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NOMBRES:
CALI CASTRO DIEGO BOLVAR
HIDALGO VIZUETE JONATHAN DANIEL
PARALELO: HEE1
Historia clnica
Hospital: Lus Vernaza
Fecha de Realizacin: 4/julio/2013
Datos de filiacin:
Nombres y Apellidos (completo): Casiano Miranda Zabala
Lugar y Fecha de Nacimiento: Manab, 24/marzo/1968
Edad: 45 aos
Sexo: Masculino
Estado civil: Separado 2 hijos
Profesin: (Actual) Albail (Anterior) Agricultor
Residencia: (Actual) Guayaquil (Anterior) Manab, Parroquia 24 de
Mayo (hace 25 aos)
Instruccin (estudios realizados): Primaria
Lateralidad: Diestra
Religin: Catlica
Motivo de consulta
Pulso: 60 lat./min
Presin arterial: 90/65 mmHg
Temperatura: 37c
Frecuencia respiratoria: 17 x min
Inspeccin somtica general
Orientacin: orientado en tiempo en tiempo y
espacio
Actitud: pasiva electiva
Posicin: ortopnea
Facie: plida
Biotipo: leptosmico
Estado nutritivo: regular
Estado de hidratacin: bueno
Inspeccin somtica regional
Transmitidas por
insectos hempteros de
la familia Reduviidae
Los parsitos
infectantes salen en las
deyecciones del vector
Se introducen al
organismo por el
agujero de la picadura
Formas parasitarias
Amastigote carece de
flagelo y posee un
cinetoplasto alado del ncleo
Promastigote alargado con
el cinetoplasto en la parte
anterior de donde sale el
flagelo
El epimastigote es mas largo y
el cinetoplasto se ubica cerca
del ncleo y posee flagelo
Tripomastigote posee en
cinetoplasto en la parte
posterior del ncleo y posee
en flagelo en la parte anterior.
Ciclo de vida
El husped infectado es picado por el
vector
El vector es contaminado por el parasito
El parasito se desarrolla en el sistema
digestivo del parasito
El vector pica y se alimenta de la sangre
de gente sana y las deyecciones tienden a
entrar al organismo por el agujero de la
picadura
Parsitos intracelulares afectan a varios
tejidos
Los tripomastigotes en tejidos se
transforman a amastigotes los cuales se
multiplican en formas aguas y subagudas y
posteriormente aparecen tripomastigotes
circulantes, infectantes para que el vector
se alimente y contine el ciclo
Fases de la enfermedad de Chagas
Fase aguda: Fase de latencia:
T. cruzi se reproduce dentro de las Respuesta inmune baja en
clulas como macrfagos, la parasitemia y mantiene la
fibroblastos, clulas de Schwann, infeccin en algunos focos
miocitos lisos y estriados y luego lo Desde el final de la fase
destruyen. aguda hasta el inicio de los
Existe una reaccin inflamatoria por la sntomas de la fase crnica
destruccin celular chagoma Duracin media de 10 aos
Edema local por bloqueo de canales Asintomtico
linfticos
Signo de Romaa edema
palpebral
Multiplicacin del parasito en otras
clulas del organismo.
Fase crnica
Baja parasitemia y lesiones en corazn o tubo gstrico
Cardiopata chagsica:
Dilatacin de la cavidad derecha
Trombosis mural endocrdica
Multiplicacin de parsitos en las fibras musculares miocarditis
Liberacin de Ags y txicos edema e infiltrado (cel. mon)
Autoanticuerpos endocardio, vasos e intersticio
La inflamacin puede alcanzar el su endocardio, tej. Adiposo del epicardio
y ganglios nerviosos
Tej. De conduccin amastigotes edema e infiltrado
Fase crnica hay muerte sbita sin insuficiencia cardiaca
congestiva:
Corazn pequeo, normal o crecido ligeramente
Discreta hipertrofia
Lesin apical aneurisma por necrosis
Miocarditis discreta
Manifestaciones clnicas
La fase aguda puede Despus de la fase aguda, la
presentarse sin sntomas o con enfermedad entra en remisin. Es
sntomas muy leves, que posible que no se presente ningn
incluyen: otro sntoma durante muchos aos.
Fiebre Cuando los sntomas finalmente se
Malestar general presentan, pueden incluir:
Hinchazn de un ojo si la Estreimiento
picadura est cerca de ste Problemas digestivos
rea inflamada y enrojecida Insuficiencia cardaca
en el sitio de la picadura del Dolor abdominal
insecto Latidos cardacos fuertes o
acelerados
Dificultades para tragar
Diagnostico
Es posible detectar los parsitos
en la sangre, principalmente en
la fase inicial de la infeccin,
mediante exmenes en fresco,
gota gruesa, extendidos
coloreados, biopsia, cultivos, PCR
y xenodiagnstico. En la fase
indeterminada la parasitemia es
baja y el parsito se encuentra
por cultivos y xenodiagnstico. En
crnica los parsitos son muy
escasos y son de utilidad las
pruebas serolgicas,
principalmente ELISA.
Tratamiento
La enfermedad de Chagas puede tratarse con benznidazol, y
tambin con nifurtimox, que matan al parsito. Ambos
medicamentos son eficaces casi al 100% para curar la enfermedad
si se administran al comienzo de la infeccin en la etapa aguda,
incluso en los casos de transmisin congnita. Sin embargo, su
eficacia disminuye a medida que transcurre ms tiempo desde el
inicio de la infeccin.
Benznidazol.
Se presenta en comprimidos de 100 mg.
Dosis de 5 a 7 mg/kg/da, repartida en dos tomas al
da, durante 30 a 60 das.
La dosis para los nios hasta los 12 aos es de 7 a 10
mg/kg/da.
Dosis mayores, despus de la cuarta semana, pueden
llegar a producir manifestaciones cutneas y
polineuropata perifrica.
Nifurtimox
Se presenta en comprimidos de 120 mg, por lo tanto
la va de administracin es la oral.
La dosis diaria para los nios es de 15 a 20 mg/kg,
en los adolescentes (hasta los l6 aos), de 12.5 a
15 mg/kg.
En la meningoencefalitis la dosis es de 25
mg/kg/da
Chagas congnito de 10 a 20 mg/kg/da en dos
dosis. Si se requiere para los adultos mayores de
16 aos, la dosis es 8 a 10 mg/kg/da
La duracin del tratamiento en la forma aguda es
90 das. En los adultos se recomienda iniciar
durante las dos primeras semanas con una dosis
baja y aumentar 2 mg cada semana, hasta 11
mg/kg/da como dosis mxima, durante un
tiempo aproximado de cuatro meses
Prevencin
El control de los insectos con insecticidas y las viviendas que tengan
menos probabilidad de tener altas poblaciones de insectos ayudarn a
controlar la propagacin de la enfermedad.
Los bancos de sangre en Centro y Sudamrica examinan a los
donantes en busca de exposicin al parsito. La sangre se descarta si
el donante porta el parsito. La mayora de los bancos de sangre en los
Estados Unidos comenz a practicar pruebas de deteccin para la
enfermedad de Chagas en 2007.
Bibliografa
David Botero, M. R. (2012). Parasitosis Humana.
Medellin: Corporacin para Investigaciones Biolgicas.
CIB.
OMS. (Marzo de 2017). Organizacin Mundial de la
Salud. Obtenido de MediaCenter:
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs340/es/