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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL
INTERDISCIPLINARIA
DE BIOTECNOLOGA

CURSO
DE
MTODOS ANALITICOS
E
INSTRUMENTALES
Profesora: I.B.Q. Milagro Clara
Salinas Nicols
1. Antecedentes

2. Anlisis volumtrico y potenciomtrico

3. Mtodos Espectroscpicos

4. Mtodos cromatogrficos e introduccin a


mtodos avanzados de anlisis
1.1. Fundamentos estadsticos del
anlisis qumico

1.2. Equilibrio qumico

1.2.1. Ecuaciones qumicas

1.2.2. Ley de accin de masas

1.2.3. Constante de Equilibrio

1.3 Unidades de concentracin

Indice General
1.1. Fundamentos
Estadsticos
del Anlisis Qumico

ndice
Analtico
Qumica
-Bioqumica
-Inorgnica-
-Qumicafisica

Fsica
Geologa
-Astrofsica
-Geofsica
-Astronoma
-Paleontologa
-Biofsica

Ciencias
Qumic
ambientales
-Ecologa
a Ingeniera
-Civil

Analti
-Elctrica
-Meterologa
-Mecnica
-Oceanografa

ca

Agricultura
Medicina
-Agronoma
-Qumica clnica
-Ciencia animal
-Qumica mdica
-Ciencia de los
-Farmacia
alimentos
-Toxicologa
-Horticultura
-Edafologa Ciencias Sociales
-Arqueologa
-Antroploga
-Medicina forense
Conceptos
Qumic Es una ciencia de medicin basada en conjunto
de ideas y mtodos que son tiles en todos los
a campos de la Ciencia y la Medicina.
analtic
Cualitativ
a: o
Enfoque
analtico
Cuantitati
vo

Anlisis
Anlisis Establece la
Determina la identidad qumicadede
cantidad relativa las especies,
esas especies
cuantitativ
cualitati en la muestra,
analito, en formaesnumrica
decir, separacin
para conocerde su
la
o: muestra
masa, para conocercantidad.
concentracin, sus componentes.
vo:
Mtodos
Clasificacin gravimtricos.
Mtodos
de los
Mtodos volumtricos.
Mtodos electro
Analticos e
analticos.
Mtodos
Instrumental
es espectroscpicos.
Pasos de un Mtodo
Analtico
Eleccin
del
mtodo

Obtencin de la
muestra

N
Preparaci Llevar a cabo la
n de la
o disolucin
muestra qumica

Si
Es
Cambio de forma N medible
qumica o la
propieda
d
Si

Eliminar
interferencia

Medir la propiedad
X

Calcular los Estimar la confiabilidad


resultados de los resultados
Un mtodo de anlisis tpico incluye la
secuencia de pasos:
Experiencia en el manejo de los
equipos, instrumentos, factores y
variables.
a) Eleccin del Grado de exactitud.
mtodo Fiabilidad.
Tiempo disponible.
Costo de reactivos y materiales.
Nmero de veces que puede
efectuarse.
Informacin del origen o procedencia de la
muestra.
b) Obtencin de la Debe ser lo ms representativo.
muestra Homogneo.
Cantidad suficiente para ms anlisis
posteriores.
Acondicionar la muestra antes
de ser sometida al anlisis:

-Trituracin Cuyo objetivo es la


c) Preparacin de la -Molienda reduccin del
- tamao y garantizar
muestra Descomposici la homogeneidad
n
-Separacin
Envasado y almacenado: Someter la muestra en
un periodo de almacenamiento para su anlisis
posterior.
Las muestras obtenidas debern estar
en cierta cantidad que permita la
d) Definicin de reproduccin o ensayo de un anlisis.
rplicas
de muestra: En estos casos se requieren de
equipos como:
- Balanzas analticas
- Dispositivos volumtricos
precisos.
Rplicas de
las muestras
Mejorar la Constituyen
calidad de una medida
los de fiabilidad.
resultados.

Se promedian.
Las
medidas Se aplican diversos tratamientos
cuantitativ estadsticos para establecer la
as fiabilidad.
d) Preparacin de disoluciones, cambios
fsicos y qumicos.
Algunos anlisis requieren de la completa disolucin de la
muestra, para ello se elije el manejo del mejor disolvente.

De excelente disolucin.
Disolvente
adecuado Evitar posibles prdidas del
analito
Los disolventes poseen caractersticas del tipo:

cido
Calentar la muestra.
Bsico
Ignicion
es Agente oxidante
Quemar la muestra con oxgeno
o aire.
Agente reductor
Agente
precipitante
h) Clculo de Calcular laEs
concentracin
importante de un o eliminar
quitar
resultados: analito a partir de datos
elementos que puedan provocar un
f) Eliminacin de experimentales
error suele
o ser
interferencia en la
cuantificacin
relativamente sencilla. de un compuesto o
interferencias elemento con nuestro analito.
Datos experimentales iniciales.
Se basa de
Caractersticas Es aconsejable reducir
los instrumentos de la presencia de
en: medida. aquellos analitos indeseables.
Estequiometra de la reaccin
Todos los resultados analticos
analtica.
dependen mucho de una excelente
Losmedicin de una propiedad
resultados analticos fsica
estno
g) Calibracin y qumica del analito.
incompletos, sin estimacin de su
i) Evaluacin de
medida: fiabilidad.
resultados por Depende del acondicionamiento de
estimacin de Ellosanalista
instrumentos
tiene quede proporcionar
medicin quela
estn
incertidumbrebien relacionada
calibrados
con loso
su fiabilidad:
estandarizados
clculos obtenidospara realizar que
si se pretende N
repeticiones.
los datos revistan valor.
Estadstica aplicada a los Mtodos
Analticos
Media: X
Mediana: Me
Datos Desviacin estndar:
estadstic s,
os: Varianza: s2, 2
Coeficiente de
variacin: C.V.
Se le conoce como la media aritmtica o promedio, y
su frmula es la siguiente.
Donde:
Xi: Representa cada uno de los
valores de X que componen el
conjunto de N medidas de las
rplicas
Mediana Es el resultado medio cuando los datos se escriben en orden
(Me): creciente o decreciente. Hay nmeros de resultados iguales
mayores que la mediana.
Para nmeros impares la mediana se evala de
forma directa.


Desviacin estndar
(s, ):
Es una medida de grado de proximidad de los datos entorno del
valor de la media.

Coeficiente
Varianza (sde 2
,

Variacin

):
el cuadrado
Es otra
(C.V):
de la
medida de la variabilidad
desviacin extensamente utilizada. Tambin
estndar.
se le conoce como Desviacin Estndar relativa (DER).


Precisi Indica la
Exactitu la cercana de la media
reproducibilidad al valor
de las aceptado
medidas, o verdadero
la cercana entre
d:n: y
losseresultados
expresa mediante
obtenidoselexactamente
error. de la misma manera.
Determina la reproducibilidad de un resultado y est regida
por:
Desviacin estndar: s,
Nos da el informe de
cuanto difiere de la media
un resultado Xi.
Varianza: s2, 2
Coeficiente de
Desviacinvariacin:
C.V.
media, di:
Tipos de Errores
Toda medida tiene alguna incertidumbre, y a esto se le
llama: ERROR.
Error aleatorio.
Se derivan en la
Errore Error
calibracin
s: sistemtico.
o estandarizacin.
Error humano.
Incidental.

Tipos de Sistemtico.
Errores:
Aleatorio.

Pueden reconocerse con rapidez.

Son de carcter importante que


Error
implican volver de nuevo a realizar el
incidental: experimento o prueba.

Pueden ser tambin a factores


ambientales.
Es indeterminado.

Se origina por un fallo en el diseo


Error experimental o por un fallo en el equipo.
sistemtico:
Tiene la caracterstica de ser reproducido
y la factibilidad de corregirse y
controlarse.
Es indeterminado.

Se origina por efectos incontrolados.

Existencia de unas variables.

Tiene la caracterstica de ser + o -.


Error
aleatorio: Siempre est presente y no es
corregido.

En los resultados experimentales


provocan individualidad, es decir, los
resultados difieren de uno a otro de
manera que caen ambos lados del valor
medio..
Incertidumbre

Absoluta
Tipos de
Incertidumbr Relativa
e:

Incertidumbre
absoluta:
Expresa el margen de incertidumbre asociada a una
medida.
1.2.Equilibrio qum ico

ndice
Analtico
Estado de Equilibrio

Eq u ilib rio:
Es un estado en el cual
no se observan cam bios
a m edida que
transcurre eltiem po.
Eq u ilib rio q u m ico, se alcanza cuando:
Equilibrio
Los reactivos se transfor fsico
m an en productos con la
m ism a velocidad que los productos vuelven a
H2en
transform arse O (l)reactivos.
H2O (g)

La concentracin de qumico
Equilibrio los reactivos y productos
perm anecen constantes.
N2O4 (g) 2NO2 (g)
Equilibrio
qumico:
Se alcanza cuando las velocidades
de las reacciones directa e inversa
se igualan y las concentraciones de
los reactivos y productos
permanecen CONSTANTES.

El equilibrio qumico
es un proceso
dinmico.
Expresiones de la constante de
equilibrio
La influencia de la concentracin
sobre la posicin del equilibrio se
puede representar adecuadamente
en trminos cuantitativos por medio
Constante de
de una expresin. Equilibrio
Constante de disociacin cido-
base.
Cuando un cido dbil o una base dbil se disuelve en agua, ocurre
una disociacin parcial. As, en el caso del cido nitroso, se puede
escribir:

NH3 H2O
HNO2 H2O NH4
H3O+
+
OH-
NO2-

Donde

Kb: bsica
Ka: Es la constante de disociacin acida
para el NH3
HNO2
Equilibrio homogneo

CH3COOH (ac) + H2O (l) CH3COO- (ac) + H3O+ (ac)

[CH3COO-][H3O+]
Kc = [H2O] = constante
[CH3COOH][H2O]

[CH3COO-][H3O+]
Kc = = Kc [H2O]
[CH3COOH]

La constante de equilibrio es adimensional


Las concentraciones de equilibrio de la reaccin entre monxido
de carbono y cloro molecular para formar COCl2 (g) a una
temperatura de 74C son: [CO] = 0.012 M, [Cl2] = 0.054 M, y
[COCl2] = 0.14 M. Calcular las constantes de equilibrio Kc y Kp.

CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g)

[COCl2] 0.14
Kc = = = 220
[CO][Cl2] 0.012 x 0.054

Kp = Kc(RT)n

n = 1 2 = -1 R = 0.0821 T = 273 + 74 = 347 K

Kp = 220 x (0.0821 x 347)-1 = 7.7


2NO2 (g) 2NO (g) + O2 (g)
La constante de equilibrio Kp para la reaccin

es 158 a una temperatura de 1000K. Cul es la presin de equilibrio


del O2 si la PNO2 = 0.400 atm y la PNO= 0.270 atm?
2
PNO PO 2
Kp = 2
PNO 2

2
PNO
PO 2 = Kp 2
2
PNO

PO2 = 158 x (0.400)2/(0.270)2 = 347 atm


Equilibrio heterogneo: se aplica a las reacciones donde los
reactantes y los productos estn en diferentes fases.

CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)

[CaO][CO2] [CaCO3] = constante


Kc =
[CaCO3] [CaO] = constante

[CaCO3]
Kc = [CO2] = Kc x Kp = PCO2
[CaO]

La concentracin de slidos y lquidos puros no se


considera en la expresin para la constante de equilibrio.
CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)

PCO 2 = Kp

PCO 2 no depende de la cantidad de: CaCO3 o CaO


Considerar el siguiente equilibrio a 295 K:
NH4HS (s) NH3 (g) + H2S (g)
La presin parcial de cada gas es de 0.265 atm. Calcular
Kp y Kc para la reaccin.

Kp = PNH PH S = 0.265 x 0.265 = 0.0702


3 2
Kp = Kc(RT)n

Kc = Kp(RT)-n
n = 2 0 = 2 T = 295 K

Kc = 0.0702 x (0.0821 x 295)-2 = 1.20 x 10-4


[C][D] [E][F]
A+B C+D Kc Kc = Kc =
[A][B] [C][D]
C+D E+F Kc
[E][F]
A+B E+F Kc Kc =
[A][B]

Kc = Kc x Kc

Si una reaccin puede ser expresada como


la suma de dos o mas reacciones, la
constante de equilibrio de toda la reaccin
est dada por el producto de las constantes
de equilibrio de cada reaccin.
N2O4 (g) 2NO2 (g) 2NO2 (g) N2O4 (g)

[NO2]2 [N2O4] 1
K= = 4.63 x 10 -3
K = = = 216
[N2O4] [NO2] 2 K

Cuando la ecuacin de una reaccin


reversible est escrita en direccin opuesta,
la constante de equilibrio se convierte en el
recproco de la constante de equilibrio
original.
Expresiones de la constante de equilibrio
1. Las concentraciones de las especies
en reaccin en la fase condensada se
expresan en M. En la fase gaseosa, las
concentraciones pueden ser
expresadas en M o en atm.
2. Las concentraciones de los slidos
puros, lquidos puros y solventes no
aparecen en las expresiones de
constante de equilibrio.
3. La constante de equilibrio es una
cantidad sin dimensiones.
4. Al calcular el valor de la constante de
equilibrio, se debe especificar la
ecuacin balanceada y la
temperatura.
5. Si una reaccin puede ser expresada
como la suma de dos o ms
reacciones, la constante de equilibrio
Cintica qumica y equilibrio qumico

kf velocidadf = kf [A][B]2
A + 2B AB2
kr velocidadr = kr [AB2]

Equilibrio
velocidadf = velocidadr

kf [A][B]2 = kr [AB2]

kf [AB2]
= Kc =
kr [A][B]2
El cociente de una reaccin (QC) se calcula sustituyendo las
concentraciones iniciales de los reactantes y productos en la
expresin de la constante de equilibrio (KC)

Si:
Qc > Kc el sistema procede de derecha a izquierda para
alcanzar el equilibrio
Qc = Kc el sistema se encuentra en equilibrio
Qc < Kc el sistema procede de izquierda a derecha para alcanzar
el equilibrio
Clculo de concentraciones de equilibrio

1. Expresar las concentraciones de equilibrio de todas las


especies en trminos de las concentraciones iniciales y
como una incgnita x, que representa el cambio de
concentracin.
2. Escribir la expresin de la constante de equilibrio en
trminos de las concentraciones de equilibrio. Sabiendo el
valor de la constante de equilibrio, despejar x.
3. Teniendo el valor de x, calcular las concentraciones de
equilibrio de todas las especies.
A 12800C la constante de equilibrio (Kc) para la reaccin
Br2 (g) 2Br (g)

Es de 1.1 x 10-3. Si las concentraciones iniciales son [Br2]


= 0.063 M y [Br] = 0.012 M, calcular las concentraciones
de estas especies en equilibrio.
Dejamos a x como el cambio en la concentracin de Br2
Br2 (g) 2Br (g)
Inicial (M) 0.063 0.012
HIELO
Cambio (M) -x +2x
Equilibrio (M) 0.063 - x 0.012 + 2x

[Br]2 (0.012 + 2x)2


Kc = Kc = = 1.1 x 10-3 Para x
[Br2] 0.063 - x
(0.012 + 2x)2
Kc = = 1.1 x 10-3
0.063 - x
4x2 + 0.048x + 0.000144 = 0.0000693 0.0011x
4x2 + 0.0491x + 0.0000747 = 0
x=
-b b 2
4ac
ax2 + bx + c =0
2a
x = -0.0105 x = -0.00178
Br2 (g) 2Br (g)
Inicial (M) 0.063 0.012
Cambio (M) -x +2x
Equilibrio (M) 0.063 - x 0.012 + 2x

En equilibrio, [Br] = 0.012 + 2x = -0.009 M o 0.00844 M


En equilibrio, [Br2] = 0.062 x = 0.0648 M
Principio de Le Chatelier
Si una perturbacin externa se aplica a un sistem a en
equilibrio, el sistem a se ajusta en cierta form a para que la
perturbacin se contrarreste parcialm ente y el sistem a
pueda alcanzar una nueva posicin de equilibrio.

Cambios en la concentracin
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

El equilibrio
se desplaza Se aade
hacia la NH3
izquierda
para
disminuir el
cambio
Tipos de factores que influyen sobre el
equilibrio qumico
Cambios en la concentracin
Quitar Aadir Quitar Aadir

aA + bB cC + dD

Desplazamiento del
Cambio equilibrio

Aumenta la concentracin de producto(s) izquierda


Decrece la concentracin de producto(s) derecha
Aumenta la concentracin de reactante(s) derecha
Decrece la concentracin de reactante(s) izquierda
Cambios en volumen y presin

A (g) + B (g) C (g)

Desplazamiento del
Cambio equilibrio

Aumenta la presin Al lado con menos moles de gas


Disminuye la presin Al lado con ms moles de gas
Aumenta el volumen Al lado con ms moles de gas
Disminuye el volumen Al lado con menos moles de gas
Cambios en la temperatura

Cambio Rx Exotrmico Rx Endotrmico

Aumenta la temperatura K decrece K aumenta


Disminuye la temperatura K aumenta K decrece

fro caliente
Aadiendo un catalizador

no cambia el valor de K
no cambia la posicin de un sistema en equilibrio
el sistema alcanzar ms rpido el equilibrio

Sin catalizador Con catalizador

Un catalizador baja Ea para ambas reacciones.


Un catalizador no cambia la constante de equilibrio o mueve el
equilibrio.
Desplazamiento del Cambio en la constante
Cambio equilibrio de equilibrio
Concentracin s no
Presin s no
Volumen s no
Temperatura s s
Con catalizador no no
1.2.1.Ecuaciones qum icas

ndice
Analtico
REACTIVOS O REACTANTES
Son aquellas sustancias qumicas que intervienen en una
reaccin y van a sufrir modificaciones profundas en sus
propiedades internas.

Se ubican antes de Se ubican despus


PRODUCTO lareaccin flecha de de la flecha de
reaccin
S
Son aquellas sustancias qumicas que se obtienen al efectuarse
una reaccin qumica. Sus propiedades internas son diferentes a
las sustancias que las originaron (reactivos).
Simbologa
Reaccin
irreversible
Reaccin
reversible Catalizadores, P,
T
(g)
gaseoso Estado
(l) lquido de
(s) slido agregaci
(ac) n
acuoso
Formacin de Coeficientes
gas Subndices
(#moles)
(#tomos)
Formacin de
precipitado

Suministro de
calor
TIPOS DE
REACCIONES
1) Reacciones de Sntesis (adicin,
combinacin o sntesis)

CLASIFICACI 2) Reacciones de
descomposicin
N DE 3) Reacciones de desplazamiento
(Sustitucin)
REACCIONES
4) Reacciones de doble sustitucin (doble
desplazamiento)
REACCIONES DE DESCOMPOSICIN
DE
SNTESIS
Son aquellas reacciones en
quedonde
requieren de energa y a
intervienen
partir
2 o msde reactivos
un compuesto
para determinado,
dar origen a se
un obtienen
solo 2 o
ms sustancias.
compuesto.
REACCIONES POR
DESPLAZAMIENTO
Son aquellas reacciones en las que un elemento ms activo
qumicamente desplaza a otro que se encuentra formando parte
de un compuesto.

El elemento que sale es desplazado o sustituido por el ms


activo.
Reactividad
REACCIONESde POR
los
elementos
Acti DESPLAZAMIENTO
Rb
CaClvo
2(ac FK2(g) CaF2(ac) Cl2(g)
Ca
) Mg
Al Acti
vo
2NaBr( F l2(ac)
Mn
NaI(ac Br
Zn
2(l)
Cr
Fe
Cl
) ac)
Ni Br
Sn
AlCl3(ac) Br
Pb
2(l)
I
Acti No hay
H vo
Cu reaccin
Bi
Sb
Hg
Pt
Acti Au
vo
REACCIONES DE DOBLE
SUSTITUCIN
Son aquellas reacciones entre dos compuestos en donde se
efecta un intercambio de elementos. Los reactivos son dos
compuestos inicos que intercambian aniones y cationes.
INTRODUCCIN AL BALANCEO DE REACCIONES
Consiste en la cuantificacin de las substancias en una
reaccin qumica, en ella, la cantidad de los reactantes
debe ser igual a la cantidad de los productos.

Para poder aplicar el Balanceo de Reacciones


es importante aplicar la Ley de la
Conservacin de la Materia enunciada por
Antoine Lavoisier, as como los modelos
qumicos y en general de las leyes
ponderables.
Balance de Reacciones
As Qumicas
Los como las ms
mtodos frmulas expresan
comunes en forma
de Balance simblica,
de reacciones
abreviada la composicin de las substancias.
son los siguientes:
Mtodoqumicas
Las ecuaciones por Tanteo
son una expresin
semejante de las reacciones qumicas.
Mtodo por Oxido-Reduccin
(Redox)
Recuerd
e: Mtodo
Una ecuacin qumica Algebraico
debe tener en ambos miembros el mismo
nmero de tomos de los mismos elementos para que se cumpla
con un principio
6.2. Balanceo por Tanteo
Es el mtodo ms sencillo, el cual como su nombre lo indica, se
efecta tanteando (contando) el nmero de elementos en los
1) Verificar que la reaccin est completa.
compuestos de la reaccin qumica.
Este mtodo los
2) Asignar se nmeros
aplica ende
compuestos quecada
oxidacin de no hayan sufrido
elemento de
acuerdo
cambios dea:
Tipo en su nmero
familia a la de
queoxidacin (que
pertenecen no elemento.
cada sean de oxido
reduccin).
Estado de naturaleza de los elementos puros en estado
gaseoso, lquido o slido su nmero de oxidacin es

Regla de aplicacin del Balanceo


Cero.

porCarga formal de los aniones y cationes debe ser igual a


Tanteo:
cero y la suma de las cargas individuales de cada
elemento debe dar igual a cero.

Nmero de oxidacin del Oxgeno es -2 y el Hidrgeno

es +1. Excepto en perxido es -1 y en hidruros H es -1.


3) Contar y acomodar los nmeros de elementos que hay
en la reaccin de izquierda a derecha en el siguiente
orden:
a) Metales
b) No metales (excepto el Oxgeno e Hidrgeno)
c) Oxgeno
d) Hidrgeno (Con este ltimo se verifica que la
reaccin est bien balanceada)
4) Ir balanceando cada elemento hasta que la reaccin este
bien equilibrada.

5) Asignar los coeficientes encontrados en la reaccin


original.
Ejercicio de
aplicacin
Balanceo por el Mtodo
Redx
Las reacciones que se balancean por este mtodo, son aquellas
en las cuales el nmero de oxidacin de algunos elementos
cambia.

En este proceso uno o varios elementos pierden electrones (se


oxidan) y otros ganan electrones (se reducen)

Las reacciones de xido-reduccin pueden definirse,


de forma general, como procesos vinculados con la
transferencia de electrones entre tomos
Regla de aplicacin del Balanceo
por Redx:
1) Verificar que la reaccin est completa.

2) Asignar los nmeros de oxidacin de cada elemento de


acuerdo a:
3) Determinar el nmero
Tipo de familia de oxidacin
a la que pertenecendecada
los elementos
elemento. que
presentan un cambio del mismo en el proceso de
Estado de naturaleza de los elementos puros en estado
reaccin, antes y despus de sta.
4) Determinar las semirreacciones
gaseoso, lquido y los decoeficientes
o slido su nmero oxidacin es
bsicos del oxidante y reductor indicando la
Cero.
transferencia de electrones que se pierden y ganan.
Carga formal de los aniones y cationes debe ser igual a
5) Realizar el ajuste de los electrones transferidos, en caso
cero y la suma de las cargas individuales de cada
de que no se puedan cancelar, multiplicando por el
elemento
mtodo debe dar
cruzado los igual a cero. que cancelen dichos
coeficientes
electrones.
Nmero de oxidacin del Oxgeno es -2 y el Hidrgeno
6) Colocar los coeficientes encontrados de las
es +1. Excepto en perxido es -1 y en hidruros H es -1.
semirreaciones en la ecuacin y balancear por el
Nmeros
mtodo de tomos
de tanteo para (subndices)
lospresentes
encontrar Ejercicio
dems aplicando el
decoeficientes.
cruce de valencias o cargas. aplicacin
1.2.2.Ley de Accin de M asas

1.2.3.Constante de equilibrio

Indice
Analtico
N2O4 (g) 2NO2 (g)

equilibrio
equilibrio
equilibrio

Empieza con NO2 Empieza con N2O4 Empieza con NO2 y N2O4
constante
Ley de accin de masas
N2O4 (g) 2NO2 (g)

[NO2]2
K= = 4.63 x 10-3
[N2O4]

aA + bB cC + dD

[C]c[D]d
K= Ley de accin de masas
[A]a[B]b
[C]c[D ]d
K= aA + bB cC + dD
[A]a[B]b

Podem os concluir:
Si K > > 1 se favorece la form acin de
productos
Si K < < 1 se favorece la form acin de
reactivos
Tipos de constante de
equilibrio
Eq u ilib rio
h om og n eo se aplica a las reacciones donde
todas las especies reaccionantes se encuentran en la m ism a
fase.
N 2O 4 (g) O 2 (g)

[N O 2]2 PN2O
Kc = Kp =
2

[N 2O 4] PN 2 O4
En la m ayora de los casos:
Kc Kp
aA (g) + bB (g) cC (g) + dD (g)
K p = K c(RT)n

n = moles de productos gaseosos moles de reactantes gaseosos


= (c + d) (a + b)
1.3.Unidades de Concentracin

Indice
Analtico
8.1. Definicin de
disolucin
Una disolucin
Soluto: Es aqul es una mezcla
componente que
homognea
se encuentraa ennivel molecular
menor cantidado y
inico de dos o ms sustancias que
disperso.
no reaccionan entre s, cuyos
componentes se encuentran en
proporciones variables.

Tambin se
Disolvente: puede
Es definir
aqul
como una que
componente mezcla homognea
se encuentra en
formada
mayor por uny disolvente
cantidad sirve comoy
por uno o varios solutos.
dispersor.
2. Disolventes polares y no polares

Disolvente
polar
Son
Unsustancias
Disolventes enpolar
disolvente cuyas molculas
polares
prtico la
contiene
distribucin
un enlace de
prticos: della nube
O-H electrnica
o del N-H. es
asimtrica; por lo tanto, la molcula
presenta
Agua
un polopolar
(H-O-H)
Un disolvente positivo y otro
protico es un
negativo
Etanol separados
(CH
disolvente porno una
3-CH2-OH)
polar que tienecierta
enlaces
distancia.
O-H o N-H. actico(CH3-
cido
Los disolventes polares se pueden
COOH)
subdividir en solventes prticos y
solventes aprticos.
Disolventes polares
aprticos:
.3. Clasificacin de Disoluciones
En el siguiente cuadro se establecen los diferentes tipos de
soluciones empricas y valoradas.
Diluidas
Insaturadas
Concentra
Empric Saturadas
as das
Sobresaturad
as

Solucione
s
Molar
Molal
Valorad
Normal p/p
as
Porcentu p/v
al v/v
Disoluciones
empricas
Tambin llamadas disoluciones cualitativas,
esta clasificacin no toma en cuenta la
cantidad numrica de soluto y disolvente
presentes, y dependiendo de la proporcin
entre ellos se clasifican de la siguiente
manera:
Disoluciones diluidas
Disoluciones
concentradas
Disoluciones
saturadas
Disoluciones
Disolucin sobresaturada: contiene
Disolucin diluida: Es aquella en
ms soluto del que puede existir en
donde la cantidad de soluto que
equilibrio a una temperatura y presin
interviene est en mnima
dadas.
proporcin en un volumen
determinado.
Si se calienta una solucin saturada se le
puede agregar ms soluto; si esta
Disolucin concentrada: Tiene
solucin es enfriada lentamente y no se
una cantidad considerable de soluto
le perturba, puede retener un exceso de
en un volumen determinado.
soluto pasando a ser una solucin
sobresaturada.
Disolucin insaturada: No tiene la
cantidad mxima posible de soluto
Sin embargo, son sistemas inestables,
para una temperatura y presin
con cualquier perturbacin el soluto en
dadas.
exceso precipita y la solucin queda
Disoluciones
valoradas
A diferencia empricas, las
Existen varios tipos de disoluciones
valoradas:
disoluciones valoradas
Molar s toman en cuenta
cuantitativamente,
Molal
las cantidades numricas exactas de
Normalque se utilizan en
solvente
soluto y
Porcentual
una disolucin.

Este tipo de clasificacin es muy


utilizada en el campo de la ciencia y la
tecnologa, pues en ellas es muy
importante una alta precisin.
Disolucin Molar Disolucin
(M)
Es la unidad mas empleada y se Molal (m)
La concentracin molal o
define como:
molalidad, se abrevia
El nmero de moles de
soluto agregado al como m y se define como el
disolvente para completar 1L
nmero de moles de soluto
de disolucin
por kilogramo de solvente.

Se expresa como:


Recuerde que: para
trminos de mol se
emplea el concepto de
#moles.
Recuerde que: El disolvente est en estado
lquido por lo que hay que utilizar el factor de
densidad para conocer la masa en trminos de
Kg
Disolucin
Normal
Es la unidad de(N)
concentracin que se basa en la masa equivalente
por 1L de disolucin.

La frmula de normalidad se puede expresarse de


varias formas:
Para preparacin de soluciones
A partir de un estndar primario
A partir de un estndar secundario
Cuando se quiere preparar diluciones a partir de una
solucin concentrada
Disolucin
Normal
a) (N)
Para un estndar
primario:

Nota:

Es importante recalcar que las disoluciones
normales toman en consideracin el % de pureza en
trminos
b) Para unde masa y realizar el ajuste al 100% de
estndar
pureza Donde:
para evitar posibles
secundario: mermas en la calidad

analtica Donde:
de la disolucin;
al
N1: igual que el
Normalidad delfactor de
estndar la
2.
densidad cuando los solutos sean en estado
N1: Normalidad lquido.
de la solucin
c) Para preparar V1: Volumen de gasto del
concentrada.
diluciones: estndar 2.
V1: Volumen de alcuota de la solucin
N2: Normalidad de la disolucin
concentrada.
problema.
N2: Normalidad de la dilucin.
V2: Volumen de la alcuota del
V2: Volumen del aforo.
problema.
Disolucin
porcentuales
Las (%) son aquellas cuya medida es la
soluciones porcentuales
cantidad de mililitros o gramos referidos a 100 ml de
solucin (no de solvente).


P/
Las soluciones
P
porcentuales pueden P/
expresarse de la V
siguiente forma: V/
V


8.4. PROBLEMAS Y CLCULOS DE UNIDADES DE
CONCENTRACIN
1) Instrucciones: Relacione ambas columnas con la
aseveracin correcta.
2) Instrucciones: Realizar los clculos para la
preparacin de soluciones.
1. Se desea preparar una solucin de sacarosa a diferentes
concentraciones: 0.05M, 0.1M, 0.245M, 0.5M y 2.5M.

2. Se desea preparar 25 mL de solucin de fenolftalena al


0.1% en etanol.

3. Se desea preparar 250 mL de una solucin 0.45N de cido


sulfrico, H2SO4.

4. Se desea preparar 60 mL de solucin de etanol-H2O al 20%


v/v.

5. Se desea preparar 150 mL de solucin de cido clorhdrico


0.25M.

6. Se desea preparar 20 mL de solucin de acetato de sodio


(CH3COONa) 10% p/v.

7. Se desea preparar una solucin de 0.5N de cido sulfrico,


H2SO4.
9) A partir de la solucin de HCl 0.1M, realizar los clculos para
preparar las siguientes diluciones:
100 mL de una solucin 0.05M
150 mL de una solucin 5x10-3M
250 mL de una solucin 5 x 10-4M

10) Calcular el volumen de solucin 0.5M necesarios para preparar


100 mL de solucin de concentracin 0.01M.

11) En un anlisis de agua residual de una muestra contena 200


ppm de Pb+2
Expresar ste resultado en molaridad
Cul es la normalidad de la solucin anterior?

12) Se tiene 1L de una solucin de H2SO4 al 10% v/v


a) Cul es la concentracin molar de sta solucin?
b) Calcule la concentracin normal
c) Realice los clculos para preparar una solucin 0.05 N de
H2SO4
Datos: Peso molecular H2SO4 = 98g/mol, Densidad= 1.84 g/mL
y pureza= 98%
13) Realice los clculos para preparar 250 mL de una solucin
de H3PO4 0.05N
Datos: pureza 85%
Densidad= 1.685 g/mL P.M. = 98g/mol
a) Cul es la molaridad de la solucin anterior?

14) Se tienen 40 mg de CuSO3/ mL de solucin, expresar la


concentracin en molaridad, para ello calcular el P.M. del
reactivo previamente.

15) Cuntos gramos de hidrxido de bario se necesitan para


preparar 650 mL de una solucin 0.2M? Calcule previamente el
P.M. del hidrxido de bario.

16) Si se desea obtener una solucin 0.3M de hidrxido de


potasio (KOH) disolviendo 60g. Qu volumen de solucin se
obtendr?

17) Calclense las fracciones de mol de alcohol etlico C 2H5OH, y


agua en una solucin preparada por disolucin de 13.8 g de
alcohol en 27.0 g de agua.

18) Calcular la concentracin molar de un litro de agua pura que


est a la temperatura de 4C y a una presin de 760 mm de
mercurio. Cul es su fraccin molar?

19) Calcular la composicin porcentual de cada uno de los


elementos en el siguiente compuesto de Al2O3.

20) Se tienen 2 mL de vinagre con una densidad de 1.004g/mL y


al valorar el cido actico contenido en el vinagre se gasta 20
mL de NaOH 0.0998N. El peso molecular del cido actico es
de 60g/mol.

Calcule la concentracin %w/w de cido actico en el vinagre.


Cul es la concentracin molar de cido actico en el vinagre?

Indice
Analtico