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09/10/2017
Stimo Mdulo Condutas Mdicas nas Intercorrncias Hematolgicas
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hematolgicos da rotina hospitalar. Qual
a conduta mdica ...ou,
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Normal (no se altera por perda de
Glbulos Brancos
sangue, somente infeco/trauma)
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
Hemoglobina Abaixo do VR
Hematcrito Abaixo do VR
Volume Corpuscular Mdio Normal
Emergncia
Hb Corpuscular Mdia Normal
CHCM Normal
3
Plaquetas Normais ou abaixo do VR
Como se apresenta o resultado de um hemograma de
um paciente com perda aguda de sangue?
(srie vermelha, ndices hematimtricos, srie branca e plaquetas).
COMO ABORDAR O PACIENTE COM SANGRAMENTO?
Como em qualquer doena, os sinais para o diagnstico so
Glbulos
Abaixo do VR obtidos a partir da histria. Ao fazer a histria no que se refere ao
Vermelhos
09/10/2017
sangramento, prestar ateno s seguintes caractersticas:
Normal (no
se altera por Ocorrncia do sangramento indica a severidade. O
perda de
Glbulos
sangue,
sangramento espontneo ou ocorre associado a trauma ou
Brancos
somente ferimento? Em geral, deficincias severas de fatores de
infeco/trau
coagulao esto associadas a hemorragia espontnea. Em
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
ma)
algumas deficincias, sangramento aps trauma leve ocorre
Hemoglobina Abaixo do VR tardiamente. Outras deficincias severas, como de fator XIII ou
defeitos no sistema fibrinoltico apresentam sangramento aps
Hematcrito Abaixo do VR leses (p.ex., cirurgia), mas no sangramento espontneo.
Localizao do sangramento indica o tipo de doena, p.ex.,
Volume
Emergncia
Corpuscular Normal sangramento do tipo hemofilia ou deficincia plaquetria (doena
Mdio
de von Willebrand) deficincia de protenas pr-coagulantes
Hb como fator VIII ou IX resulta em sangramento intra-articular ou
Corpuscular Normal
Mdia intramuscular. Deficincia de fatores associados hemostasia
primria, como o fator de von Willebrand (vWF) ou anomalias de
CHCM Normal
plaquetas, est associada a sangramento de mucosas (trato 4
Normais ou
gastrintestinal, vagina).
Plaquetas
abaixo do VR
Paciente do sexo masculino, com 33 anos, com queixas de fadiga e
apresentando hepatoesplenomegalia e ictercia. Realizou-se o hemograma
de urgncia e obtiveram-se os seguintes resultados:
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GB = 6500/mm3
Hb = 6mg/dL
Qual a conduta do plantonista de
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
Ht = 11% enfermaria/hospitalar?
Plaquetas = 450.000/mm3
Neutrfilo = 57% - normal
Linfcitos = 38% - normal
Emergncia
Moncitos = 1%
Eosinfilos = 4% - normal
Basfilos = 0% - normal 5
Paciente do sexo masculino, com 33 anos, com queixas de fadiga e
apresentando hepatoesplenomegalia e ictercia. Realizou-se o hemograma
de urgncia e obtiveram-se os seguintes resultados:
VCM = HT X 10
N. GV
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VCM = 11 x 10
1,50
VCM = 73,33 fL
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
HCM = HB x 10
N GV
HCM = 6 x 10
1,5
HCM = 40 pg
Emergncia
CHCM = Hb x 100
HT
CHCM = 6 x 100
11
CHCM = 54,54 % 6
Paciente do sexo masculino, com 33 anos, com queixas de fadiga e apresentando hepatoesplenomegalia e ictercia.
Realizou-se o hemograma de urgncia e obtiveram-se os seguintes resultados:
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Hemoglobina (Hb) encontrou-se 35% de Hb H.
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CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
Talassemia. De acordo com o quadro clnico do paciente
de hepatoesplenomegalia e ictercia j apontam para um quadro
de talassemia. No exame laboratorial pudemos detectar
Emergncia
Corpsculo de Heinz globinas faltantes promovem uma
instabilidade na molcula formando tetrmeros, precipitando as
molculas globinas normais no interior da clula dando origem
a uma hemoglobina instvel determinada HbH.
A eletroforese de Hb nos aponta outro ndice caracterstico da 7
Talassemia que a presena de HbH elevada.
Microscopia
eletrnica de
varredura de
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eritrcito com
precipitado de Hb
H. A deformao
do eritrcito
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CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
muito intensa,
provocando sua
retirada precoce
Sangue perifrico de paciente com pelos macrfagos
talassemia alfa (doena de Hb H, do SRE.
com trs genes alfa afetados). Nesta
Emergncia
patologia h profuso de eritrcitos
com precipitados de Hb H, que se
parecem com bolas de golfe
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II - Exames hematolgicos de urgncia
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-Exame Bsico de sangue
.Hemograma
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ADENOGRAMA (NAO INCLUI HEMOGRAMA)
ANTI-COAGULANTE CIRCULANTE, PESQUISA DE
ANTICORPOS ANTI-PLAQUETARIOS, DETERMINACAO DE
ANTICORPOS A e/ou B,PESQUISA DE Exames pactuados
ANTICORPOS IRREGULARES PELO METODO ELUICAO, PESQUISA DE
como urgentes
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Objetivo: Conhecer os exames laboratoriais mais solicitados pelo corpo clnico do Setor de Emergncia de
um hospital de grande porte e a influncia desse conhecimento na agilidade e eficincia deste setor.
Resultados: De um total de 210.645 solicitaes ao laboratrio sujeito da pesquisa, 171.535
(81,4%) vieram a partir do setor de emergncia, sendo os principais exames solicitados:
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Grupo 1=20minutos (min), Grupo 2=30min e Grupo 3=45min
Logstica Laboratorial
Fase pr-
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analtica
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CT de Medicina de Urgncia e
Fase
analtica
Emergncia
Fase ps-
analtica
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Henry, JB e cols(2008)
Fase pr-
analtica
Fase
analtica
Fase ps-
analtica
Logstica Laboratorial
Pactuado
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Emergncia/Urgncia
por UTI
CC (SO, SR)
unidade de
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CT de Medicina de Urgncia e
Outras
servio
Pactuado
Emergncia
Hemograma
por TAP
D-dmero
tipo de Outros 14
exame
Henry, JB e cols(2008)
Princpios de
interpretao de exames
Nunca se basear em um
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nico valor (fora do valor de
referncia) para firmar um
diagnstico: um nico valor de
sdio, por exemplo, 130mEq/L,
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CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
no necessariamente indica
hiponatremia
Emergncia
quando o paciente tem menos
de 60 anos, tentar atribuir
todos os achados laboratoriais
alterados a uma nica causa
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A - HEMOGRAMA
1.Distrbios eritrocitrios Quantitativos
2.Distrbios leucocitrios e/ou
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3.Distrbios plaquetrios Qualitativos
B COAGULOGRAMA
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4. TS, TAP, TTPA
5. Fatores da coagulao:
-Fy, FVIII/Inibidor, FvW (?)
Emergncia
6. D-dmero
C Outros
16
7. Tromboelastometria(?)
co
me
Fsi
Exa
ple
Exa
tare
s ao
diag
com
mes
nst
men
ese
icoAnamn
Interpretao do Hemograma
CT de Medicina de Urgncia e
Emergncia CT de Medicina 09/10/2017
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Intensiva - CREMEC/CFM
INTERPRETAO
CLNICA DO
HEMOGRAMA
Adaptado de Melo, NS (2010)
O HEMOGRAMA NA CLNICA MDICA
ANEMIA ?
LEUCOCITOSE ?
LEUCOPENIA ?
NEUTROFILIA ?
NEUTROPENIA ?
LINFOCITOSE ?
LINFOCITOPENIA ?
EOSINOFILIA ?
HEMOGRAMA
MANUAL
AUTOMATIZADO
EQUIPAMENTOS
PRIMEIRA GERAO
3 PARMETROS
SEGUNDA GERAO
5 PARMETROS
TERCEIRA GERAO
18 A 24 PARMETROS
CONTADORES ELETRNICOS DE CLULAS
COULTER
ABBOTT
ABX
ROCHE
SYSMEX
BAYER
Outros
CONTADORES ELETRNICOS DE CLULAS
ERITROGRAMA
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Componentes
plaquetas linfcitos
celulares
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
leuccitos moncitos eosinfilos
granulcitos neutrfilos
Emergncia
basfilos
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LEUCOGRAMA
FAGCITOS
GRANULCITOS
IMUNCITOS
NEUTRFILOS
EOSINFILOS LINFCITOS
BASFILOS PLASMCITOS
MONCITOS
NEUTRFILOS
LINFOCITOSE
Infeces por Protozorios
Toxoplasmose aguda
Doena Linfoproliferativa
LINFCITOS
LINFOCITOPENIA < 800/uL
Irradiao
Hodgkin
Lupus
AIDS
EOSINFILOS
EOSINOFILIA > 500/uL
Parasitoses
Alergias
Radioterapia
Colagenoses
Sindrome de Loeffler
Doenas Mieloproliferativas
EOSINFILOS
BASOFILOPENIA
Sem interesse clnico
MONCITOS
MONOCITOSE > 800/uL
Acompanha a neutrofilia nos processos inflamatrios (mais
tardia e persiste na convalescena).
Endocardite Bacteriana Subaguda
Tuberculose
Brucelose
Leishmaniose
Mielodisplasia
MONCITOS
HEMATOSCOPIA/Morfologia
ALTERAES MORFOLGICAS
Anisocitose
Microcitose
Macrocitose
Poiquilocitose
Esferocitose
Eliptocitose
Acantocitose
Hemcias em alvo
Hemcias falciformes, drepancitos
Hipocromia
Policromatofilia
ERITROGRAMA
HEMATOSCOPIA/Morfologia
INCLUSES
Eritroblastos
Reticulcitos
Howell-Jolly, DNA
Pontilhado basfilo, RNA
Heinz bodies
Parasitas
ERITROGRAMA
MICROCITOSE E MACROCITOSE
ERITROGRAMA
ANEMIA FERROPRIVA (E)
ANEMIA SIDEROBLSTICA (D)
ERITROGRAMA
ANEMIA FERROPRIVA TRATADA (E)
ANEMIA PERNICIOSA PS-TRANSFUSO (D)
co
me
Fsi
Exa
ple
Exa
tare
s ao
diag
com
mes
nst
men
ese
icoAnamn
Avaliao da hemostasia
CT de Medicina de Urgncia e
Emergncia CT de Medicina 09/10/2017
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Intensiva - CREMEC/CFM
Conflito de interesse - nihil
Objetivos
Conceituar hemostasia
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Conhecer os elementos envolvidos e respectivos
papis
Descrever os mecanismos da hemostasia
Conhecer os principais exames usados na avaliao
laboratorial da hemostasia
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Interao vaso-plaquetas
CLULAS ENDOTELIAIS PLAQUETAS
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FOSFOLPIDES FOSFOLPIDES
ATP
FOSFOLIPASE FOSFOLIPASE
-
AC ARAQUIDNICO
+ ADENILATO AC ARAQUIDNICO
CICLO-OXIGENASE CICLASE CICLO-OXIGENASE
ENDOPERXIDOS: PGG2, PGH2
ENDOPERXIDOS: PGG2, PGH2
cAMP
PROSTACICLINA SINTETASE
TX SINTETASE
PROSTACICLINA TROMBOXANE A2
AMP
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+ Ca++ -
Hemostasia
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Conceito
Componentes
Vasos
Plaquetas
Fatores da coagulao
Inibidores da coagulao
Sistema fibrinoltico
SRE
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HEMOSTASIA
EVOLUO CONCEITUAL
Evoluiu do clssico modelo de cascata para
um sistema (em rede*) onde a
participao celular fundamental e
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envolve conhecimentos moleculares...
Endotlio, Plaquetas
Hemc/Leuc - Moncitos-CD14,
Interleuc:IL1,IL6,IL8,IL4,IL10,FNT...
Protena C ativada, Protena Z, LPS-A,
FATOR VII ativado,...
*Interconectividade multissistmica
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Modelo Celular da Hemostasia
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MONCITOS
DA CAMADA
NTIMA DO
VASO
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Coagulao
Anticoagulao
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Vasodilatao
Fibrinlise
Hemostasia
Vasoconstrio
Antifibrinlise
Agregao
Fagocitose 53
Antiagregao
Hemostasia
Primria
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Vasos sangneos
Plaquetas/Moncitos
Secundria
Fatores de coagulao (pr & anti)
Fatores da fibrinlise (pr & anti)
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Vasos sangneos
Endotlio ntegro
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Atividade
Anticoagulante
Antiplaquetria
Fibrinoltica
Endotlio lesado
Atividade
Protrombtica
Hemosttica
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Clulas endoteliais
SUB-ENDOTLIO CLULAS EDOTELIAIS SANGUE FUNO
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PROSTACICLINA Inibe a agregao
COLGENO: III, IV
plaquetria
MEMBRANA BASAL
FATOR TISSULAR Ativa a coagulao
MICROFIBRILAS
F VON WILLEBRAND Adeso plaquetria
Transporta FVIII
ELASTINA
ANTITROMBINA III Inibe a coagulao
NUCOPOLISSACRIDES
TROMBOMODULINA:
FIBRONECTINA 56
ATIVAO DA PROTEINA C Inibe a
coagulao
tPA Ativa a fibrinlise
Resposta vascular
LESO TISSULAR
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FATOR TISSULAR
EXPOSIO DO COLGENO
VASOCONSTRICO
ADESO PLAQUETRIA
COAGULAO
SEROTONINA FPP
FLUXO REDUZIDO TROMBOXANE, ADP
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58
Plaquetognese
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59
MONCITO
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60
Plaqueta: ultraestrutura
09/10/2017
61
Plaqueta: ultraestrutura
09/10/2017
62
Plaquetas: funes
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Adeso
Secreo
Agregao
Fuso
Procoagulante
63
Plaquetas: funes
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Endotlio normal
Leso endotelial
Adeso e secreo
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Agregao, fuso e coagulao
Plaqueta: receptores
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Fatores da coagulao
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FATOR PESO ATIVIDADE MEIA-VIDA PRODUO VKDEP CONC
Fibrinognio 340.000 * 90 h Fgado No 300 mg/dL
Protrombina 72.000 Serina protease 60 h Fgado Sim 10-15 mg/dL
Fator V 330.000 Cofator 12-36 h Fgado No 0,5-1,0 mg/dL
Fator VII 48.000 Serina protease 4-6 h Fgado Sim 0,1 mg/dL
Fator VIII:C 70-240.000 Cofator 12 h Fgado ? No 1-2 mg/dL
Fator IX 57.000 Serina protease 20 h Fgado Sim 4 mcg/mL
Fator X 58.000 Serina protease 24 h Fgado Sim 0,75 mg/dL
Fator XI 160.000 Serina protease 40 h Fgado No 1-2 mg/dL
Fator XII 80.000 Serina protease 48-52 h Fgado No 0,4 mg/dL
Precalicreina 80.000 Serina protease 48-52 h Fgado No 0,30 mg/dL
HMWK 120.000 Cofator 6,5 d Fgado No 0,70 mg/dL
Fator XIII 320.000 Transglutaminase 3-5 d Fgado No 2,5 mg/dL
Protena C 62.000 Serina protease 8-12 h Fgado Sim 4-5 mcg/mL
Protena S 84.000 Cofator * Fgado Sim 25 mg/L 66
Coagulao:cascata/REDE
MONCITO
OS
VIA INTRNSECA VIA EXTRNSECA
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III(FT)
CONTAT Kk
O XII
LESO TISSULAR
XI
VII
IX
Ca++
VIII
FP
Ca++X
V FIBRINA
II
I 67
Formao e estabilizao da fibrina
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FIBRINOGNIO
TROMBINA
MONMEROS DE FIBRINA
XIII
POLMEROS DE FIBRINA
XIIIa
FIBRINA ESTVEL 68
Inibidores da coagulao
Ka
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XIIa
XIa ATIII
IXa
Xa
IIa
VIIIa
PROTEINA C
Va
PROTEINA S
69
Inibidores da coagulao
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70
Fibrinlise
VIA INTRNSECA VIA EXTRNSECA
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a2-ANTIPLASMINA
XIIa
tPA a2-MACROGLOBULINA
KK
FIBRINA
PLASMINOGNIO PLASMINA
FRAGMENTO X
FRAGMENTOS Y+D
SK FRAGMENTOS E+D
SRE
71
Hemostasia: resumo PLAQUETAS
MONCITOS
MODELO CELULAR
CLULA
ENDOTELIAL
A
A T I
N I N
P
XII Kk T V I
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L
III I A A
S B
XI D M
I
C I
O O N
D
IX VII O
A R G O
VIII Ca++
G E N R
U S I
O E SRE
Ca++
L S
FP
X A P
N L
V T
A
S
M
II E I
N
S A
I 72
PDF/pdf
FIBRINA
Avaliao laboratorial
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Triagem
Diagnstico
Controle teraputico
73
Testes para triagem
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TP
TTPA
TT*
Fibrinognio*
Plaquetas, contagem
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TP, TTPA e TT
XII Kk
09/10/2017
III
XI
TTPA=35s IX VII
VIII Ca++
Ca++
FP
X
V
TT=5s TP=12s
II
I 75
Testes para diagnstico
Dosagem de fatores*
09/10/2017
I(Fibrinognio), II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII ...
Fibrinlise*
Dmero D (pdf)
Pesquisa de PDF/pdf
Viscoelastrometria: tromboelastometria?
76
Testes para diagnstico
09/10/2017
Agregao plaquetria*
ADP
Acido Araquidnico
Colgeno
Ristocetina
Adrenalina
Trombina
77
Agregao plaquetria
09/10/2017
78
Agregao plaquetria
09/10/2017
79
Agregao plaquetria
09/10/2017
80
Agregao plaquetria
09/10/2017
81
Agregao plaquetria
09/10/2017
82
Testes para diagnstico
Trombofilia*
09/10/2017
Protena C
Resistncia a PCA
Protena S L/T
Antitrombina III
Fator V de Leiden (DNA)
Gene da Protrombina (DNA)
Homocistena
Ac anti-Cardiolipina G/M Outras mutaes? 83
MTHF-r,
Inibidor Lpico Fosfatidilserina
Testes para controle teraputico
09/10/2017
TP com RNI PP=24s
ISI=1,2
P/N=2,0
RNI = (TPP/TPN) ISI RNI=2,4
Heparina
PN=35s
TCA PP=70s
TTPA PN=2,0
09/10/2017
QP/HDA: o paciente apresentava febre baixa, que j durava 2 dias e
diminuio na freqncia urinria progressiva, com disuria.
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
palpvel na linha mediana e prstata firme e aumentada, ao toque retal.
Emergncia
realizar prostatectomia transuretral aps a cura da infeco.
Na noite da internao, o paciente desenvolveu picos de febre com tremores.
Foi feita cultura de sangue.
No dia seguinte, mltiplas petquias foram notadas nas pernas e ele comeou
a perder sangue dos pontos onde veias foram puncionadas e em torno do
cateter. 85
09/10/2017
Histria e exame fsico
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
administrao do antibitico correto, o sangramento parou e os padres de
coagulao se normalizaram. O paciente fez prostatectomia na semana
seguinte, sem complicaes.
Emergncia
86
Resultados laboratoriais
09/10/2017
Tempo de protrombina Paciente Normal
Internao 12 segundos 10-12 segundos
Dia seguinte 18 segundos
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
TTPa Paciente Normal
Internao 41 segundos 34-42 segundos
Dia seguinte 80 segundos
Emergncia
Contagem de Plaquetas Paciente Normal
Internao 120.000/uL 200.000-400.000/uL
Dia seguinte 27.000/uL
87
Resultados laboratoriais
A. Testes de avaliao da hemostasia, tipo Confirmatrios
09/10/2017
Dia seguinte 09 minutos 2-8 minutos
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
PDF Paciente Normal
Dia seguinte >40ug/mL <10 ug/mL
Emergncia
AT III Paciente Normal
Dia seguinte 55% 80-120%
88
Perguntas ...
-Os sintomas clnicos na apresentao inicial e durante os dias
seguintes sugerem qual problema clnico?
09/10/2017
-No dia seguinte, quando o paciente apresentou sangramento e
petquias, de que doena se poderia suspeitar? Explique porque.
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
-Que exames laboratoriais deveriam ser pedidos no dia seguinte e
em que ordem de prioridade? Discuta os possveis resultados.
Emergncia
-Que fibrinlise primria devido a deficincia hereditria de 2-
antiplasmina e como pode ser diagnosticada?
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-O que disparou o sangramento neste paciente?
09/10/2017
hemosttica. Portanto, s testes de rotina pr-cirrgica seriam solicitados (p.ex.,
PT, aPTT e contagem de plaquetas).
3.No dia seguinte, quando sangramento comeou a ocorrer de mltiplos pontos,
petquias foram encontradas e o paciente tinha uma infeco, suspeita-se de
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
coagulao intravascular disseminada (DIC). As petquias so causadas pelo
consumo de plaquetas.
4.Para ajudar no diagnstico da doena desse paciente, PT, aPTT e contagem de
plaquetas so necessrios como prioridade 1. Os resultados podem ser muito
variveis na DIC e nem sempre do clara indicao da doena. Portanto, as
observaes clnicas so muito importantes. As fases crnica e aguda da DIC
Emergncia
apresentam-se de formas diferentes. Tipicamente, PT, aPTT, contagem de
plaquetas, produtos de degradao de fibrina e tempo de sangramento esto
anormais na DIC. Entretanto, casos menos severos (subagudos) de DIC podem
apresentar ensaios de coagulao normais. Com prioridade 2, aparece a seguinte
bateria de testes: tempo de sangramento, fibrinognio, AT III, produtos de
degradao de fibrina e dmero D (um produto de degradao da fibrina) para 90
confirmar o diagnstico.
5.Fibrinognio pode estar elevado devido a reao de fase aguda e baixo
devido ao consumo na DIC.
6.Deficincia de 2-antiplasmina uma doena hereditria comum que leva
a fibrinlise primria. Sem o inibidor natural da plasmina, a fibrinlise
continua sem controle. O cogulo de fibrina quebrado e sangramento
ocorre. Os sintomas clnicos do paciente so semelhantes a DIC ou a
09/10/2017
deficincia hereditria de fatores. Testes laboratoriais demonstrariam
fragmentos de fibrina aumentados, se um estado fibrinoltico primrio
existir, no DIC. O ensaio para 2-antiplasmina deve ser bem mais baixo
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
que outros fatores.
7.Septicemia disparou DIC neste caso. No h incidncia aumentada de
DIC em associao a nenhuma outra doena hemosttica, mas pode ser
disparada por um desequilbrio entre fatores da coagulao como, por
exemplo, depleo de AT III aps trauma ou no cncer.
Emergncia
8.A primeira providncia remover a causa da DIC. A reposio dos fatores
da coagulao e de plaquetas e a inibio da coagulao com heparina
tambm podem ser feitas.
Diagnstico
91
O paciente desenvolveu coagulao
intravascular disseminada secundria
sepsis por Gram-negativos
Equipamentos
09/10/2017 92
Coagulmetro semi-automtico
09/10/2017
93
Coagulmetro automtico
09/10/2017
94
Agregmetro de plaquetas
09/10/2017
95
Tromboelastmetro
09/10/2017 96
Esqueam !!!
09/10/2017
Tempo de coagulao (TCA & CEC??)
Prova do lao (DENGUE/MS??)
Retrao do cogulo
Coagulograma: TS, TC ... (completo??)
Motivo: desconforto, falta de padronizao,
sensibilidade, especificidade e reprodutibilidade.
97
Testes da hemostasia no realizados no laboratrio do HM
09/10/2017
-Teste de Ocluso p/Analisador PFA-100
-Plaquetologia do Prof. Manrique
-Viscoelastometria(Tromboelastometria)
-Outros
-Dosagem de fatores
I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII .
-Fibrinlise* Protena C
Dmero D (pdf) Resistncia a PCA
Pesquisa de PDF/pdf Protena S L/T
-Anticoagulao (HBPM) Antitrombina III
Atividade anti-Fator Xa Fator V de Leiden (DNA)
-Trombofilia* Gene da Protrombina (DNA)
Homocistena
Ac anti-Cardiolipina G/M
Inibidor Lpico
MTHF-r, Fosfatidilserina 98
* - Investigao
Referncias Bibliogrficas
09/10/2017
-Colman, Hemostasis Clinical
-Hemocrdio
-Transfusion Perioperative Medicine
Intensiva - CREMEC/CFM
CT de Medicina
CT de Medicina de Urgncia e
-Ambiomed-Device Support Circulation
-Hemostasis Cardiothoracic Surgery
-Blood Transfusion Medicine Cardiovasculary
-Depoimento pessoal do Prof. Ricardo Manrique
Emergncia
99
09/10/2017
Caritas&Sapiens
100