MALFORMACIONES CONGENITAS

EN EL PERU
Unamalformacin congnitaes un
defecto en la anatoma del cuerpo
humano, o en el funcionamiento de
los rganos o sistemas del mismo,
que se manifiesta desde el
momento del nacimiento. Esta
alteracin se produce porque un
agente concreto acta sobre el
desarrollo del embrin en el vientre
materno. Segn en qu momento
del desarrollo del feto acte, el
defecto afectar a un rgano u
otro, y con diferente gravedad y
pronstico.
Causas de las malformaciones en el embrin
La razn fundamental por la que ha sido posible
reducir la frecuencia de este tipo de problemas es
que muchos de losdefectos congnitosque ocurren
durante la gestacin, tienen causas evitables si se
controla a tiempo la accin de los factores que
favorecen su aparicin.
Aunque la mayora de las malformaciones
congnitas son de origen desconocido, hasta un 40%
de ellas se asocian a determinados factores de
riesgo que actan durante el desarrollo del embrin.
Los diversos defectos congnitos que existen
pueden ser originados por alteraciones genticas, la
accin de diversas sustancias txicas o frmacos, la
edad materna, agentes ambientales como las
radiaciones ionizantes, enfermedades que la madre
ha padecido durante el embarazo, e incluso por la
alimentacin llevada durante la gestacin.
 ANOMALIAS
CONGNITAS DE LA
VISTA

Debido a la complejidad del desarrollo del ojo

ocurren muchas anomalas, del tipo y gravedad
de estas anomalas dependen de la etapa
embrionaria durante la cul se altera su desarrollo
 COLOBOMA DEL IRIS

El coloboma, muy frecuente, es un defecto del

cierre de la hendidura fetal. Puede afectar al iris en
su porcin inferior, incluyendo al pedculo ptico
 MICROFTALMIA

El ojo puede ser pequeo y acompaarse de

grandes anormalidades oculares o ser un ojo en
miniatura de aspecto normal
SORDERA CONGNITA

Los que nacen con sordera congnita por en de

todo nio nace mudo y tendr que aprender el
lenguaje articulado
 ANOTIA

Falta total de desarrollo del pabelln auricular debida

a alteraciones en la evolucin del primero y segundo
arcos branquiales
Elsndrome de Down(SD) es un
trastornogenticocausado por la
presencia de una copia extra
delcromosoma 21(o una parte del
mismo), en vez de los dos habituales,
por ello se denomina
tambintrisomadel par 21. Se
caracteriza por la presencia de un
grado variable dediscapacidad
cognitivay unos rasgos fsicos
peculiares que le dan un aspecto
reconocible. Debe su nombre aJohn
Langdon Downque fue el primero en
describir esta alteracin gentica
en1866, aunque nunca lleg a
descubrir las causas que la producan.
En julio de1958un joven
investigador llamadoJrme
Lejeunedescubri que el sndrome es
una alteracin en el mencionado par
de cromosomas.
La atresia anal, atresia rectal,
atresia anorrectal o ano
imperforado es una
enfermedad congnita que se
caracteriza porque el recto no
est conectado al ano. La
causa de este defecto del
nacimiento es desconocida.