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Clulas T CD4+
Louise Bell, Universidad de Manchester, Reino Unido
Traduccin: Jess Gil, Wrzburg, DE (SEI)
Las clulas T CD4+ reconocen pptidos unidos a molculas de MHC de clase II, las cuales se encuentran en
las llamadas clulas presentadoras de antgeno (APCs). Se trata de una poblacin celular con un importante
papel en la respuesta inmunitaria adaptativa.
Linfotoxina - IFN-
IL-12
(monocitos, macrfagos y
DCs) Th1
IL-4
Cambio de isotipo de Ig en las clulas B
Retroalimentacin positiva; ms clulas
DC Th0 Th0 a Th2
Regulacin negativa de receptores de
IFN-
Mastocitosis
IL-4
(clulas T CD4+ nave y otras
fuentes no determinadas) Th2
IL-5
Th17 Reclutamiento/activacin
de eosinfilos.
TGF- + IL-6/IL-21
IL-1 e IL-23 IL-17
promueven expansin Involucradas en autoinmunidad.
Alergia/Autoinmunidad
El desequilibrio entre las respuestas Th1/Th2 conlleva ciertas consecuencias. Por ejemplo, el asma y la
alergia son el resultado de respuestas Th2 inadecuadas, mientras que algunas enfermedades autoinmunes,
como la diabetes tipo 1 y la esclerosis mltiple, estn originadas por respuestas Th1.
Clulas Th17
Se trata de una subpoblacin de clulas T helper descubiertas recientemente. Se caracterizan por producir
IL-17. La IL-23 favorece la expansin de estas clulas que han sido relacionadas con muchas patologas de
base inflamatoria como la artritis o la enfermedad inflamatoria intestinal.
Clulas T reguladoras (Tregs)
Las clulas Treg son una subpoblacin de clulas que contribuyen al mantenimiento de la homeostasis y la
tolerancia del sistema inmunitario. Las subpoblaciones principales son las Treg inducidas, producidas en la
periferia, y las clulas Treg naturales, producidas en el timo. El fenotipo caracterstico es CD4+CD25+ y la
expresin diferencial del factor de transcripcin FoxP3.
Revisin: Mila Garca, Barcelona, ES (SEI)