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Organelas citoplasmticas

Lisossomos
So corpsculos geralmente esfricos de
estrutura e dimenso muito varivel.
So ricos em enzimas digestivas para quase
todas as macromolculas biolgicas
Hidrolisam substncias que penetram por
fagocitose ou pinocitose, assim como,
componentes desgastados pelo uso.
Funes do lisossomos
Heterofgica: digesto de substncias que
penetram a clula por pinocitose ou
fagocitose
Autofgica: digesto de materiais e organelas
da prpria clula.
Lisossomos
Essas enzimas, cerca de 40 tipos, incluindo
proteases, lpases, fosfatases, so todas
cidas, precisando de um ambiente com pH
de valor prximo a 5 no seu interior.
Podem permanecer, nos lisossomos, material
que resistiu ao processo digestivo, formando-
se corpos residuais.
Lisossomos e doenas humanas
Sob condies anmalas ou patolgicas, a
membrana do lisossomo pode perder sua
estabilidade, romper-se e liberar as enzimas
para o restante da clula, com conseqncias
catastrficas.
Silicose: Acmulo de slica nos lisossomos das
clulas pulmonares, promove o rompimento
das organelas e a digesto das organelas da
citoplasmticas provocando a morte celular
Lisossomos e as doenas humanas
Artrite reumatide: Neste caso acredita-se haver
a liberao de enzimas para o espao
extracelular, causando estragos aos mateiais das
articulaes.
Doena de Tay-Sachs: doena horeditaria e
ocorre pelo mau funcionamento das enzimas dos
lisossomos de clulas nervosas provocando
leses graves e irreversveis determinando
retardo e morte ainda na infncia.
Pesquisa
Doena de Pompe
Leucodistrofia hepatorrenal
Doena de Hurler
Retculo Endoplasmtico
O RE um complexo sistema de canais
delimitados por membranas e tem como uma
de suas funes o transporte de substncias
na clula. Pode ser de dois tipos:
Liso ou agranular- composto de tbulos
cilndricos, sem ribossomos.
Rugoso ou granuloso- composto de tbulos
achatados, com aspecto granuloso devido aos
ribossomos que ai so aderidos.
RE granuloso
A principal funo realizar sntese de
protenas e alguns tipos de lipdios.
muito desenvolvido na clula desenvolvido
em clulas secretoras.
Os ribossomos comeam a sntese protica e
mandam os polipeptdios para dentro das
cisternas do RE
RE no-granuloso
Envolvido na sntese de hormnio esterides
produzidos nas gnadas.
Armazena glicose na forma de glicognio.
Possuem enzimas que aceleram reaes
qumicas no fgado relacionado com a
desintoxicao do organismo.
Doena relacionada a RE
Escorbuto: causada pela deficincia de
vitamina C que um co-fator necessrio para
a sntese de colgeno. H uma alterao nas
fibras de colgeno causando hemorragias
freqentes e queda dos dentes devido
sntese defeituosa de fibras de colgeno
Aparelho de Golgi
Encontra-se prximo ao ncleo e o Retculo
endoplasmtico e composto de vrios
sculos achatados que formam um nmero
varivel de pilhas. Sua funo estar na
concentrao, modificao, e eliminao das
secresses .
Aparelho de golgi
Os sculos lameliformes apresentam duas
fases distintas:
Fase cis voltada para o retculo
Endoplasmtico onde recebe as vasculas
Fase trans voltado para a membrana
plasmtica onde enderea as vesculas.
Doena relacionada a Aparelho de
Golgi
Diabete pr-insulina : no transformao de
pr-insulina nos grnulos de secreo. Como
consequencia insulina no completada e
falta o hormnio no sangue.
Referncias Bibliogrficas
JUNQUEIRA,L. C;Jos. Biologia celular e
molecular. 8.ed. RIO DE JANEIRO: Guanabara
Koogan, 2005. 332

DE Robertis, Eduardo M. F.: HB, Jos. Bases da


Biologia celular e molecular. 4. ed. RIO DE
JANEIRO: Guanabara Koogan, 2006. 389.

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