Adn - Arn 1

cido nucleicos
Estructura del ADN y el ARN

Biologa NS-Diploma
Idea Fundamental: La estructura

del ADN permite un almacenamiento
eficiente de la informacin gentica.
cidos nucleicos
Concepto: Biopolmeros no ramificados
formados por la unin de subunidades o
monmeros denominados nucletidos.
Importancia biolgica: Contienen la
informacin gentica, es decir, informacin
codificada que permite a los organismos
todo lo necesario para
disponer de
biolgicos, y no slo
ciclos
portando el sus
desarrollar mensaje
(genes), sino tambin
con las instrucciones precisas para su lectura.
Los cidos nucleicos dirigen y controlan la
sntesis de protenas, proporcionando la
informacin que determinan su especificidad
y caractersticas biolgicas.
Existen dos tipos de cidos nucleicos, el

cido desoxirribonucleico (ADN) y el
cido ribonucleico (ARN).
Nucletidos
Unidades bsicas (monmeros) que forman a los cidos nucleicos, es
decir, los cidos nucleicos ADN y ARN son polmeros de
nucletidos.
Ellos mismos son molculas complejas que resultan de la combinacin
de:
- Una molcula de cido fosfrico en forma de grupo fosfato (en
haber ms de un grupo fosfato) con cargas
algunos nucletidos puede
negativas.
- Un azcar (pentosa).
- Una base nitrogenada.
IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

Estructura de los nucletidos
Se denomina nuclesido a la molcula resultante de la
enlace covalente unin
N-glucosdico
mediante entre la pentosa (C1) y la base
nitrogenada.
unin del fosfato,

La mediante enlace covalente
fosfodister, a la pentosa
el nucletido.
(C5) del nuclesido origina
Estructura de los nucletidos: PentosaDP/PAU
La pentosa es siempre una aldopentosa, pudiendo ser de dos
tipos:
+ beta-D-ribofuranosa (ribosa), y en en este caso el nucletido se
denomina ribonucletido.
+ beta-D-desoxirribofuranosa (desoxirribosa), constituyente de los

desoxirribonucletidos.
Estructura de los nucletidos: Base nitrogenada
La base nitrogenada tambin puede ser de dos tipos:
- Pricas, derivadas de la purina (2 anillos en su estructura): Adenina
(A) y Guanina (G).
- Pirimidnicas, derivadas de la pirimidina (1 anillo en su estructura):

Citosina (C), Timina (T) y Uracilo (U).

Estructura de los nucletidos: Nuclesidos
Los nuclesidos estn formados por la unin de la pentosa y la
base nitrogenada.
Los ribonuclesidos estn todos formados por la pentosa ribosa y la
base nitrogenada Adenina, Guanina, Citosina o Uracilo, denominndose
adenosina, guanosina, citidina y uridina, respectivamente.
Los desoxirribonuclesidos estn todos formados por la pentosa ribosa

y la base nitrogenada Adenina, Guanina, Citosina o Timina,
denominndose desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxicitidina y
desoxitimidina, respectivamente.
Estructura de los nucletidos
Los nucletidos formados con la ribosa se llaman
base nitrogenada puede ser Adenina,
ribonucletidos y su Guanina, Citosina o Uracilo,
denominndose adenosina-5-monofosfato (AMP), guanosina-5-
monofosfato (GMP), citidina-5-monofosfato y uridina-5-
(CMP)
monofosfato (UMP), respectivamente.
nucletidos formados con la desoxirribosa se llaman

Los desoxirribonucletidos y su nitrogenada puede
base ser Adenina,
Guanina, Citosina o Timina, denominndose desoxiadenosina-5-
monofosfato (dAMP), desoxiguanosina-5-monofosfato (dGMP),
desoxicitidina-5-monofosfato (dCMP) y desoxitimidina-5-monofosfato
(dTMP), respectivamente.
HABILIDAD: Diagrama estructura nucletidos
Fosfato Base nitrogenada
(prica/pirimidnica)
C5
Enlace covalente C4 C1
fosfodister Enlace covalente N-glucosdico
C3 C2
OH OH/H -D-pentosa
P (ribosa/desoxirri
Base bosa)
Dibujo de diagramas simples de la estructura
Azca de nucletidos individuales de ADN y ARN
r usando crculos, pentgonos y rectngulos
Representacin para representar fosfatos, pentosas y bases.
simplifcada
Funciones de los nucletidos
Los nucletidos son molculas de gran versatilidad
funcional:
1. Funcin estructural. Son las
molculas constituyentes los
de
cidos nucleicos (ADN y ARN), y por
tanto responsables de la particular
estructura de dichas molculas.
Web1
IMAGEN: mhhe.com
IMAGEN: Sophia.org
2. Funcin energtica. Hay muchas reacciones qumicas propias de los seres
vivos que tienen como finalidad la produccin de energa (respiracin celular).
Algunos nucletidos con ms de un grupo fosfato son capaces de acumular
esta energa liberada, de manera que pueda ser utilizada con posterioridad en
la cantidad y el momento precisos (intermediario energtico).
El ATP es considerada la moneda
energtica de los seres vivos, ya que el
Adenosn trifosfato enlace originado para unir el tercer fosfato
(adenosina 5- es altamente energtico (7kcal/mol).
trifosfato)
Adenosn difosfato
ANABOLISMO
CATABOLISMO

3. Funcin coenzimtica. Ciertos dinucletidos intervienen como
coenzimas (parte no proteica de un holoenzima) en algunas reacciones redox
importantes: NAD+, derivado de la vitamina nicotinamida; NADP+, que es
como el anterior pero con un fosfato ms; FAD, que deriva de la vitamina B2
o rivoflavina.

4. Mensajeros qumicos intracelulares. El AMPc (adenosn
el GMPc, son nucletidos donde elcclico)
monofosfato fosfatoo unido a la ribosa en el carbono 5
establece, con otro de sus OH, un segundo enlace ster en posicin 3. El AMPc
desempea un papel clave en el desencadenamiento de las respuestas
de la clula
ante las informaciones que recibe del exterior.
La unin de molculas
mensajeras, como hormonas
o neurotransmisores, a
ciertos receptores especficos
de la membrana plasmtica
provocan la activacin del
enzima adenilato-ciclasa,
que cataliza la formacin de
AMPc a partir de ATP.
Este AMPc acta como

mediador entre la
informacin externa y
la respuesta final, por
lo que se le denomina
segundo mensajero.
IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed.
SM
Unin entre nucletidos: Enlace fosfodister
Los nucletidos pueden unirse mediante un enlace covalente ster
fosfrico (fosfodister), entre el grupo fosfato situado en posicin 5 de
un nucletido y el grupo OH que se encuentra en el carbono 3 del otro
nucletido.
Se trata de una reaccin de condensacin, en la que se libera una

molcula de agua. La hidrlisis del dinucletido libera
los dos
mononucletidos.
Unin entre nucletidos: Enlace fosfodister
Se pueden unir ms nucletidos, formndose trinucletidos, etc. La unin
de muchos de ellos forman largas cadenas denominadas cidos nucleicos
(polinucletidos).
Los cidos nucleicos ADN y ARN son
polmeros de nucltidos. Si los nucletidos
que se unen son ribonucletidos, se llama
cido ribonucleico (ARN), y si son
desoxirribonucletidos se llama cido
desoxirribonucleico (ADN).
En todos los polinucletidos existe un
extremo, denominado 3, con una pentosa
con el grupo OH del carbono 3 libre, y otro
extremo, denominado 5, con una pentosa
cuyo grupo fosfato del carbono 5 se
encuentra libre.
5 ACGT 3
cido desoxirribonucleico (ADN)
Est constitudo por macromolculas lineales formadas por la
polimerizacin de desoxirribonucletidos-5 monofosfato de adenina
(A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). No
existen
desoxirribonucletidos de uracilo en el ADN.
En medio acuoso, los largos

filamentos de ADN adoptan una
estructura tridimensional que
presenta estructuras primaria y
secundaria.
No obstante, cuando el ADN se

asocia a determinadas protenas
su empaquetamiento,
para
alcanzar niveles de gran
complejidad, que se podran
puede
considerar estructura terciaria.
Web3
IMAGEN: the-scorpion-and-the-frog.blogspot.com
Estructura primaria del ADN
Consiste en la formacin de largas cadenas de polinucletidos por la unin
de desoxirribonucletidos-5 monofosfato mediante enlace fosfodister.
Por tanto, la estructura primaria del ADN es la secuencia de los

nucletidos que lo forman.
La secuencia en que
aparecen los cuatro tipos de
bases de las molculas de
ADN
En estadetermina
secuencia las
caractersticas biolgicas
reside
de la la informacin
clula o del individuo
necesaria para la
que la contiene.
sntesis de protenas.
Estructura secundaria del ADN
Existen dos formas de ADN denominadas A y B. La forma A aparece por
deshidratacin de la forma B, que es biolgicamente ms importante.
Su estructura secundaria fue propuesta por Watson y Crick en 1953
(web4), y consite en una doble hlice de ADN dextrgira (ADN-B)
formada por dos cadenas de nucletidos (unidos por enlaces covalentes)
enfrentadas y unidas mediante enlaces de hidrgeno entre sus bases
nitrogenadas. Esta estructura tiene las siguientes caractersticas:
Web5
IMAGEN: http://all-len-all.com
1. Las dos cadenas polinucleotdicas son antiparalelas
con direcciones opuestas. Una presenta la direccin 5-
3 y la otra cadena la direccin 3-5.
2. Su configuracin ms estable
es la de una doble hlice cuyo
armazn es el esqueleto de
polidesoxirribosa-fosfato con las
bases nitrogenadas hacia
el
interior estableciendo enlaces de
hidrgeno entre ellas para
mantener la estructura.
Extremo 3
IMAGEN: legacy.hopkinsville.kctcs.edu
Extremo 5
3. Las secuencias de bases de ambas cadenas son complementarias, pues
existe una correspondencia entre las bases de ambas cadenas, de forma que
la A solo forma enlaces de hidrgeno con la T (y viceversa) y la G a la
frente
C (y viceversa).

4. El enrollamiento entre las dos hebras
de la doble hlice es dextrgiro (existe
Z tercera
uan que esformalevgira) y de tipo
de ADN denominada
plectonmico, como si estuvieran
trenzadas y no se pueden separar sin
desenrrollarlas.
5. La anchura de la hlice es de 2 nm,

la longitud de cada vuelta completa es
de 3.4 nm y cada 0.34 nm se encuentra
una pareja de bases
complementaria,
por lo que cada vuelta
de nucletidos (La forma A 10
existen tiene
pares11
pares por vuelta).
6. Los planos de las bases nitrogenadas
Animacin1 enfrentadas son paralelos entre s y
perpendiculares al eje de la hlice.
HABILIDAD: Diagrama estructura del ADN
Dibuje un diagrama rotulado para mostrar cuatro nucletidos de ADN,
cada uno con una base nitrogenada diferente, unidos en dos cadenas.
5
H 3
Base nitrogenada
P -D-desoxirribosa
ADENIN TIMINA Fosfato

A
p
H Enlaces de hidrgeno H
P
Enlace covalente
fosfodister
CITOSIN GUANIN
A A
P
H
3
5
IMAGEN: mind42.com
Ley de equivalencia de bases de Chargaff: nmero de bases pricas
es igual al de bases pirimidnicas. A+G = C+T A:T = G:C = 1
Complementariedad del ADN
PREGUNTA PAU: El ADN bicatenario presente en una determinada
especie bacteriana posee, sobre el total de bases nitrogenadas, un 19 %
de citosina. Indique cul es el porcentaje de las restantes bases
nitrogenadas presentes en ese ADN [0,6]. Cul sera el porcentaje de
cada base si el ADN fuera monocatenario? [0,4]. Razone las respuestas
NATURALEZA CIENCIAS: Uso de modelos como
representacin del mundo real
Al igual que los arquitectos usan maquetas para
mostrar cual sera el resultado final de una futura
construccin, los cientficos usan modelos moleculares
tridimensionales, con objeto de predecir la estructura
real de una molcula.
Los modelos cientficos no son siempre tridimensionales (modelo de la
de Rutherford),
estructura sino que
del ADN) y notambin
siemprepueden ser estructuras
proponen conceptos tericos
(modeloyatmico
pueden
representar sistemas (modelo geocntrico de Ptolomeo) o procesos.
IMAGEN: lasteorias.weebly.com
Video2
IMAGEN: http://demiguelasanti.blogspot.com.es/
NATURALEZA CIENCIAS: Uso de modelos como
representacin del mundo realDP
Sin embargo, la caracterstica comn de todos los
propuestos paramodelos,
ser comprobados, por lo que los modelos cientficos son
es que son
frecuentemente rechazados y remplazados por otros (cambian con el
tiempo).
El de modelos jug un
uso crtico en el
descubrimiento de la estructura
papel
del ADN, dado que Watson y
Crick usaron la elaboracin
de modelos para descubrir
la estructura del ADN.
IMAGEN: http://www.madrimasd.org
APLICACIN: Explicacin de Watson y Crick de la
estructura del ADN mediante la elaboracin de
modelos
El xito de Watson
estructuras y Crick comprobando
del ADN, en el descubrimiento de la estructura
su viabilidad del ADN
mediante la
construccin
se bas en el de
usomodelos.
de evidencias que les permiti desarrollar posibles
Las evidencias en las que se
basaron fueron dos, la composicin
qumica del ADN y la imagen
mediante rayos X del ADN.
Respecto a la
composicin del ADN,
Watson y Crick tuvieron
que tener en cuenta para
de
la Chargaff en 1952,
elaboracin de ensulos que el
nmero
modelo de bases pricas
los es
igual
descubrimientos al de bases
siempre
pirimidnicas (Ley de Chargaff).
IMAGEN: es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Chargaff
APLICACIN: Explicacin de Watson y Crick de la
estructura del ADN mediante la elaboracin de modelos
Y por otro lado, el anlisis de
imgenes de difraccin de rayos X
sobre cristales de ADN obtenidas por
los Rosalind Franklin y Maurice
Wilkins estableci los patrones de
simetra de la molcula, lo que
permiti desarrollar un modelo con
una estructura en forma de hlice con
las bases enfrentadas hacia el interior.
IMAGEN: es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Chargaff
IMAGEN: sciencemuseum.org.uk/images/I045/10313925.aspx
IMAGEN: http://www.bio1100.nicerweb.com/
NATURALEZA CIENCIAS: Realizacin atenta de observaciones
Si bien el descubrimiento del ADN se asocia a Watson y Crick, una figura
clave en el descubrimiento de dicha estructura fue Rosalind Franklin, que
trabajaba en el Kings College de Londres estudiando la estructura del
ADN mediante difraccin de rayos X.

Franklin mejor la resolucin de la
cmara, lo que permiti hacer
medidas de patrones de difraccin de
rayos X con un nivel de detalle nunca
antes realizado, adems de obtener
muestras de ADN de alta calidad.
Franklin no quiso publicar las
imgenes que obtuvo del ADN
mediante difraccin de rayos X, hasta
que no tuviera ms slidas
evidencias, y comenz a calcular las
dimensiones de la hlice de ADN a
partir del anlisis de los patrones de
difraccin. IMAGEN: http://undsci.berkeley.edu/article/dna_01

NATURALEZA CIENCIAS: Realizacin atenta de observaciones
Sin el permiso de Franklin, la mejor de las imgenes as como los
clculos asociados a ella, le fueron enseados a Watson.

Antes de que Franklin pudiera publicar sus
resultados, Watson y Crick los haban usado para
construir su modelo de la estructura del ADN, lo
que confirma que la difraccin de rayos X de
Rosalind Franklin proporcion pruebas
cruciales de que el ADN es una doble hlice.
Est ampliamente aceptado que Rosalind Franklin
era merecedora del Premio Nobel por su
investigacin, cosa que nunca ocurri, dado que
falleci en 1958 y Watson y Crick lo obtuvieron
en 1962.
Lo que puede destacarse de su vida es que si
bien a veces los descubrimientos cientficos se
deben a la serendipia, los verdaderos
fundamentos de la ciencia se basan en el uso de
tcnicas experimentales rigurosas y una
observacin diligente.
Estructura del ADN y TdC
Tres grupos de investigacin, Watson y Crick en Cambridge, Franklin y
Wilkins en el Kings College de Londres y Linus Pauling en USA, intentaban
delucidar la estructura del ADN.
IMAGEN: http://undsci.berkeley.edu/article/0_0_0/dna_03
La historia de la dilucidacin de la
estructura del ADN ilustra que la
cooperacin y la colaboracin
entre cientficos coexiste con la
competicin entre grupos de
investigacin. En qu medida el
descubrimiento por parte de
Watson y Crick la estructura
de
tridimensional del ADN dependi del
uso de los datos generados por
Rosalind Franklin, que fueron
compartidos sin el conocimiento ni el
consentimiento de la cientfica?
investigacin llevada en secreto?
En que grado es anticientfica
Cul es la relacin entre el conocimiento compartido y el conocimiento
una
personal en las ciencias naturales?
APLICACIN: Investigacin de la estructura del ADN
mediante el uso de difraccin con rayos X
Maurice Wilkins comenz a investigar en 1950 la estructura del ADN
en el Kings College de Londres mediante difraccin de rayos X, una
tcnica novedosa por aquel entonces, usada con molculas cristalinas,
las cuales poseen una estructura regular y repetitiva
Cuando una fuente de rayos X es aplicada a una
muestra, la mayora lo atraviesa, pero parte es
IMAGEN:.forensicgenealogy.info
dispersado en varias direcciones dependiendo de
la localizacin de los tomos en la muestra.
IMAGEN: www.xtal.iqfr.csic.es
A esta dispersin se denomina difraccin, y puede registrarse en una

muestra tiene un ordenamiento repetido
pelcula fotogrfica, donde si la
de tomos, permite dejar un patrn claro y ntido de puntos.
Diferentes estructuras presentan patrones caractersticos de difraccin
de los rayos X (la imagen muestra el patrn de un cristal de blenda de
la estructura
cinc), por lo que a partir de ellos puede reconstruirse
tridimensional de la estructura que lo origin.
Los cientficos
comparan el patrn
IMAGEN: undsci.berkeley.edu
de difraccin de
rayos X arrojados
por un cristal para
determinar la
dispocisin de sus
tomos.
IMAGEN: https://flagellum.wordpress.com
Rosalind Franklin se uni a Wilkins en su bsqueda de la estructura del

la tcnica con una
ADN en el Kings College de Londres, mejorando
cmara de mayor resolucin, lo que le permiti obtener mejores
imgenes.
La ms conocida de todas es la famosa imagen B 51, a
partir de la que Franklin puedo deducir que:
- La cruz en el centro del patrn indicaba que la
molcula tena una morfologa helicoidal.
- El ngulo de la cruz mostraba la amplitud de la hlice.
- El giro completo de la hlice ocurre cada 3.4 nm.
IMAGEN: undsci.berkeley.edu
La investigacin de Rosalind
Franklin y Maurice Wilkins de la
estructura del ADN mediante el uso
de difraccin con rayos X tuvo un
peso importante a la hora de delucidar
que el ADN es una doble hlice.
Maurice Wilkins obtuvo el Premio Nobel
en 1962 conjuntamente con Watson y
Crick por el descubrimiento de la
estructura del ADN.
IMAGEN: http://sandwalk.blogspot.com.es
Desnaturalizacin del ADN
El plegamiento y la estabilidad de la doble hlice se consigue
fundamentalmente por los numerosos enlaces de hidrgeno entre
diferentes regiones de las largas cadenas polinucleotdicas.
Sin embargo, hay otras

fuerzas que se oponen
y desestabilizan la
estructura, como las
cargas negativas
que
se repelen entre
grupos fosfato
los
prximos o la agitacin
trmica de las
molculas por efecto
de la temperatura.
IMAGEN: www.biogeo.iespedrojimenezmontoya.es
Cuando la temperatura (tambin cambios de pH o elevadas concentraciones
salinas) alcanza un determinado valor (punto de fusin del ADN), la
agitacin trmica de las molculas es capaz de separar las dos hebras (al
romper los enlaces de hidrgeno) y producir la desnaturalizacin del ADN.
Este fenmeno es
reversible siempre
que no haya sido
drstico, es decir, si
calentamos el ADN
ligeramente por
encima del punto de
y lo dejamos
fusin
lentamente y
en reposo, es capaz de
enfriar
recuperar su estructura
secundaria inicial de
IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM hlice
doble
(renaturalizacin).
Este proceso se utiliza para estudiar el grado de semejanza evolutivo entre
distintas especies o detectar enfermedades genticas, ya que ambos se
basan en la hibridacin de los mismos, adems de constituir la base de la
PCR.
Animacin2

Estructura terciaria del ADN
Consiste en el plegamiento de la molcula de ADN por dos razones
fundamentales:
1.- Las largas cadenas de ADN deben acoplarse en el reducido espacio
disponible en el interior de la clula ( 1m de ADN en un ncleo de 10 m).
2.- La regulacin de la actividad del ADN depende en gran medida del
grado de plegamiento que posea la molcula.
Este plegamiento se
consigue por su asociacin
a las protenas histonas.

Los procariotas presentan
ADN desnudo, es decir,
no asociado a histonas.
En el ncleo celular el ADN siempre se
encuentra combinado con las histonas,
la cromatina. Se distinguen
formando
niveles de organizacin:
nucleosoma y collar de perlas, fibra de 30
diferentes
nm, dominios estructurales y cromosoma.

Estructura terciaria del ADN: nucleosoma y fibra de 10 nm
La doble hlice de ADN se enrolla peridicamente alrededor de un
octmero de protenas histonas, dando el ADN bicatenario casi 2 vueltas
alrededor del mismo (multiplica por siete el grado de empaquetamiento).
Esta estructura consistente
en ADN enrollado alrededor
de un octmero de
protenas (histonas), que se
unido por otra
mantiene
histona (H1), se denomina
IMAGEN:datuopinion.com/
adn-espaciador nucleosoma, y ayuda al
superenrollamiento del
ADN.
Web8
IMAGEN: es.wikipedia.org
Estructura terciaria del ADN: nucleosoma y fibra de 10 nm
Los diferentes nucleosomas estn
separados por fragmentos de ADN
bicatenario denominado ADN
espaciador (54 pb), constituyendo
lo que se denomina el collar de
perlas, con un dimetro de 10 nm.
IMAGEN: fbio.uh.cu
IMAGEN: utdallas.edu IMAGEN: www.mun.ca

Estructura terciaria del ADN: Fibra de 30 nm
Ahora el collar de perlas se enrolla sobre
si mismo y forma un solenoide (unos 6
nucleosomas por vuelta de solenoide),
aumentando unas 100 veces la
compactacin respecto al ADN desnudo.
Las histonas H1 se disponen en el ncleo
de los solenoides a modo de grapa, y se
forma una fibra cuyo dimetro es de 30
nm.
IMAGEN: pendientedemigracion.ucm.es
IMAGEN: utdallas.edu
Estructura terciaria del ADN: Fibra de 30 nm
Este es el nivel de
empaquetamiento que
presenta el ADN en
estado de cromatina,
los genes
estando
y accesibles
a los enzimas que los
localizables
replican y transcriben.
IMAGEN: http://cdn3.grupos.emagister.com
Estructura terciaria del ADN: Bucles radiales
Cuando la clula entra en mitosis, la
cromatina se empaqueta an ms, de
manera que la fibra de 30 nm se pliega
en forma de bucles, que a su vez se
empaquetan extraordinariamente hasta
formar, sucesivamente, rosetones,
espirales de rosetones (300 nm),
hasta llegar a las cromtidas de cada
cromosoma.

En forma de cromtida de 700 nm el
ADN se encuentra ms de 10 000
veces ms compactado que la fibra de
ADN desnuda (2 nm), ocupando menos
espacio.

El
cromos
oma
mittic
IMAGEN: utdallas.edu
o
Estructura terciaria del ADN
Los cromosomas se compactan por superenrollamiento durante la
mitosis. En estas secciones superespiralizadas (enrolladas) los genes
no son accesibles a los enzimas que transcriben y replican el ADN, por lo
que no se expresan (transcriben).
La espiralizacin ejerce un control sobre la expresin gnica: para que
se exprese un gen, la regin del cromosoma donde se localiza,
debe desenrollarse.
l ncleo humano tiene un diametro inferior a 5 m, pero las molculas
de ADN que contiene tienen una longitud de ms de 50 000 m.
IMAGEN: es.wikipedia.org Video4

HABILIDAD: Uso de software de visualizacin
molecular para el anlisis de nucleosomas
Entra en el siguiente link del banco de
datos de protenas, donde aparece el
complejo por el ADN y el
formado
octmero de histonas en un nucleosoma:
http://www.rcsb.org/pdb/explore/jmol.do
?structureId=1aoi&bionumber=1
a) Identifica los 4 dmeros de protenas histonas.

b) Observa cuntas vueltas da el ADN alrededor del octmero de histonas.
c) Observa las colas amino-terminales que salen hacia el exterior de
cada protena.
d) Visualiza los aminocidos con carga positiva que aparecen en las
protenas y determina cmo mantienen la estructura mediante su I
nteraccin con la molcula de ADN.
Clases de ADN
No siempre el ADN se presenta de la misma forma en todos los
organismos. Se pueden distinguir cuatro clases de
ADN:
1. Lineal monocatenario. Lo poseen algunos
virus, como el fago MS2.
2. Lineal bicatenario. Lo poseen algunos virus
(fago T2 o T4) y el ncleo de clulas eucariotas
asociado de protenas. Tambin alguna bacteria.
3. Circular monocatenario. Propio de algunos

virus como el -X-174.
4. Circular bicatenario. Presente en casi todas
las bacterias, en ciertos virus (SV 40) y en las
mitocondrias y cloroplastos de clulas vegetales.

Localizacin del ADN
El ADN se encuentra en:
1. El interior de la cpsida de los virus de ADN formando la
nucleocpsida.
2. La regin del nucleoide del citoplasma de las clulas procariotas,
formando el cromosoma de las mismas.
3. En el citoplasma de algunas bacterias en forma de plsmidos.
4. En el ncleo, mitocondrias y cloroplastos de las clulas eucariotas.
Funcin del ADN
El ADN desempea dos funciones de transcendental importancia para los
seres vivos:
1. El ADN de los cromosomas es el material del que estn formados los
genes y contiene la informacin necesaria que permite la sntesis
de todas las protenas de un organismo. Esta informacin gentica
heredara de los progenitores debe descodificarse para poder ser utilizada
por la clula, y este proceso se realiza en dos fases:
- Transcripcin de la informacin gentica contenida en un gen, pasando
de ADN a ARN mensajero.
- Traduccin del mensaje contenido en la secuencia de bases del ARNm
correspondiente a un gen, a la secuencia de aminocidos de la protena
que codifica.
IMAGEN: maximo-blog-narutto2010.blogspot.com
Funcin del ADN
2. Replicacin. Cada clula antes de dividirse hace una copia de sus
genes para que cada clula hija contenga la misma dotacin gentica que
la clula madre. As se transmite la informacin gentica de generacin
en generacin.
IMAGEN: https://bio1151b.nicerweb.com
cido ribonucleico (ARN)
Est constitudo por macromolculas
lineales formadas por la polimerizacin de
ribonucletidos-5 monofosfato de
adenina (A), guanina (G), citosina (C)
y uracilo (U). No existen ribonucletidos
de timina en el ARN.
Las caractersticas qumicas que lo
diferencian del ADN son:
1. Los nucletidos del ARN poseen ribosa
como pentosa, lo que hace que los grupos
OH en posicin 2 queden libres cuando se
encadenan para formar el ARN. Esto
origina tensiones en estructura
la
primaria que hace ARN sea
que
qumicamente menos estableelque el ADN.
2. Est formado por un solo polmero de
nucletidos (monocadaena) a diferencia
del ADN (bicatenario).
IMAGEN: https:biologiacampmorvedre.blogspot.com
3. El ARN en disolucin acuosa se hidroliza con mayor
facilidad.
4. Las bases A, G y C son compartidas por los dos cidos
(Timina en
nucleicos, sinelembargo,
ADN y Uracilo en el ARN).
se diferencian en la cuarta base
5. Existen determinados tipos de ARN que manifiestan
cataltica, es decir, se comportan como
actividad
enzimas. Se llaman ribozimas e intervienen en procesos
con la hidrlisis o ruptura de las cadenas de
relacionados
ARN.
IMAGEN: Sophia.org
6. Las molculas de ARN suelen tener
nicamente estructura primaria. Slo en
algunos casos forman estructuras
secundarias (doble hlice) y terciarias.
7. Excepto en los reovirus (que poseen
molculas de ARN bicatenario), el ARN es
monocatenario, aunque en ciertos casos
(ARNt) puede formar estructura de doble
hlice.
En todos los tipos de ARN la estructura
primaria es similar a la del ADN, es
decir, queda definida por la secuencia de
nucletidos (de bases) de la
cadena.
Los tipos de ARN son
mensajero
(ARNm), transferente (ARNt) y
principalmente,
ribosmico (ARNr)
aunque tambin existen el ARN cebador
IMAGEN: profesores.elo.utfsm.cl
y el ARN-U.
HABILIDAD: Diagrama estructura del ARN
Dibuje un diagrama rotulado para mostrar cuatro nucletidos de ARN,
cada uno con una base nitrogenada diferente. 5
P
ADENIN
A
Fosfato OH Base nitrogenada
P
-D-ribosa CITOSIN
A
Enlace covalente OH
fosfodister
P
GUANIN
A
OH
URACIL
O
IMAGEN: mind42.com
3 OH
ARN mensajero (ARNm)
Sus molculas son largas cadenas de polinucletidos de tamao variable,
que slo presentan estructura primaria, por lo que tiene aspecto
filamentoso. Su funcin es transportar la informacin desde
el ADN
protenas. Cada cadena de ARNm lleva la
para que se sinteticen
informacin necesaria para la sntesis de una protena determinada.
Se sintetiza en el ncleo durante el

proceso de transcripcin y pasa
al
citoplasma, donde se asociar a
los ribosomas, donde se lleva a
cabo el proceso de traduccin.
ARN mensajero (ARNm)
En procariotas, los ARNm
poseen en el extremo 5 un
grupo trifosfato, mientras
que en los eucariotas el
mismo extremo 5 presenta
un capuchn de metil-
(policistrnico)
guanosina unida al grupo
trifosfato y en el extremo 3
una cola de poli-A.

En eucariotas contienen
secuencias de bases que s
codifican para la sntesis de
(exones)
protenas
con
otras
secuencias que no contienen
intercaladas
dicha informacin (intrones). (monocistrnico)
Por tanto, dichos ARNm pasan
por un proceso de maduracin
antes de ser utilizados.
ARN ribosmico (ARNr)
Es el tipo de ARN ms abundante (80% de todo el ARN de la clula).
Son molculas de diferentes tamaos, con estructura secundaria y
de las en
terciaria dos subunidades
ciertas que forman
zonas de la molcula, los ribosomas,
cuya misin es formar parteorgnulos
encargados de leer los ARNm y fabricar protenas.
80S 70S
IMAGEN: Biologa
2Bachillerato Ed. SM
En la clula eucariota hay, atendiendo a su tamao, 4 tipos de ARNr: 18 s,

5.8 s, 28 s y 5 s. La sntesis de los tres primeros est dirigida por la ARN
polimerasa I y tiene lugar en el nucleolo, mientras que el ARNr 5s es
ARN transferente (ARNt)
Son pequeas molculas con algunas regiones de estructura secundaria,
ya que contienen secuencias de bases complementarias que permiten el
apareamiento y la fomacin de doble hlice. La estructura terciaria que
manifiestan tiene forma de L (bumern), que si se dispone en un solo plano,
se denomina hoja de trbol.
Se encargan de llevar los aminocidos al ribosoma
durante la sntesis proteica. Tiene 4 brazos. En uno de
ellos se une al aminocido y en el opuesto est el
anticodn, que se aparear con el codn del mensajero.

Otros tipos de ARN
ARN nucleolar. En el nucleolo de las clulas eucariotas se sintetiza un ARN
de elevado peso molecular, que en realidad no es ms que un precursor de
diferentes tipos de ARNr. La larga cadena de ARN nucleolar se rompe en sitios
especficos y se forman tres fragmentos de ARNr.
ARN-U. Se llaman as por su elevado contenido en

uracilo. Son pequeas molculas de ARN, que se
asocian en el ncleo a protenas, y que desempean
un papel importante en el proceso de maduracin
del ARNm y en la obtencin de ARNr a partir de ARN
nucleolar.
IMAGEN: www.biologia.edu.ar
IMAGEN: hwww.biologia.edu.ar
ARN cebador. Son molculas de ARN que se forman durante la

pequeas
ADN-polimerasas no saben iniciar la sntesis de
replicacin del ADN, ya que las
Diferencias entre ADN y ARN
El ADN difiere del ARN en el nmero de cadenas presentes, en la
composicin de las bases y en el tipo de pentosa.
Video5 ADN ARN

Composicin Pentosa: Desoxirribosa Pentosa: Ribosa
Bases: A, T, G y C Bases: A, U, G y C
Estructura Generalmente bicatenaria. Monocatenaria.
Longitud Largas cadenas de varios Relativamente cortas

millones de nucletidos. cadenas de 100 a varios
miles de nucletidos.
Localizacin Eucariotas: Ncleo, interior de Eucariota: Ncleo y
mitocondrias y cloroplastos. citoplasma.
Procariotas: Citoplasma. Procariota: Citoplasma.
Tipos ADN de copia nica y ADN Varias formas funcionales:
altamente repetitivo. ARNm, ARNt y ARNr
Funcin Portar la informacin Intervenir en la sntesis de
gentica. protenas.

Adn - Arn 1

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Adn - Arn 1

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cido nucleicos

Estructura del ADN y el ARN

Idea Fundamental: La estructura

Existen dos tipos de cidos nucleicos, el

- Una base nitrogenada.

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

unin del fosfato,

+ beta-D-desoxirribofuranosa (desoxirribosa), constituyente de los

- Pirimidnicas, derivadas de la pirimidina (1 anillo en su estructura):

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

Los desoxirribonuclesidos estn todos formados por la pentosa ribosa

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

nucletidos formados con la desoxirribosa se llaman

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

Este AMPc acta como

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

Se trata de una reaccin de condensacin, en la que se libera una

En medio acuoso, los largos

No obstante, cuando el ADN se

Por tanto, la estructura primaria del ADN es la secuencia de los

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

5. La anchura de la hlice es de 2 nm,

ADENIN TIMINA Fosfato

partir del anlisis de los patrones de

difraccin. IMAGEN: http://undsci.berkeley.edu/article/dna_01

A esta dispersin se denomina difraccin, y puede registrarse en una

Rosalind Franklin se uni a Wilkins en su bsqueda de la estructura del

Sin embargo, hay otras

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

nm, dominios estructurales y cromosoma.

IMAGEN: utdallas.edu IMAGEN: www.mun.ca

IMAGEN: es.wikipedia.org Video4

a) Identifica los 4 dmeros de protenas histonas.

3. Circular monocatenario. Propio de algunos

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

Se sintetiza en el ncleo durante el

una cola de poli-A.

En la clula eucariota hay, atendiendo a su tamao, 4 tipos de ARNr: 18 s,

IMAGEN: Biologa 2Bachillerato Ed. SM

ARN-U. Se llaman as por su elevado contenido en

ARN cebador. Son molculas de ARN que se forman durante la

Video5 ADN ARN

Longitud Largas cadenas de varios Relativamente cortas

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