Microextraccin en fase slida (SPME)

Fue desarrollada por Pawliszyn y colaboradores (C.L. Arthur and J. Pawliszyn, Anal.
Chem., 62 (1990) p 2145). Es una tcnica rpida, econmica y que no utiliza
solventes, para la extraccin y separacin de compuestos orgnicos en muestras
gaseosas y lquidas.

Se basa en el enriquecimiento de los componentes de inters en una fibra de slice

fundida (puede ser recubierta con adsorbentes), exponindola directamente a la
muestra o a los vapores sobre ella. Una vez transcurrido el tiempo de equilibrio, la
fibra se introduce directamente en el sistema split-splitless del CG. En la fibra se
combinan las etapas de muestreo y concentracin en una etapa.

Se deben estandarizar variables como el tiempo de exposicin, la temperatura y el

tiempo de desorcin. En el caso de muestras liquidas es usual controlar el pH y la
fuerza inica.

Se ha aplicado a una amplia gama de compuestos orgnicos, tanto voltiles como

semivoltiles, (HCs aromticos, HAPs, organoclorados voltiles, BPC, pesticidas,
nitroaromticos, fenoles, etc.).
Solid Phase Micro Extraction (SPME)

SPME fiber

Sample
 Tcnicas Avanzadas de Extraccin
Procedimiento SPME
La aguja perfora el septum
hacia la muestra (la muestra
puede ser gas, liquido, o
headspace)
The sheath is removed
allowing trapping of analytes
on fiber
Stirring helps the transfer
The sheath goes back and the Fiber
needle is withdrawn
The needle pierces the septum
to a GC, the sheath is
withdrawn and the analyte is
desorbed by the heated GC
injector

GC Inlet
Limitaciones de SPME
1. El volumen de la fase de extraccin polimrica es muy
pequeo y requiere extrema precision durante la
fabricacin del recubrimiento .
2. La calidad de las fibras depende del fabricante, y a veces
el rendimiento difiere de lote a lote.
3. Puede ocurrir algun porcentaje de degradacion de las
fibras por el uso repetido.
4. La sobrecarga de las fibras tambin es un problema que
en algunos casos dificulta la eliminacin.
5. Las fibras son fragiles y se pueden romper facilmente.