Electrofisiologa

Lucas Gracia
Carrera de Enfermera Universidad Nacional de la Plata
Ao 2016
 Objetivos
Conocer el concepto de excitabilidad celular
Comprender el significado fisiolgico de la distribucin inica para
establecer el Potencial de membrana en reposo (PMR)
Abordar los diversos flujos de corriente que producen un Potencial de
accin (PA)
Interpretar los procesos que culminan en la contraccin muscular y su
regulacin
Explicar los procesos sinpticos y sus tipos
 Contenido
Potencial de membrana en reposo (PMR)

Potencial de accin (PA)

Clulas excitables

Contraccin muscular y su regulacin

Sinapsis: Mecanismo y tipos

 Introduccin
Necesitamos recordar algunos conceptos de la clase anterior:
Un in (Na+, Ca+2, K+, etc) puede atravesar la membrana? NO
Por qu?
Recordemos la composicin de la membrana (protenas transportadoras)
Cules son los iones que predominan fuera de la clula? Na+ Ca+2

Cl-
Y adentro? K+
Como se observa existe un desequilibrio de cargas a un lado y al otro de la
membrana: Dentro de la clula abundan las protenas (con carga neta
negativa) y los iones fosfato (PO4-3) por lo cual, el INTERIOR CELULAR TIENE
UNA CARGA NETA NEGATIVA.
 Flujo Inico
Qu determina el flujo de un ion a travs de la membrana?
En primer lugar, que haya estructuras proteicas que le permitan pasar

Su gradiente de concentracin (si afuera de la clula hay ms cantidad

de un cierto ion, ms intensa ser su entrada a la clula)

Su carga elctrica, como vimos el interior celular es netamente negativo

 Veamos un ejemplo: Vamos a centrarnos en un solo in, el Na+

Na+

Na+ Na+ Na+ Na+ Na+

Na+ Na+
Na+ Na+ Na+ Na+
Na+

+- +- +- +- +- +- +- +-
 Flujo Inico
Como se vio en la animacin el Na+ atraves la membrana gracias a:

La existencia de un canal proteico que le permiti el pasaje (si ste no

existiera, la membrana sera impermeable a este ion)

Su gradiente de concentracin ya que pas de un medio ms

concentrado a un medio menos concentrado

Su carga elctrica, dicho a groso modo, el ion sodio con carga neta
positiva fue atrado por el interior celular con carga neta negativa.
 Flujo Inico
Este pasaje de sodio produjo varios cambios:

1. Cambi la carga intracelular, el sodio transport consigo cargas positivas

con lo cual el interior celular se hizo ms positivo

2. La concentracin de sodio qued equilibrada dentro y fuera de la clula

 Flujo Inico
El pasaje de sodio ser infinito y constante? NO
Entonces, De qu depende la duracin del flujo?
1. La concentracin de sodio alcanza un equilibrio a ambos lados de la
membrana
2. El interior de la clula se hace tan positivo que comienza a repeler el ion
sodio (recordemos que este transporta cargas positivas)
 Na+ Na+

Na+ Na+

Na+ Na+

Na+ Na+

Na+ Na+

Medio Extracelular Medio Intracelular

La concentracin se igual = Se detiene el flujo pasivo

 Flujo Inico
Veamos otro ejemplo, partiendo de los cambios que produjo la entrada
de sodio, es decir, con un interior celular con carga netamente positiva.
Utilizaremos como ejemplo el ion potasio (K+) el cual posee carga neta
positiva y esta ms concentrado, Dnde?

Dentro de la clula
+- +- +- +- +- +- +- +-
K+
K+ K+ K+ K+
K+ K+ K+
K+ K+ K+ K+ K+
 Flujo Inico
Como vimos en la animacin la salida de potasio se debi a los mismos

factores que el ingreso de sodio:

La presencia de un canal

La diferencia de concentracin

La carga elctrica
 Flujo Inico
Pero como vimos el flujo de potasio fue hacia afuera de la membrana, y
Por qu esta diferencia?
La mayor concentracin de potasio en el interior celular hizo que al abrirse
una puerta para su salida, este ion escapara de inmediato

La carga positiva del interior celular, repeli las cargas positivas de los iones
potasio, lo cual tambin contribuy
 Flujo Inico
Conclusiones:

El flujo inico esta determinado por la diferencia de concentracin, y

por la carga elctrica del ion en cuestin, a esto se lo llama potencial

electroqumico

Otro parmetro a considerar es la carga elctrica del interior celular

 Flujo Inico
De las conclusiones previamente obtenidas queda demostrado que
para detener la corriente inica, el interior celular debe tener una carga
tal que haga que se detenga el flujo. A esto se lo llama potencial de
equilibrio para un ion. Se lo calcula con la ecuacin de Nerst.
Na+ = +61 mV
RT [ion]e
EK = ln
zF [ion]i
K+ = -90 mV
 Flujo Inico
Entonces, de lo anterior visto, se deduce que la clula debera tener un
potencial de membrana en reposo tal que anule todos los flujos
elctricos para los iones:

Na+

K+

Cl-
Potencial de membrana en reposo
Ese potencial de membrana en reposo se calcula mediante la ecuacin
de Goldman Hodgking Katz. Y se define como diferencia de
potencial a ambos lados de la membrana celular producto de las
diferentes concentraciones inicas tanto dentro como fuera de la
clula

Ecuacin de GHK:
Potencial de membrana en reposo
De qu depende este potencial de reposo?

De las concentraciones inicas en los medios extra e

intracelular

De la permeabilidad de la membrana a stos

Potencial de membrana en reposo
La permeabilidad de los diferentes iones depende de la probabilidad

azarosa que tengan los canales que permiten su pasaje de quedar

abiertos. El potencial de membrana en reposo es MUY similar al

potencial de equilibrio del K+ ya que ste es el ion mas permeable.

 Eventos elctricos
Tengamos en cuenta algunos conceptos antes de seguir:
Toda corriente que genere un interior celular mas positivo se la
denomina DESPOLARIZANTE. (Por ejemplo la entrada de Na+)
Aquella que genere un interior aun ms negativo se la denomina
HIPERPOLARIZANTE. (Por ejemplo la entrada de Cl- o la salida de K+)
 Eventos elctricos
Hasta ahora hemos visto como, la apertura de canales proteicos que

permitan el pasaje de Na+ o la salida de K+ generan flujos inicos. Hay

diferentes tipos de estmulos que hacen que estos canales se abran,

pueden ser, mecnicos, qumicos, elctricos, etc.

 Eventos elctricos
Supongamos que tenemos una pequea entrada de Na+ (corriente
despolarizante) el potencial de membrana va a variar algunos mV, con
lo cual se puede llegar a un umbral que haga que los canales
adyacentes respondan abrindose, de modo que la clula sufre un
cambio de potencial sbito y alcanza un valor mximo, propagndose
por toda la membrana en forma de un potencial de accin.
Potencial de accin

POTENCIAL DE ACCIN
 Potencial de accin
Como vimos, el potencial de accin se genera en un punto y se
propaga por la superficie de la membrana. En la animacin el rayo
verde representaba un estmulo, pero, no todo estmulo puede
generar un potencial de accin, a esto se lo conoce como estmulo
subumbral, ya que no consigue generar una despolarizacin tal que
gatille un potencial de accin.
 Potencial de accin
Las caractersticas ms importantes del potencial de accin son:
Son un fenmeno exclusivo de las clulas excitables (Neuronas y
clulas musculares)
Los estmulos supraumbrales (es decir que generan un potencial
de accin) desencadenan una respuesta del tipo todo o nada.
Se propaga con la misma intensidad y duracin.
Potencial de accin

Na+ K+
 Tejido muscular
Tejido que tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus partes.

Se caracteriza por tener largas clulas especializadas y excitables

dispuestas en largos haces paralelos cuya principal funcin es la

contraccin.
Tejido muscular - Clasificacin

Liso (sin sarcmero) Estriado (con sarcmero)

Visceral Esqueltico Cardaco

Lengua
Faringe
Segmento Superior esfago
Organizacin del
msculo esqueltico
Tejido muscular - Composicin
Protenas contrctiles

Actina: Forma los denominados filamentos finos. Est formada por

subunidades denominadas actina G, forma largos filamentos o haces.

Miosina: Forma los filamentos gruesos. Es una protena de doble cadena, que

posee una cabeza (que puede unir ATP) y una cola.

Tejido muscular - Sarcmero
Es la unidad funcional del msculo estriado, es la estructura que lleva a
cabo la contraccin.

Miosina
Actina Actina
Miosina
Actina Actina
Miosina
Actina Actina
Miosina
Actina Actina

Lnea Z Lnea Z
 Tejido muscular - Contraccin
Como dijimos, la contraccin es la funcin biolgica ms importante del
msculo esqueltico y se da en 5 etapas:
1 Adhesin

2 Separacin

3 Flexin

4 Generacin de fuerza

5 Readhesin
Tejido muscular - Contraccin
Etapa 1: Adhesin.
La cabeza de miosina esta fuertemente unida a la actina del filamento fino.
Tejido muscular - Contraccin
Etapa 2: Separacin
La cabeza de miosina se separa del filamento fino de actina, gracias al ATP.
Tejido muscular - Contraccin
Etapa 3: Flexin
Se hidroliza el ATP unido a la miosina, de esta manera la cabeza de sta avanza.
 Tejido muscular - Contraccin
Etapa 4: Generacin de fuerza
Se produce la liberacin de ADP y Pi, la miosina se une y tira del filamento de actina
Tejido muscular - Contraccin
Etapa 5: Readhesin
La cabeza de miosina se une firmemente al filamento fino de actina.
Regulacin de la contraccin
Si el organismo no contara con mecanismos que regulen el fenmeno
de contraccin, muchas seran las desventajas a las cuales ste se
enfrentara:
Hipertonicidad muscular

Exagerado gasto energtico (hidrlisis continua de ATP)

Incapacidad de generar movimientos eficaces

Regulacin de la contraccin
El organismo tiene estrategias para regular estrictamente la
contraccin, dicha estrategia comprende diversos elementos:
Ion Ca+2
Troponina
C
T
I
Tropomiosina
Regulacin de la contraccin
Ion Ca+2: Su concentracin dentro de la clula es MUY pequea y se
almacena dentro del RSL

Troponina: Es un complejo proteico con 3 subunidades:

- C: Se une al ion Ca+2
- T: Se une a la tropomiosina
- I: Se encarga de inhibir (junto con la tropomiosina) al sitio activo de la actina

Troponina: Protena filamentosa que se une al sitio activo de la actina

para inhibir su inteaccin con la cabeza de miosina. Interacta tambin
con la subunidad T de la troponina.
Regulacin de la contraccin
Regulacin de la contraccin
Cmo funciona todo este complejo de protenas?

Cuando un estmulo llega a la clula muscular, un conjunto de protenas

hacen que el interior celular se entere de la llegada del mismo, a

continuacin el RSL libera grandes cantidades de ion Ca+2 en respuesta

a dicho estmulo.
Regulacin de la contraccin
El ion Ca+2 libre se une a la subunidad C de la troponina la cual sufre un

cambio de forma y (gracias a que la subunidad T est unida a la

tropomiosina) tira de la tropomiosina, de esta forma queda liberado el

sitio activo de la actina para que la miosina se una y se produzca la

contraccin.
Regulacin de la contraccin
Para finalizar el ion Ca+2 es recapturado por el retculo sarcoplasmtico
liso (a travs de una bomba que consume energa) o puede tambin
ser bombeado al exterior celular, y al disminuir la concentracin
intracelular de calcio, el complejo troponina-tropomiosina vuelve a
ocluir los sitios activos de la actina, impidiendo la unin de la miosina,
por lo tanto inhibiendo la contraccin.
Tejido nervioso - Neuronas
 Tejido nervioso - Sinapsis
Las neuronas se comunican entre s y con otras clulas diana, por
medio de sinapsis. Las cuales facilitan la propagacin de impulsos
desde la neurona presinptica hasta la neurona o clula postsinptica
para desencadenar las respuestas fisiolgicas propias de cada clula
diana. Hay dos tipos de sinapsis.
 Tipos de sinapsis

Qumica Elctrica

Componentes Son ms comunes en invertebrados

Clula presinptica Las clulas estn unidas mediante
Hendidura sinptica uniones de hendidura que funcionan
Clula postsinptica como canales y permiten el paso de
Presencia de neurotransmisores iones. Ejemplos: Cardiomiocitos
Sinapsis elctrica
Sinapsis Qumica
Muchas Gracias