EL NCLEO CELULAR

El ncleo: centro de control de la

clula
Generalmente es el organelo ms conspicuo.

Consta de:
La envoltura o membrana nuclear.
La cromatina
El nuclolo.
Estructura del ncleo de la clula
 Membrana nuclear
Es una membrana doble
que rodea al ncleo.

La membrana nuclear
tiene poros por donde
pasan algunas molculas
desde el ncleo al
citoplasma y viceversa.

Los poros nucleares son

estructuras complejas
que contienen por lo
menos ocho subunidades
proteicas con un canal
pequeo en el centro.
Membrana nuclear
Permite el intercambio
selectivo de materiales.

El agua, los iones y las

molculas pequeas como el
ATP pueden pasar libremente
por el canal central del poro,
pero ste regula el paso de
molculas mayores, en
especial de protenas y de
ARN.

Los poros ayudan a controlar

el flujo de informacin de y
desde el ADN.
 Cromatina
Adems, est un material llamado cromatina, que est
formada por ADN y protenas histonas y no histonas. En la
divisin nuclear, la cromatina toma la forma de cromosoma.
 Nuclolo
En el interior del ncleo encontramos una
estructura de forma irregular llamada nuclolo.
Aqu se forma y se almacena el ARNr.
Metilacin del ADN
Es uno de los fenmenos epigenticos estudiados con
mayor frecuencia y se presenta principalmente en forma
de metilacin de citosinas.
Esto hace referencia a la insercin de un grupo metlico
al carbono 5' de los residuos de citosina en dinucletidos
CpG.

Epigentica
Hace referencia a los mecanismos celulares y biolgicos
que alteran la expresin gentica o la funcin de la
expresin del ADN sin cambiar la secuencia del ADN.

Los ejemplos de mecanismos epigenticos incluyen

metilacin del ADN, modificaciones de histonas,
remodelacin de cromatinas y ARN no codificantes.
Controles postraduccionales
Una vez sintetizadas, las protenas pueden ser modificadas
mediante la unin de distintas molculas (grupos fosfato,
azcares, etc.)

Estos agregados permiten regular la accin proteica de

manera muy rpida porque no dependen del proceso de
sntesis.

Existen adems ciertas protenas que contienen

segmentos que, bajo ciertas condiciones, se activan y se
separan de la molcula, que puede cambiar su actividad.

Otro mecanismo de regulacin es la degradacin de

protenas.
Replicacin del
ADN
EXISTEN TRES POSIBLES MODELOS
DE REPLICACIN.

Semiconservadora (modelo correcto). En cada una

de las molculas hijas se conserva una de las cadenas
originales.

Conservadora. Se sintetiza una molcula totalmente

nueva, copia de la original.

Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan

de fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la
nueva.
 REPLICACIN DEL DNA
El proceso de replicacin de DNA es el mecanismo que
permite al DNA duplicarse (es decir, sintetizar una copia
idntica).

Esta duplicacin del material gentico se produce de

acuerdo con un mecanismo semiconservativo

Lo que indica que las dos cadenas complementarias del

DNA original:

Al separarse, sirven de molde cada una para la

sntesis de una nueva cadena complementaria de la
cadena molde

De forma que cada nueva doble hlice contiene una

de las cadenas del DNA original
 El DNA se replica desenrollando la hlice
y rompiendo los puentes de hidrgeno
entre las hebras complementarias.
CARACTERSTICAS
GENERALES.
 ORIGEN DE REPLICACIN.
La replicacin comienza en sitios especficos
conocidos como origen de replicacin.

Los orgenes de replicacin son los puntos fijos

que estn a partir de los cuales se lleva cabo la
replicacin, que avanza de forma secuencial
formando estructuras con forma de horquilla.

Procariontes: Un origen de replicacin.

Eucariontes: Mltiples orgenes de replicacin.

 DISCONTINUA.
La replicacin siempre se produce en
sentido 5' 3', siendo el extremo 3'-OH
libre el punto a partir del cual se produce la
elongacin del DNA.

Esto plante un problema, y es que las

cadenas tienen que crecer simultneamente
a pesar de que son antiparalelas

Es decir, que cada cadena tiene el extremo 5'

enfrentado con el extremo 3' de la otra
cadena. Por ello, una de las cadenas debera
ser sintetizada en direccin 3' 5'.
 DNA Polimerasas.
Dichas enzimas catalizan la sntesis de las nuevas
cadenas aadiendo nucletidos sobre la cadena molde.
La enzima copia la cadena de nucletidos de forma
complementaria para dar a cada clula hija una copia
del ADN durante la replicacin.

Modo en que operan:

En cada horquilla de replicacin, la ADN polimerasa y
otras enzimas sintetizan dos nuevas cadenas de DNA
que son complementarias respecto a las 2 cadenas
originales.

De esta forma, la ADN polimerasa sintetiza el esqueleto

de azcar-fosfato de la cadena hija.
 Adems de participar en la elongacin,
desempean una funcin correctora y reparadora
gracias a su actividad exonucleasa 3', que les
confiere la capacidad de degradar el ADN
partiendo de un extremo de ste.
EL PROCESO CONSTA DE TRES
FASES: INICIACIN,
ELONGACIN Y TERMINACIN
INICIACIN
Para que pueda formarse la horquilla de
replicacin es necesario que las dos cadenas se
separen para sintetizar el cebador y el DNA de la
cadena de nueva sntesis.

Para ello el ADN debe desenrollarse y el punto de

partida viene determinado por una secuencia
especfica de nucletidos conocida como origen
de replicacin en la que hay gran cantidad de T y
A.
Esta secuencia es reconocida por protenas
iniciadoras que controlan este proceso y enzimas
conocidas como helicasas, que rompen los
puentes de hidrgeno de forma que una vez
unidas las protenas iniciadoras al DNA provocan
el desenrollamiento de estas regiones.
Para iniciar la replicacin se requieren las helicasas y es as
como estas contribuyen a la formacin del origen de
replicacin.
 Una vez abierta la cadena de DNA se unen otras
protenas y enzimas adicionales:

Protenas SSB: encargadas de la

estabilizacin del ADN monocatenario,
impiden que el ADN se renaturalice o
forme de nuevo la doble hlice, de
manera que pueda servir de molde.
 Las topoisomerasas evitan que se retuerzan y
formen superenrrollamientos cortando una o
ambas cadenas de DNA reponindolos.
ELONGACIN
 En el siguiente paso, la holoenzima DNA Pol
III cataliza la sntesis de las nuevas cadenas
aadiendo nucletidos sobre el molde.

La DNA polimerasa sintetiza las nuevas

cadenas, complementarias a cada una de las
cadenas primitivas.

Esta sntesis se da bidireccionalmente desde

cada origen, con dos horquillas de
replicacin que avanzan en sentido opuesto.
 Se sintetiza el DNA en sentido 5 3
partiendo de un ARN cebador
Molcula formada por nucletidos de
ARN catalizados por ARN primasas que
contiene un grupo 3'hidroxilo libre
Forma pares de bases con una hebra
molde complementaria y acta como
punto de inicio para la adicin de
nucletidos con el fin de copiar la
hebra molde.
Inicio de la sntesis de DNA con un cebador .
TERMINACIN
oCuando una DNA polimerasa hace
contacto con el extremo de otro
fragmento de Okazaki contiguo , el ARN
cebador de este es eliminado y otra
enzima, la DNA ligasa conecta los dos
fragmentos de Okazaki de DNA recin
sintetizado.

o Una vez que se han juntado todos se

completa la doble hlice de ADN.
 FIN DE LA REPLICACIN.
La Replicacin termina cuando la secuencia de
bases nitrogenadas corresponden a un triplete
AUG que indica una pausa en la replicacin y
hasta ese punto se codifica la protena, para dar
paso a la traduccin.
 Enzimas que intervienen en la Replicacin.
Enzima Accin Funcin en la clula.

DNA Polimerasa I Aade nucletidos a la Llena huecos en el DNA, para

molcula de DNA en reparacin. Remueve los
formacin. Remueve cebadores de RNA.
cebadores de RNA.

DNA Polimerasa III Aade nucletidos a la Replica DNA.

molcula de DNA en
formacin. Revisa y corrige la
secuencia.

DNA girasa (topoisomerasa II) Promueve el Mantiene la compactacin del

superenrrollamiento. DNA.

DNA helicasa Se une al DNA cerca de la Promueve la separacin de las

horquilla de replicacin.
Topoisomerasa I Relaja el DNA superenrrollado.
Primasa Hace cadenas pequeas de
RNA usando DNA como
molde.
hebras de DNA.
Mantiene el nivel adecuado
de enrollamiento.
Necesaria para que la DNA
polimerasa replique la hebra
retrasada.
Ciclo Celular y Mitosis
CICLO CELULAR Y MITOSIS

Todos los seres vivos somos

herederos de un material gentico
que se transmite de generacin en
generacin por el proceso de divisin
y reproduccin celular
 Cul es el papel de la divisin
celular?
En organismos En organismos
pluricelulares: unicelulares:
Crecimiento. Multiplicacin del
Reparar tejido daado. individuo.
Formacin de gametos Formacin de gametos.
Divisin celular en eucariotas

La divisin equitativa de La distribucin del material

material gentico es gentico se da en una serie de
pasos MITOSIS
mucho mas compleja que
en procariotas. Mitosis = Cariocinesis (divisin
La clula eucaritica del ncleo)
tpica tiene cerca de mil
veces mas ADN que la Citocinesis (Divisin del
citoplasma.
procariota.
Su ADN es lineal y est
repartido en varios
cromosomas.
Ciclo celular

2
 Cuando las clulas se dividen Tambin existen factores
lo hacen de forma regulada. internos
De lo contrario se produce
CANCER.
Hoy sabemos que el ciclo
Ciertas condiciones como:
celular esta regulado por
La falta de nutrientes. la fosforilacin y la
Los cambios de degradacin de protenas
temperatura o pH. que forman complejos.
La presencia de clulas
contiguas.
Pueden detener la divisin.
Mientras que:
Hormonas
Factores de crecimiento
Pueden estimular la mitosis.
Complejos de regulacin del Ciclo celular

Constan de dos
subunidades: En las clulas humanas
hay por lo menos 6
Reguladora (Ciclina).
complejos Cdk-ciclina que
Acompaa los cambios regulan el ciclo celular.
cclicos del ciclo celular.
Cataltica (Cinasa). Enzima La actividad e inactividad
que cataliza la del complejo Cdk-ciclina
transferencia de los tienen una consecuensia
grupos fosfato del ATP a muy significativa:
otras molculas.
El ciclo celular marcha en
Estas cinasas se una sola direccin
denominan dependientes
de ciclinas (Cdk) ya que
solo actan juntas.
Mitosis en clulas animales
 MEIOSIS

Gametognesis
 Meiosis
Proceso de divisin celular en la cual una clula
diploide (2n), experimenta dos divisiones sucesivas
con capacidad de generar 4 clulas haploide (n).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones
nucleares y citoplasmticas llamadas primera y
segunda divisin meiotica o simplemente Meiosis I y
Meiosis II.
Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y
Telofase.
Meiosis
 Meiosis I
Los miembros de cada
par de homlogos se
unen primero y luego se Meiosis II
separan en dos ncleos Las cromtidas
diferentes. hermanas que forman
cada cromosoma se
separan y se
distribuyen en los
ncleos de las clulas
hijas.
 Meiosis : Profase I, se subdivide en 5 etapas

LEPTOTENO: ZIGOTENO :
La cromatina Los cromosomas comienzan a
comienza a acercarse hasta quedar
apareados.
condensarse en
filamentos largos Esto se conoce como sinapsis, y
el complejo resultante se
dentro del ncleo.
denomina bivalentes o ttrada.
Asocindose 4 cromtidas
hermanas por apareamiento de
cromosomas homlogos.
 PAQUITENO :
Una vez apareados se
produce el entrecruzamiento
(crossing over), en el cual
las cromtidas NO hermanas
intercambian material
gentico.
Este proceso permite la
variacin gentica entre las
especies.
DIPLOTENO:
Son observables las
cromtidas hermanas en su
totalidad.
Se observa el lugar de
recombinacin entre los
cromosomas llamada
QUIASMA.
En algunas clulas entran en
un periodo de reposo llamado
dictiotena, ejemplo la
formacin de vulos.
Recombinacin
 Diacinesis
Esta etapa apenas se distingue del diploteno.
Podemos observar los cromosomas algo ms
condensados y los quiasmas.
El final de la diacinesis y por tanto de la
profase I meitica viene marcado por la rotura
de la membrana nuclear.
Al final de la diacinesis desaparece el nucleolo.
 PROMETAFASE I:
La membrana nuclear
desaparece.
Se forma el cinetocoro
por cromtida
hermana. METAFASE I:
Los cromosomas se Los cromosomas se
adosan al huso encuentran alineados
mittico. en el eje ecuatorial de
la clula al azar.
 NAFASE I:
Los quiasmas se separan.
El huso se acorta, por lo
que los cinetocoro separan
los cromosomas
homlogos.
Al separarse los
cromosomas las
cromtidas hermanas de
cada cromosoma son
mixtas.
TELOFASE I:
Las clulas hijas tienen la
mitad del nmero de
cromosomas, pero cada
cromosoma tiene un par de
cromtidas.
Desaparece el huso
mittico.
Se forma la membrana
nuclear.
Ocurre citocinesis.
 MEIOSIS II
PROFASE TEMPRANA II:
Comienza a desaparecer la
envoltura nuclear y el
nucleolo. Se hacen evidentes
largos cuerpos filamentosos
de cromatina, y comienzan a
condensarse como
cromosomas visibles
PROFASE TARDIA II:
Los cromosomas
continan acortndose y
engrosndose. Se forma el
huso entre los centrolos,
que se han desplazado a
los polos de la clula
 METAFASE II:
Las fibras del huso se unen
al cinetocoro del
cromosoma, alinendose en
la lnea ecuatorial de la
clula.
La primera y segunda
metafase se diferencias en
que la metafase I las
cromatidas se disponen en
haces de cuatro (ttrada) y
en la metafase II lo hacen en
grupos de dos (como en la
metafase mittica).
ANAFASE II:
Durante la Anafase II las
cromatidas, unidas a fibras
del huso en sus cinetocros,
se separan y se desplazan a
polos opuestos, como lo
hacen en la anafase
mittica.
Como en la mitosis, cada
cromtida se denomina
ahora cromosoma.
 Telofase II
Existe un miembro de cada par homlogo en
cada polo, cada uno no duplicado.
Se ensambla la membrana nuclear.
Desaparece el huso mittico.
Se forma la cromatina.
Se produce la citocinesis.
 Gametognesis
Es el proceso mediante el cual se producen los
gametos femeninos y masculinos.
Estos son producidos en el tejido epitelial
germinativo.
El proceso se inicia con la divisin mittica de las
clulas de la lnea germinal, llamadas GONIAS, en un
proceso de PROLIFERACIN.
 Luego sigue la etapa
de CRECIMIENTO, en
que las gonias pasan
por G1, S Y G2,
quedando en un La siguiente etapa es la
estado llamados citos MADURACIN, que
primarios. consiste en la divisin
meitica.
En la primera divisin
meitica se producen
clulas haploide llamadas
citos secundarios, los
cuales entran en la
segunda divisin
meitica.
 Clulas lnea germinal

mitosis
espermatogonias ovogonia

Espermatocitos I Ovocito I

meiosis
Ovocito II y
Espermatocitos II Polocito II
meiosis

Espermatidas Ovulo

Espermatozoides