte del periodo de

incubacin del agente patgeno.

Inmunidad activa.
Inducida por vacunas que contengan virus inactivados,
subunidades con protena purificada o virus vivos atenuados.
Las vacunas vivas atenuadas con
preferibles a las vacunas inactivadas.
ndice elevado de
anticuerposMayor duracin.
Inducen un amplio rango de
anticuerpos (IgG, IgA)
Activan a las clulas T citotxicas.

Las vacunas vricas no deben administrarse a individuos

inmunodeprimidos o mujeres embarazadas.

Inmunidad pasiva.
Adquirida
mediante
la
transferencia
de
anticuerpos
preformados producidos ya sea en humanos o animales
(globulinas inmunes).
Natural
Se produce cuando se transfieren IgG
de la madre al feto a travs de la
placenta y cuando se transfieren IgA
de la madre al recin nacido con el
calostro.

Proporciona proteccIn inmediata

pero de corta duracin. (meses,
semanas).

Inmunidad pasivaactiva.
Consiste en la administracin tanto de globulina
inmune como de vacuna vrica.
Proporciona proteccin a largo plazo e inmediata.

Inmunidad de grupo.
Resultado de la inmunidad en muchos miembros de la
poblacin que interrumpe la transmisin del virus a
los individuos.

Adyuvantes.

Aumenta o mejora
la respuesta
inmune especfica
contra el
componente
vacunal.

Las sales de
aluminio son
aceptadas para su

Tipos de vacunas.

Vacunas atenuadas.

Provoca una
respuesta inmune

Mutantes que han

perdido la
patogenicidad de la
cepa original.

Tienen la capacidad
de replicarse en el
hospedero humano.

Vacunas inactivadas.
Microorganismo
s inactivados
por calor o
agentes
qumicos.

Se requieren
dosis repetidas.

Vacunas de subunidades.
.

Subcomponentes purificados:

Exotoxinas inactivadas

Polisacridos capsulares.
Antgenos recombinantes
Permiten una respuesta inmune
ms eficiente

Vacunas combinadas.
Vacunas mezcladas en una sola jeringa y que se
administran en una sola inyeccin
Ejemplo:
Pentavalente
(D,T,P,Hib,HB)

Vacunas recombinantes.
Producidas por ingeniera gentica.
La nica aceptada es la de Hepatitis B

Vacunas basadas en
vectores.
Utilizacin de virus o bacterias como vectores donde
su genoma es manipulado.

Exprese
antgenos y los
presente al
sistema
inmune.
Ejemplos:
Adenovirus
Herpesvirus
Parvovirus
Retrovirus

Replicacin
atenuada de
forma que no
sea infeccioso
al individuo

Vacunas basadas en
partculas no infectivas.
Partculas del virus sin genoma que al ensamblarse
entre s forman VLPs (virus like particles).
Pueden ser:
Protenas no
estructurales
:
Protenas
estructurales.

Vacunas de replicones
virales.
Genomas virales que son capaces
de replicar en la clula, pero no
pueden ensamblarse en
partculas infectivas
Se insertan antgenos en los
genes de RNAm que contiene la
informacin para las protenas
estructurales.

Vacunas de DNA.
DNA desnudo.

DNA captado por las APCs.

Antgeno procesado y presentado por MHC

Respuesta de clulas T

Acceso antignico al MHC I

Vacunas en plantas
transgnicas.
Vacunas comestibles.
Se
sintetizan
en
plantas
protenas
inmunognicas clave del patgeno.
Provocan una respuesta de anticuerpos
contra el virus

Esquema de vacunacin.

Inmunoterapia.
Se estimula la actividad inmune utilizando factores
no especficos, como las citocinas entre ellas el
interfern alfa.

Usado en terapia del cncer.

Inhibicin de tumores
inducidos por virus.
Reversin de tumores.

Patogenicidad.
Capacidad de un organismo para
enfermedad en un husped susceptible

producir

Virulencia.
Grado de patogenicidadde unserotipo o de
unacepa.
Est
relacionado
con
el
nmero
de
microorganismos que se requieren para causar la
infeccin o la frecuencia de infeccin en una
poblacin dada.

Frmacos antivirales.
Medicamentousado para el tratamiento de
infecciones producidas porvirus
.

Toxicidad selectiva.
Capacidad de un frmaco para inhibir la replicacin vrica
sin daar significativamente la clula hospedadora.
Es difcil conseguir un grado elevado de toxicidad selectiva
en los frmacos antivricos.

Inhibidores de etapas
tempranas.
No permite la entrada o descapsidacin de virus.

Bloquea la multiplicacin del virus de la gripe

A.
Bloquea la actividad del canal inico de la
protena matriz del virin.

No efectivo contra los virus B y C de la gripe

Amantadina.
Rimantadina

VIH.
Enfuvirtida
Bloquea la entrada del virus en la clula
(inhibidor de la fusin)

Inhibidores de la sntesis
del cido nucleico vrico.

Inhibidores de los
herpesvirus.

Inhibidores nucleosdicos.
Inhiben la polimerasa del DNA
Anlogos de nuclesidos.
Aciclovir (VHS-1 Y 2, VVZ).toxicidad renal
o en SNC
Ganciclovir (CMV en pacientes con SIDA,
retinitis por
CMV).Leucocitopenia,
trombocitopenia.
Cidofivir (retinitis por CMV e infecciones
por papilomavirus)dao renal.
Vidarabina (infecciones por VHS-1 como
encefalitis)

Inhibidores no
nucleosdicos.

Inhiben la polimerasa de DNA

Anlogos de pirofosfato.
Foscarnet
(VHS, CMV, retinitis por CMV, mutantes de VHS1, VVZ, inhibe la transcriptasa reversa del VIH).

Inhibidores de los
retrovirus.

Inhibidores
nucleosdicos.
Inhiben la sntesis de DNA por la transcriptasa
reversa.

Anlogos nucleosdicos.

Azidotimidina (VIH.)miopata

Didesoxiinosina (VIH)pancreatitis y
neuropata..
Didesoxicitidina (VIH)pancreatitis y
neuropata (-).
Estavudina (VIH)neuropata.
Lamivudina (VIH, hepatitis B)pancreatitis,
neuropata

Inhibidores no
nucleosdicos.
No son anlogos nucleosdicos.
No causan terminacin de cadena.
Se deben usar junto con inhibidores nucleosdicos.
Neviparina (VIH)erupcin cutnea severa.
Efavirenz (VIH)mareos, insomnio, cefalea.

Inhibidores de sntesis
de protenas vricas.
Interfern.

Interfern alfa recombinante

Efectivo en el tratamiento de pacientes con
Hepatitis B y C, lesiones del Sarcoma de
Kaposi causadas por herpesvirus 8
humano.
Interfern pegilado
(interfern alfa conjugado con
polietilenglicol)
Tratamiento de Hepatitis C.

Inhibidores de sntesis
de protenas vricas.
Fomivirsen.
Bloquea la replicacin del CMV.
Tratamiento de la retinitis por
CMV.

Metisazona.
Inhibe la sntesis de protenas
de poxvirus y viruela.
Sirve para tratar efectos
secundarios graves de la
vacuna de la viruela.

Inhibidores de la
liberacin de virus.
Zanamivir y Oseltamivir
Inhiben la neuraminidasa del virus
de la gripe, la cual es necesaria para
la liberacin del virus de las clulas
infectadas.

Reduce la diseminacin del virus.

Efectivos contra el virus de la gripe

A y B.

Virus oncognicos.
Causan tumores benignos o malignos.
Estos no tienen un tamao, forma o composicin
qumica caracterstica.
Productores de tumores ms rpidos, efectivos y
eficientes
que
compuestos
qumicos
o
radiaciones.

Transformacin maligna
de la clula.
Se refiere a los cambios e las propiedades de
crecimiento, forma y otras caractersticas de las
clulas tumorales.
Esto produce
:
Alteraciones
morfolgicas.
Alteracin del control de
crecimiento.
Alteracin de las caractersticas
celulares.
Alteracin de las caractersticas
bioqumicas.

Provirus y oncognesis.
Estos conceptos se refieren a los modos en que
se produce la tumorognesis vrica.

Provirus:

Oncognesis:

Los genes entran en la

clula en el momento
de la infeccin por el
virus tumoral.
Los genes
( portooncogenes) ya
se encuentran
presentes en las
clulas del cuerpo (por
estar presentes en el
esperma y el vulo

Oncogenes.
Genes que estimulan el crecimiento y que pueden
causar cncer cuando estn hiperactivos.

Antioncogenes.
Genes que inhiben el crecimiento celular y que
causan cncer cuanto son desactivados.

Virus oncognicos
humanos.

Bacterifagos.
Tambin llamados fagos.
Se reproducen en clulas procariontes.
Existen dos tipos de bacterifagos :

Virulentos o
lticos
Avirulentos,
atenuados,
atemperados
o lisognicos.

T
I
C
O

L
I
S
O
G
E
N
I
C
O

Transduccin.
El genoma viral se vuelva portador de material
gentico celular, lo que se evidencia en nuevas
partculas virales las cuales portarn uno o ms
genes celulares diferentes.
Transduccin

Induccin
del ciclo
ltico

La clula
receptora
adquiere
nuevos genes.

La escicin del
DNA del fago
acarrea DNA
cromosomal.

Replicacin
del fago

Lsis celular
y liberacin
del fago
Integracin del DNA del fago al
cromosoma

El fago infecta a la
clula receptora

Transduccin
generalizada.
Ocurre durante el ciclo ltico.
Es capaz de transferir cualquier parte del
genoma bacteriano.
Fragmentos del cromosoma bacteriano
pueden quedar en la cpside viral.

Ciclo Ltico

TRANSDUCCIN
GENERALIZADA

Fago

ADN del fago

Eventos
lticos
normales

ADN del
hospedador

Clula
donant
e

Fago
normal

Transduccin

Clula
receptora

Receptor
infectado por la
partcula
transductora

Recombinacin
homloga con el ADN
del hospedador

Clula
transducida

Partcula transductora
(ADN del hospedador
dentro de la cubierta
del fago)

Transduccin
especializada.
Los fagos pueden integrar su material gentico en
sitios especficos del genoma bacteriano.
Ejemplo:
El sitio de insercin del fago lambda se encuentra
entre los genesgalybio (operones).

T
R
A
N
S
D
U
C
C
I

N
E
S
P
E
C
I
A
L
I
Z
A
D
A

Interferones.
Familia de protenas sintetizadas en respuesta a
virus y otros estmulos antignicos.
Se clasifican
grupo de las

dentro del
citocinas

Existen tres clases

principales de IFN: alfa, beta
y gamma.

Una cuarta clase, el IFN

omega, tiene un potencial
teraputico no evaluado.

Interferones.
La designacin actual
los divide en dos tipos:
Tipo 1: IFN alfa e IFN
beta
Tipo 2:IFN gamma.
Presentan actividad
antiviral,
antineoplsica
inmunomoduladora.

Accin antivrica.
Tienen dos funciones para limitar la
replicacin viral en funcin de si la clula
est infectada o no.
En clulas infectadas los IFN promueve
apoptosis.

En las clulas no infectadas generan un

estado antiviral.

Provocan elaboracin de protenas con que

inhiben la replicacin viral .

Accin antivrica.
Existe un amplio espectro de virus ARN y ADN que
in vitro son susceptibles a la accin de los IFN:
VIH
Papilomavirus humano
Hepatitis B, C y D
VHS-1 y 2.
CMV.
VVZ.
Poliovirus.
Rinovirus.
Coronavirus.
Adenovirus.

Accin antivrica.
La unin del IFN a receptores especficos en la superficie
celular provoca:
Sntesis de enzimas (2-5-oligoadenilsintetasa)

Activacin de una ARNasa L, (degrada el

ARN)
Inhibicin de la sntesis de las protenas
virales en las clulas infectadas.
Activan una protencinasa que bloquea la
traduccin del ARN mensajero y detiene la
sntesis de protenas tanto virales como
celulares.
Fosfodiesterasa: Rompe una porcin del ARN de
transferencia evitando la elongacin peptdica.

Accin
inmunomoduladora.
Los IFN (+ gamma) inducen en la superficie de la
clula

tumoral

,la

expresin

de

antgenos

asociados al tumor incluidos en el HMC I e

incremento de la actividad citotxica de las NK y la
capacidad fagoctala de los macrfagos.

Factores de
transferencia.
Protenas de bajo peso molecular extradas del calostro bovino y de
la yema de huevo.

Transmiten la informacin inmunitaria (reconocimiento de los

agentes patgenos y respuesta inmunitaria adecuada) a travs de
los factores inductores, supresores y antgeno especficos.

Factor inductor.
Permite que los
factores de
transferencia
respalden la
respuesta inmunitaria
de adaptacin a las
infecciones virales.

Puede transferir una

respuesta inmunitaria
en menos de 24
horas y reducir o
eliminar los sntomas
de la enfermedad.

Factor supresor.
Evita que el sistema inmunitario reaccione en forma
excesiva.
Por ejemplo:
Al polen y a otros cuerpos extraos, as como
tambin a s mismo como es el caso del trastorno
auto inmune.

Factor antgenoespecfico.
Transporta etiquetas que son vitales para que el
sistema inmunitario identifique los microbios y
las clulas extraas.
Puede transferir inmunidad
entre especies.

BIBLIOGRAFA
Microbiologa Mdica. Jawetz, Melnick y
Adelbarg. Manual Moderno. 19 edicin.
2008. Mxico. Pags. 389-398.
Fainboim, Leonardo, Geffner,
Jorge,Introduccin a la Inmunologa
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