Dr.

Manuel Guevara
Fisiologa UPT.
SE DIVIDE EN TRES TIPOS
-ESQUELETICO QUE REPRESENTA LA GRAN
MASA MUSCULAR
-CARDIACO PARECIDO AL ESQUELETICO SE
CONTROLA EN FORMA RITMICA
-LISO CARECE DE ESTRIAS DESCARGA DE
MANERA IRREGULAR.
 FIBRAS MUSCULARES
FIBRA: CELULA MULTINUCLEAR, LARGA,
CILINDRICA
MEMBRANA CELULAR EL SARCOLEMA
NO EXISTEN PUENTES SINCICIALES ENTRE
LAS CELULAS
 MIOFIBRILLAS CON MIOFILAMENTOS
HECHOS DE PROTEINAS CONTRACTILES
 CADA FIBRA TIENE UN DIFERENTE INDICE
DE REFRACTARIEDAD
LA BANDA LIGERA I DIVIDIDA POR LA
LINEA Z
BANDA A OSCURA CON ZONA CLARA H
Y LA LINEA M
ENTRE 2 LINEAS Z SE FORMA UNA
SARCOMERA
EL MECANISMO CONTRACTIL DEPENDE
DE LA
MIOSINA II,
ACTINA,
TROPONINA I, T, C, Y
LA TROPOMIOSINA
 FILAMENTOS GRUESOS SON LA MIOSINA
LOS FILAMENTOS DELGADOS ACTINA,
TROPONINA , TROPOMIOSINA
MIOSINA ES UNA PROTEINA FIJADORA DE
ACTINA
 TIENE 2 CABEZAS GLOBULARES Y UN
EXTREMO DELGADO
6 CADENAS 2 PESADA Y 4 LIGERAS
LAS CABEZAS TIENEN SITIO ACTIVO DE
UNION CON ACTINA
FORMAN PUENTES CRUZADOS CON
MOLECULAS DE ACTINA
 Funciona como enzima ATPasa
Desdobla el ATP
 LO CONFORMAN 2 CADENAS DE ACTINA
Componentes proteicos: Actina,
Tropomiosina y Troponina
LA TROPOMIOSINA CON 2 FILAMENTOS
ENTRECRUZADOS
LA TROPONINA T, I ,C.
LA ACTININA ENLAZA LA ACTINA A LAS
LINEAS Z
LA TININA UNE LAS LINEAS Z Y M
PROPORCIONA LA ELASTICIDAD DEL
MUSCULO
 Miosina
Troponina T

Troponina C

Tropomiosina
Troponina I
Actina

Ca++

Ca++
 M
Tr-T

Tr-C

Trm
Tr-I
Ca
++
A

Ca++

Ca++
 CONSTITUIDO POR EL SISTEMA EN T Y EL
RETICULO SARCOPLASMICO
EL RETICULO ES EL RESPONSABLE DE LA
LIBERACION DE Calcio.
 DISTROFINA ES PROTEINA QUE CONECTA
FILAMENTOS DELGADOS DE ACTINA AL
SARCOLEMA MEDIANTE EL B
DISTROGLUCANO BETA
UNION CON LAMININA POR DG ALFA
 POTENCIAL DE REPOSO -90MV, LA
DESPOLARIZACION DURA DE 2 A 4 MSEG.
SE TRANSPORTA A 5 MTS POR SEGUNDO
PERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO DURA
DE 1 A 3 MSEG.
DIFERENCIA DE UMBRAL ENTRE FIBRAS
 IGUAL QUE EL NERVIO
SE DESPOLARIZA CUANDO INGRESA
SODIO
SE REPOLARIZA AL INGRESO DE POTASIO
LA TENSION SE INICIA 2 MSEG LUEGO DE
LA DESPOLARIZACION
SU DURACIN VARIA SEGN EL MUSCULO
 CONTRACCION BREVE SEGUIDA DE
RELAJACION
DURACION DEPENDE DEL TIPO DE
MUSCULO
 DESLIZAMIENTO DE FILAMENTOS
DELGADOS SOBRE LOS GRUESOS
LAS BANDAS A PERMANECEN
CONSTANTES, LAS LINEAS Z SE
APROXIMAN ENTRE SI
EL SISTEMA DE TUBULOS EN T LLEVA
DESPOLARIZACION
 RES LIBERA CALCIO
SE UNE A TROPONINA C
MOVIMIENTO LATERAL DE TROPOMIOSINA
Y HAY UNION MIOSINA ACTINA
CADA GOLPE PRODUCE 10 NM DE
ACORTAMIENTO A 5 VECES POR
SEGUNDO
 POR CADA ION Ca SE DESCUBREN 7
SITIOS DE UNION CON MIOSINA
LUEGO SE INICIA RECAPTACION DE
CALCIO POR BOMBA CALCIO MAGNESIO
 ROJAS, TIPO I, LENTOS DE LATENCIA
PROLONGADA
BLANCAS, RAPIDOS LATENCIA CORTA,
TIPO II.
 Isomtrica
Isotnica

SUMA DE CONTRACCIONES
TETANOS
Completo

Incompleto
 Tensin de 3 a 4 Kg/cm2
 Miosina tiene 10 isoformas cadena
pesada
Miosina tiene isoformas rpidas y lentas
de las cadenas ligeras
Mltiples isoformas de tropomiosina y
troponinas
 FUENTE RAPIDA FOSFATOS ORGANICOS,
TARDIAS LOS LIPIDOS Y CARBOHIDRATOS
FOSFORILCREATINA SE HIDROLISA EN
CABEZA DE MIOSINA Y AYUDA AL ADP A
FORMAR ATP.
 LOS MUSCULOS EN REPOSO Y AL HACER
EJERCICIO LEVE USAN ACIDOS GRASOS
FUENTE PRINCIPAL EL OXIGENO
 Distrofia muscular de Duchene:
Distrofia muscular de Becker: Distrofia
muscular de cintura de las extremidades
Miopatas metablicas
- Sndrome de McArdle
Miotonas: anormalidades gnicas
cromosomas 7, 17 o 19
 Las fibras musculares esquelticas estn
inervadas por fibras nerviosas grandes y
mielinizadas de origen en las grandes
motoneuronas del asta anterior de la
mdula espinal
Cada terminacin nerviosa establece una
unin, denominada unin neuromuscular.
 Las ramas del extremo nervioso forman un
complejo de terminales nerviosos ramificados,
que se invaginan al interior de la fibra muscular
pero que quedan por fuera de la membrana
plasmtica de la misma
El conjunto de esta estructura se denomina
placa terminal motora
La invaginacin de la membrana se denomina
canal sinptico o membrana sinptica
El espacio entre el terminal y la membrana de la
fibra se denomina espacio sinptico o hendidura
sinptica
Pliegues de la membrana muscular se
denominan hendiduras subneurales.
 Impulso nervioso libera vesculas de
acetilcolina desde los terminales al espacio
sinptico
En ambos lados de cada barra densa se
encuentran canales de calcio regulados por
voltaje que se abren ante un potencial de
accin ingresando calcio al interior del
terminal nervioso
Los iones calcio ejercen una atraccin sobre
las vesculas de acetilcolina
Las vesculas vacan su contenido al espacio
sinptico por exocitosis.

 Receptores de acetil colina (canales

inicos regulados por acetilcolina)
Complejo receptor tiene dos protenas
alfa y una beta, delta y gamma.
Unin de acetil colina abre canal que
permite pase de Na K y Ca
Pasaje de iones Na provoca cambio de
potencial de membrana de la fibra
muscular que se denomina potencial de
la placa terminal
Eliminacin de la acetilcolina:
Por accin de la acetilcolinesterasa

Una pequea cantidad difunde fuera del

espacio sinptico
 Ingreso de iones sodio al interior de la
fibra muscular hace que el potencial de
membrana interno en el rea local de la
placa terminal se eleve hacia la
positividad unos 50 a 75 milivoltios
creando potencial de placa terminal.
 Frmacos que estimulan la fibra muscular
en forma anloga a la de la acetilcolina:
metacolina, carbacol y la nicotina, no son
destruidas por la colinesterasa
Sustancias que bloquean la transmisin
en la unin neuromuscular.
Frmacos que estimulan la unin
neuromuscular inactivando la
acetilcolinesterasa: neostigmina,
fisostigmina y diisopropil fluorofosfato
 Potencial de membrana de reposo unos
-80 a -90 milivoltios
Duracin del potencial de accin: 1 a 5
milisegundos
Velocidad de conduccin: 3 a 5 m/ seg
 Propagacin del potencial de accin se
hace a travs de los tbulos
transversales (tbulos T)
Los potenciales de accin de los tbulos T
hacen que se libere iones calcio en la
inmediata vecindad de todas las
miofibrillas que causan la contraccin
Proceso denominado excitacin
contraccin
 Sistemas de tbulos T retculo sarcoplsmico
- Tbulos T discurren transversalmente respecto
a las miofibrillas.
- Comienzan en la membrana celular y
atraviesan toda la fibra muscular hasta el lado
opuesto.
- Se ramifican entre ellos formando planos
enteros de tbulos T entrelazados entre todas
las diferentes miofibrillas.
- En los lugares que los tbulos T se originan a
partir de la membrana celular, estn abiertos al
exterior.
 Interior de sus tbulos vesiculares
contienen elevadas concentraciones de
iones calcio que son liberados cuando se
produce un potencial de accin en el
tbulo T contiguo
Los iones Ca responsables de la
contraccin muscular son liberados al
sarcoplasma que rodea a las miofibrillas,
difunden a las miofibrillas adyacentes y
se unen a la troponina C
desencadenando la contraccin muscular
 Elimina los iones calcio del lquido
miofibrilar de nuevo al interior de los
tbulos sarcoplsmicos para que cese la
contraccin muscular.
En el interior del retculo la calsecuestrina
puede unir 40 veces mas calcio que el
estado inico
En estado de reposo:
Concentracin normal de iones calcio en
el citosol que baa las miofibrillas es
demasiado baja, el complejo troponina -
tropomiosina mantiene inhibidos los
filamentos de actina y conserva
relajacin del msculo
Excitacin total del sistema Tbulos T
retculo sarcoplsmico libera iones
calcio .
Bomba de calcio saca los iones Ca
3 TIPOS DE FIBRAS
MUSCULO AURICULAR

MUSCULO VENTRICULAR

FIBRAS MUSCULARES ESPECIALIZADAS

DE CONDUCCION Y EXCITACION
 SEMEJANTE AL MUSCULO ESTRIADO
EXISTEN MITOCONDRIAS ALARGADAS
MIOFIBRILLAS CON FILAMENTOS DE
ACTINA Y MIOSINA
EXISTE LINEAS Z
DISCOS INTERCALADOS: MEMBRANAS
CELULARES , FORMAN UNA SERIE DE
PLIEGUES SINUOSOS, UNIONES
COMUNICANTES.
SINCITIO: FACIL PROPAGACION DEL
POTENCIAL DE ACCION.
 AL IGUAL QUE EL MUSCULO ESTRIADO SE
COMPONE DE MIOSINA, ACTINA
TROPONINA, TROPOMIOSINA, CONTIENEN
TITINA Y DISTROFINA
EL SISTEMA EN T DEL MUSCULO
CARDIACO SE ENCUENTRA EN LAS LINEAS
Z, A DIFERENCIA DEL MUSCULO
ESTRIADO QUE SE ENCUENTRA EN LAS
UNIONES DE LAS BANDAS A I
 SINCITIO AURICULAR
SINCITIO VENTRICULAR
TEJIDO FIBROSO ENTRE AURICULA Y
VENTRICULO.
 EL POTENCIAL EN REPOSO ES DE -90 MV
LA DESPOLARIZACION DURA
APROXIMADAMENTE 2 MSEG.
EXISTEN 4 FASES BIEN DEFINIDAS
 FASE 0 DESPOLARIZACION INICIAL
RAPIDA (APERTURA CANALES DE Na)
FASE I REPOLARIZACION INICIAL RAPIDA
(CIERRE DE LOS CANALES DE Na)
FASE 2 MESETA PROLONGADA (APERTURA
CANALES LENTOS DE Ca), RESPONSABLE
DE DURACION 15 VECES MAYOR DE
CONTRACCION
 FASE 3 REPOLARIZACION FINAL
FASE 4 CIERRE DE LOS CANALES DE Ca Y
SALIDA DE K.
 POTENCIAL DE ACCION POR APERTURA
DE CANALES DE CALCIO
CALCIO EXTRACELULAR RESPONSABLE
DE CONTRACCION DEL MUSCULO
DISMINUCION 5 VECES DE
PERMEABILIDAD DE MEMBRANA DEL MC
A LOS IONES POTASIO.
 LOS CANALES DE K SON DE 3 TIPOS
EL PRIMERO DA ORIGEN A UNA SALIDA
TRANSITORIA Y TEMPRANA,
REPOLARIZACION INCOMPLETA
EL SEGUNDO Y EL TERCERO LLEVAN LA
CORRIENTE RECTIFICADORA LENTA
FASES 0 A 3 (-50MV) SON
REPOLARIZACIN ABSOLUTA
 Refractario a reestimulacin durante
potencial de accin
0.25 a 0.30 mseg
PERIODO REFRACTARIO RELATIVO
Diferencias msculo esqueltico
Hay difusin de Ca desde los tbulos en

T.
Retculo sarcoplsmico poco desarrollado

Dimetro tbulos en T 5 veces mayor

Gran cantidad de mucopolisacridos

carga negativa.
 Fibras mucho menores 1 a 5 micrmetros
de dimetro y 20 a 500 de longitud
Contraccin producida por fuerzas de
atraccin de filamentos de actina y
miosina
 SE DISTINGUE POR FALTA DE ESTRIAS
CRUZADAS
PRESENTAN MIOSINA Y ACTINA PERO NO
SE PRESENTAN EN ARREGLOS
REGULARES
EN LUGAR DE LINEA Z TIENEN CUERPOS
DENSOS
TIENE TROPOMIOSINA PERO AL PARECER
CARECE DE TROPONINA
 MUSCULO LISO VICERAL
MUSCULO LISO MULTIUNITARIO
ANGIOTENSINA II Y CATECOLAMINAS
ESTIMULAN SU CRECIMIENTO,
GLUCOCORTICOIDES INHIBEN SU
CRECIMIENTO
 FIBRAS MUSCULARES LISAS SEPARADAS .
Y DISCRETAS
CADA FIBRA ACTUA INDEPENDIENTE

INERVADA POR UNICA TERMINACION NERVIOSA

MEMBRANA: MEZCLA COLAGENO FINO Y

GLUCOPROTEINAS
LAS CONTRACCIONES NO SE DISEMINAN

AMPLIAMENTE
ES SENSIBLE A LOS ESTIMULOS QUIMICOS
 FIBRAS DISPUESTAS EN LAMINAS Y
FASCICULOS
MEMBRANAS CELULARES UNIDAS ENTRE
SI POR MUCHAS UNIONES EN
HENDIDURA.
MUSCULO LISO SINCITIAL
 CALCIO Y ATP
TIENE UN RETICULO SARCOPLASMICO
POCO DESARROLLADO POR LO QUE EL Ca
UTILIZADO ES DE ORIGEN EXTRACELULAR
CUERPOS DENSOS: FILAMENTOS ACTINA
ALGUNOS UNIDOS POR PUENTES
PROTEICOS
 Ca ENLAZA LA CALMODULINA Y ACTIVA LA
CADENA LIGERA DE LA MIOSINAPOR ACTIVACION
MIOSINA CINASA
MIOSINA FOSFATASA INTERRUPCION
CONTRACCION
FIBRAS NERVIOSAS AUTONOMAS SE RAMIFICAN:
VARICOSIDADES CONTIENEN ACETILCOLINA Y
NORADRENALINA
UNIONES DIFUSAS
UNIONES DE CONTACTO
 FILAMENTOS GRUESOS MIOSINA
CUERPOS DENSOS MISMA FUNCION QUE
DISCOS Z
PUENTES CRUZADOS LATEROPOLARES
 Ciclado lento puentes cruzados de
miosina
Fraccin de tiempo de unin es
prolongado
Baja utilizacin de energa
Mayor fuerza contraccin muscular 4 6
Kg/cm2
Mecanismo de cerrojo mantenimiento
prolongado contracciones
 -50 A -60mV
POTENCIAL DE ACCION
- Potenciales espiga
- potenciales de accin con meseta
 A TRAVES DE MEMBRANA CELULAR
RETICULO SARCOPLASMICO:
Caveolas
 Factores qumicos tisulares locales
- hipoxemia,
- aumento de CO2,
- adenosina,
- cido lctico,
- aumento potasio
Hormonas
Noradrenalina, adrenalina, acetilcolina
angiotensina, endotelina, vasopresina