INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

CENTRO MEDICO NACIONAL

HOSPITAL 20 DE NOVIEMBRE

Embriologa, Anatoma y Fisiologa

de la Hipfisis
ROSALES VERA MARIANA
SALDIVAR LOPEZ DIANA KAREN
SANDOVAL VELAZQUEZ SERGIO

8vo.
Semestre
Mayo 2017
Embriologa de la hipfisis
La hipfisis o glndula pituitaria se desarrolla a partir de dos
partes:

Extensin
descendiente
del
diencfalo

Estomodeo prominencia
ectodrmica (justo por delante
T. W. Sadler,Langman Embriologa Mdica con de la membrana orofaringea
orientacin clnica, Editorial Mdica Bolsa de Ratkke)
Panamericana, 8 edicin, Madrid, 2004, pag 419-
Desarrollo
de la
hipfisis
Lbulo Lbulo
anterior posterior

Primordio Origen neural

Se origina a partir de la
bolsa de Rathke
(evaginacin
ectodrmica de la Reconoce 4-5 SDG
orofaringe)
Evaginacin del
Unidad madura 20 hipotlamo ventral y
SDG el tercer ventrculo

T. W. Sadler,Langman Embriologa Mdica con orientacin clnica, Editorial Mdica Panamericana, 8

edicin, Madrid, 2004, pag 419-420
Moore, Keith Embriologa clnica, 8va. Edicin. Editorial Elsevier, Espaa 2008. capitulo 17. paginas 401-402
 Desarrollo embriolgico
La glndula hipfisis o pituitaria es de
origen ectodrmico. Tiene dos orgenes

Una excrecencia hacia Una excrecencia hacia

arriba en el techo abajo desde el
ectodrmico del neuroectodermo del
estomodeo diencfalo

Divertculo hipofisario Divertculo

(Bolsa de Rathke) neurohipofisiario
ADENOHIPOFISIS NEUROHIPOFISIS

T. W. Sadler,Langman Embriologa Mdica con orientacin clnica, Editorial Mdica Panamericana, 8

edicin, Madrid, 2004, pag 419-420
Moore, Keith Embriologa clnica, 8va. Edicin. Editorial Elsevier, Espaa 2008. capitulo 17. paginas 401-402
 Dos orgenes de la hipfisis hipfisis
formada por dos tipos de tejido
completamente diferentes

Adenohipofisis porcin glandular

ectodermo oral
Neurohipofisis porcin nerviosa
neuroectodermo (infundbulo)
Parte intermedia humanos poca importancia
parte posterior de la bolsa de Rathke
T. W. Sadler,Langman Embriologa Mdica con orientacin clnica, Editorial Mdica Panamericana, 8
edicin, Madrid, 2004, pag 419-420
Moore, Keith Embriologa clnica, 8va. Edicin. Editorial Elsevier, Espaa 2008. capitulo 17. paginas 401-402
T. W. Sadler,Langman Embriologa
Mdica con orientacin clnica,
Editorial Mdica Panamericana, 8
edicin, Madrid, 2004, pag 419-420
Moore, Keith Embriologa clnica, 8va. Edicin. Editorial Elsevier, Espaa 2008. capitulo 17. paginas 401-402
Moore, Keith Embriologa clnica, 8va. Edicin. Editorial Elsevier, Espaa 2008. capitulo 17. paginas 401-402
 Hacia la tercera semana, el divertculo
hipofisario se proyecta desde el techo del
estomodeo y se sita adyacente a la pared
ventral del diencfalo

Hacia la quinta semana este divertculo se

ha extendido y constriido en su conexin
con el epitelio oral, adoptando un aspecto de
pezn. En contacto con el infundbulo
(derivado del divertculo neurohipofisiario)
T. W. Sadler,Langman Embriologa Mdica con orientacin clnica, Editorial Mdica Panamericana, 8
edicin, Madrid, 2004, pag 419-420
Moore, Keith Embriologa clnica, 8va. Edicin. Editorial Elsevier, Espaa 2008. capitulo 17. paginas 401-402
 Partes de la hipfisis que derivan del ectodermo
del estomodeo (porcin anterior, porcin
intermedia y porcin tuberal) forman la
adenohipfisis

Durante la sexta semana la conexin entre el

divertculo y la cavidad oral desaparece

Las clulas de la pared anterior del divertculo

hipofisiario proliferan y originan la porcin anterior
de la hipfisis
T. W. Sadler,Langman Embriologa Mdica con orientacin clnica, Editorial Mdica Panamericana, 8
edicin, Madrid, 2004, pag 419-420
Moore, Keith Embriologa clnica, 8va. Edicin. Editorial Elsevier, Espaa 2008. capitulo 17. paginas 401-402
 La porcin de la hipfisis derivada de
neuroectodermo del infundbulo del diencfalo es la
neurohipofisis

El infundbulo origina la eminencia media, tallo

infundibular y porcin nerviosa neurohipofisis

Paredes del infundbulo son delgadas pero en el

extremo distal del infundbulo pronto se har solido
por proliferacin de las clulas neuroepiteliales
diferenciarn en pituicitos (principales clulas de la
neurohipfisis)
T. W. Sadler,Langman Embriologa Mdica con orientacin clnica, Editorial Mdica Panamericana, 8
edicin, Madrid, 2004, pag 419-420
 Conclusiones
Hipfisis (4ta SDG 20 SDG)
La hipfisis se origina de dos partes distintas:
ectodermo oral (a partir del estomodeo) y del
neuroectodermo (infundbulo a partir del suelo
del diencfalo)
Sus dos orgenes embriolgicos explican los dos
tipos de tejidos que podemos encontrar en la
hipfisis (glandular, nervioso)

T. W. Sadler,Langman Embriologa Mdica con orientacin clnica, Editorial Mdica Panamericana, 8

edicin, Madrid, 2004, pag 419-420
Moore, Keith Embriologa clnica, 8va. Edicin. Editorial Elsevier, Espaa 2008. capitulo 17. paginas 401-402
ANATOMIA

HIPFISIS.
Mide 15 x 10 x
6 mm
Pesa 500-900
mg
Lbulo
anterior: 2/3

Yace sobre la silla turca. Se encuentra rodeada de un plegamiento hecho

de duramadre que forma un diafragma para protegerla de estructuras
adyacentes.
Anterior a ella (de 5-10 mm) se encuentra el quiasma ptico
 IRRIGACION

La hipfisis recibe 0.8 ml/gr/min de

circulacin
 Drenaje Venoso
Se da por el seno cavernoso que a su vez drena hacia senos petrosos,
superior e inferior, el bulbo y la vena yugular.
Capilares porta
hipofisarios
 Inervacin
Los nervios que entran en el tallo
infiindibular y la porcin nerviosa
desde los ncleos hipotalmicos son
componentes del lbulo posterior de la
hipfisis
Los nervios que se introducen en el
lbulo anterior son fibras
posganglionares del sistema nervioso
autnomo y tienen funcin
vasomotora.
 Clulas Clulas
somatotrop lactotropas
as (50%) (10-25%)

Clulas
Clulas
corticotropi
tirotropas
cas (15-
(<10%)
20%)

Clulas
gonadotrop
as (10-15%)
 HIPOTALAMO
En torno al tercer
ventrculo y en su
base, por debajo
del tlamo y por
encima de la
hipfisis, a la cual
est unido por el
tallo hipofisario.
 DIMENSIONES.-

Anteroposterior y vertical 1.5 cm aprox.

En sentido lateral 1.3 cm.

PESO 2.5 g.
 Se divide en dos partes:

-Hipotlamo Medial: Concentra la

mayor cantidad de ncleos.
Esta zona es la que tiene mayor
cantidad de somas y menor de
fibras.
-Hipotlamo Lateral: Es pobre en
somas neuronales y rico en fibras.
 SUPERIOR INFERIOR
Surco Libre
hipotalmico

LIMITES

POSTERIOR ANTERIOR
Borde post. Del Lamina
cuerpo terminal
mamilar
 RELACIONES
Comisura anterior. Cerebro medio o di
Septum pellucidum encfalo.
Columna ant. Del fornix,
el tlamo y subtalamo

DE DELANTE POSTERIOR-
HACIA ATRS MENTE

LATERALMEN
TE DE
EN SU BASE
ADELANTE
HACIA ATRS
Ncleos basales Tallo neural, a partir del
Pednculos basales cual se inicia la porcin
Ncleos subtalamicos infundibular
adenohipofisiaria.
 REGIONES Y NCLEOS DEL
HIPOTLAMO
En el rea del hipotlamo existe una
rica poblacin neuronal que en
algunos sitios se organiza en ncleos.

Pars supraptica
Pars tuberalis
Pars mamilaris

Sir Wilfid Le Gros Clark

Edward
 REA REA MEDIAL REA LATERAL
PERIVENTRICULA
R
Ncleo preptico Ncleo preptico Ncleo preptico
periventricular medial lateral

Ncleo Ncleo Ncleo

supraquiasmtico hipotalmico hipotalmico lateral
anterior
Ncleo Ncleo Ncleo
paraventricular ventromedial tuberomamilar

Ncleo infundibular Ncleo dorsomedial Ncleo supraptico

o arqueado.

Ncleo Ncleos
hipotalmico premamilares
posterior.
 Le Gros Clark
Pars supraptica
La relacin hipotlamo-hipofisaria
Arriba de parte
lateral del
supraptic quiasma
o

Ncleos
Desde surco
hipotalmico
paraventricul
ar
Hasta la proximidad
del ncleo
supraptico
 Pars tuberalis
Contiene cinco ncleos:
En el tuber cinereum, caudal al
Vetromedial supraptico y rostral al superior, Recibe
fibras del haz medial del cerebro anterior

Dorsomedial Dorsalmente al versomedial y debajo

del paraventricular, queda en la parte
inferior y lateral del tercer ventrculo

Arcuato Cercano al
ventromedial

Neuronas situadas en el trayecto del haz

Lateral medial del cerebro del cerebro anterior , desde
regin preptica hasta el tegmento
mesenceflico
En la parte psteroinferior
Posterior del tercer ventrculo
entre los dos haces
mmilotalmicos
Los ncleos mamilares reciben fibras del frnix, que provienen de la corteza
del hipocampo y dan origen a los haces mamilotalmicos

PARS MAMILARIS Grande, parte

dorsal hay un
pequeo acmulo
de clulas
Ncleo mamilar
medial

Ncleo
Cuerpos mamilares supramamilar

Pequeo.
Ncleo mamilar
lateral

Ncleo
intercalado,
formado por
 Funciones de los
ncleos
Ncleos laterales: se relacionan con el hambre
Preptico: funcin parasimptica
Supraptico: produce hormona antidiurtica
Paraventricular: produce oxitocina y regula la
temperatura corporal
Hipotalmico anterior: centro de la sed
Supraquiasmtico: regulacin del ciclo circadiano
Ventromedial: centro de la saciedad
Arcuato: interviene en la conducta emocional y
actividad endcrina
Mamilar: participan en la memoria
Hipotalmico posterior: funcin simptica
 El hipotlamo tiene parte del
control de la secrecin de las
hormonas de la adenohipfisis y
es responsable de la produccin
de hormonas neurohipofisiarias.

La neurohipofisis y el hipotlamo
son controlados por las hormonas
de los rganos blanco.
Fisiologa Hipotalamo-
Hipofisis
 La hipfisis es una glndula que
libera distintas hormonas encargadas
de controlar la produccin hormonal
de otras glndulas (tiroides, adrenal,
gnadas) y mantener la homeostasis
del organismo (balance
hidroelectroltico, temperatura y
funciones metablicas).
 Las neuronas del llamado sistema
neurosecretor mandan sus axones a
una estructura situada sobre el tallo
hipofisario llamada eminencia media
donde sus terminales liberan
hormonas que, a partir de aqu
continuaran viaje a la adenohipfisis
por va sangunea
 El conjunto hipotlamo-hipfisis
forman una unidad funcional capaz
de modificar su produccin hormonal
para adaptarse a las necesidades del
resto del organismo
Recibe informacin del exterior a
travs del SN y del interior a travs
de la circulacin sangunea.
 Irrigacin y transporte
Ramas de la cartida interna llegan a
la eminencia media, recoge
hormonas producidas en el
hipotlamo (sistema neuro-
hipofisario) y las transporta junto con
otras hormonas y sustancias
perifricas hasta la hipfisis anterior
 La hipfisis posterior, como el
hipotlamo, tambin recibe sangre
arterial directamente de ramas de la
cartida interna.
 El retorno venoso de ambos lbulos
hipofisarios se hace a travs de seno
cavernoso
 Regulacin
El hipotlamo contribuye a la
regulacin de la hipfisis secretando
a la circulacin porta-hipofisaria
diversas hormonas trficas
(liberadoras e inhibitorias)
 1.- Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH o
LHRH), las reas preptica y basal del hipotlamo,
que libera tanto FSH como LH.
2.- Hormona liberadora de hormona de crecimiento
(GHRH), sintetizada en ncleo arcuato, que estimula
la liberacin de GH.
3.- Somatostatina (SST), sintetiza en los ncleos
periventricular y paraventricular, que inhibe la GH y
en cierta medida la TSH.
4 - Hormona liberadora de tirotropina (TRH), sintetiza
en las neuronas parvocelulares del ncleo
paraventricular, que libera TSH y PRL.
 5.- Dopamina, sintetizada en el ncleo arcuato,
es un inhibidor potente de PRL y dbil de TSH.
6.- Pptido intestinal vasoactivo (VIP) y el
pptido histidina-metionina (PHM- 27), actan
como liberadores ocasionales de PRL. Ambos se
sintetizan en las clulas parvocelulares del
ncleo paraventricular
7.- Hormona liberadora de corticotropina (CRH)
que estimula la secrecin de ACTH. Las
neuronas productoras de CRH se encuentran en
el ncleo paraventricular
 Control
En el sistema endocrino en general y en la
hipfisis en particular, son tres los mecanismos
que controlan la secrecin hormonal:
a) control neural, ya que tanto estmulos
sensoriales como vegetativos con capaces de
modular los niveles plasmticos de las
hormonas
b) control metablico, ya que numerosos
nutrientes o iones controlan la secrecin
hormonal
c) endocrino, el ms comn y mejor conocido.
 Las dos gonadotropinas (FSH y LH),
la TSH y la ACTH estimulan sus
glndulas diana para que secreten
hormonas que a su vez frenen sus
receptivas hormonas trpicas y
liberadoras (feed-back negativo).
 la PRL y la GH no tienen un producto
perifrico especfico con efecto feed-
back negativo bien caracterizado,
pero s hay distintos factores capaces
de inhibir la secrecin de GH, como
la somatomedina-C (Sm-C = IGF-1).
 En la mujer tenemos un ejemplo de
feed-back positivo poco antes de
producirse la ovulacin, cuando altos
niveles de estrgenos son capaces
de estimular la liberacin de GnRH y
LH.
 Adenohipfisis
La adenohipfisis (o hipfisis anterior)
secreta seis hormonas bien caracterizadas:
1.- Hormona adrenocorticotrpa (ACTH)
2.- Tirotropina (TSH)
3.- Hormona luteinizante (LH)
4.- Hormona folculoestimulante (FSH)
5.- Hormona de crecimiento (GH)
6.- Prolactina (PRL)
 TSH,
FSH y
LH

Divisi
n por
PRL ACTH
familia
s:

GH
Familia de la TSH, la FSH y
la LH
Son glucoprotenas con restos de azcares unidos covalentemente a
residuos de asparagina en sus cadenas polipeptdicas.
C/hormonas consta de dos subunidades (a y b) que no estn unidas
por un enlace covalente.

Ninguna de las subunidades es biolgicamente activa por s sola.

Las subunidades a de la TSH, la FSH y la LH son idnticas y se
sintetizan a partir del mismo ARNm.
Las subunidades b de cada hormona son diferentes y, por
consiguiente, confieren especificidad biolgica.

La hormona placentaria gonadotropina corinica humana (HCG) se

relaciona estructuralmente con la familia TSH-FSH-LH.
La HCG es una glucoprotena con la cadena a idntica y su propia
cadena b, que le confiere su especificidad biolgica.
 TSH
Subunidad alfa es idntica a la de las otras molculas
de glucoprotena FSH, LH, (hCG)Las subunidades
beta difieren en estas glucoprotenas y son la causa
de su especificidad biolgica e inmunitaria.

Valores en sangre
0.5 a 4.7 U/ml
Funcin T = 35-50 min
 SECRECI
N T3 y T4 inhiben el mRNA
para la sntesis de TRH en
el hipotlamo

Inhibicin por retroaccin de

la hormona tiroidea sobre el
eje hipotlamo-hipfisis

Inversamente
proporcional a T4
y T3

Glucocorticoide altera la sensibilidad

de la hipfisis a la TRH y puede
disminuir la TSH srica.
Estrgenos aumentan la
Dopamina inhibe
sensibilidad de de
las manera
clulas tirotropas
fisiolgica
a la trh. la secrecin de TSH
 HORMONA LUTEINIZANTE Y HORMONA
ESTIMULANTE DEL FOLCULO

LH estimula
LH testosterona a partir de las produccin de estrgenos
clulas intersticiales de los testculos y progesterona por el
(clulas de Leydig). ovario.
LH - FSH Maduracin de La ovulacin depende de
espermatozoides FSHEl crecimiento un aumento repentino de
testicular. la secrecin de LH a la
mitad del ciclo menstrual,
y la secrecin continua de
LH estimula despus al
cuerpo amarillo
 Genera la liberacin
fsica de
gonadotropinas para la
ovulacin, y determina
el inicio de la
pubertad.
Secrecin episdica

Retroaccin positiva

Retroaccin negativa

los pulsos de baja frecuencia

favorecen la liberacin de FSH,
mientras que los de alta frecuencia
 Durante la fase folicular es el
estmulo para el incremento
repentino de la secrecin de LH y FSH
Esteroides sexuales ovulatorio

ESTREGEN La progesterona amplifica la

OS duracin del aumento repentino de la
secrecin de LH y FSH, e incrementa
el efecto del estrgeno.
 Familia de la ACTH
Esta familia deriva de un nico
precursor: la pro-opiomelanocortina
(POMC).

La familia de la ACTH incluye:

1. ACTH
2. La lipotropina g y b
3. La b-endorfina
4. La hormona estimulante de los melanocitos
(MSH).
 La preprohormona relacionada con este
grupo es la pre-pro-opiomelanocortina.

El pptido seal es cortado en el retculo

endoplsmico POMC, precursor de la
familia de la ACTH.

En los humanos, la adenohipfisis produce

principalmente ACTH, lipoprotena g y b-
endorfina.
 Liberacin

IP3
Efectos

Entrada de
Ca2+ a la
clula
Secrecin

La concentracin matutina basal vara de 9-

52pg/ml
Vida media es de 7-12 min
 Factores que estimulan liberacin de ACTH
Estrs fsico Interleucina 1
Estrs emocional Vasopresina
Traumatismo, intervencin Exposicin a frio
quirrgica
Hipoxia Depresin
Hipoglucemia

Regulacin +
Se ve favorecida por la CRH
Indirectamente por la vasopresina
 Regulacin -
Retroalimentacion rpida
1. Sensible a las concentraciones de cortisol
2. No nuclear
3. Rpida NO transcripcin de ARNm
4. Liberacin
Retroalimentacion larga
5. Sensible a la concentracin absoluta del
cortisol
6. Mecanismo nuclear
7. Sntesis
Efectos
 Molcula proteica que contiene 191 a.a en una
La sola cadena

hormona Peso molecular 22 kilodaltons.

de
crecimien Se secreta durante toda la vida (10SDG)
Aisladamente, es la hormona ms importante
to para el crecimiento normal hasta la estatura
adulta.

CRECIMIENTO Efectos sobre el metabolismo

Growth de las protenas, carbohidratos y grasa.

Hormon
e: GH

(somatotropin
a)
Se sintetiza en las clulas somatotrofas del
lbulo anterior de la hipfisis.

El gen es un miembro de una familia de

genes para pptidos relacionados:
prolactina y lactgeno placentario humano.

La sntesis de la hormona del crecimiento es

estimulada por la GHRH, su hormona liberadora
hipotalmica.
 La prolactina, tiene una homologa del 75% con la
hormona del crecimiento.
El lactgeno placentario humano, tiene una
homologa del 80%.
Regulacin de la secrecin de la
hormona delcrecimiento

Se secreta con un patrn pulstil, con picos de

secrecin que se dan aproximadamente cada
3-4 horas.

El mayor pico secretor tiene lugar en la

primera hora despus de quedarse dormido
(durante los estadios del sueo III y IV).

El patrn de picos afectado por varios

factores en trminos de frecuencia y magnitud
Factores estimuladores e
inhibidores
 La velocidad de secrecin aumenta a un ritmo
constante desde el nacimiento hasta la primera
infancia (estable).

En la pubertad hay un enorme pico secretor

inducido por el estrgeno y por la testosterona

Sus elevadas concentraciones en la pubertad se

asocian con una mayor frecuencia y magnitud de
los pulsos secretores estirn del crecimiento
de la pubertad.

Despus de la pubertad, la velocidad de secrecin

de la hormona del crecimiento se va reduciendo
hasta alcanzar una concentracin estable.
En la senectud, las velocidades y la pulsatilidad
de secrecin de la hormona del crecimiento se
van reduciendo hasta alcanzar sus
concentraciones ms bajas.

Gh
 Regulacin
La secrecin de la hormona del
crecimiento por la hipfisis anterior
est controlada por dos vas
procedentes del hipotlamo:
GHRH: Estimuladora.
Somatostatina: Inhibidora, tambin
conocida como factor de inhibicin de la
liberacin de somatotropina [SRIF].
 Regulacin +
La GHRH acta directamente sobre las
clulas somatotrofas para inducir la
transcripcin del gen de la hormona del
crecimiento

GHRH se une a un receptor de la

membrana, que est acoplado por medio de
una protena Gs AMPc Gh

La GHRH estimula la secrecin de la

hormona del crecimiento al utilizar el AMPc
y el IP3/Ca2+ como segundos mensajeros.
 Regulacin -
La somatostatina acta sobre las clulas
somatotrofas para inhibir la secrecin de la
hormona del crecimiento.

Bloqueando la accin de la GHRH sobre las

somatotrofas.

La somatostatina se une a su propio

receptor de la membrana, que se acopla a
protena Gi AMPc Gh
Concentraciones plasmticas

La concentracin normal de la hormona de

crecimiento en el plasma adulto oscila entre:
1,6 y 3 ng/ml

Mientras que en nios o adolescente se

aproxima a: 6 ng/ml.

Suele aumentar hasta 50ng/ml cuando se

agotan las reservas de protenas. O hidratos
de carbonos. (inanicin prolongada)
 Acciones de la hormona del
crecimiento

Todas las hormonas adenohipofisarias

salvo la hormona de crecimiento, ejercen
sus efectos principales mediante la
estimulacin de las glndulas efectora
La GH a diferencia de estas no acta a
travs de ninguna glndula efectora sino
que ejerce un efecto directo sobre casi
todos los tejidos del organismo.
 Acciones de la hormona del
crecimiento
Acciones metablicas
Efectos GH receptores
sobre hgado, msculo,
OB
tejido adiposo y hueso,
acciones promotoras
del crecimiento en casi Efectos GH
todos los rganos. somatomedinas similares
GH

Efectos sobre el
crecimiento
longitudinal, sntesis de
protenas, metabolismo
de los carbohidratos y
el metabolismo de los
 Otras acciones estn mediadas indirectamente
por la produccin de somatomedinas (o factores
de crecimiento insulinoides [IGF]) (hgado).

La ms importante de las somatomedinas es la

somatomedina C o IGF-1.

Las somatomedinas actan sobre los tejidos

diana por medio de los receptores de IGF, que
son similares a los receptores de insulina.
 Efecto diabetognico.
Provoca resistencia a la insulina y reduce la
captacin y la utilizacin de glucosa por los tejidos
diana, como el msculo y el tejido adiposo
diabetognicos

1. Aumentan la glucemia, como sucede cuando se

carece de insulina o los tejidos son resistentes a
ella.
2. Aumenta la liplisis en el tejido adiposo.

Como consecuencia de estos efectos metablicos

aumenta las concentraciones de insulina en sangre.
 Aumento en la sntesis de
protenas y crecimiento de los
rganos.
En casi todos los rganos, aumenta la
captacin de aminocidos y estimula
la sntesis de ADN, ARN y protenas.

Estos efectos explican las acciones

promotoras del crecimiento de la
hormona:
1. Aumento de la masa corporal magra.
2. Aumento del tamao de los rganos.
 Aumento del crecimiento
longitudinal.
Capacidad para aumentar el crecimiento lineal. (Mediado
por las somatomedinas).

Altera todos los aspectos del metabolismo del cartlago:

1. Estimulacin de la sntesis de ADN.
2. Sntesis de ARN.
3. Sntesis de protenas.

En los huesos en crecimiento, las placas epifisarias se

ensanchan y se deposita ms hueso en las extremidades de
los huesos largos.
Aumento del metabolismo en las clulas formadoras de
cartlago y en la proliferacin de los condrocitos.
 Prolactina
Es la principal hormona responsable de la
produccin de leche.

Interviene en el desarrollo de las mamas.

En las mujeres que no estn embarazadas

ni en perodo de lactancia, as como en los
hombres, las concentraciones de prolactina
en sangre son bajas.

Durante el embarazo y la lactancia, dichas

concentraciones aumentan, en
concordancia con el papel de la hormona en
el desarrollo de las mamas y en la
lactognesis (produccin de leche).
 Regulacin

Hay dos vas

reguladoras Estimuladora:
procedentes del Por medio de la
hipotlamo: TRH.

Inhibidora: Por
medio de la
dopamina, que
acta
disminuyendo las
concentraciones
de AMPc (no
 Acciones

La prolactina, en un papel de
apoyo con el estrgeno y la
progesterona, estimula el
desarrollo de las mamas,
promueve la secrecin de leche
durante la lactancia y suprime la
ovulacin.
 Desarrollo mamario.
Durante la pubertad, la prolactina (junto con el
estrgeno y la progesterona), estimula la
proliferacin y la ramificacin de los conductos
mamarios.

Durante el embarazo, la prolactina (de nuevo

con estrgeno y progesterona) estimula el
crecimiento y el desarrollo de los alvolos
mamarios, que producen leche una vez tiene
lugar el parto.
 Lactognesis:
Principal accin de la prolactina es estimular la
produccin y la secrecin de leche en respuesta a la
succin.
No tiene que existir un embarazo para que la
lactancia sea posible; si el pezn se estimula lo
suficiente, se secreta prolactina y se produce leche.
La prolactina estimula la produccin de leche al
inducir la sntesis de los componentes de la leche,
como:
Lactosa.
Casena
Lpidos.
La unin de la prolactina a un receptor de la
membrana celular 2 mensajero desconocido, la
induccin de la transcripcin de los genes para las
enzimas en las vas biosintticas de la lactosa, la
casena y los lpidos.
Aunque durante el embarazo las
concentraciones de prolactina son elevadas, no
se produce leche porque las elevadas
concentraciones de estrgeno y progesterona
regulan por disminucin los receptores de
prolactina en la mama bloqueando la accin de
la prolactina.

En el parto, las concentraciones descienden de

forma importante y cesan sus acciones
inhibidoras La prolactina puede estimular la
lactognesis y puede iniciarse la lactancia.
 Inhibicin de la ovulacin.
En las mujeres, la prolactina inhibe la ovulacin al
inhibir la sntesis y liberacin de la hormona
liberadora de gonadotropina (GnRH).

La inhibicin de la secrecin de GnRH y,

secundariamente, la inhibicin de la ovulacin
disminucin de la fertilidad durante la lactancia.

En los hombres con altas concentraciones de

prolactina, hay un efecto inhibidor paralelo sobre
la secrecin de GnRH y la espermatognesis, lo
que da lugar a infertilidad.
 NEUROHIPFI
SIS

Neuropptidos sintetizados en los

cuerpos celulares de las neuronas
hipotalmicas y secretadas en las
terminales nerviosas en la hipfisis
posterior.

Hormona
antidiurtica
(ADH)

Oxitocina
SNTESIS Y SECRECIN DE HORMONA
ANTIDIURTICA Y DE OXITOCINA

La ADH y la
oxitocina son
nonapptidos (9
aminocidos)
homlogos

Se sintetizan en
los ncleos
suprapticos y
paraventriculare
s del hipotlamo.
 Neuronas
Neuronas
de la
de la ADH
oxitocina
Cuerpos Cuerpos Cada uno
celulares celulares de los
principalmente principalmente ncleos
en en
produce
tambin
la otra
NCLEO
NCLEO
PARAVENTRICUL
hormona.
SUPRAPTICO
AR
SNTESIS
Y
PROCESA
MIENTO

SECR
ECI
N
HORMONA ANTIDIURTICA
O VASOPRESINA
Principal hormona
que participa en la
regulacin de la
osmolaridad de los
lquidos
corporales.
 La ADH acta
Aumento de la sobre las clulas
osmolaridad principales del
srica (Estmulo tbulo distal final
ms importante) y del tbulo
colector

Disminuyendo de
este modo la
Para aumentar la
osmolaridad del
reabsorcin de
lquido corporal
agua
hacia la
normalidad.
REGULACIN DE LA SECRECIN DE
LA HORMONA ANTIDIURTICA
 ACCIONES

2 Mediadas por
Acciones diferentes
receptores,
diferentes
Msculo mecanismos
Rin liso intracelulares
y diferentes
vascular segundos
mensajeros.
AUMENTO EN LA PERMEABILIDAD AL
AGUA

Principal accin Aumentar la permeabilidad al

agua de las clulas principales del tbulo distal
tardo y del conducto colector.
 el segundo
El receptor de la que se acopla a la
mensajero es el
ADH en las clulas adenilil ciclasa por
AMPc que, por
principales es un medio de una
medio de etapas de
receptor V2 protena Gs
fosforilacin

dirige la insercin
de canales de agua la mayor permite que el agua
(acuaporina 2, permeabilidad al sea reabsorbida por
AQP2) en las agua de las clulas los tbulos
membranas principales colectores
celulares

y fabrica una orina

concentrada o
hiperosmtica.
 CONTRACCIN DEL MSCULO LISO
Segunda VASCULAR
accin

El receptor de la
que se acopla a
ADH sobre el el segundo
la fosfolipasa C
msculo liso mensajero es el
por medio de
vascular es un es IP3/Ca2+
una protena Gq
receptor V1

que produce la
el aumento de la
contraccin del la constriccin
resistencia
msculo liso de las arteriolas
perifrica total.
vascular
OXITOCINA
 Produce subida de
leche o eyeccin de
leche de la mama
lactante al estimular la
contraccin de las
clulas mioepiteliales
que revisten los
conductos
galactforos.
REGULACIN DE LA SECRECIN DE
OXITOCINA
 Receptores
Esta informacin
sensitivos en el
Principal estmulo asciende a
pezn transmiten
Succin del pezn continuacin por el
impulsos a la
de la mama tracto
mdula espinal por
espinotalmico
neuronas aferentes

A pocos segundos
Hasta el tronco Si contina la
de comenzar la
cerebral y, por succin, se sintetiza
succin, los
ltimo, hasta los nueva oxitocina en
terminales
ncleos los cuerpos
nerviosos en la
paraventriculares celulares
neurohipfisis
del hipotlamo hipotalmicos
secretan oxitocina

Esta viaja por los

axones y repone la
oxitocina que se
secret.
 ACCIONES

Contracci
Eyeccin
n
de leche
uterina
 EYECCIN DE
La leche se
LECHE
almacena en los
Oxitocina produce
Prolactina estimula alvolos mamarios
eyeccin de la
la lactognesis y en pequeos
leche
conductos
galactforos

Por contraccin de
las clulas
Lo que fuerza a la A continuacin la
mioepiteliales que
leche a salir a los leche se recoge en
revisten los
grandes conductos las cisternas
pequeos
conductos

Y luego fluye al
exterior a travs
del pezn.
 CONTRACCIN UTERINA

A muy bajas concentraciones,

la oxitocina provoca tambin
unas poderosas contracciones
rtmicas del msculo liso
uterino.
Esta accin de la oxitocina
constituye la base para su empleo
en la induccin de parto y en la
reduccin de la hemorragia
posparto.