UNIVERSIDAD POLITCNICA DEL VALLE DE TOLUCA

UPVT

INGENIERA EN BIOTECNOLOGA

FENMENOS DE TRANSPORTE DE MASA

Docente:
M EN C.Q. MA. DEL CARMES ZEPEDA MONDRAGON

Tema:
ABSORCIN

INTEGRANTE MATRICULA
Bentez Ferrer Gabriel Iram 1413IBT153
Belmontes Mondragn Mara Itzel 1513IBT018
Martnez Deciderio Sergio 1413IBT072
Nava lvarez Jos Enrique 1413IBT086
Palma Cuevas Jorge Luis 1310IBT031
OBJETIVO
Recuperar un componente gaseoso deseado.

Eliminar un componente gaseoso no deseado

(eliminacin de una sustancia nociva de una
corriente de gases residuales ).

Obtencin de un liquido ( acido clorhdrico por

absorcin de HCl gaseoso en agua.
 ABSORCIN
La absorcin es la operacin donde
la transferencia de materia se
realiza para eliminar uno o varios
componentes de una corriente
gaseosa utilizando un disolvente.
 APLICACIONES
Eliminacion de butano y pentano de una mezcla gaseosa de refineria utilizando un aceite pesado.

Eliminacion de contaminantes inorganicos solubles en agua de corrientes de aire.

Como dispositivos de recuperacion de productos valiosos.

Eliminacion de impurezas en productos de reaccion.

Eliminacion de CO2 o de H2S por reaccion con NaOH en una corriente de gases.
Formas de absorcin
Absorcin fsica. No existe Absorcin qumica. Se da una
reaccin qumica entre el reaccin qumica en la fase
adsorbente y el soluto liquida, lo que ayuda a que
aumente la velocidad de la
absorcin.
Tipos de absorvedores
Columna
Lechos de relleno
de platos

Torres de De Tanque
spray pelcula agitado

Columnas
de burbujeo
 Velocidad, composicin,
temperatura y presin entrante en
la columna.
Grado de recuperacin requerido
para los solutos.

Eleccin del disolvente.

Presin y temperatura de Factores

operacin. generales de
diseo
Velocidad mnima y real del
disolvente.

Nmero de etapas de equilibrio.

Efectos de calor.

Tipo, altura y dimetro del

absorvedor.
 Requerimientos del relleno.

Qumicamente inerte
Pasos adecuados para ambas corrientes
sin excesiva retencin de lquido o cada
de presin.
Proporcionar un gran contacto entre las
fases
Componentes en las fases
Si las fases lquido gas se comportan en forma ideal se cumple la Ley de
Raoult.
Caso contrario no se podra aplicar esta Ley;
sin embargo para concentraciones bajas de soluto en el Lquido (soluciones
diluidas) se cumple la Ley de Henry.
En muchos casos, la Ley de Henry es vlida cuando la presin parcial es
inferior a la Presin total.
La constante de Henry varia mucho con la Temperatura.
Razones Molares (X; Y)
En sistemas ideales se cumple la Ley de
Raoult
Fase Fase lquida
gaseosa

P: Presin total
Pi: Presin del componente
x: fraccin molar en fase lquida
y: Fraccin molar en fase gaseosa
Mecanismo de Absorcin
El soluto se mueve desde la fase
LQUIDO gaseosa hacia la fase lquida.
P
Ce Entre las dos fases existe una
delgada zona (interfase) donde
Pi se lleva a cabo el mecanismo de
disolucin.
Ci
El proceso culmina cuando se ha
Pe alcanzado el equilibrio de soluto
en las dos fases.
C
GAS
Ecuaciones de Transferencia de materia
Ley de Fick C: Concentracin
z: distancia o posicin
D: Difusividad
Ni: velocidad de Difusin o densidad de flujo
Fase Gas
Fase Lquida kL y kG: Coef. Individual de
transf. de materia en fase
lquida y slida
respectivamente
L: Espesor

Gas ideal
Velocidad de Absorcin
En un proceso de absorcin en estado estacionario, la densidad de flujo de
materia a travs de la pelcula gaseosa ser la misma que la transferencia a
travs de la pelcula de lquido.
En la que p es la presin parcial del componente en la fase gaseosa, y pi la
correspondiente a la interfase. Mientras que C es la concentracin del
componente en el seno del lquido Ci en la interfase.
Velocidad de Absorcin
La pendiente de la lnea
de unin, que permite
determinar las
concentraciones de la F
P E
interfase conocidas las de
las fases gaseosa y n

Pi
lquida, ser:
B
n
D
Pe
Ci
C Ce
Velocidad de Absorcin
El punto F representa las condiciones en la masa global del gas y
del lquido.
El Punto E representa una concentracin Ce en el lquido que
esta en equilibrio con la presin parcial P en el seno del gas.
El punto B representa la concentracin Ci en la interfase
lquida que esta en equilibrio con la presin parcial Pi de la
interfase gaseosa.
El punto D representa una presin Pe en la fase gaseosa que
esta en equilibrio con una concentracin C en fase lquida.
Ecuaciones de la velocidad de Absorcin
Densidad de flujo en funcin a Pendientes de las rectas:
coeficientes globales DB y DE

El que el gas sea ms

o menos soluble hace
que la curva de
equilibrio vare, y que
la resistencia a la
transferencia de
materia este
localizada en una u
otra fase.
Gas muy soluble en lquidos
As, en el caso de gases muy solubles la transferencia de materia
esta controlada por la fase gaseosa
y se considera que la concentracin de la interfase lquida coincide
con la global del lquido (Ci=C) y por tanto: pi=pe
lo que indica que no existe resistencia a la fase lquida (kL es muy
elevada) y se obtiene que kG=KG.
Gas poco soluble en lquidos
En el caso que el gas sea muy poco soluble en el lquido, la presin pi coincide con la
del seno del gas (pi=p) y por tanto Ci=Ce
lo que indica que no existe resistencia en la fase gaseosa (kG es muy elevada),
obtenindose que kL=KL
Es decir que la transferencia de masa esta controlada por la fase lquida.
Gas puro que se absorbe
Si el gas que se absorbe es un gas puro, la presin en la interfase gaseosa coincide
con la presin parcial en el seno del gas (pi=p),
con lo que se est en una situacin similar a la anterior (Gas poco soluble en lquidos)
Por lo que, utilizando un gas puro se puede llegar a determinar los coeficientes kL y
K G.
BALANCES DE MATERIA.
La torre de absorcin es un
aparato de contacto diferencial, y
como tal no hay variaciones
bruscas de composicin sino que la
composicin vara de forma
continua de un extremo a otro de
la columna.
Balance total:
EC. 2
Balance del componente extrado:

EC. 3
 V= velocidad de flujo molar de la fase gaseosa
L=la de la fase lquida en el mismo punto de la torre.
Las concentraciones x e y corresponden a las fases
Las ecuaciones de los balances globales de materia, basadas en las
corrientes externas, son:
Balance total.
EC.4
Balance de las corrientes de salida
EC. 5
La ecuacin de la lnea de operacin para una planta de contacto
diferencial.
EC. 6
Recta de Operacin (sistema ideal)
Y
1
RECTA DE Y1 1e
OPERACIN (L/G) RECTA DE
OPERACIN EN
QUE LA RAZN
(L/G)min DE CAUDALES
Y2 ES MNIMA
2

X2 X1 (X1)e X
Recta de operacin
(Sistema no ideal)
Y
1 (L/G)min 1e
Y1
RECTA DE
OPERACIN (L/G) RECTA DE
OPERACIN EN
QUE LA RAZN
DE CAUDALES
ES MNIMA
2
Y2

X2 X1 (X1)e X
Condiciones de la operacin
Por regla general, los datos son: G, Y1, X2, Y2 y las incgnitas L y X1.
El proceso en torres de absorcin siempre ocurre en
contracorriente.
En la absorcin la curva de equilibrio se encuentra por debajo de la
curva de absorcin.
Los procesos de absorcin se realizan con relacin 25% superior a
la mnima: (L/G)= 1,25(L/G)min.
Relacin gas liquido limitante
La EC. 6 indica que la pendiente media de la lnea de
operacin es igual a L/V, la relacin entre los flujos molares
de lquido y gas. As, para un determinado flujo del gas, una
reduccin del flujo de lquido provoca una disminucin en la
pendiente de la lnea de operacin.
 POOA

Para esta condicin se necesita una altura infinita de la

seccin de relleno.
La diferencia de concentracin disponible para la
transferencia de materia se hace cero en el fondo de la
torre.
Para que una torre real pueda operar es preciso que la
velocidad del lquido sea mayor que este valor mnimo.
 La mxima concentracin
del lquido y la mnima
velocidad de flujo del
lquido posible se obtienen
cuando la lnea de
operacin toca a la lnea
de equilibrio, tal como
corresponde a la lnea ab.
Variaciones de Temperatura en Torres de
Relleno
Cuando la temperatura del
gas a la entrada es prxima a
la de salida del lquido, y el
gas que entre est saturado.

Hay poco efecto de

evaporacin del disolvente

El aumento de la
temperatura del lquido es
aproximadamente
proporcional a la cantidad
de soluto absorbido
Velocidad de absorcin
La altura de relleno depende de la velocidad, que por otra
parte, depende de la velocidad de transferencia de materia a
travs de las fases de lquido y gas.

1. - No se considera la posibilidad de reacciones qumicas

entre el componente absorbido y el lquido.
2. - Se desprecia el calor de disolucin.

La velocidad se puede expresar de cuatro formas diferentes

utilizando coeficientes individuales o globales basados en las
fases gaseosa o lquida.
Velocidad de absorcin
Velocidad de absorcin por unidad de volumen de la columna
de relleno.
EC. 7

EC. 8

EC. 9

EC. 10
Donde y y x son la fraccin molar del componente que se
absorbe.
Velocidad de absorcin
La composicin de la interfase (yi, xi) se puede obtener a partir del
diagrama de la lnea de operacin utilizando las ECS 7 y 8.
No es preciso conocer las composiciones en la interfase, pero estos
valores se utilizan para los clculos cuando intervienen gases ricos o
cuando la lnea presenta una fuerte curvatura.
Los coeficientes globales se obtienen a partir de kya y kxa utilizando
la pendiente local de la curva de equilibrio:

EC. 11

EC. 12
Clculo de la altura de la torre
La eleccin de un coeficiente de pelcula gaseosa no requiere
ninguna suposicin acerca de la resistencia controlada. Aun
cuando la pelcula de lquido sea controlante, un diseo
basado en Kya resulta tan sencillo y exacto como si se basase
en Kxa o en kxa.
La seccin transversal es S y el
volumen diferencial correspondiente
a la altura dZ es SdZ.

Si se desprecia la variacin del flujo

molar V, la cantidad absorbida en la
altura dZ es - Vdy, que es igual a la
velocidad de absorcin multiplicada
por el volumen diferencial.

EC. 13
Integrando analticamente porque Y y y* varan linealmente con x.

EC. 14

Donde:
EC. 15

Para lneas de operacin y equilibrio rectas, el nmero de

unidades de transferencia es igual a la variacin de
concentracin dividida por la fuerza impulsora media
logartmica:

EC. 16
 La altura global de una unidad de transferencia es la altura de
una seccin de relleno que se requiere para conseguir una
variacin de concentracin igual a la fuerza impulsora media
existente en la seccin.
Hay cuatro tipos de unidades de transferencia, basados en
fuerzas impulsoras individuales o globales para las fases gaseosa
y lquida:

EC. 17

EC. 18

EC. 19

EC. 20
Formas alternativas de los coeficientes de
transferencia.
Los datos experimentales para el coeficiente de pelcula de
gases en mezclas diluidas puede correlacionarse en trminos
de:
EC. 21

EC. 22

El efecto de la temperatura, est

nmero de Schmidt. Tanto k'y
como Hy son independientes
de la presin.
 Se utiliza para corregir los datos disponibles de absorcin del
soluto A en un gas para empaque especfico, a absorcin del
soluto E en el mismo sistema y con idnticas velocidades de
flujo de masa.

EC. 23

Las correlaciones para los coeficientes de pelcula de lquidos

en mezclas diluidas sealan que Hx es independiente de la
velocidad del gas dentro de ciertos lmites:

EC. 24
Sobre el Balance de Energa
Los procesos de absorcin por lo general se llevan a cabo de forma
isotrmica y en este caso no seria necesario plantear un balance de
energa.
En otros caso cuando existe una reaccin qumica, aparece
desprendimiento de calor;
lo cual da lugar al aumento en la temperatura del lquido.
Este aumento de temperatura afectar a la curva de equilibrio.
 ms sobre el balance de energa
Para absorcin de gases en condiciones no isotermas,
a veces se supone que el calor desarrollado es captado por el lquido, y que no
afecta a la temperatura del gas.
Esta suposicin conduce al diseo de una torre con altura superior a la
requerida.
El balance entlpico se realiza para calcular el perfil de
temperatura a lo largo de la columna,
lo que permite construir la curva de equilibrio, en el diagrama Y-X
correspondiente a la operacin.
Caractersticas estticas de un relleno
aS: Superficie especfica del lecho
: Fraccin de huecos
F: factor de relleno
ra: Densidad aparente
aP: Superficie especfica de cada partcula
Caractersticas dinmicas de un relleno

Lm: caudal de humectacin

S: seccin transversal de la columna (m2)
z: altura de la columna (m)
aS: Superficie especfica del relleno (m2/m3)
LV: Caudal volumtrico del lquido
Columnas de Platos
Adems de rellenos se utilizan tambin columnas de platos, solamente para determinadas
absorciones.

En los casos en que la prdida de carga hiciese necesario utilizar torres de relleno de dimetro
superior a un metro. Se emplearan torres de platos.

Tambin se usan cuando pueda existir alguna deposicin de slidos que obstruye el paso de
los fluidos a travs del relleno.

Asimismo se utiliza este tipo de columnas cuando el flujo del lquido es suficiente para
inundar la columna de relleno.

Las columnas de platos en absorcin son similares a las de destilacin. Aunque las eficacias en
la destilacin son superiores. En casos de usar fluidos corrosivos es preferible utilizar las
columnas de relleno.
Balance de materia para platos
G, Y1 L, X0

Plato 1

n-1
Xn-1
Yn
MTODO GRFICO
Plato n
Xn Al representar en el diagrama Y-X la recta de Operacin
Yn+1
n+1 y la curva de equilibrio, se puede obtener el nmero de
platos tericos para efectuar una absorcin
determinada, mediante el trazado de escalones segn
el mtodo grfico de McCabe-Thiele.
Plato N

G, YN+1 L, XN
Mtodo grfico
Y
1
1e
(L/G)
1 N platos=2,6

2 2

0,6
(X1)e X
Referencias
McCabe, W.L., J.C. Smith y P Harriot; Unit Operations of
Chemical Engineers; 5a. edicin; McGraw-Hill; New York
(1995).
Sherwood, T.K., R.L. Pigford, y C.R. Wilke; Mass Transfer;
McGraw-Hill; Tokyo (1975).
Treybal, R.E.; Mass Transfer Operations; 3a. edicin;
McGraw-Hill; New York (1980).
Seader, J. D.; Operaciones de separacin por etapas de
equilibrio en ingeniera qumica; 2. edicin; Reverte; Espaa
(1990).