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CTEDRA DE DERMATOLOGA

DOCENTE:
Dra. Margot Caytano Alfaro
DEFINICION
NEVUS ORGANOIDE, NEVO DE JADASSHON
TUMOR RARO

APARATO PILOSEBCEO

NIEZ.
Transformaci
Cuero n maligna
cabelludo (tardas)

Origina una EN 4% SE
placa RELACIONA
alopsica CON OTRAS
amarillenta NEOPLASIAS
(superf.
Rugosa o
vegetante)
EPIDEMIOLOGIA

primeros aos
Es raro O.3% de los En 75% es
de vida, tras la
ambos sexos nacidos vivos. congnito
pubertad.
ETIOPATOGENIA

origina en el es una
hamartoma brote epitelial neoplasia de
primitivo anexos

crece por
Rara vez es agrandamiento de
las glndulas
familiar apocrinas y sebceas
que la forman.
CUADRO CLINICO
CABEZA Y CUELLO
EN LA FRENTE, REGIN PREAURICULAR O RETROAURICULAR,
NARIZ, MEJILLAS O TRONCO
ETAPAS
La primera etapa se caracteriza por una neoformacin
lineal u ovoide con alopecia, de color amarillento y
superficie lisa, pero algo spera al tacto.

La segunda etapa, que empieza en la adolescencia, se


torna polilobulada, de superficie rugosa o vegetante;
puede haber comedones, quistes o tumores de los anexos,
mide de 0.5 a 15 cm de diametro.

En 90% se asocia a otros tumores benignos,


siringocistadenoma papilfero y tricoblastoma (5%), y en
nios a verrugas vulgares (2-4%)
En la tercera etapa, o tarda, despus
de los 21 aos, aparecen neoplasias
malignas que semanifiestan por
lesiones exofticas o ulceracin.Se
asocia a carcinoma basocelular en 0.8
a 6.7%; es probable que algunos casos
sean tricoblastoma
crisis convulsivas o retraso
mental, formar parte de un
sndrome neurocutneo
localiza en la lnea media sndrome del nevo
puede coincidir con sebceo (de
manifestaciones Schimmelpenning-Fevertein-
neurolgicas Mims)
El Nevo + trastornos
vasculares,
musculosquelticos y SNC
HISTOPATOLOGIA
En la primera etapa, epidermis hiperplasia con hipergranulosis,
hiperqueratosis y papilomatosis; lo ms caracterstico son glndulas
sebceas voluminosas arracimadas en la dermis superficial, presencia de
glndulas sudorparas apocrinas, y folculos hipoplsicos o falta de stos.

En la segunda etapa predominan los quistes

En la tercera se observan carcinomas basocelulares y, rara vez,


espinocelulares o de los anexos (en particular de glndulas sudorparas),
como son poroma ecrino, siringocistadenoma papilfero (20%) e
hidrocistoma apocrino
TRATAMIENTO
Extirpacin amplia y
profunda, ya que la
incompleta culmina
en recidiva. Si bien
se ha sobrestimado
la capacidad de
transformacin
maligna, se
recomienda la
extirpacin
temprana, que logra
mejores resultados
cosmticos

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