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Integrantes:
LEIDY ARIZA
KEITTY BERMUDEZ
JORLEIDIS CABALLERO
JOSE LUIS PRESTAN
RICHARD PAYARES
Opio
Papaver somniferum = adormidera = amapola
Euforia
Sedacin y
somnolencia
ACCIONES FARMACOLOGICAS
SNC
Depresin
Respiratoria
Miosis
Efectos en la
temperatura
ACCIONES FARMACOLOGICAS
SNP
S. Cardiovascular: Bradicardia
Temblores
Rigidez en el tronco
Retencin Urinaria
Nauseas Vomito
CONTRAINDICADO
Lesiones
enceflicas
embarazo
Asma
Enfermedad endocrina
Agonistas dbiles
Tramadol
Codeina
Propoxifeno
Tramadol
Se utiliza para el dolor moderado a moderadamente
severo.
Su metabolito activo (M1) se une a los receptores
opioides (mu) en el sistema nervioso centra
causando una inhibicin de las vas ascendentes
alterando la percepcin del dolor.
Codeina
La codeina es un metabolito de la morfina
metilada su prinsipla uso es como
antitusigeno.
Tiene un efecto analgsico moderadamente
potente adems de una accin sedante que
reduce la accin que acompaa el dolor.
Por tener accin central es conveniente su
combinacin con un AINES como paracetamol,
diclofenaco o acido acetil salicilico ya que
proporciona un efecto analgsico perifrico
Sinergia entre los frmacos
El sizzurp es una bebida casera hecha con
jarabe para la tos
Propoxifeno
Se utiliza para el dolor leve o moderado, se
relaciona qumicament con la metadona. Se
unen a receptores mun y kappa por lo que
inhiben las va accedentes del dolor.
Intoxicacion
Agonistas fuertes
Morfina
Meperidina
Fentanilo
Morfina
Se obtienen de las semillas del opio
Se utiliza para aliviar dolor moderado a severo y
crnico
Alivia el dolor producido por un infarto del miocardio
y el dolor producido por un edema pulmonar
Produce vasodilatacin y broncoconstricion
Su efecto principal se produce en el SNC
aunque tambien tiene siertas acciones sobre
la musculatura lisa por lo que algunos
derivados se utilizan para control de la diarrea
Dixfenoxilato y la loperamida
Meperidina
Su efecto prencipal es sobre el SNC e intestino
Se emplea en el tratamiento del dolor intenso
Es un agonista de receptores mu los
receptores mu se encuentran en el talamo
hipotalamo cerebro medio y cuernos dorsales
de la medula espinal
Al unirse con los receptores mu de estos sitios
altera la liberacin de neurotransmisores que
alteran el estimulo doloroso modificando la
percepcin y la respuesta emocional al dolor
No altera funciones cardiacas
Fentanilo
Es un opioide que manejan excesivamente los
anestesilogos. Actua exclusivamente sobre
sobre los receptores u es 100 veces mas
potente que la morfina
KEI
TIPOS DE FRMACOS, CON RELACIN AL RECEPTOR:
Se emplea como
analgsico potente
en dosis de 0.2 a
0.4 mg por va
sublingual cada 6 a
8 horas.
NALBUFINA
REACCIONES ADVERSAS
1. A NIVELPERIFRICO:
Con AINES
NALOXONA