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Emisin y transmisin de energa a travs del espacio, en forma de

partculas u ondas.

Tiene efectos sobre las clulas dependiendo:

Longitud de onda
Intensidad
Duracin

Hay dos tipos de radiacin

Ionizantes (Rayos X, Rayos g y Rayos catdicos)
No ionizantes (Luz ultravioleta)
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 Longitud de onda esta
comprendida entre los 100-400
nm.

Es producida por los rayos

solares y produce varios efectos
en la salud.

La luz ultravioleta no posee un

gran poder de penetracin lo
que limita su uso como
desinfectante o germicida.

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 Producen mutaciones y
alteraciones letales en los cidos
nucledos.
Los productos ms importantes de
la accin de la luz UV son
dmeros:
Timina Timina
Timina - Citosina
Citosina - Citosina
que se forman entre pirimidinas
adyacentes a la cadena
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 Los dmeros impiden la replicacin y la
transcripcin.
Estas alteraciones del DNA resultan letales a
menos de que sean reparadas.

Fotorreactivacin
Reparacin por Escisin
Mecanismo SOS

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Empieza por una enzima Y finalmente una DNA ligasa
llamada fotoreacctivante sella la molcula de DNA

Reconoce a los dmeros Acta una DNApol

formados por la luz UV colocando las nuevas bases

Utiliza la luz visible Rompe los enlaces que unan

a las 2 pirimidinas
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7
Participa una endonucleasa/exonucleasa Una DNA ligasa los une.
de reparacin

elimina las bases daadas junto con

algunas bases localizadas a los lados. Por la DNA pol I

Deja un hueco que se llenan con los

nucletidos correctos
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9
 Se activa con respuesta al dao As el dao al DNA es reparado Una vez q el dao a sido reparado el
causado al DNA dando lugar a mutagnesis. sistema SOS es desconectado

Inician diversos procesos de 2.- se activan los genes de reparacin

reparacin de protenas uvrA y uvrB

Se realiza sin instruccin de una 1.- la RecA proteasa inactiva la

matriz por lo que provoca errores protena LexA q reprime al sistema
SOS
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11
12
1. Marcar cada una de las 13 placas de gelosa gelatina de la siguiente manera:
SERIE A: SERIE B: TESTIGO.
15 segundos 15 segundos
30 segundos 30 segundos
45 segundos 45 segundos
60 segundos 60 segundos
90 segundos
120 segundos
210 segundos
300 segundos

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14
2. Sembrar masivamente Serratia marcesens con un hisopo estril sobre la superficie de cada una
de las placas.
3. Irradiar las placas con LUV a los tiempos indicados.

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4. Proteger de la luz la serie A de las placas despus de irradiadas.

5. Incubar la serie A a 28C de 24 a 48 hrs. E incubar la serie B en iluminacin de 24 a 48 hrs.

a 28C. Observar la serie cualitativa las colonias presentes en la placa, y buscar las colonias
de bacterias mutantes (rosas o blancas).
6. Agregar a cada mutante cloruro de mercurio para observar si presentan actividad
proteoltica
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Serratia marcescens. Caractersticas.

Pigmento rojo que

es fcilmente
identificable cuando
crece en un medio
sin sangre.
Actividad
proteoltica.

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Serratia marcescens. Caractersticas
(colonias mutantes)
Colonias de color rosa o
blanco.
Puede presentar o no
actividad proteoltica.

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19
Tiempo No. de Colonias apigmentadas No. De colonias apigmentadas con actividad
(seg) proteoltica modificada
Serie A Serie B Serie A Serie B
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
0 - - - - - - - - - - - - - - - -

15 - - - 10 - 3 - 5 - - - 7 - 1 - -

30 - - 5 1 2 2 8 - - - - 2 - 1 2 -

45 - - 3 1 8 - 1 - - - - 1 1 - 1 -

60 - - 4 - - - - - - - 2 1 - - - -

90 - - 4 - - - 1 -

120 1 - - - - - - -

210 - 2 2 - - 1 2 -

300 - - - - - - - -
Tiempo No. de Colonias apigmentadas No. De colonias apigmentadas con actividad
(seg) proteoltica modificada
Serie A Serie B Serie A Serie B
5 6 7 8 5 6 7 8 5 6 7 8 5 6 7 8
0 - - - - - - - -

15 - 34 - 12 - 20 - 4

30 - - - - - - - -

45 1 2 1 1 - 1 1 6

60 1 4 1 1 - 3 1 -

90 1 - 1 -

120 1 - 1 -

210 1 - - -

300 2 - - -
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2. Anote si aparecieron colonias y cantas de Escherichia coli en
las zonas de las cajas de Szybalski con mayor concentracin de
antibitico.
3. De las colonias seleccionadas resistentes a penicilina, cantas
fueron resistentes a estreptomicina?
4. De las colonias seleccionadas resistentes a estreptomicina,
cantas fueron resistentes a penicilina?

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5.Podra considerarse la prdida de pigmento y de la actividad
proteoltica como consecuencia de una mutacin? Explique.
R= Claro, por que al alterarse la molcula de DNA puede modificas
los genes que controlan estas caractersticas de la bacteria
6.Comparar los resultados obtenidos en las cajas que fueron
incubadas en la obscuridad con los que se obtuvieron en las
incubadas sin proteccin de la luz visible y discutir si se present
o no el efecto fotorreactivante.
R= No se presento tal efecto ya que el numero de colonias y la
actividad proteoltica modificada fue mayor en las cajas que se
expusieron a la luz a comparacin con la otra serie.

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7. Explique el mecanismo por el cual los dmeros de timina conducen a la
produccin de mutantes y a la muerte del microorganismo.
R= Cando se forman dmeros de timina se distorsiona la forma de la cadena de
DNA, en la replicacin se puede insertar bases incorrectas dentro de una
nueva cadena y se produce mutacin. Si esto ocurre sobre una sntesis de
una protena vital la clula muere.
8.Qu tipo de mutaciones generan las radiaciones UV?
R= Formacin de dmeros de pirimidinas que se encuentran en posicin
adyacente en una misma cadena

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9. Explique en que consiste el sistema SOS de reparacin gentica.
R= Se activa a una respuesta al dao hecho al DNA iniciando diversos
procesos de reparacin. No obstante el sistema SOS se realiza sin la
instruccin de una matriz, lo cual provoca muchos errores y por tanto
muchas mutaciones.

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 Thomas D. Brock. Microbiologa. Sexta edicion. Pretince
Hall Hispanoamericana S.A. Impreso en Mxico. Pp: 257.

Bernard D. Davis. Tratado de microbiologia. Segunda

edicion. Salvat Editores. Impreso en Espaa. Pp: 248-251

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