LA CELULA

Dra. Cecilia Morn Castro.

FAMURP
 CONCEPTO.-
Las clulas procariticas aparecieron primero y
se desenvolvieron en una atmsfera anaerbica
pero no tuvieron capacidad de constituir
organismos pluricelulares.
Los primeros fsiles de clulas eucariticas
tienen una antigedad de mil 300 millones de
aos y surgieron cuando el O2 atmosfrico
habra alcanzado una presin suficiente como
para permitir un metabolismo aerbico.
 LA CELULA

Organizacin General
Estructura, ultraestructura y
funciones de cada uno:
Membrana plasmtica
Citoplasma,
Organelas: mitocondrias, aparato
de golgi, retculo endoplasma,
centriolo, ribosomas, ncleo.
LAS CELULAS COMO UNIDADES BASICAS Y
FUNCIONALES
Los tejidos: Organizacin
funcional de clulas
 MEMBRANAS CELULARES

Poseen la resistencia mecnica necesaria

para proteger a la clula a la vez que acta
como una barrera con permeabilidad selectiva
que permite el paso de determinadas
molculas y iones metlicos, incluso
venciendo gradientes de concentracin; pero
por otra parte, impide la salida y dispersin de
los constituyentes fundamentales de la clula.
 Membrana Celular (Plasmalema)
ME: se visualiza capa de alrededor de 8 um, 2 capas densas
de 2.5 um, separadas por una ms clara de 3 um.
Bicapa lipdica que contiene protenas especializadas
asociadas a hidratos de carbono de la superficie.
La membrana que rodea a cada clula y las membranas que
rodean a las organelas tienen esta estructura bsica.
El principal determinante de la estructura de la
membrana es el componente lipdico. Cada
tipo de molcula lipdica de la membrana tiene
un extremo hidroflico polar y un extremo
hidrofbico no polar, por tanto es anfiptica.
Estos lpidos forman de manera espontnea
una bicapa en agua donde las terminaciones
hidrofbicas se disponen hacia el interior y los
grupos hidroflicos miran hacia fuera.
Es muy permeable al agua, oxgeno y
pequeas molculas hidrofbicas como el
etanol. Pero impermeable a iones como sodio
y potasio.
Las roturas y desgarros se sellan
espontneamente.
 Componentes de la Membrana
LIPIDOS
Tipos de Lpidos de membrana:
1. Fosfolpidos: Tienden a rodear las protenas
especializadas de membrana con funcin
enzimtica o de transporte.
Fosfatidilcolina
Fosfatidilserina
Fosfatidiletanolamina
2. Colesterol: Limita el movimiento de los
fosfolpidos adyacentes, hace menos fluida a la
membrana y es mecnicamente ms estable.
3.- Glucolpidos
Cara externa, con sus azcares
asociados expuestos al espacio
extracelular
Es posible que tengan relacin con la
comunicacin celular.
Los esfingolpidos son el principal tipo de
glucolpido.-galactocerebrsido (mielina)
Protenas
- Se encuentran incluidos o disueltos dentro de la doble capa lipdica
Protenas integrales de membrana: Transmembrana y perifricas
Las protenas de membrana son responsables de la
mayor parte de las funciones especializadas de las
clulas.
Atraviesan toda la capa bilipdica de la MC, mientras que
las perifricas se asocian a la mitad interna o externa de
la bicapa.

Realizan las siguientes funciones.-

* Unen los filamentos del citoesqueleto a la MC.
* Unen las clulas a la matriz extracell.
* Transportan molculas hacia el interior o el exterior de
la clula (p.e.- protenas canal, protenas de bomba, etc.)
* Actan como receptores de seales qumicas
(receptores de hormonas)
* Poseen una actividad enzimtica especfica.
Funciones de la membrana celular

Delimitacin y proteccin de citosol.

Adhesin celular y reconocimiento de clulas similares:
Glicoclix.
Transporte interno y externo a travs de la membrana
celular
 TRANSPORTE ACTIVO

El transporte de materiales a travs de la MC puede ser

activo o pasivo, segn consuma energa o no.
Se habla de transporte activo cuando la clula incorpora
determinadas molculas del medio externo contra una
gradiente de concentracin, funcin que requiere la
participacin de transportadores qumicos y consume
energa, para lo cual la clula dispone de ATP y ATPasa
que libera la energa necesaria acumulada en las
molculas de ATP.
TRANSPORTE PASIVO
Difusin.
Es el ingreso de molculas al seno de la clula
por efecto de una mayor concentracin de las
mismas en el medio externo, es decir, por presin
osmtica, que no consume energa celular.
 TRANSPORTADOR
Es una molcula que se combina con una sustancia
(sustrato) y la transporta desde un lado de la MC hasta el
lado opuesto.
Los transportadores parecen ser molculas de protenas
que se disponen a travs de la membrana, de una cara a
otra, y que probablemente modifican su conformacin al
trasladar una molcula a travs de la membrana.
Un transportador puede pasar con varios sustratos,
siempre que sean qumicamente similares.
 El estado fisiolgico de las clulas modifica
la permeabilidad del plasmalema, as una
clula muscular en actividad es permeable a
glucosa, aas, y otras sustancias que no
penetran en estado de reposo.

Asimismo, la irritacin de una clula por

efecto del calor, anestesia, inflamacin, etc.,
aumenta la permeabilidad de su membrana.
 PINNOCITOSIS
Mecanismo presente en muchas clulas que permite incorporar
molculas de gran tamao que no pueden atravesar la
membrana por difusin ni por transporte activo.
La molcula que va a ser incorporada se adhiere a la cubierta
externa del plasmalema; luego el ectoplasma vecino se proyecta
alrededor de la macromolcula envolvindola de modo que
queda incluida en una vescula cuyas paredes estn constituidas
por el sector del plasmalema que se invagin; la vescula se
desprende del plasmalema y queda incluida dentro de la clula.
El material atrapado dentro de la vescula pinnocittica no est
mezclado o unido al citoplasma celular debiendo ser degradado
por accin enzimtica antes de ser incorporado al medio interno
de la clula.
 EXOCITOSIS (EMECITOSIS)
Vmito celular.
Fenmeno inverso por el cual la clula elimina al
exterior, en forma de gotitas, la sustancia que
secreta.
Endocitosis y Exocitosis
 FAGOCITOSIS
Ingestin celular.
Es semejante a la pinnocitosis.
La diferencia radica en que el material englobado
por la clula es visible al M.O. y consiste en
bacterias, partculas extraas, clulas muertas
del propio organismo, etc.- Material que debe ser
destruido.
Hay clulas especializadas en realizar esta
funcin ( macrfagos y PMN).
 Citoplasma (citosol)

Es la matriz de consistencia variable entre sol y gel.

Componentes:
La mayor maquinaria implicada en sntesis y
degradacin de protenas, metabolismo de los H
de C (enzimas)
Posee protenas filamentosas que forman el
citoesqueleto .
Glucgenos y ac.grasos libres que actan como
compartimientos de almacenamiento.
Numerosos ribosomas libres y asociados al
RER. y iones
RETICULO ENDOPLASMA
Es un organoide citoplasmtico formado por un sistema
de tbulos o canales y de vesculas limitadas por
membranas lipoprotecas, distribuidas en el citoplasma
de casi todas las clulas del organismo, con
variaciones en forma y cantidad segn el tipo de clula.
En las clulas secretoras, que producen protenas tales
como las acinares y las clulas plasmticas, el RE se
observa como un sistema fino de tbulos muy
abundantes, que se distribuyen en forma paralela
alrededor del ncleo, interconectados por canales
laterales.
PALADE (1956) calcul que 1 ml. de tejido heptico
contiene 11 m2 de RE. En otras clulas que no
sintetizan protenas, el Re es menos abundante.
El RE se comunica con la cisterna perinuclear y
mediante vesculas de transferencia con el Sistema
de Golgi y con el exterior, mediante las vesculas
pinnocitticas y exocitticas; es as, como constituye
un vasto sistema de comunicacin y transporte
intracelular.

Retculo endoplsmico rugoso esta formado de

cisternas y vesculas cubierto con ribosomas (lo que
causa la apariencia irregular) los cuales estn
inmersos en el proceso de sintetizar protenas para
secrecin o para su localizacin en las membranas.
Retculo endoplsmico Liso: forma de tbulos finos
y anastomosados, sintetizan lpidos (fosfolpidos)
 Funciones.-RE LISO
Participan en la sntesis de esteroides (C. Leydig) y
de glucgeno (hepatocitos).
Interviene en el proceso de detoxificacin a nivel de
las clulas hepticas
En la contraccin de las fibras musculares sirviendo
como va de conduccin del estmulo dentro de las
fibras.
Forma las nuevas membranas que habrn de
envolver los ncleos de las clulas hijas producida
por divisin mittica y a las enzimas que contienen
los lisosomas.
Ribosomas
Grnulos de 150 a 200 A, electrnicamente densos,
redondeados, constituidos por ARN en un 65% y 35 %
de protenas
2 unidades.- Grande 50S y una pequea 30S.
Son sintetizados en el nucleolo y pueden encontrarse
asociados al RE o libres en el citoplasma o pueden
hallarse en grupos asociados a un ARN mensajero
formando los polisomas.
Son responsables de la cianofilia del citoplasma.
Tejidos de rpido crecimiento muestran ribosomas libres
en mayor cantidad, mientras que en clulas de tipo
secretor la mayora estn adheridos a las membranas
del RE.
Las clulas que no sintetizan protenas , contienen
pocos ribosomas y el RE es del tipo liso, y por lo tanto ,
el citoplasma es acidfilo.
APARATO DE GOLGI
Es un sistema de membranas que constituyen
cisternas colapsadas o tubos, de disposicin
paralela, que en sus extremos se abren en grandes
vacuolas-
Presenta vesculas ms pequeas que sirven de
medio de comunicacin entre el retculo
endoplasma y el sistema de Golgi, transportando
los productos sintetizados para completar su
elaboracin en el sistema de Golgi.
A diferencia del RE granular, no posee ribosomas
en sus membranas.
 El desarrollo y ubicacin del sistema de Golgi
vara segn los tipos de clula:

* Cl. Epitelial que tiene funcin secretora, alcanza

su mayor desarrollo y se sita en el polo apical de
la clula, rodeando al centriolo
* En las grandes neuronas motoras, se dispone
alrededor del ncleo.
* En los espermatozoides su estructura se modifica
y se transforma en el acrosoma.
Funciones.-
Vinculadas al proceso de almacenamiento y
secrecin de los productos de secrecin celular; en
su interior las protenas sintetizadas en el RE se
combinan con carbohidratos formando molculas
de glucoprotenas que por un mecanismo de
exocitosis son luego eliminadas al exterior.
Las enzimas hidrolticas sintetizadas por la clula
son empacadas en las vesculas del Golgi
formndose de este modo los lisosomas.
LISOSOMAS
Tienen forma esfrica y miden entre 0.2 y 0.8 um.
Estn constituidos por una membrana lipoproteica que
envuelve, mantenindolas aisladas del citoplasma, a
varias enzimas hidroliticas ( fosfatasa cida, colagenasa,
sulfatasas, ribonucleasa, desoxiribonuclesas,
catepsinasa, etc), que son capaces de desintegrar en
medio cido a los principales componentes de la materia
viva: protenas, cidos nucleicos, carbohidratos y grasas.
Lisosomas
 Con el M.O. es posible identificar a los lisosomas de mayor
tamao, en forma de grnulos, como en los leucocitos PMN.

Su presencia tambin puede ponerse de manifiesto mediante

reacciones histoqumicas para demostrar la fosfatasa cida u
otro tipo de enzimas.

Con M.E. se reconocen vesculas redondeadas que contienen

material electrnicamente denso, homogneo o finamente
granular.- Enzs. Hidrolticas sintetizads en REG y Sist. Golgi,
debiendo ser aisladas del citoplasma por una envoltura
membranosa para evitar la destruccin de la propia clula
(autolisis).
 La accin ltica de las enzimas contenidas en los
lisosomas puede efectuarse en el exterior de la
clula, para lo cual son evacuadas por un
mecanismo de exocitosis que provoca la
destruccin de los tejidos o clulas vecinas.-
Procesos inflamatorios.
Remodelacin del tejido seo,
Digestin extracell de cuerpos extraos que por
su volumen no pueden ser fagocitados intracell.
Fertilizacin el vulo por enzimas acrosomiales,
 Tambin actan intracell.- Digestin intracell de
bacterias o partculas fagocitadas por los PMN y
los macrfagos.
En este caso, la partcula que ha sido fagocitada
por un px de pinnocitosis queda envuelta por una
membrana desprendida de la memb. citopl.
formando el fagosoma; los lisosomas vierten su
contenido en el interior de los fagosomas
formando los lisosomas secundarios en los que se
realiza la digestin de la bacteria o partcula
extraa sin lesionar el citopl. cel. .
El producto final es eliminado al exterior de la
clula o se difunde en el citoplasma.-
MACROFAGOS
 La accin ltica tambin puede ser ejercida
sobre organoides de la propia clula, cuando
han terminado su ciclo vital.- El organoide es
envuelto previamente por una membrana
que lo aisla del resto del citoplasma y luego
los lisosomas vierten en el interior de esta
vescula sus enzimas hidrolticas que
digieren el organoide.

Autolisis.- Destruccin de la propia clula,

por accin de sus enzimas liberadas en el
citoplasma al disolverse la membrana que
forma la envoltura de los lisosomas
(degeneracin y reabsorcin del cuerpo lteo
del ovario, o la eliminacin de la cola de los
renacuajos).
PEROXISOMAS
Pequeas vesculas rodeadas por una sola
membrana, que contienen material denso, el cual
por tcnicas bioqumicas se comprob que
corresponde a enzimas oxidantes, especialmente
peroxidasas.
Estas enzimas cumplen funciones de detoxificacin
celular

Tambin tienen otras enzimas (catalasas) que utilizan

este mismo perxido para reacciones de oxidacin,
como por ejemplo, la oxidacin de sustancias
txicas como los fenoles, etanol, formaldehdo, entre
otros, las cuales van a ser posteriormente
eliminadas. Tal es el mecanismo de detoxificacin
realizada por el hgado y los riones, por ejemplo.
 MITOCONDRIAS
Se encuentran en todas las clulas del cuerpo humano con
excepcin de los hemates, siendo especialmente abundantes en
las clulas con gran actividad metablica como las del miocardio,
rin, hgado, etc.
Tienen forma esfrica, de 0.1 a 0.5 um, de dimetro, o alargadas
pudiendo medir hasta 10 um.
 El M.E, muestra que estn constituidas por dos membranas
que circundan un espacio central o matriz mitocondrial; la
membrana interna forma repliegues que a manera de
tabiques incompletos se proyectan dentro de la matriz
mitocondrial. Con las llamadas crestas mitocondriales de
Palade, cuya funcin es aumentar la superficie de la
membrana interna en contacto con la matriz.

Las crestas mitocondriales presentan en su superficie

interna a las partculas elementales que son partculas
redondeadas de 90 a 100 A de dimetro dispuestas
ordenadamente en hilera, unidas por un corto tallo a la
superficie de la cresta. stas corresponden a enzimas del
sistema transportador de electrones (flavoprotenas y
citocromos).

En el interior de las mitocondrias se calculan que existen

aprox. 70 enzimas y coenzimas cuya funcin es la
respiracin aerbica, es decir , la produccin de energa, que
es acumulada en las molculas de ATP.
 Las mitocondrias tambin contienen pequeas
cantidades de cidos nucleicos que son sintetizados
localmente en forma independiente del ADN nuclear,
lo que explica que pueden formarse protenas a nivel
mitocondrial con un cdigo gentico diferente del
cdigo cromosmico.

El ADN mitocondrial representa el 0.2 por ciento del

ADN de la clula, y es capaz de sufrir mutaciones y
transmitirlas a las siguientes generaciones celulares
constituyendo la llamada herencia citoplasmtica
que est desligada de los genes nucleares.
 Cito esqueleto

Las protenas del citoesqueleto forman

filamentos, forman un reticulado, que
aseguran la estructura interna de la clula.
Existen 3 clases principales:
Microfilamentos.- Formados por actina.
Filamentos intermedios.- Formados por 6
protenas principales.
Microtbulos.- Formados por 2 protenas
con tubulina.
Elementos
del
citoesqueto
 MICROFILAMENTOS
Los microfilamentos son fibras largas de 40 a 60 A de
grosor, y estn constituidos por actina que cuando se
combinan con la miosina, adquieren capacidad contrctil.
Los encontramos en el eje de las microvellosidades
intestinales y asociados a los desmosomas.
Son estructuras importantes para mantener la forma de
las clulas constituyendo el esqueleto de las mismas.
MICROTUBULOS

Estn constituidos por unidades de

protena globular dispuestas en anillos
que se agregan formando tubos.

Por su luz se transportan los grnulos de

secrecin y el flujo axoplsmico en las
neuronas.
 CENTRIOLOS
Son estructuras cilndricas tubulares, que en nmero de dos se
encuentran en el centro de la clula, generalmente ubicadas
entre el ncleo y el sistema de Golgi que las envuelve
parcialmente.
Estn constituidas por una matriz citoplasmtica gelificada en la
estn inmersos nueve juegos de finos tbulos de disposicin
paralela . Cada juego tubular est constituido por 2 3
microtubos.
Su funcin est vinculada con el proceso de mitosis; en la fase
inicial de la misma se duplican y se desplazan a los polos de la
clula convirtindose en los puntos de convergencia del huso
acromtico.
Los corpsculos basales tienen una estructura semejante a la de
los centriolos, y las encontramos en el polo apical de las clulas,
en la base de los cilios y flagelos.
 NUCLEO
El ncleo de las clulas en interfase, con H-E,
tienen forma esfrica u oval, teido de azul oscuro
delimitado por una delicada membrana.
Algunas clulas pueden poseer 2 ncleos como
los hepatocitos, o mltiples ncleos como ocurre
con los osteoclastos y en las clulas a cuerpo
extrao.
Su forma puede variar , siendo redondeado en las
clulas redondas o cbicas y ovalado en la
clulas cilndricas o fusiformes.
Los GR son las nicas clulas del cuerpo humano
que no tienen ncleo.
El ADN forma paquetes densos por asociacin con
histonas.
La cromatina se encuentra :
Condensada (heterocromatina)
Extendida (eucromatina)
Membrana nuclear
 En el interior del ncleo se encuentran grnulos o
masas de diferente forma y tamao, pero que son
caractersticas para cada tipo celular ; es la cromatina
que est formada por ADN, asociado a una protena
que por su afinidad por los colorantes bsicos se tie
de azul cuando se usa hematoxilina, de violeta cuando
se usan los colorantes Romanosky y de verde cuando
se usan los de verde de metilo.

Los grnulos de cromatina estn separados por

material claro, amorfo , sin estructura alguna, es el
llamado jugo nuclear o carioplasma constituido por
protenas en estado coloidal.
 El ncleo est envuelto por una membrana, que al ME se
observa que est formada por 2 membranas con un
estrecho espacio interpuesto entre ambas, que mide
entre 200 y 300 A, es la cisterna perinuclear.

La membrana externa, en la superficie que contacta con

el citoplasma, puede tener ribosomas adheridos de
manera similar al REG.

La cisterna perinuclear puede conectarse con el sistema

de tubos del RE.

Las membranas nucleares presentan espacios circulares

en cuyos bordes se unen las dos membranas
perinucleares: son los poros nucleares de 500 y 200 A
de dimetro, a travs de los cuales se establece
comunicacin entre el ncleo y el citoplasma.
Nucleolo.-
Estructura que se observa dentro del ncleo, a veces en nmero
de 2 mas.
Con el M-O.- se lo ve de forma redondeada, de 2 a 4 um de
dimetro, y con una afinidad tintoreal similar a la que tienen los
ribosomas del citoplasma, porque est formado por ARN,
protenas y slo trazas de ADN.
No se encuentra rodeado por membrana alguna y est
constituido por un componente granular y un componente fibrilar.
El primero consiste en grnulos de 100 a 150A idnticos a los
ribosomas, dispuestos libremente o asociados al componente
fibrilar del nucleolo; este componente llamado nucleololema, est
constituido por fibras de 60 a 100 A de dimetro cuya
composicin qumica se ignora.
La funcin principal del nucleolo consiste en sintetizar ARN
ribosomal, cuya produccin es mayor en las clulas que estn
formando protenas.
Cromatina sexual
Cuerpo de barr.
Representa al cromosoma X de las hembras, que durante
la interfase, se arrolla y se hace visible.
La composicin qumica del ncleo es:
ADN.- Constante para una misma especie.
ARN.
Protenas tanto estructurales como enzimticas,
lpidos, compuestos orgnicos y compuestos
inorgnicos.
El ARN celular es de tres tipos.-
Ribosmico ARNr.
Traductor o de transferencia ARNt
Mensajero ARNm.
El ARNr es sintetizado en el nucleolo mientras que el
ARNt y el ARMm son sintetizados a nivel
cromosomial; las tres formas de ARN pasan al
citoplasma a travs de los poros nucleares.
Muerte Celular Apoptosis- Necrosis
Apoptosis:
La muerte celular programada es un medio normal de
controlar poblaciones celulares en divisin
La clula y su ncleo se hacen compactos
disminuyen de tamao
Ncleo muy condensado, picntico.
La cromatina es fragmentada por endonucleasas del
ADN
Los fragmentos son fagocitados por macrfagos
Necrosis:
Muerte accidental, causado por agentes,virus,
bacterias, qumicos, otros.