Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Descubiertas en 1838.
Ser humano tiene ~30 000 protenas distintas.
En la estructura de las protenas de los seres
vivos, participan 20 tipos diferentes de
aminocidos.
FUNCIONES DE LAS PROTENAS
Estructural: Glucoprotenas (membranas celulares)
Enzimtica: Tripsina
Hormonal: Insulina
Defensiva: Inmunoglobulinas
Transporte: Hemoglobina.
Fcilmente digeribles
No txicas
Nutricionalmente adecuadas
tiles en los alimentos y disponibles en
abundancia
Composicin, biodisponibilidad y
proporcin de los aminocidos
esenciales.
Digestibilidad de la protena.
Protenas incompletas o de
bajo valor biolgico
Patrones
Huevo
Leche humana
FAO
Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos.
PATRONES DE AMINOCIDOS
Patrones
Protena de Huevo
Inconveniente: Su composicin de aminocidos no es constante y el
contenido de algunos aminocidos es excesivo.
FAO
Comits de Expertos de la FAO.
Patrones: 1956, 1965, 1970, 1973, 1985, 1991,2011.
1985: Se bas en trabajos de corta y larga duracin que evaluaron la
cantidad de nitrgeno necesario para producir un balance de
nitrgeno en equilibrio.
PATRONES DE AMINOCIDOS
Patrones
Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos
Histidine ? ? 8-10 16
Isoleucine 31 28 28 28 10 13
Leucine 73 66 44 44 14 19
Lysine 64 58 44 44 12 16
Methionine and
27 25 22 22 13 17
cystic
Phenylalanine
69 63 22 22 14 19
and tyrosine
Threonine 37 34 28 28 7 9
Tryptophan 12.5 11 3.3 9 3.5 5
Valine 38 35 25 25 10 13
Total (except for
352 350 216 222 84 113
histidine)
Protenas de cereales
Deficientes en lisina
Protenas de leguminosas
Deficientes en aminocidos azufrados
(Met y Cys)
Protenas animales
Tienen en general composiciones ms
prximas a la considerada como ideal.
30% UTILIZADO
( PARA LA SINTESIS DE
PROTEINAS )
PROTEINA
A
PROTEINA
B
CLASIFICACIN DE LOS MTODOS
Se han propuesto muchos mtodos para
evaluar la calidad nutricional de las
protenas.
1) Mtodos Qumicos.
2) Mtodos Biolgicos.
3) Mtodos microbiolgicos
MTODOS QUMICOS
Basados en la determinacin de la composicin de los aminocidos a partir
del cual se calcula un nmero de indicadores de calidad protenica tales
como:
Aminograma.
Computo Qumico
(Puntaje, Score qumico, Calificacin qumica o Valor qumico).
Cmputo Qumico
1946: Mitchell H.H. y Block, R.J: Para que se lleve a cabo la sntesis de
protenas, deben estar presentes todos los aminocidos y en las
cantidades adecuadas.
Aminocidos Patrn
Maz Frijol Maz / Frijol
esenciales OMS / FAO
A medida que las enzimas degradaban los grupos carboxilo libres, generaron
H+, lo cual disminuy el pH de la suspensin.
El mtodo no se vio afectado por los lpidos ni por las sales amortiguadoras.
DIGESTIBILIDAD PROTENICA in vitro
Mtodo de Satterlee, L.D., 1981 (Modificacin del mtodo de Hsu)
Adicin de una 4 enzima
Combinacin de enzimas
Tripsina
Quimiotripsina
Peptidasas
Proteasa bacteriana (Streptomyces griseus)
C C
R + R
E E
+ NGI
C
I
C
I
M M
I I
E E
PER N NPUOPE N
T T
0 O 0 O
M M
A A
N N
T T
E E
N N
I NPUSTD I
NPR M NBI M
I BV I
E E
- N N
T T
O O
-
10 % 10%
INGESTA DE N O PROTEINA INGESTA DE N
TIPOS DE ENSAYOS
DOS PUNTOS MULTIPLES PUNTOS
ENSAYOS DE VARIOS NIVELES DOSIS
SE BASAN EN LA RESPUESTA, EN RELACION A LA
RESPUESTA A: PROTEINA CONSUMIDA
PER
Mayor de 2.5 Muy buena calidad.
0.88 FRIJOL 1.3 ARROZ 2.1 SOYA 2.6 ARROZ 3.1 LECHE
FRIJOL
1.5 TRIGO 2.14 TRIGO
1.65 2.25 ALGODON 3.9 HUEVO
CACAHUATE 2.9 CASEINA
2.3 SOYA
1.68 GARBANZO
1.77 AJONJOLI
RELACIN NETA DE PROTENA (NPR*)
Es una modificacin del PER. Su diferencia radica en que se requiere de un
grupo de animales a los que se les suministra una dieta libre de nitrgeno.
Ventajas: Desventajas:
y = (m * x) + b
Donde:
y = Variacin del peso
x = Protena consumida
m = Valor de la pendiente
b = Ordenada al origen
NDICE DE CRECIMIENTO DE NITRGENO (NGI)
Caractersticas Interpretacin de Resultados
Semejante a PER Huevo = 4.8
Usa varios niveles de protena* Valor mayor = Buena calidad
Duracin 14 das
Control de protena
*Cereales: 0,2,4,6,8 %
Leguminosas y oleaginosas:
0,3,6,9,12% Harina de semilla de algodn = 2.1
Protenas animales: Valor menor = Mala calidad
0,2,4,6,8 %
Estndar (casena):
0,2,4,6,8%
NDICE DE CRECIMIENTO DE NITRGENO (NGI)
Ventajas Desventajas
100%
NGI
INTERPRETACION: NGI
0 3.0
2.1 2.4 2.5 4.8
Interpretacin de resultados:
Valores de 0 a 100
NPU CALCULADA = VB * D
Ventajas: Desventajas:
No recomendable en anlisis de
rutina
.
INTERPRETACION: NPU
VALOR BIOLGICO (VB)
Tcnica de Thomas-Mitchell, 1924
Este mtodo relaciona el nitrgeno (o la protena) ingerido que retiene el
animal, con el nitrgeno absorbido.
Donde:
BV = Ni - (Nf - Nfm) - (Nu - Nue) * 100 Ni = Nitrgeno ingerido
Ni - (Nf Nfm) Nf = Nitrgeno fecal
Nfm = Nitrgeno metablico (fecal
endgeno)
BV = Ni - Nf - Nu * 100 Nu = Nitrgeno urinario
Ni - Nf Nue = Nitrgeno urinario endgeno
VALOR BIOLGICO (VB)
Si no se hace la correccin para prdidas endgenas, los valores se
reportan como aparentes.
BV = Ni - Nf - Nu * 100
Ni - Nf
Interpretacin de resultados:
Leche = 100
Huevo = 98
Maz 49
Trigo 53
Ventajas: Desventajas:
Costoso.
Complejo en su realizacin.
DIGESTIBILIDAD (D)
Uno de los principales factores que afectan la utilizacin de una protena, es
el grado de hidrlisis en el tracto digestivo.
Definicin
La Digestibilidad es la proporcin de nitrgeno del alimento que es absorbida
(FAO / OMS, 1966).
Donde:
Da = Ni - Nf * 100 N = Nitrgeno absorbido
N Ni = Nitrgeno ingerido
Nf = Nitrgeno fecal
Interpretacin de resultados:
Valores de 0 a 100
DV
NO HAY GRUPO CONTROL DE
CASEINA
INTERPRETACION: D
DIGESTIBILIDAD (D)
DIGESTIBILIDAD (D)
BALANCE DE NITRGENO
Se define como la cantidad de Nitrgeno que es retenida en el cuerpo.
Donde:
BN = Ni Ne Ni = Nitrgeno ingerido
Ne = Nitrgeno excretado
BN = Ni (Nf Nu) Nf = Nitrgeno fecal
Nu = Nitrgeno urinario
Interpretacin de resultados:
BN = Positivo
BN = Negativo
BN = 0
Ventajas: Desventajas: