UNIVERSIDAD ESTATAL DE

BOLIVAR

INTEGRANTES:
Nataly Balseca FARMACOLOGIA
Niccol Cazorla
Edison Chacha
Jhonny Chimbolema
Silvia Huatatoca

DOCENTE :
Lcda. Blanca Llumiguano

CICLO :
ENFERMERIA TERCERO A
 PROCESOS
FARMACOCINETICOS
ABSORCIN
La absorcin puede definirse como
el proceso por el cual una droga
llega a la circulacin desde su sitio
de administracin.
 Excepto cuando la administracin del frmaco
es va intravenosa, pues en esta va los
frmacos llegan directamente a la circulacin,
de modo que esta va provee absorcin
instantnea y completa
 FACTORES QUE MODIFICAN LA
ABSORCIN

Los principales factores

que pueden afectar o
modificar la absorcin
son la solubilidad de los
medicamentos, la
formulacin, la
concentracin, la
circulacin en el sitio de
absorcin, el rea de
superficie absorbente y
el tamao de la
molcula del
medicamento.
 SOLUBILIDAD DEL PRODUCTO
MEDICAMENTOSO

La solubilidad puede definirse como la mxima

cantidad de soluto que se disuelve en un
disolvente. Un soluto es la sustancia presente en
menor cantidad, mientras que un disolvente es la
sustancia que est presente en mayor cantidad.
FORMULACIN DE LOS
FRMACOS
Los medicamentos son formulados para ser
administrado por diversas vas.

La va oral es la va de administracin mas

frecuente por su comodidad.
La formulacin es muy importante y determina la
eficacia con que se libera y absorbe el
medicamento en el intestino.
Si la forma farmacutica es solida, el principio activo
debe ser liberado, lo que condiciona desintegracin y
disolucin del medicamento.
Los medicamentos que se administran por va oral en
forma liquida se absorben con mayor velocidad, ya que
es mas rpida su absorcin en el tubo digestivo.
 Absorcin por el tubo
digestivo.
Por simple difusin: de una membrana que tiene
las caractersticas de la estructura lipoide con poros
llenos de agua.
Esta no implica la captacin de azucares y oros
nutrientes, en los cuales solo cabe esperar la
absorcin gracias a mecanismos activos.
 pH del compartimento
corporal.
En el cual se encuentra el medicamento, si este es un acido o
base dbil.
cidos dbiles: salicilatos y barbitricos, en gran parte estn
ionizados en el contenido gstrico acido, por tanto son bien
absorbidos por el estomago.
Bases dbiles: no son absorbidas en grado importante por el
estomago.
La alcalinizacin del contenido gstrico disminuir la absorcin
por el estomago de cidos dbiles y aumentara la de bases
dbiles.
 Absorcin a nivel del
intestino delgado.
Es similar a la del estomago,
excepto en el que el pH del
contenido intestinal suele ser 6.6.
Estudios de distribucin de
medicamentos entre el plasma y
liquido del intestino indican un
posible valor de pH de 5.3 por la
zona vecina de la membrana
intestinal absorbente.
 Los medicamentos cidos y bsicos
dbiles son bien absorbidos por el
intestino delgado, pero los cidos y
las bases muy ionizados no lo son.
El interino delgado es el principal
lugar de absorcin de la mayor parte
de los frmacos administrados por vi
oral, debido a la gran superficie a
travs de la cual pueden difundir
tanto las bases y los cidos dbiles
parcialmente ionizados.
 MOTILIDAD GASTROINTESTINAL Y
CONTENIDO GSTRICO
La lentitud en el vaciado gstrico disminuye la
tasa de absorcin.
Los cidos gstricos y las enzimas inactivadoras
pueden destruir ciertos medicamentos.
Las interacciones con alimentos, otros frmacos y
otros constituyentes del medio gstrico pueden
influir en la absorcin.
 CONCENTRACI
ON DE
FARMACOS

La mayora de los frmacos son

cidos y bases dbiles
un porcentaje muy pequeo son
cidos y bases fuertes
Los frmacos fuertemente
concentrados se absorben con
mayor rapidez que los que
estn en baja concentracin,
porque es ms fcil su
disociacin
 CIRCULACIN
EN EL SITIO
ABSORBENTE

La absorcin es proporcional a la
circulacin en el sitio absorbente

REA DE
SUPERFICIE
ABSORBEN
TE

Los frmacos se absorben con

rapidez en reas grandes, como
mucosa intestinal y epitelio
alveolar pulmonar.
 MOLCULA
DEL
MEDICAMENT
O

El tamao de la molcula de un
medicamento influye en su absorcin
en el organismo.

Cuando son muy pequeas son

absorbidas con facilidad a travs de
las membranas en las diferentes
partes del organismo
Las molculas de frmacos grandes
como la toxina botulnica se
absorben poco.
 BIBLIOGRAFA
Chry, P. M. (s.f.). MANUAL DE FARMACOLOGIA
BASICA.
Aristil, P. M. (2010-2013). MANUAL DE
FARMACOLOGA BSICA Y CLNICA. MXICO:
McGraw-Hill INTERAMERICANA EDITORES, S. A.
GAYO, M. R. (S.F.). FUNDAMENTOS DE
FARMACOLOGIA BASICA Y CLINICA (2DA EDICION
ED.). EDITORIAL MEDICINA PANAMERICANA.
PALACIOS, M. NTRODUCCION A LA
FARMACOLOGIA