LINFOCITOS T E INMUNIDAD

CELULAR
HCTOR ADRIN SALAS RIVAS
QUE ES LA INMUNIDAD CELULAR?

Capacidad de discriminar entre lo extrao y lo propio

Especificidad en el reconocimiento de diferentes antgenos
Capacidad de ensear a otras clulas cmo mejorar sus
mecanismos de defensa
Especializacin en la respuesta
Desarrollo de memoria inmunolgica para guardar informacin de un
primer contacto con un patgeno y poder desarrollar una respuesta
ms rpida si este vuelve a ingresar al organismo
LINFOCITOS T

8-10 micras de dimetro

Poseen un ncleo con heterocromatina densa que ocupa del
80 al 90% de su citoplasma
TCR
LINFOCITOS T E INMUNIDAD
CELULAR
BRISSIA MONTENEGRO
GENERACIN DE SUBPOBLACIONES DE
LINFOCITOS T CD4 Reguladores: Th1, Th2, Th17 y
LsT reguladores (Treg)
Estn dadas por: Recientemente encontrados:
Th9, Th22 y LsTFH (follicular T-
1. Naturaleza y concentracin del Ag helper)

2. Tipo de APCs (Professional antigen presenting cells)

3. Estado de activacin
4. Microambiente de citoquinas que acompaa la presentacin
antignica
5. Presencia y cantidad de molculas coestimuladoras
DIFERENCIACIN

Comienza por la secrecin de:

1. IL-12,
2. IL-18
3. IFN y .
Citoquinas que son liberadas por DCs y Ms despus de ser
activadas
Principalmente, por patgenos intracelulares.
CARACTERSTICAS

1. La IL-18 potencia la accin de la IL-12 en el desarrollo del fenotipo Th1

2. La respuesta mediada por Th1 depende del factor de transcripcin Tbet
y la molcula STAT4.
3. Estos LsT producen IFN, IFN, IFN, e IL-2.
4. El IFN activa mecanismos microbicidas en los Ms e induce en los LsB
la produccin de IgG2a.
Los LsTh1 estimulan una fuerte inmunidad celular contra patgenos
intracelulares. En condiciones anormales participan en la patognesis de
las enfermedades autoinmunes y de hipersensibilidad retardada.
 TH
2
La IL2 incrementa la expresin del factor de transcripcin
Tbet y del IL-12R2, para sostener el desarrollo de este
fenotipo Th1
La respuesta tipo Th2 es inducida por patgenos
extracelulares y alrgenos.
Se genera por efecto de las IL-4, IL-25, IL-33 e IL-11
secretadas por Mas, Eos y NKTs
Th2 inician la secrecin de las citoquinas del fenotipo h2 que
son IL-4, IL5, IL-9, IL-10, IL-13, IL-25.
 TH9

Surgen por efecto del TGF e IL-4.

Producen IL-9 e IL-10.
El principal efecto de la IL-9 es sobre los Mas, en los que
promueve el crecimiento y la produccin de IL-1, IL-6, IL-13 y
TGF-. La
En procesos alrgicos y en infecciones por helmintos la IL-9
estimula la liberacin de productos de los Mas e induce de
manera indirecta, a travs de la IL-13 e IL-5, la produccin de
moco, eosinofilia, hiperplasia del epitelio y contraccin muscular.
 TH1
7
Se generan por la accin conjunta de la IL6, IL-21, IL-23 y TGF-.
La IL-6 activa en los LsT vrgenes la produccin autocrina de IL-
21.
Los Th17 atraen PMNs al lugar de la infeccin y estimulan la
produccin de protenas antimicrobianas.
En sinergismo con la IL-22 inducen la produccin de defensinas.
El ambiente inflamatorio generado por esta subpoblacin de LsT
se asocia a las enfermedades que tienen un componente
inflamatorio importante como artritis reumatoide, lupus
eritematoso sistmico, asma bronquial y rechazo de trasplantes
 TH2
2
Th22. Se generan por la accin conjunta de la IL-
6 y el TNF con la participacin de las DCs
plasmocitoides.
Se caracterizan porque secretan de IL-22 y TNF.
Las clulas Th22 expresan CCR4, CCR6 y CCR10
que les permiten infiltrar la epidermis en
individuos con trastornos inflamatorios de la piel.
Participan en las enfermedades de Crohn, y
psoriasis.
El principal factor de transcripcin asociado a
este fenotipo es el AHR.
 LTFH

Se denominan LsT ayudadores foliculares y en su desarrollo intervienen

la IL-6, IL-12 e IL21.
Se caracterizan por la expresin sostenida de CXCR5 y la prdida de
CCR7 lo cual las retiene en los rganos linfoides secundarios en donde
se dirigen hacia la zona de LsB que expresan CXCL13.
Entre todas las subpoblaciones de LsT, los LsTFH expresan el TCR con la
mayor afinidad por el Ag y abundante cantidad de molculas
coestimuladoras como ICOS y CD40L.
Adems, expresan el factor de transcripcin BCL-6 y citoquinas como IL-
21, IL-4 e IL-10 que inducen la diferenciacin de LsB en clulas
productoras de Acs