Ontogenia T y B

Michel Alejandra Martinez Estrada

Manuel Alejandro De La O Pacheco

Ontogenia T
El principal sitio de maduracin de los linfocitos es el timo,
ocurre principalmente durante los primeros aos de vida y
luego disminuye en intensidad acompaado por una
involucin tmica.

Comienza a producirse una serie de eventos, entre ellos la:

Proliferacin
La diferenciacin
La muerte celular
Cuyo producto final ser la liberacin desde el timo de
linfocitos T maduros, con capacidad para responder a
peptidos extraos presentados en moleculas de
histocompatibilidad.

1.Migracin y proliferacin
El precursor Pre-T llega desde la mdula sea y comienza a
proliferar. Para ello necesita la interaccin con las clulas
epiteliales tmicas, que producen hormonas tales como IL-7 y
expresan molculas de histocompatibilidad.
El 95% de los timocitos producidos moriran por fenmenos
de seleccin, en la corteza profunda disminuye la velocidad de
proliferacin.

2. Diferenciacin
Los timocitos que proliferan en la parte ms externa de la
corteza se denominan dobles negativos porque no expresan
CD4 NI CD8, tampoco expresan el TCR. (cadenas y del
receptor T).
En su conjunto estos timocitos pueden reconocer, a travs de
sus TCR, prcticamente todo el universo de pptidos
antignicos presentados en cualquier molcula de CMH.

Con el avance de la maduracin comienzan a expresarse

molculas de membrana de modo que los timocitos se
convierten en dobles positivos porque coexpresan las
molculas CD4 y CD8.
Se completa la expresin de las cadenas y del TCR
acompaados por la molcula de CD3.
Por ltimo los timocitos pasan a ser simples positivos, en
los que el fenotipo ser CD4 o CD8.

3. Seleccin
Los timocitos sufren un proceso denominado seleccin
positiva. Durante esta seleccin los timocitos se
comprometen con el linaje CD4 O CD8.

Durante la seleccin negativa todos los timocitos que

reconozcan pptidos endgenos presentados en CMH
propias morirn por apoptosis.

Por ltimo se produce la anergia clonal. Esto significa que

pueden reconocer autoantgenos pero son incapaces de
activarse y producir una respuesta inmune.

Una vez que los linfocitos T abandonan el timo otros

mecanismos perifricos de tolerancia inmunolgica regulan su
autorreactividad

Ontogenia B
Ocurre en la mdula sea. Estas clulas B proliferan,
reordenan los genes para la cadena liviana y pesada de las Ig y
se diferencan hasta expresar IgM e IgD de membrana.

CD19 aparece muy tempranamente durante la ontogenia, as

como el CD22, el CD20, etc.

Bibliografa
Negroni M. Microbiologa estomatolgica. Ontogenia
linfocitaria. Mxico; 2000: 149-151