Destilacin

Diagrama de P vs X; T vs X

Integrantes: Grupo: 2452

- Ontiveros Loera Andrea Merit.
- Snchez Garca Jorge.
Diagrama de P vs X
Fig. 1 Representacin de diagrama de presin contra composicin.
DISMINUCION DE LA PRESION A P1
Punto Representa
Se indica la composicin de
a1 la fase gaseosa.

La fase lquida mantiene su

composicin inicial en a, y no
hay vapor.

a1
La pequea cantidad de
vapor presente se encuentra
en este punto.
DISMINUCION DE LA PRESION A P2
Punto Representa
La composicin del lquido.
a2

a2 La composicin del vapor en

equilibrio con el lquido.

a2 La nueva presin
composicin del sistema.
y
 DISMINUCION DE LA PRESION A P3
Punto Representa
La composicin del lquido.
a3
a3 La composicin del vapor y
corresponde a un sistema en el
cual la composicin del vapor es
similar a la composicin total.

*Si la presin desciende ms, el sistema llega al

punto a4 y en esta etapa solo hay vapor y su
composicin es igual a la composicin del lquido
original.
 La presin parcial de cada sustancia es
directamente proporcional a su fraccin
molar (XA y XB) en el lquido
La constante de proporcionalidad es la
presin de vapor del componente puro
La lnea recta representa las presiones
a las que las dos fases estn en
equilibrio en funcin de la composicin
de la disolucin (x) (T cte).
Diagrama T vs X
 Diagrama T vs X

Fig. 2 Representacin del diagrama de temperatura

contra composicin.
Punto Representa
La composicin del lquido.
a1
La temperatura de ebullicin de la
T2 mezcla lquida original.
La composicin del lquido (la misma
a2 que la de a1).
La composicin de vapor en cantidad
a2 mnima (componente A, que es el ms
voltil).
Temperatura a la que hierve el
T3 condensado.
La composicin del condensado.
a3
Composicin de vapor del condensado
a3 (predomina el componente ms voltil)
El lquido que resulta cuando se retira el
a4 vapor y la primera gota se condensa.
A T constante, si disminuimos la
presin pasamos de la fase lquida a
la fase vapor. Reducir la presin a T
cte. es una forma es una forma de
efectuar una destilacin pero es ms
frecuente destilar a P cte. elevando
la temperatura.
 Dos sustancias forman una solucin
ideal cuando las molculas de ambas
tienen igual tamao o muy parecido
Las molculas deben ser
completamente intercambiables sin
que haya variacin en la energa
interna del sistema.
En general estas condiciones no se
complirn y habr desviaciones del
comportamiento ideal.
 Debido a las desviaciones en las
curvas presin vs composicin
debemos introducir un factor de
correccin en la ecuacin de Raoult
llamado coeficiente de actividad (g)
 Sise trabaja con mezclas gaseosas a
presiones cercanas a 1 atm, sus
coeficientes de actividades estn
cercano a la unidad, se podr obtener
un valor para g de las sustancias
lquidas mediante la expresin:
Los diagramas de fases lquido-vapor tienen
una gran importancia para el proceso de la
destilacin en los que generalmente su
objetivo es la separacin total o parcial de
una solucin lquida en sus componentes
puros.
 Bibliografa
Atkins, P., De Paula, J., 2008, Qumica fsica,
octava edicin, Ed. Mdica Panamericana,
Buenos Aires, p. 180-181.