TCNICAS DE SEPARACIN

CROMATOGRAFA EN CAPA FINA Y GRUESA

Integrantes : Carla Fandez, Arelis Gonzales, Fernanda Pacheco, Paulina Rives, Marisela Roco.
Asignatura: Laboratorio Qumica [QUI 006].
Docentes: Elsa Olivares Jonathan Cisternas.
28-04-2017.
INTRODUCCIN
Antes de hablar de cromatografa, se debe comprender primero que es una mezcla, lo
cual se define como dos o ms sustancias en estado homogneo o heterogneo, en el
cual cada una de ellas se puede separar a partir de tcnicas especializadas segn sea el
estado en que se encuentre, adems de no perder sus propiedades originales.
Los procedimientos de separacin de mezclas ms conocidos son, la filtracin, la
cristalizacin, destilacin, extraccin, cromatografa, entre otras; siendo a comienzos
del siglo XX, la cromatografa una de las ms utilizadas, ya sea por su rpida y
econmica. Actualmente es utilizada para diferentes fines mdicos, farmacuticos,
industriales e investigacin.
Por ultimo en este trabajo se dar a conocer la tcnica de la cromatografa de capa
fina y quiral, su importancia, el procedimiento , materiales utilizados y
ventajas/desventajas de est mtodo.
OBJETIVOS EN RELACIN A LA TCNICA
DE SEPARACIN

Comprender la definicin de la cromatografa y su procedimiento.

Reconocer los materiales que se utilizan para realizar segn sea la tcnica de
cromatografa de capa fina o quiral.
Conocer las ventajas y desventajas de su uso .
Entender que importancia tiene en el trabajo de tcnicas y separacin y para
que se aplica.
QU ES LA CROMATOGRAFA?
Definido por primera vez por
Mtodo en el cual los componentes de una mezcla son
separados en una columna adsorbente dentro de un
sistema fluyente.

Procedente de las palabras

El ruso Mikhail Tswett griegas khromatos (color)
ygraphos(escrito)
1906

La cromatografa es un mtodo fsico de

separacin en el que los componentes a
I.U.P.A.C define la separar se distribuyen entre dos fases, una
cromatografa de las cuales est en reposo (fase
(Unin Internacional de estacionaria) mientras que la otra (fase
Qumica Pura y Aplicada)
mvil) se mueve en una direccin definida.
Fases De La Cromatografa

Fase mvil Fase estacionaria

(Liquido o gas)
(LIQUIDO O GAS)
Fluye a la fase mvil y es donde queda
Contiene los componentes a separar y
momentneamente retenidos
fluye a travs de la fase estacionaria)
los componentes de la muestra.
Clasificacin De La Cromatografa
Los procesos cromatograficos se pueden clasificar de acuerdo con el proceso
de equilibrio que se maneje, el cual estar gobernado por la fase
estacionaria. Algunas bases para el equilibrio son:

1) Adsorcin La cromatografa en capa delgada o fina (TLC) es un

ejemplo especial de cromatografa de adsorcin
2) Particin donde la fase estacionaria es un plano en la forma de
3) Intercambio inico un solido soportado sobre una placa inerte, y la fase
mvil es un liquido.
4) Penetracin en poros.
Cromatografa Capa Fina O Delgada

Contexto Histrico
Fue originada por los trabajos de los investigadores rusos Izmailov y Schraiberen en 1938 al separar
mezclas de tinturas farmacuticas.

La cromatografa de capa delgada (TLC) es una forma plana de cromatografa que se

aplica en el cribado a gran escala para anlisis cualitativo, aunque tambin se puede
usar en anlisis cuantitativos. La fase estacionaria es una capa delgada de adsorbente
finamente dividido soportado sobre una placa de vidrio o de aluminio, o sobre una
banda de plstico.
 Tipo: Cromatografa de adsorcin
DESARROLLO DEL CROMATOGRAMA
Fase estacionaria:
Capa delgada de un adsorbente

Gel de slice
Celulosa
Almina
Depositada sobre un soporte plano

Placa de vidrio
Fase mvil: Lmina de plstico
ter di etlico
cido Actico
Metanol Lmina de aluminio
Agua Benceno
PROCEDIMIENTO
QU ES LA CROMATOGRAFA QUIRAL?
Primero que todo, ste mtodo esta dentro de la clasificacin de la CROMATOGRAFA DE ALTA
RESOLUCIN (HPLC), lo cual varia segn el mecanismo o tipo de fase estacionaria.

Quiralidad,introducida por William Thomson (Lord

Kelvin) en 1894 para designar objetos que no son
superponibles con su imagen especular. Tambin
llamados compuestos quirales o enantiomeros

La quiralidad est a menudo asociada a la presencia

de carbonos asimtricos. Un carbono asimtrico es
aquel que se une a cuatro sustituyentes diferentes.

En estos dibujos podemos ver la

molcula de Bromocloroyodometano y su
enantimero reflejado en el espejo.
MTODO DE LA CROMATOGRAFA QUIRAL

Para esta separacin se necesitas fases

estacionarias quirales o aditivos quirales de
fase mvil.
La formacin del complejo entre el agente de
resolucin quiral (fase estacionaria) y uno de
los dos ismeros preferentemente dan lugar a
la separacin de enantimeros.
Un enantimetro interactuar ms con el
relleno de la columna que el otro, generando
que el con menor interaccin baje ms rpido
y salga de la columna primero
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE CADA
UNA DE LAS TCNICAS
Ventajas Cromatografa Quiral:
1. Ampliamente utilizada
2. Gran sensibilidad
3. Determinaciones cuantitativas exactas
4. Aplicabilidad a sustancias de inters general (industria, salud, medio ambiente)
5. Sirve para aminocidos, protenas, cidos nucleicos, hidrocarburos, carbohidratos,
frmacos, antibiticos, esteroides, etc.

Desventajas Cromatografa Quiral:

6. Nmero limitado de bandas
7. No diferencia compuestos de tamaos semejantes (ismeros)
Ventajas Cromatografa En Capa Fina:
1. Mtodo simple
2. Resultados fcilmente reproducibles
3. Menor tiempo requerido para conseguir la separacin
4. Ms econmico que otros mtodos

Desventajas Cromatografa En Capa Fina:

5. Capacidad restringida de la placa (Tamao fsico limita el nmero de la pigmentacin)
6. Polaridad del eluyente
CONCLUSIN

La Cromatografa es una tcnica muy empleada en el mbito cientfico ya que

nos permite reconocer macromolculas especficas existentes dentro de una
sustancia; lo cul nos permite conocer su composicin y sus caractersticas.

El poder diferenciar la presencia o no de protenas, lpidos, y carbohidratos

dentro de una sustancia determinada es vital para el entendimiento general de la
qumica actual; y as adems potenciar su aprendizaje en el aula.
BIBLIOGRAFA

1. UNIN INTERNACIONAL DE QUMICA PURA Y APLICADA. Nomenclatura

para cromatografa. Real Jardn Botnico ed. M.V D, Sanz J, Martnez
Castro I, editors. Espaa: C.S.I.C.; 1995.
2. Gary D C. Quimica Analitica. 6th ed. Roig Vzquez PE, editor. Mexico: MC
Graw Hill; 2009.
3. Rubinson KA, Rubinson JF. Analisis instrumental. primera edicin ed.
Capella I, editor. Madrid: Prentice hall; 2001.
4. http://www.belt.es/expertos/HOME2_experto.asp?id=3176 (imagen de
procedimiento cromatografa capa fina)
5. http://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/88-quiralidad-molecul
ar-y-enantiomeros.html
pagina de quimica organica ( definicion de quiralidad )
GRACIAS
POR SU
ATENCION