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QUMICA Y
CATLISIS
CINTICA DE LAS REACCIONES CATALTICAS: SISTEMAS
HETEROGNEOS
LA CATLISIS es esencialmente un fenmeno qumico. La
habilidad de una substancia para actuar como catalizador en un
sistema especfico depende de su naturaleza qumica.
Donde:
= Velocidad, moles transportados/hg (cat).
=Coeficiente de difusin mol/h .atm. Cm2
a = Superficie especfica del catalizador cm2/g
=Presin parcial de A en el gas atm
= Presin parcial de A en la superficie del catalizador atm
En el caso de los sistemas de contacto liquido-solido
= a ( )
Donde es el correspondiente coeficiente de difusin y el
termino entre parntesis es la diferencia entre los valores de la
concentracin de A en el ceno del liquido y la superficie del
catalizador.
DIFUSIN INTERNA
Ecuacion de Langmuir
Dado que se trata de una reaccin qumica, en el equilibrio se
tendr:
REACCIN DE SUPERFICIE
C U A N D O S E T R ATA D E E S T U D I A R E X P E R I M E N TA L M E N T E Y
M E C A N I S M O D E U N A R E A C C I N C ATA L T I C A H E T E R O G N E A
ES NECESARIO SELECCIONAR LAS CONDICIONES DE
OPERACIN DE FORMA QUE LA VELOCIDAD DEL PROCESO
SEA INDEPENDIENTE DE LOS FENMENOS DE DIFUSIN.
EN EL DESARROLLO DE EXPRESIONES CINTICAS SE
SIGUE EL SIGUIENTE ORDEN:
A ) E S TA B L E C E R U N A H I P T E S I S D E L M E C A N I S M O D E
REACCIN Y ESCRIBIR LAS ECUACIONES QUMICAS DE
C A D A E TA PA .
D ) E S C R I B I R L A E X P R E S I N D E V E L O C I D A D D E L A E TA PA
M A S L E N TA .
2-) utilizando los datos del reactor integral se comprueba el ajuste de los valores
experimentales a al ecuacin de velocidad deducida del mecanismo considerado
Este procedimiento se basa en la relacin entre velocidad de reaccin inicial y presin total
de operacin su empleo permite seleccionar posibles mecanismos de reaccin de forma
simple y directa.
Para determinar los valores de las velocidades iniciales se presenta la conversin total x,
frente al tiempo de contacto w/f (w=peso del catalizador ; F= flujo total de la alimentacin .
Dado que
x=
Cuya dedivada es respecto a
En un reactor continuo la cuando =0 se tendr
Tanto la actividad, la selectividad y en parte la vida del catalizador dependeran en forma directa
de la naturaleza de la fase activa.
Donde la semi-conductividad del ZnO es debida a los electrones adquiridos por tomos
del metal.
En el caso de xidos que ganan oxigeno o semiconductores del tipo p
En general los xidos de tipo n son menos activos pero mas selectivos que los del
tipo p (utilizados en procesos de oxidacin total).
Factor geomtrico:
Sistemas catalticos donde la distancia entre los tomos de la superficie parece afectar el valor de
la energa de activacin de la etapa de adsorcin.
Factor electrnico:
Intentando relacionar propiedades electrnicas de metales y semiconductores con actividad
cataltica de estos solidos. Para semiconductores compuestos, xidos y sulfuros de metales de
transicin existen correlaciones interesantes entre los electrones del tipo d de los cationes y la
actividad cataltica.
FACTOR DE INFLUENCIA
Efecto de la estructura porosa sobre el comportamiento del catalizador :
Impregnacin de soportes.
Es el procedimiento generar para prepara los catalizadores soportados.
Se distinguen 5 etapas:
1.- Evacuacin del soporte poroso
2.- El soporte tratado se pone en contacto con una solucin (generalmente acuosa) de una sal que contiene
el compuesto a impregnar .
3.- Secado
4.- Descomposicin
5.- Activacin y Estabilizacin
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS: