CONTROL QUIMICO

DE MICROORGANISMOS

Curso Microbiologa IPA 2011 -12

AGENTES ANTIMICROBIANOS
o COMPONENTES QUMICOS QUE MATAN O
INHIBEN EL CRECIMIENTO
o Bactericidas, Fungicidas, Virucidas.

o Bacteriostticos, Fungistticos, Virustaticos

o TOXICIDAD PUEDE SER:

o Selectiva . Solo algunos tipos de clulas.

o No Selectiva . Todo tipo de clulas

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 EFECTOS

Bacteriosttico Bactericida Bacterioltico

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 MODO DE ACCION Y DE USO

ANTISPTICOS.
Matan las clulas o Inhiben crecimiento
Se pueden usar en tejidos vivos, como
desinfeccin de heridas, lavado de manos.
Alcoholes, Fenoles, Amonio Cuaternario, Agua oxigenada,
Iodo.

DESINFECTANTES
Matan a los m.o
Se usan en superficies y objetos inanimados.

MODO DE ACCION (ambos) :

disuelven lpidos; desnaturalizan protenas;
inactivan enzimas.

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 LOS AGENTES DE USO in vivo
Son quimioteraputicos.

Se administran a seres vivos.

Pueden ser NATURALES o SINTETICOS.

Actana nivel del metabolismo de los

microorganismos sin causar efectos importantes
en el hospedador.

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 ACCION DE AGENTES DE USO IN VIVO
(Quimioteraputicos)

1. INTERFIEREN O IMPIDEN SINTESIS PARED.

2. INTERFIEREN EN METABOLISMO DEL ACIDO FOLICO
3. ALTERAN ESTRUCTURA DE MEMBRANA
4. INTERFIEREN EN ELONGACIN DEL ARN
5. ACTUAN SOBRE LA ADN GIRASA
6. INTERFIEREN CON LA ARN POLIMERASA ADN DEPENDIENTE
7. INHIBIDORES A NIVEL DE SUBUNIDAD 50 S
8. INHIBIDORES A NIVEL DE SUBUNIDAD 30 S
9. ACTUAN SOBRE EL ARNt
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 SUSTANCIAS REFERIDAS
AL CUADRO ANTERIOR
1. PENICILINAS, CEFALOSPORINAS.
2. SULFONAMIDAS
3. POLIMIXINAS
4. ACTINOMICINA
5. QUINOLONAS
6. RIFAMPICINA, ESTREPTOVARICINA
7. MACROLIDOS, CLORANFENICOL.
8. TETRACICLINAS, ESTREPTOMICINA, GENTAMICINA, TOBRAMCINA,
KANAMICINA.
9. PUROMICINA, MUPIROCINA

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 AGENTES SINTETICOS
Son ANALOGOS a algunos factores de crecimiento, tienen
diferencias qumicas sutiles con dichos factores y bloquean la
utilizacin de los mismos en la clula microbiana.

Uno de los mas conocidos son las SULFAMIDAS.

La Sulfanilamida, por ejemplo, es anloga al Acido
p-amino benzoico.
La Sulfanilamida bloquea la sntesis del Acido Flico que es
precursor del ADN. Solo trabaja en bacterias.

La ISONIAZIDA, es un anlogo de la Nicotinamida.

Interfiere en la sntesis de cidos Miclicos que son especficos de
la pared celular de Mycobacterium.

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 Las sulfonamidas son anlogos estructurales y antagonistas del
PABA (cido para amino benzoico) e impiden la utilizacin de este
compuesto para la sntesis de cido flico compitiendo con una
enzima.
El Flico a su vez acta en la sntesis de timina y purina.
Las clulas de los mamferos requieren cido flico preformado ya
que no pueden sintetizarlo y por lo tanto no son atacadas.

PABA Sulfanilamida

Acido flico
LA SULFANILAMIDA IPA - MICROBIOLOGIA 2011
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 ANTIBIOTICOS
Son productos qumicos naturales.
Son molculas con actividad
antimicrobiana, que incluyen una gran
cantidad de compuestos.

Son metabolitos secundarios, producidos en

la mayora de los casos despus de la fase
de crecimiento.

Se pueden producir industrialmente por

medio de procesos microbianos
a gran escala.
Produccin y uso anual de los distintos
De todas las sustancias conocidas con tipos de antibiticos.
accin atb, se utiliza aproximadamente
solo el 1% en medicina.

La produccin anual de antibiticos es de

gran magnitud e involucra sumas
cuantiosas de dinero. IPA - MICROBIOLOGIA 2011
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 Penicillium chrysogenum
La fuente de la Penicilina

Hongo filamentoso que presenta conidiforos tabicados de pared lisa, ramificado al final, con conidios
lisos, elipsoidales azules o verde-azulados en cadenas, sin ramificar, con un penacho o pincel
caracterstico

Colonias de crecimiento rpido, vellosas, aterciopeladas, verdosas con una corona radial ancha y
blanca. Esporulacin abundante. Olor aromtico, especiado o afrutado (a manzana o a pia).

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 Los primeros procesos para la produccin de penicilina, implicaban el
crecimiento de Penicillium notatum sobre la superficie de un medio lquido.
El perodo de incubacin era usualmente de 6-12 das y posteriormente la
penicilina se extraa con solventes previa separacin del micelio.

Las innovaciones en la produccin de penicilina comenzaron en 1945 con

el descubrimiento de una nueva especie, P. chrysogenum, la cual permiti
incrementar los rendimientos del producto y trabajar empleando lactosa
como fuente de carbono y energa, y agua de macerado de maz como
fuente de nitrgeno.

Las distintas penicilinas son producidas a partir de P. chrysogenum , pero

solamente tienen valor teraputico la penicilina G y la V. Ambas tienen
un espectro y actividad similar, pero la penicilina V es ms estable a pH
cido, lo que permite su administracin por va oral.

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La accin de la
penicilina
Transpeptidasa
La enzima transpeptidasa es
una carboxipeptidasa de
406 aminocidos fijada sobre
la membrana plasmtica y su
funcin es realizar enlaces
cruzados en la formacin de
las cadenas
del Peptidoglicano .
Es el blanco de la accin de
las penicilinas.
La unin penicilina:
transpeptidasa es de
naturaleza irreversible, y
forma como resultado un
intermediario muy estable;
peniciloil, el cual carece de
funcin sobre la sntesis de
Peptidoglicano. penicilina

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 Espectros de accin

Los antibiticos no actan sobre todos los tipos de microorganismos de

la misma manera. Hay algunos de espectro especfico, como la
Tobramicina que solo acta sobre micobactera y algunas Gram
negativas.

Otros son de amplio espectro, como la Tetraciclina

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ANTIBIOTICOS SEGN ORIGEN

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 ANTIBIOTICOS
SEGN
MECANISMO
DE ACCION

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 Mecanismo de accin: la polimixina B se fija a los fosfolpidos
de las membranas de las clulas bacterianas gram-negativas.
Esta unin destruye las membranas bacterianas mediante un
efecto detergente, aumentando la permeabilidad de la membrana
lo que se traduce en la muerte celular. La polimixina B es
bactericida frente a la mayor parte de los grmenes gram-
negativos aunque algunos Proteus y Serratia pueden ser
resistentes. Los microorganismos generalmente susceptibles a la
polimixina B son las Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli,
Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes, y Klebsiella
pneumoniae. La actividad in vivo de la polimixina frente a
la Pseudomonas aeruginosa es reducida por la presencia de iones
divalentes que interfieren con la unin del antibitico a la
membrana bacteriana.

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LOS PRINCIPALES BLANCOS DE LOS
ANTIBIOTICOS EN BACTERIAS.

PARED CELULAR

MEMBRANA PLASMATICA

BIOSINTESIS DE PROTENAS

SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS

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Ejemplos:
inhibicin de la sntesis proteica

Inhiben
la INICIACIN de la cadena proteica en bacterias:
ESTREPTOMICINA.

Inhiben
la ELONGACIN de las protenas: PUROMICINA,
CLORANFENICOL,TETRACICLINA, en bacterias.

Afectan a la ARN polimerasa actuando sobre la unidad

beta: RIFAMICINA, ESTREPTOVARICINA.
La ACTINOMICINA se combina con el ADN
en los pares GUA-CITO y bloquea la accin de la polimerasa.

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BETALACTAMICOS
Se caracterizan por la presencia de un anillo lactmico.
Penicilinas; Cefalosporinas; Cefamicinas

Potentes inhibidores
de la sntesis de la
pared. Bloquean las
transpeptidasas, que
catalizan la unin de
las cadenas de
Peptidoglicano entre
si.
La pared formada es
dbil, y no resiste la
presin osmtica.
Los distintos Antibiticos betalactmicos se
diferencian por la composicin del grupo R.

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N - A C E T IL G L U C O S A M IN A N -A C E T IL M U R A M IC O

C H 2O H C H 2O H

H
O
H
O
Las transpeptidasas
H
catalizan estas
O O H
O H H H O
H H
uniones que le dan
H N H H N H
fortaleza a la pared.
C O O
Los betalactmicos
C
L - A L A N IN A
C H 3 C H3
A C ID O G L U T A M IC O
bloquean esta accin
D - A L A N IN A por que se unen a las
A c . D IA M IN O P IM E L IC O
transpeptidasas y no
le permiten actuar.
A c . D IA M IN O P IM E L IC O
D - A L A N IN A
A C ID O G L U T A M IC O
C H3 C H 3
L - A L A N IN A
O C O C
N H H N H H

H H
O H H O H
H O O
H
H H
O O
C H 2O H C H 2O H

N -A C E T IL M U R A M IC O N -A C E T IL G L U C O S A M IN A

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 AMINOGLICSIDOS
Estreptomicina, Kanamicina, Gentamicina; Neomicina.

Inhiben la sntesis proteica a nivel de la subunidad 30 S

de los ribosomas.

MACROLIDOS

Eritromicina.

Inhibe la sntesis proteica a nivel de la subunidad 50 S de

los ribosomas.

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TETRACICLINAS
Son de amplio espectro.
Clortetraciclina; oxitetraciclina.
Inhiben la sntesis proteica en la subunidad 30 S

ANTIVIRICOS
AZT (azidotimidina), Es una sustancia anloga a Nuclesido. Inhibe
los retrovirus como el VIH, por bloqueo de la transcriptasa reversa.

IP. (inhibidores de proteasa). Se unen al sitio activo de la proteasa

viral, e inhiben as la maduracin del mismo.

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ANTIFUNGICOS

La terapia qumica de los hongos es difcil por que su

maquinaria celular es similar a la animales y del
hombre.

Se utiliza la VIA TOPICA (externa).

Tambin existen algunos frmacos selectivos para

hongos

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ANTIFUNGICOS

INHIBIDORES DEL ERGOSTEROL

En los hongos el ergosterol reemplaza al colesterol de la
membrana plasmtica.

Los POLIENOS, se unen al ergosterol y la membrana se

permeabiliza. (Antibiticos producidos por Streptomyces)

Los AZOLES y ALILAMINAS inhiben la biosntesis del ergosterol.

INHIBIDORES DE LA QUITINA.

Las paredes celulares de los hongos tienen QUITINA, que es un

polmero de la N-acetil glucosamina. Las POLIOXINAS inhiben la
sntesis de la quitina. Se utilizan en agricultura.

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