UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA, INGENIERIA Y TECNOLOGIA

QUIMICA ORGANICA

INTRODUCCION Y CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE LA

QUIMICA ORGANICA
Ms. ABEL INGA DIAZ

2017
INTRODUCCION Y CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE
LA QUIMICA ORGANICA

La Qumica Orgnica es la Qumica de los compuestos del

carbono. Dichos compuestos son la materia de que estn
integrados todos los seres vivos del planeta.

Un compuesto del carbono es el DNA, las molculas gigantes

que contienen toda la informacin gentica de una especie
determinada; es decir , las que determinan si un ser vivo es
macho o hembra, humano o rana, si tiene los ojos azules o
cafs, pelo negro o rubio, o si en la senectud ser canoso o
calvo.
Los compuestos del carbono forman protenas de los msculos y la piel.

Tambin integran las enzimas que catalizan las reacciones que tienen
lugar en el cuerpo. Junto con el oxigeno que el ser humano toma del
aire al respirar, los compuestos orgnicos que ingiere como alimento le
proporciona la energa que sostiene su vida.

Pero el hombre no solo esta formado en su mayor parte por

compuestos orgnicos, ni se vive en una edad de la qumica orgnica.
La ropa que viste, sea esta de sustancias naturales como lana o
algodn, o de fibras sintticas como nylon o un polister, esta
integrada as mismo por compuestos del carbono.

Muchos de los materiales que se encuentran en los hogares en

que habita el ser humano tambin son de ndole orgnico.

La gasolina que impulsa los automviles, el hule de sus llantas

y el plstico de sus interiores son tambin orgnicos.
 Casi todas las medicinas empleadas para tratar
enfermedades y aliviar el sufrimiento humano son
compuestos orgnicos.
As mismo los plaguicidas que ayudan a combatir mucho
de los agentes que trasmiten enfermedades que las
plantas y animales son de tipo orgnico.
La sustancias del carbono tienen que ver con algunos de
los problemas mas graves de la humanidad, ya que
muchos de los productos orgnicos introducidos en el
medio han tenido consecuencias diferentes a las que se
esperaba en un principio.

 Varios insecticidas que se utilizaron ampliamente por aos,
han sido prohibidos en la actualidad debido a sus efectos en
muchas especies, adems de los insectos, entre las que cuenta
el ser humano, al que ponen en peligro.
Unos compuestos orgnicos denominados policlorobifenilos
(PCBF) ocasionaron una contaminacin del rio Hudson para
cuya solucin se podrn necesitar muchos aos y enormes
sumas de dinero.
Los compuestos orgnicos empleados como impulsores en los
aerosoles tambin han sido prohibidos ya que amenazan con
destruir la capa de ozono de la atmosfera externa del planeta,
una capa que protege a las formas de vida de las radiaciones
csmicas sumamente dainas.
DESARROLLO DE LA QUIMICA ORGANICA

La qumica orgnica es la qumica de los compuestos

del carbono. Este hecho sorprendente sirvi para
desechar la antigua teora de que todos los
compuestos necesitan una fuerza vital que solo poda
ser poseda por la naturaleza.

Existen compuestos orgnicos desde los orgenes de

nuestro planeta, hace 4500 millones de aos.
 La primera atmosfera enriquecida con gases
que eran emanados por los volcanes contenan
mayormente: Metano (CH4) y Nitrgeno (N2), junto
con Hidrogeno (H2), Amoniaco (NH3), Monxido de
Carbono (CO) y vapor de agua en menor cantidad. No
exista Oxigeno libre (O2).

Pero aun cuando la existencia y la utilizacin de

compuestos orgnicos datan de hace muchsimos aos
(Galeno de Pergamo 129-199, considerado padre de la
medicina escribi 500 tratados sobre compuestos
orgnicos), no fue si no hasta 1808 que se establece su
existencia oficial como una rama de la qumica.
 La qumica orgnica es una rama de la qumica en la que se
estudia el carbono, sus compuestos y reacciones.
Existe una amplia gama de sustancias (medicamentos,
vitaminas, plsticos, fibras sintticas y naturales, hidratos de
carbono, protenas y grasas) formado por molculas orgnicas.

Esta rama de la qumica afecto profundamente la vida en el

siglo XX y seguir afectando el desarrollo de la ciencia en el
presente siglo, ha perfeccionado los materiales naturales y ha
sintetizado sustancias naturales y artificiales, que a su vez han
mejorado la salud, han aumentado el bienestar y han
favorecido la utilidad de casi todos los productos empleados
en la actualidad.
 Si bien es cierto en 1808 se establece la existencia
oficial de la Qumica Orgnica, se puede decir
que su aparicin formal se asocia a la obtencin
en 1828 de la Urea (compuesto orgnico) a partir
del cianato de amonio (compuesto inorgnico)
por parte del alemn Frederick Wholer.

Hasta ese momento los qumicos crean que los

compuestos orgnicos provenan solo de
organismos vivos, debido a que estos trasmitan a
los compuestos la fuerza vital que los hacia
orgnicos.
El experimento de Wohler rompi la barrera
entre sustancias orgnicas e inorgnicas:
 Existen compuestos orgnicos desde los orgenes de
nuestro planeta hace 4500 millones de aos.
Berzelius desarrolla a principios del siglo XIX una
teora electroqumica sobre la formacin de
compuestos qumicos: atraccin entre cargas
opuestas (teora dualista).
Esta teora tiene gran xito entre los compuestos
inorgnicos pero fracasa con los orgnicos. Se
plantea definitivamente la dificultad para entender
como se podan conseguir tal vasto numero de
compuestos orgnicos a partir de tan pocos
Elementos qumicos (C,H,O,N).
 El Hidrogeno era considerado electropositivo y el cloro
electronegativo, la teora dualista de Berzelius era
incapaz de explicar como el hidrogeno podra ser
sustituido por un cloro sin alterarse, adems de forma
importante las propiedades del compuesto.

Kekule en 1857 publico un trabajo donde estableci

claramente las cuatro valencias del carbono, en 1858
publica el trabajo donde sienta las bases de la moderna
qumica Orgnica estructural, aunque sin utilizar
ninguna formula molecular grafica.

Al ao siguiente 1859 escribi un libro de texto donde

aparecan sus famosas formulas tipo salchicha.
CH3CH3 CH3CH2Cl CH3COOH
etano cloruro de etilo cido actico
 Brown desarrollo en 1864 las formulas estructurales
modernas donde cada enlace se designaba por una
lnea separada, las formulas desarrolladas facilitaban la
prediccin de los ismeros.
Los primeros enlaces dobles y triples aparecieron en
publicaciones de Loschmidt (1861) Erlenmeyer (1862)
y Brown (1864). Loschmidt escribe una estructura
circular para el benceno.
Erlenmeyer parece haber acuado el termino
insaturado para designar aquellos compuestos que
contienen enlaces mltiples.
 Kekule en 1867 propuso una disposicin tetradrica de
las valencias del carbono y soando con molculas en
forma de serpiente que se mordan la cola propuso en
1890 la estructura hexagonal del benceno, sugiriendo as
la isomera orto, meta y para de los hidrocarburos
aromticos.

Otro xito de la teora estructural fue la explicacin de

porqu el Ester acetoacetico unas veces se portaba como
alcohol y otras como cetona: la tautomera.

La estructura electrnica de los tomos que constituyen

una molcula orgnica, determina la estructura
tridimensional de esta y sus propiedades.

 TEORIA ESTRUCTURAL DE LA QUIMICA
ORGANICA

Esta consta de dos ideas centrales:

1. Los tomos de los elementos de los compuestos orgnicos puede
formar un numero fijo de enlaces; la medida de esa capacidad se
denomina valencia. El carbono es tetravalente, es decir, los
tomos de carbono forman cuatro enlaces.

El oxigeno es divalente, los tomos de este elemento forman dos

enlaces.
El hidrogeno y los halgenos son monovalentes, sus tomos solo
forman un enlace.
2. Un tomo de carbono puede usar una o mas de sus valencias para
formar enlaces con otros tomos de carbono.
 ATOMO DE CARBONO

El tomo de carbono presenta algunas caractersticas

especificas que le permiten conformar compuestos desde muy
simples hasta muy complejos.
En la dcada del 80 se hablaba de cerca de 4 millones de
compuestos que contenan carbono. Hoy en da esa cantidad
supera los 10 millones de compuestos.
El tomo de carbono puede encontrarse en estado natural en
forma cristalina y pura, se presenta en dos formas alotrpicas,
es decir con diferentes propiedades que son: el diamante y el
grafito.
 Tambin se puede encontrar en estado
amorfo en cuatro minerales: antracita, hulla,
lignito y turba.
Por otro lado el carbono se encuentra en
forma artificial como residuo de ciertos
procesos industriales, as por ejemplo: el coke,
el carbn de retorta, el carbn de palo, el
carbn animal y el negro de humo.
 CRISTALINOS
1. DIAMANTE.
El diamante es una de la formas alotrpicas en la
que se presenta el carbono. Es la sustancia mas
dura que se conoce; se presentan en el, enlaces
covalentes.

Es el mas duro de todos los minerales, sin

embargo, existen algunos productos artificiales
que lo rayan, tenemos al carburo de siliciuro de
titanio, tambin tenemos al carborundo.
 Es generalmente incoloro. Es el carbono
cristalizado y mas puro que todos los dems
Carbonos, cristaliza en el sistema cubico,
ordinariamente en octaedros. Posee un
marcado ndice de refraccin (2,41), tiene
una gran densidad (Dr = 3,5).
 2. GRAFITO
Es otra de las formas alotrpicas del carbono, tiene
una estructura cristalina definida. El grafito se
presenta en laminillas negras, untuosas (grasosas) al
tacto.

El grafito es un buen conductor del calor y la

electricidad, por lo que se utiliza en electrodos, en
electrometalurgia. Mezclado con arcilla, el grafito se
encuentra en el carboncillo de los lpices. Cristaliza
en laminas brillantes, pertenecientes al sistema
hexagonal. Es usado para la fabricacin de lpices,
crisoles.
 formas alotrpicas.

DIAMANTE
GRAFITO
Cristales transparentes de gran
dureza Sustancia negra,
Origen: interior de la Tierra donde brillante, y untuosa al
el C est sometido a altas T y P.
tacto.
Los tomos de C forman una red
cristalina atmica: Los tomos de C se
disponen en lminas
No hay e- mviles: planas formando
Gran dureza. hexgonos.
Insolubilidad en
disolventes.
Su nula conductividad
elctrica. calor
Movilidad: Buen conductor
electricidad
 AMORFOS
Este carbono no tiene estructura cristalina
definida.
Se le conoce comnmente como negro, bajo esta
denominacin se hallan muchos de los
combustibles que utiliza la industria y la
economa domestica.
Puede ser natural o artificial.
 1.- CARBONOS NATURALES (CARBON DE
PIEDRA)
a) La antracita.- Suponemos que procede de la putrefaccin de los
vegetales en el seno de la tierra, en pocas pasadas. La antracita
contiene un 90 % de carbono y tiene un poder calorfico de 800
kilocaloras por kg.
b) La hulla.- Es un carbn mineral y se le usa para hornos de gas (es el
mas abundante). La hulla contiene un 80 % de carbono.
c) El lignito.- Empleado generalmente como combustible, contiene un
70% de carbono.
d) La turba.- Es el carbn de menor costo como combustible. Es de uso
mltiple para la fabricacin de cartones. La turba contiene un 60%
de carbono.
 2. CARBONOS ARTIFICIALES
a) El negro de humo. Llamado tambin holln, se obtiene por
la combustin incompleta de sustancias orgnicas, es decir,
con insuficiente cantidad de oxigeno. Se emplea en la
fabricacin de tinta china, cintas para maquinas, papel
carbn, pinturas, betn, discos fonogrficos y neumticos. En
el laboratorio se consigue haciendo arder la trementina que
se encuentra en una capsula. En la industria se obtiene el
negro de humo mediante la combustin incompleta del gas
natural, que contiene metano CH4, segn la ecuacin.

CH4 + O2 2H2O + C
b) Carbn animal. Llamado tambin negro animal, se
obtiene calcinando los huesos en recipientes cerrados.
Se emplea para decolorar lquidos oscuros.

c) Carbn de palo. Llamado tambin carbn de madera

o carbn vegetal. Se produce por la combustin
incompleta en pilas recubiertas exteriormente de tierra
y con un orificio central a otros orificios que continan
en espacios libres verticales, los cuales sirven de
chimeneas. Al encenderse los montculos de lea, se
carboniza esta, en un proceso que dura varios das.
d) El coque.- Es un carbn de color gris, muy poroso
que no tizna los dedos. De gran poder calorfico, se
emplea en metalurgia como combustible y reductor de
los metales oxidados, especialmente en los altos hornos
de la metalurgia del hierro.

e) Carbn de retorta.- Es el carbn que se queda

incrustado en las paredes interiores de las retortas en
las fabricas de gas. Es denso de color negro y poroso,
muy buen conductor del calor y de la electricidad, es
por eso que es muy utilizado en la industria de los
electrodos de los aparatos elctricos.
d) El coque.- Es un carbn de color gris, muy poroso que
no tizna los dedos. De gran poder calorfico, se emplea
en metalurgia como combustible y reductor de los
metales oxidados, especialmente en los altos hornos de
la metalurgia del hierro.

e) Carbn de retorta.- Es el carbn que se queda

incrustado en las paredes interiores de las retortas en las
fabricas de gas. Es denso de color negro y poroso, muy
buen conductor del calor y de la electricidad, es por eso
que es muy utilizado en la industria de los electrodos de
los aparatos elctricos.
PROPIEDADES QUIMICAS DEL ATOMO DE
CARBONO
1. Covalencia.- El tomo de carbono se combina
con tomos de otros elementos organogenos
(C,H,O,N) mediante la comparticin de
electrones, es decir, formando enlaces
covalentes.
2. Tetravalencia.- En casi todos los compuestos
orgnicos el carbono es tetravalente, forman
un total de cuatro enlaces covalente.
Cumpliendo la regla del octeto.
3. Autosaturacion.- Es una de las principales propiedades
del tomo de carbono el cual se une a otros tomos
que tambin son de carbono para formar cadenas
carbonadas, las cuales adems de poseer diversas
formas, pueden contener mas de 1000 tomos de
carbono, tal es el caso de los polmeros.

Tipos de enlace:

a) Enlace sigma ().- Este enlace se realiza cuando dos

orbitales se recubren siguiendo la lnea de sus ejes. Este
recibe nombres distintos de acuerdo con los orbitales
que intervienen en el recubrimiento.
b) Enlace pi ( ) .- Este enlace se realiza con orbitales
dirigidos, paralelos entre si. Se puede decir que se
presenta cuando hay enlace doble y triple. Este tipo de
enlace es muy fcil de destruirse.
4. Hibridizacion. Llamada tambin hibridacin, consiste en
la combinacin o arreglo espacial de los orbitales
atmicos en el ultimo nivel del carbono, para obtener
orbitales mas estables debido a su mayor ngulo de
separacin que posee entre si la misma energa y el
mismo ngulo de enlace.

Otro aspecto a tomar en cuenta es la excitacin del

tomo de carbono que permite explicar la tetravalencia
del carbono.

El carbono para formar compuestos orgnicos presenta

tres tipos de hibridacin.
4.1. Hibridizacion sp3 (Tetradrica). Es la combinacin en
el ultimo nivel del carbono de un orbital s y 3
orbitales tipo p formndose 4 orbitales hbridos sp3
cuya distribucin espacial corresponde a un tetraedro
regular. Corresponden a esta hibridacin: los alcanos,
es decir, compuestos orgnicos donde el carbono posee
solo enlaces simples.
 sp3
(Cuatro regiones de densidad electrnica alrededor del C)
4.2. Hibridizacion sp2 (planar). Es la combinacin en el
ultimo nivel del carbono de un orbital s y 2
orbitales tipo p formndose 3 orbitales hbridos
sp2 cuya distribucin espacial es la de un triangulo
equiltero. Corresponden a esta hibridacin; los
alquenos, los cuales poseen un doble enlace (carbono-
carbono).
 sp2
(Tres regiones de densidad electrnica alrededor del C)
4.3. Hibridacin sp (lineal). Es la combinacin de un
orbital s con solo un orbital tipo p, formndose 2
orbitales hbridos sp cuya distribucin espacial es
de una geometra lineal. Poseen esta hibridacin; los
alquinos, los cuales poseen un enlace triple carbono-
carbono.
 sp
(Dos regiones de densidad electrnica alrededor del C)
 ENLACES QUIMICOS

1. Enlace simple.- Es el enlace C - C

(Carbono- carbono) estos se comparten un
par de electrones, y es ah donde se origina
el enlace sigma y es debido a que los
hbridos que se unen son sp3- sp3.

2. Enlace doble.- Es el enlace C=C (Carbono-

carbono) en la que estos comparten dos
pares de electrones, es aqu donde se
origina el enlace sigma y un enlace pi
debido a que los hbridos que se unen son
sp2-sp2.
3- Enlace triple.- Es el enlace CC (carbono-carbono) en la
que se comparten tres pares de electrones, es aqu donde
se origina el enlace sigma y dos enlaces pi y es debido a
que los hbridos que se unen son sp-sp.
 POLARIDAD DE ENLACE

La polaridad de un enlace qumico covalente se origina

cuando los electrones compartidos estn mas prximos a uno
de los tomos enlazados.

1. Uno de los factores es la diferencia de

electronegatividades entre los tomos enlazados:

- La polaridad es demasiada nula o demasiado dbil en el C-C y C-

H.
- La polaridad tienen un valor mas o menos Apreciable en el C-Br;
C-Cl.
- La polaridad es muy elevada en el caso del C-F; C-OH; C=O.
2. Otro de los factores es la presencia, en el interior de
la molcula, de tomos o grupos de tomos que son
fuertemente positivos o negativos.

3. La proximidad de una molcula polar exterior, puede

aumentar la polaridad de un enlace. Esta molcula
exterior puede ser la de un solvente o quizs un
catalizador.
4. Una molcula es polar cuando el centro de sus cargas
positivas de sus tomos no coincide con el centro de
sus cargas negativas. Si en caso coincidieran llevan el
nombre de APOLARES. Por lo tanto la
POLARIDAD depende de la distribucin geomtrica
de sus tomos.
 TIPOS DE CADENA
1. Cadena abierta o aciclicos. Son cadenas abiertas y tienen
como tipo fundamental el CH4 a quien se le da el
nombre de formeno. A esta cadena aciclica tambin se les
llama ALIFATICA y a su vez pueden ser.

a) Lineales.-

CH3-CH2-CH2-CH3 Butano
 B) Arborescentes o ramificados.-

CH3-CH-CH2-CH3 2- metilbutano

CH3

2. CICLICAS.- Son de cadenas. Tienen como tipo

fundamental al C6H6 a quien se le da el nombre de
Benceno pueden ser a su vez.
A) Isociclicas.- Cuando en el ciclo solamente aparecen
tomos de carbono.

B) Heterociclicas.- Cuando en el ciclo aparecen tomos

diferente al carbono.
 TIPOS DE CARBONO

1. Carbono primario.- Es aquel que esta unido

mediante enlace simple a otro tomo de carbono.
Si se trata de un hidrocarburo, este estara unido a
tres tomos de hidrogeno.

x x
x Cx xCx -C - C-
x x
2.- Carbono secundario.- Es aquel que esta unido
mediante enlaces a otros dos tomos de carbono, y
si es un hidrocarburo este carbono estara unido a
dos tomos de hidrogeno.

x x x
xCxxCxxCx -C-CC-
x x x
3.- Carbono terciario.- Es aquel que esta unido
mediante enlaces simples a otros tres tomos de
carbono, y si es un hidrocarburo este carbono
estara unido a un solo tomo de hidrogeno.

x x x
xCxxCxxCx - C - C C -
x x x
x -C-
C
4.- Carbono cuaternario.- Es aquel que esta
unido mediante enlaces simples a otros cuatro
tomos de carbono, y si es un hidrocarburo no se
une a ningn tomo de hidrogeno.
C
x - C-
x x x
xCxxCxxCx -C-CC-
x x x
x - C-
C
 TIPOS DE FORMULAS

1.- Formula desarrollada

Se le denomina formula estructural, aqu se

indican todos los enlaces existentes entre los
tomos que forman la molcula.
H H O

H C C C

H H O H
2.- Formula semi desarrollada

En esta formula se indica el enlace entre

carbono y carbono, cada carbono agrupa al
total de sus elementos que se enlazan a el.

CH3-CH2-CH2-COOH Acido butanoico

CH3-CO-CH2-CH2-CH3 Pentanona
3.- Formula global

En este tipo de formula se agrupa el total de

cada elemento diferente que forma la
molcula. Respecto a su nomenclatura,
existe el inconveniente de la presencia de los
ismeros, es decir, que esta formula global
puede pertenecer a diversos compuestos:

C3H6O2

CH3-CH2-COOH Acido propanoico

CH3-COO-CH3 Etanoato de metilo
H-COO-CH2-CH3 Metanoato de etilo
4.- Formula global funcional

Esta formula es una derivacin de la formula

global, aqu se agrupa el total de cada elemento
diferente , pero no se incluye en el al grupo
funcional. No se puede colocar el nombre del
ismero, solamente se sabe a que funcin
pertenece.

CH3-CO-C5H11 Cetona
C5H11-CHO Aldehdo
 GRUPOS FUNCIONALES MAS IMPORTANTES

CLASE GRUPO EJEMPLO

FUNCIONAL

Alcanos Ninguno CH3-CH3

CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Alquenos C=C CH3-CH=CH2

CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Tolueno
(Homo) C
aromaticos C C CH3
C C
C
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

3-Metilpiridina
(Hetero) C
aromaticos C C CH3
C C
N
N
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Alquinos -CC-
CH3-CC-CH3
2-Butino
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Haluros de -halogeno
CH3-CH2-Br
alquilo
Bromuro de etilo
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Alcoholes -OH
CH3-CH2-OH
Fenoles
Etanol
Ph-OH
Fenol
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Eteres -O- CH3-CH2-O-CH2-CH3

Dietileter
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Aminas -NH2
CH3-NH2
primarias
Metilamina
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Aminas -NH-
(CH3)2NH
secundarias
Dimetilamina
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Aminas
(CH3)2N
Terciarias N-
Dimetilamina
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Tioles - SH
CH3-CH2-SH
Etiltiol
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Sulfuros -S-
(CH3)2S
Etiltiol
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Boranos B-
(CH3)3B
Trimeti borano
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

CH3Li
Organomet -metal Metillitio
alicos (Li,Mg,Al,etc) (CH3)2Mg
Dimetilmagnesio
(CH3)3Al
Trimetilalano
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Aldehidos O O

C C

H CH3 H
Etanal
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Cetonas O O

C C

CH3 CH3
Propanona
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL
CH3
Iminas N N

C C

CH3 CH3
Metilimina de la
propanona
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Acidos O O
Carbo-
xilicos C C

OH CH3 OH
Acido acetico
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Esteres O O

C C CH2CH3

O CH3 O
Acetato de etilo
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Amidas O O

C C

N CH3 NH2
Acetamida
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Haluros de O O
acilo
C C

X CH3 Cl
X = halogeno Cloruro de acetilo
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Anhidri O O O
dos
C C C
O
CH3 O CH3
Anhidrido acetico
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Nitrilos -CN CH3CN

Acetonitrilo
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Sulfonas - SO2- CH3SO2CH3

Dimetilsulfona
CLASE GRUPO EJEMPLO
FUNCIONAL

Acidos - SO2- OH CH3CH2CH2SO2OH

sulfonicos Acido
propanosulfonico