MICOBACTERIAS

UNIDAD XIII
EQUIPO:
-May Reyes Uriel Alberto
-Santos Isidoro Ana Laura
-Tuk Balam Frida Jaquelin
-Villanueva Nuez Jusef
13.1 Generalidades
Tienepared celular tipo IV con arabinosa, galactosa y cidos
micolicos.
En esta familia se contiene un nico gnero, Mycobacterium, que
presenta como rasgos caractersticos el tratarse de bacilos rectos
0 incurvados, a veces filamentosos, inmviles y no esporulados.
Su condicin ms importante es la acido-alcohol-resistencia.
Secolorean con dificultad, pero, una vez coloreados, resisten la
decoloracin por el alcohol 0 los cidos.
Setrata de grmenes muy ubicuos, y en la familia se incluyen
desde saprofitos del suelo, agua, etc., hasta grmenes capaces de
producir en la especie humana lesiones crnicas granulomatosas,
tales como lepra y tuberculosis.
COMPRENDE MLTIPLES ESPECIES, QUE CON FINES
DIDCTICOS SE DIVIDEN EN TRES GRUPOS:
Complejo tuberculosis. Son especies productoras de tuberculosis, M.
tuberculosis, M. bovis (incluida la cepa BCG) y M. africanum. Tambin
se incluye en este grupo M. microti, que a diferencia de los anteriores
no es patgeno para el hombre, pero produce tuberculosis en ratas.
Las vacunas preparadas con M. microti se han incluido en estudios
piloto con la BCG, en vacunaciones humanas. su porcentaje de
proteccin a los 10 aos es similar al obtenido con la BCG.
Complejo lepra. Est formado por las especies de M. leprae (lepra
humana) y M. lepraemurium (lepra en roedores).
'Micobacterias atpicas. Son las especies del genero Mycobacterium
productoras de micobacteriosis. Mycobacterium
13.2 Mycobacterium Tuberculosis
Es un bacilo fino, recto o ligeramente incurvado y que en los
productos patolgicos puede presentarse:
Aislado o en agrupaciones de dos o tres elementos
Adoptar formas en N, L, V, etc.
Semejar empalizadas o letras chinas, como las corinebacterias.
En los cultivos lquidos puede aparecer filamentoso.
Aunque es grampositivo, se colorea irregularmente, y el mtodo
de Ziehl-Neelsen es el ms eficaz para ponerlo de manifiesto.
Patogenia
Elcomponente ms importante es la pared. Se trata de una gran
macromolcula que contiene un importante nmero de complejos
lipdicos solubles.
Tiene una estructura compleja y est compuesta de cuatro capas:
1. Peptidoglicano, con moleculas de N-acetilglucosamina y acido N-
glicosilmuramico.
2. Polmeros de arabinosa y galactosa.
3. cidos micolicos.
4. Lpidos superficiales (micosidos, cord factor y sulfolipidos
 Los constituyentes totales de la bacteria pueden dividirse en tres grupos:
LPIDOS
M.tuberculosis. como las micobacterias en general, es rico en lpidos. Son
probablemente los responsables de la acido-alcohol-resistencia y sirven para la
identificacin y clasificacin. Representan el 40 %del peso seco de la bacteria y
estn localizados principalmente en la pared. Los principales son:
1. cidos grasos de cadena lineal, como el cido palmtico y oleico.
2.
cidos grasos de cadena ramificada. como los cidos ftienoico. micocerosico,
micolico y tuberculoestearico.
3. Lpidos neutros, como triglicridos y ceras.
4.
Fosfolpidos: cardiolipina, fosfatidil-etanolamina, fosfatidilinositol y
manofosfoinositosidos.
5.Glicolipidos. como los micosidos A, B y C, acilglucosas, cord factor y esteres de
trealosa.
6. Sulfolipidos, lipopolisacaridos, menaquinonas, etc.
PROTENAS
Son despus de los lpidos los componentes ms importantes, pues son
responsables de la reaccin tuberculinica. Tambin, como se ha sealado
antes, provocan la formacin de anticuerpos.

ANTGENOS
Los antgenos del genero se clasifican en cuatro grupos: grupo I, existentes
en todas las especies del gnero y algunos otros relacionados; grupo II y
Ill, presentes en las cepas de crecimiento lento y rpido, respectivamente,
y grupo IV, especficos de especie.
Determinantes de Patogenicidad
M.tuberculosis no produce exotoxinas, endotoxinas o enzimas que
puedan causar efectos adversos. Tampoco se trata de un germen
capsulado. Los violentos sntomas txicos provocados por la
inyeccin de pequeas cantidades de tuberculina son
manifestaciones de alergia a la tuberculoprotena y no reacciones
endotoxinas.
Cord factor
Las cepas virulentas de bacilos tuberculosos forman cordones
microscpicos, donde los bacilos se encuentran ordenados en
cadenas paralelas. La formacin de cordones est relacionada con la
virulencia. A partir de bacilos virulentos se ha extrado, con ter de
petrleo. este factor formador de cordones
 Como los animales de experimentacin inmunizados con cord factor y
despus inoculados sobrevivan, se consider que esta supervivencia era
consecuencia de la neutralizacin de la toxicidad del cord factor por
anticuerpos.
Adems,se ha comprobado que estos anticuerpos, que son protectores,
pueden ser transmitidos pasivamente.

Sulfolipidos
Existe correlacin entre su contenido y la virulencia. Actan aumentando
la toxicidad del cord factor e inhibiendo la fusin lisosoma-fagosoma. La
fusin fagolisosorna, despus de la ingestion del bacilo tuberculoso por
macrfagos, es ms lenta cuando se trata de cepas virulentas que cuando
son avirulentas.
 Micobactinas y exoquelinas

Esconocida la absoluta dependencia de las micobacterias de una tasa

suficiente de hierro para el crecimiento. Cuando se desarrolla in vivo. el
bacilo tuberculoso depende de la produccin de micobactinas, sustancias
que pueden recuperar el hierro a partir de la transferrina y permiten as el
crecimiento del bacilo tuberculoso virulento.
De cultivos de micobacterias se han aislado unas sustancias llamadas
exoquelinas, que quelan y solubilizan el hierro. Al extraer el hierro a partir
de la ferritina 10 hacen aprovechable para las bacterias. Son solubles y
dializables y no productos del metabolismo. A pesar de que no tienen
efecto de deterioro sobre los huspedes animales, deben considerarse
factores de virulencia.
Tipo de lesiones y evolucin

Laproduccion y desarrollo de las lesiones, asi como su progresion

o curacion, estn determinados fundamentalmente por el nmero
de bacilos tuberculosos presentes en el inoculo, su multiplicacin
posterior y la resistencia e hipersensibilidad del husped. M.
tuberculosis llega al organismo por inhalacin, ingestin o
directamente a travs dela piel.