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inmunoglobulinas A, D, E, G y M.
Es la ms abundante (80% del total de
inmunoglobulinas). Se une rpidamente con
macrfagos y neutrfilos, provocando
la destruccin del microorganismo. Puede
atravesar la barrera placentaria y se secreta
en la leche materna. Por ello, es responsable
de la inmunidad fetal y la del recin nacido.
Corresponde al 13% del total de
inmunoglobulinas. Se encuentra
especficamente en secreciones serosas y
mucosas, como son la leche o las lgrimas.
Acta protegiendo la superficie corporal y
los conductos secretores. Genera, junto
con la inmunoglobulina G, la inmunidad al
recin nacido, al encontrarse en la leche.
Representa el 6% del total de
inmunoglobulina. Aparece en los linfocitos
B unida a su membrana plasmtica. Se
manifiesta en la respuesta
primaria activando el sistema del
complemento.
Aparece en muy baja concentracin (1%).
Son las primeras inmunoglobulinas
sintetizadas por los linfocitos B. Su funcin
puede estar relacionada con la activacin
de estas clulas. Su estructura es similar a la
estructura de la inmunoglobulina G, aunque
vara en la posicin de los restos glucosdicos
de las cadenas proteicas
Se encuentra en concentraciones muy bajas
en el suero y secreciones al exterior (0'002%).
Sin embargo, su concentracin aumenta en
los procesos alrgicos.
Se une a alrgeno y desencadena la
liberacin de histamina de las clulas
cebadas y basfilos y est implicada en la
alergia. Tambin protegen contra gusanos
parsitos.
La reaccin antgeno-anticuerpo (Ag-Ac) Es la unin especfica de un
anticuerpo con un antgeno para inhibir o demorar su toxicidad.
La principal funcin de los anticuerpos consiste en reconocer y unirse al antgeno,
para la destruccin de ste. Para conseguir este fin, el dominio constante de la
inmunoglobulina puede activar los siguientes mecanismos:
Activacin del sistema del complemento, que termina con la lisis del
microorganismo.
Activacin de linfocitos.
HIPOGAMMAGLOBULINEMIA (transitoria del lactante)
una disfuncin del sistema inmune en el que se
aprecia una concentracin baja de todas
las inmunoglobulinas (anticuerpos) en sangre lo que
provoca inmunodeficiencia.
La enfermedad afecta nicamente a los varones y est originada por una mutacin en
el gen BTK o tirosin-cinasa de Bruton que se encuentra situado en el cromosoma X. La BTK juega
un papel crucial en la maduracin de los linfocitos B as como en la activacin de otras clulas,
como los mastocitos.