MEMBRANA CELULAR

La membrana celular funciona como una barrera semipermeable,

permitiendo el paso de pocas molculas y manteniendo la mayor parte
de los productos producidos dentro de ella.
Rodea a la clula, definiendo su extensin y manteniendo las
diferencias esenciales entre el contenido de la clula y su entorno.
es una estructura cuasi-fluida, en ella sus componentes pueden realizar
movimientos de traslacin dentro de la misma.

Estructura:
En esta bicapa podemos distinguir bioqumicamente dos componentes:
1. Lpidos
2. Protenas
La membrana plasmtica tiene un grosor no mayor de 5 nm.
Debido a que la mayor parte de las protenas tiene un dimetro mayor a
10 nm, uno de los principales problemas para comprender la estructura
bsica de las membranas consista en determinar la forma en que las
molculas se disponan en un espacio tan pequeo.
La integracin de los datos qumicos, fsico-qumicos y las diversas
tcnicas de microscopa llev al actual modelo de " " (Singer S.J., and
Nicolson, G.L. (1972) .
Segn este modelo del mosaico fluido, que ha tenido gran aceptacin,
las membranas constan de una bicapa lipdica (una doble capa de
lpidos) en la cual estn inmersas diversas protenas.

Figura1: Partes de la membrana celular

 MEMBRANA CELULAR
Funciones:
Proteccin
Ayudar a la compartimentalizacin subcelular
Regular el transporte desde y hacia la clula y de los dominios subcelulares
Servir de receptores que reconocen seales de determinadas molculas
y traducir la seal al citoplasma.
Permitir el reconocimiento celular.
Composicin del Modelo de mosaico fluido:
1. Bicapa de fosfolpidos)
2. Lado externo de la membrana
3. Lado interno de la membrana
4. Protena intrnseca de la membrana
5. Protena canal inico de la membrana
6. Glicoprotena
7. Molculas de fosfolpidos organizadas en bicapa
8. Molculas de colesterol
9. Cadenas de carbohidratos Figura 2: vista microscpicamente de
la membrana celular
10. Glicolpidos
11. Regin polar (hidroflica) de la molcula de fosfolpido
12. Regin hidrofbica de la molcula de fosfolpido
 CITOESQUELETO
El citoesqueleto es considerado un orgnulo o un
armazn compuesto de protenas en forma
tridimensional, que se encarga de proveer un
soporte desde adentro de las clulas eucariotas,
llevando a cabo una organizacin en las
estructuras internas y participando en los procesos
de transporte, el trfico y la divisin de las
clulas.
En las clulas eucariotas el citoesqueleto se
conforma de filamentos de actina, filamentos de
carcter intermedio, microtbulos y septinas, pero Figura 3: partes del citoesqueleto
en las clulas procariotas, el mismo se compone
principalmente de protenas estructurales.

QU FUNCIN CUMPLE EL CITOESQUELETO?

El citoesqueleto se encarga de proporcionar la
estructura de las clulas y sirve como andamiaje
para que se puedan fijar diversos organelos.
El citoesqueleto, les da a las clulas la habilidad o
capacidad para que las mismas se trasladen de un
sitio a otro.
Es de vital importancia para que las clulas
se dividan de manera adecuada. Figura 4:el citoesqueleto microscpicamente

Figura 5: ilustracin de donde esta el citoplasma en la
clula
Figura 6: vista microscpica del citoplasma
Citoplasma
El citoplasma es una solucin ubicada en
el interior de la membrana de una clula.
Una sustancia gelatinosa compuesta
principalmente por agua, sales y protenas
que localiza en su interior el ncleo, las
clulas eucariotas, el retculo
endoplasmtico y las mitocondrias. Todo
ello conformado por un conjunto de
protenas que le dotan de una estructura
denominada exoesqueleto y en la que se
radica el armazn principal del citoplasma.
Funciones del citoplasma
La funcin principal del citoplasma se basa
en contener y permitir el movimiento de
orgnulos y molculas celulares. Es decir,
servir de soporte para los orgnulos
celulares y ayudar en los procesos
metablicos que tienen lugar dentro de la
clula. Un trabajo que se complementa
con el del ncleo de la propia clula y que
se basa en asegurar el funcionamiento y la
supervivencia de la misma. Cabe destacar
que esta labor fundamental para el cuerpo
humano que se complementa con otros
procesos celulares como la sntesis de
protenas, la gliclisis o la mitosis.
NCLEO Y NUCLOLO
Ncleo
Es un orgnulo membranoso que se encuentra en las
clulas eucariotas. Contiene la mayor parte del material
gentico celular, organizado en mltiples molculas lineales de
ADN de gran longitud formando complejos con una gran
variedad de protenas como las histonas para formar los
cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas son el
genoma nuclear.
Componentes: Las clulas que se dividen siguen un ciclo
celular, en el que se distinguen dos periodos claramente
identificables: interface y mitosis o divisin celular.
El ncleo propiamente dicho consta de tres componentes
morfolgicos bien distinguibles: envoltura nuclear, cromatina
(DNA y protenas asociadas, principalmente las histonas) y
nuclolo (expresin de la sntesis de RNA ribosmico). El resto
del ncleo es decir, las sustancias del fondo en el que se
encuentran embebidos la cromatina y el nuclolo, constituye el
nucleoplasma tambin llamado clarioplasma o jugo nuclear: que
constituye una fase acuosa e la que se encuentra
principalmente protenas.
Durante la mitosis se pierde esta organizacin del ncleo. La
envoltura nuclear y el nuclolo desaparecen y la cromatina
cambia de aspecto para configurar los cromosomas . Figura 7: donde se encuentra el ncleo dentro
de la clula
Nuclolo
El nuclolo es una regin del ncleo considerada como un orgnulo. La
funcin principal del nuclolo es la produccin ensamblaje de los
componentes ribosmicos. El nuclolo es aproximadamente esfrico y
est rodeado por una capa de cromatina condensada El nuclolo, es la
regin heterocromatica ms destacada del ncleo. No existe membrana
que separe el ncleo del nucleoplasma
Composicin
La presencia de cidos nucleicos en el nuclolo pudo demostrarse pronto
alcomprobarse que este componente nuclear absorba la luz ultravioleta.
El empleo delas pruebas citoqumicas para el estudio de los cidos
nucleicos permiti establecer que el nuclolo se diferencia de la
cromatina en que contiene bsicamente RNA y no DNA.
La proporcin de RNA en el nuclolo es muy variable y depende del tipo
celular y del estado funcional. Se calcula como valor medio un 10
%, aunque en algunasclulas alcanza el 30 %. El componente mayoritario
corresponde a las protenas, queconstituyen prcticamente el resto
del nuclolo. Se trata de fosfoprotenas (cidas) y otras protenas muy
diversas, algunas de las cuales son bsicas. De la proporcin delas
diversas protenas y RNA depende el carcter tintorial del nuclolo. Figura 8: vista a travez del
A diferencia de la cromatina, que siempre es basfila, el nuclolo puede microscopio del nuclolo
ser acidfilo.

Figura 9: Dos mitocondrias vistas al microscopio
elctrico de transmisin.
RIBOSOMAS
Son complejos macromoleculares
visibles al microscopio electrnico,
formados por dos
Subunidades y compuestos por arnr y
protenas. Existen dos tipos de
ribosomas segn su
Velocidad de sedimentacin:
-en clulas procariotas, en mitocondrias
y cloroplastos, los ribosomas son 70S y
se
Encuentran libres.
-En clulas eucariotas, los ribosomas
son 80s y pueden encontrarse libres en
el citosol o
Asociados a la membrana externa del
retculo endoplasmtico formando el
retculo
Endoplasmtico rugoso.
Funcin de los ribosomas

Los ribosomas intervienen en la sntesis

de
protenas. Para ello el ribosoma se asocia
a una
molcula de ARNm por su subunidad
menor.
Generalmente, varios ribosomas traducen
simultneamente una misma molcula de
ARNm dando lugar a un polisoma a
Polirribosoma (5-40 ribosomas unidos por
un
fragmento de ARNm traduciendo los
nucletidos a una secuencia de
aminocidos). Figura 10: Funciones de los
Al final de la sntesis proteica, las dos ribosomas.

subunidades del ribosoma se disocian.

POLIRIBOSOMAS
La produccin de estos pequeos grnulos
esfricos se inician en el ncleo en una regin
llamada nuclolo. Es una regin especial en la
que se sintetizan partculas que contienen ARN
ribosmico y protena que migran al citoplasma
a travs de los poros nucleares y a
continuacin se modifican para transformarse
finalmente en ribosomas.
Estructura multirribosmica que representa una
secuencia lineal de ribosomas los cuales se
mantienen unidos por el ARN mensajero. Estos
polirribosomas constituyen los complejos
activos en la sntesis proteica celular y son
capaces de incorporar los aminocidos a los
polipptidos.

Figura 11: Poliribosomas abultados vistos

microscpicamente
RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO

El retculo endoplasmtico rugoso se denomina as

porque lleva ribosomas adheridos a la cara citoslica
de sus membranas.

La adhesin de los ribosomas se lleva a cabo por

su subunidad mayor, estando esta unin mediada
por la presencia, en la membrana reticular, de unas
glucoprotenas transmembranosas del grupo de las
riboforinas, que no se encuentran en el retculo
endoplasmtico liso. FIGURA 1. Retculo
endoplasmtico rugoso en
la clula eucariota
 El retculo endoplasmtico rugoso est
constituido por sacos aplanados o cisternas
de 40 a 50 nm de espesor y vesculas de
tamao muy variable, desde 25 a 500 nm de
dimetro.

Se encuentra muy desarrollado en aquellas

clulas que participan activamente en
la sntesis de protenas, como las clulas
acinares del pncreas o las clulas
secretoras de moco que revisten el conducto
digestivo.

FIGURA 2. Retculo
endoplasmtico rugoso visto
en microscopio electrnico
RETCULO ENDOMPLASMTICO LISO
El retculo endoplasmtico liso es
una red tubular, constituida por finos
tbulos o canalculos interconectados, y
cuyas membranas continan en las del
retculo endoplasmtico, pero sin
llevar ribosomas adheridos.
La mayor parte de las clulas tienen
un retculo endoplsmico liso escaso,
pero es particularmente abundante en:
Clulas musculares estriadas, Clulas
intersticiales ovricas de Leydig, del
testculo y clulas de la corteza
suprarrenal y hepatocitos

FIGURA 3. retculo
endoplasmtico liso y
rugoso
 Las protenas especficas
presentes en las membranas del
retculo endoplsmico liso varan
segn el tipo celular, y dependen de
las funciones particulares que este
orgnulo desempea: Sntesis de
lpidos. La biosntesis de lpidos se
realiza en las membranas del retculos
endoplasmtico liso. Se sintetizan
los fosfolpidos, el colesterol y la
mayora de los lpidos de las nuevas
membranas celulares.

FIGURA 4. Retculo
endoplasmtico liso visto en el
microscopio
 El aparato de Golgi es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas
excepto los glbulos rojos y las clulas epidrmicas. Pertenece al sistema de
APARATO DE GOLGI endomembranas del citoplasma celular. Est formado por unos 4-8 dictiosomas,
que son sculos aplanados rodeados de membrana y apilados unos encima de
otros, cuya funcin es completar la fabricacin de algunas protenas.
Estructura
El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas
cisternae. stas se agrupan en nmero variable, habitualmente de 4 a 8,
formando el dictiosoma en plantas, y el complejo de Golgi en los animales.
Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las
cisternas. Los sculos son aplanados y curvados, con su cara convexa (externa)
orientada hacia el retculo endoplasmtico. Normalmente se observan entre 4 y
8, pero se han llegado a observar hasta 60 dictiosomasAlrededor de la cisterna
principal se disponen las vesculas esfricas recin exocitadas.
El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales:
Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al retculo. De l recibe las
vesculas de transicin, que son sculos con protenas que han sido sintetizadas
en la membrana del retculo endoplasmtico rugoso (RER), introducidas dentro
de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte ms externa del
retculo. Estas vesculas de transicin son el vehculo de dichas protenas que
sern transportadas a la cara externa del aparato de Golgi
Regin medial: es una zona de transicin.
Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana
citoplasmtica. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una
composicin similar. Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se
fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-
Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada
regin contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesculas
segn donde estn destinadas
 APARATO DE GOLGI
Las cuatro funciones ms importantes del aparato de Golgi son el transporte y la
concentracin de protenas, la glucosilacin de lpidos y protenas, la formacin
del tabique telofsico en clulas vegetales y la formacin del acrosoma.
+ Mecanismo de transporte golgiano
Las protenas son exportadas por el RER (retculo endoplasmtico rugoso),
englobadas en vesculas que se unen a la regin cis del dictiosoma. Aqu, las
protenas sufren una fosforilacin si llegan sin fosforilar. Las protenas
secretadas se desplazan de una cisterna a otra gracias
a vacuolas condensantes que se originan en los bordes dilatados de las
cisternas. Progresivamente, la concentracin de protenas va aumentando
conforme van pasando a travs de los sculos intermedios, hasta llegar a los
situados en la cara trans del dictiosoma.
+ Glucosilacin de lpidos y protenas
El aparato de Golgi es el orgnulo celular en el que se produce el ensamblaje
de oligosacridos a lpidos y protenas para formar glucolpidos y glucoprotenas
respectivamente. Tambin se sintetizan los glucosaminoglucanos observados en
la matriz extracelular de las clulas animales, as como las pectinas y la
hemicelulosa presentes en las paredes de las clulas vegetales.
+ Formacin del tabique telofsico en clulas vegetales
El tabique telofsico que determina la divisin del citoplasma de la clula vegetal
en divisin, se produce por la asociacin en el plano ecuatorial de vesculas
derivadas del aparato de Golgi.
+ Formacin del acrosoma en el espermatozoide
El acrosoma deriva del aparato de Golgi y es una estructura apical cargada de
enzimas hidrolticas que sirven para digerir los componentes de las cubiertas del
ovocito en el proceso de fecundacin.
 MITOCONDRIA
Qu es?
Son las centrales energticas de las clulas eucariotas,
ya que en ellas tiene lugar la respiracin, proceso que
implica la obtencin de energa a partir de molculas
orgnicas y su conversin en molculas de atp. Las
MITOCONDRIAS VARAN DE TAMAO Y FORMA,
DEPENDIENDO DE SU ORIGEN Y DE SU ESTADO
METABLICO. Normalmente, SON COMO CILNDROS
ALARGADOS CON UNA LONGITUD APROXIMADA DE 2
m Y UN DIMETRO DE ENTRE 0.5 Y 1 m,
APROXIMADAMENTE EL TAMAO DE UNA BACTERIA.
Las mitocondrias se desplazan por el citoplasma
generalmente asociadas a microtbulos y suelen
localizarse cerca de los lugares en los que se
consume gran cantidad de atp; as, hay un gran nmero
de mitocondrias entre las miofibrillas del msculo
cardiaco y alrededor del flagelo en la pieza intermedia
del espermatozoide .
Una clula eucariota tpica contiene del orden de
2000 mitocondrias, que ocupan
aproximadamente una quinta parte del volumen
celular.
El nmero de mitocondrias de las clulas vara
ampliamente desde slo una mitocondria en
algunas algas hasta 100.000 en oocitos de
anfibios e incluso medio milln en algunos
protozoos. Tambin est relacionado el nmero
de mitocondrias de una clula con la necesidad
de ATP.

Las mitocondrias aparecen en todas las clulas

eucariotas, excepto en los arqueozoos,
eucariotas que no poseen mitocondrias,
probablemente porque las perdieron durante la
evolucin.
 CENTRIOLOS
Qu son?
Son estructuras celulares
cilndricas compuestas por
agrupaciones de
microtbulos. Estn
formados por la protena
tubulina, que se
encuentra en la mayora de
las clulas eucariotas. La
mayora de los centrolos
se componen de nueve
conjuntos de tros de
microtbulos, dispuestos
en un cilindro.
 FUNCIN
Dirigir el ensamblaje de los microtbulos,
participando en la organizacin celular (posicin
del ncleo y disposicin espacial de la clula),
formacin y funcin de flagelos y cilios
(ciliognesis) y divisin celular (mitosis y meiosis).

Mitosis:
es un proceso de divisin de la clula madre en el
que se obtienen, como resultado, dos clulas hijas
con igual informacin gentica que la clula
madre.

Es el tipo bsico de reproduccin asexual de los

eucariotas unicelulares y de los clulas somticas
de los organismos pluricelulares.

Previamente a la mitosis se produce la duplicacin

del ADN y el crecimiento celular en la fase final de
la Interfase (periodo entre dos mitosis).
 Lisosomas
Los lisosomas son organelas formadas por el complejo de
Golgi. Contienen enzimas hidroliticas y paleolticas que se
encargan de digerir sustancias externas o internas a ellos,
por lo que son los encargados de la digestin celular
Su estructura consiste en una forma redondeada,
caracterizadas como una bolsa de enzimas, las cuales en
caso de liberarse podran destruir la clula, por lo que su
membrana se encuentra protegida de estas enzimas.
Funcin de lisosomas
Las enzimas que contienen los lisosomas son capaces de
degradar lpidos, polisacridos y protenas, que no van a
utilizarse por la clula, por lo que la funcin de los
lisosomas es principalmente degradacin de desechos.
Los productos que ya no son tiles para la clula, son
transportados a los lisosomas para producir la degradacin
de estos a molculas simples, para luego devolverlos al
citoplasma y ser reciclados por la clula.
La funcin primordial de los lisosomas es impedir que sean
degradas estructuras necesarias y fundamentales de la
clula.

Figura 4. Microscopia electrnica de
Vacuolas
VACUOLAS
En las clulas eucariotas existen enclaves
citoplasmticos en los que se acumulan diferentes
tipos de sustancias. Si estos enclaves estn
rodeados de membrana se denominan vacuolas.
Las vacuolas tienen su origen en la fusin de
vesculas procedentes del aparato de Golgi. Estn
presentes en todo tipo de clulas pero son
especialmente abundantes en las clulas vegetales,
en las que generalmente ocupan el 50% del
volumen celular llegando en algunos casos al 95%.
Las vacuolas de las clulas vegetales acumulan en
su interior sustancias hidrosolubles que de no estar
confinadas por una membrana se dispersaran por
todo el citoplasma.
Las vacuolas tambin ayudan a regular el equilibrio
osmtico de las clulas vegetales. En las clulas
animales tambin existen vacuolas; entre ellas
destacan las vacuolas pulstiles que 18 algunos
protozoos que viven en medios hipotnicos utilizan
para bombear hacia el exterior el exceso de agua.
CILIOS Orgnulo celular formado por una pequea
proyeccin citoplasmtica piliforme localizada
en la superficie de algunas clulas eucariotas.
Los cilios estn implicados en funciones
sensoriales, como las clulas pilosas de
los rganos del equilibrio, y en funciones de
proteccin ante el ataque de
microorganismos, como en
las clulas epiteliales de las vas
respiratorias, de las trompas uterinas y de la
trompa de Eustaquio; en estos casos, sus
movimientos rtmicos facilitan la progresin y
eliminacin de cuerpos extraos.
Los cilios presentan una estructura anloga a
los flagelos, pero se diferencian de los
primeros en que son ms cortos y mucho ms
numerosos.
Estructura
Tallo: Rodeado por la membrana plasmtica.
Zona de transicin: s la zona del cilio localizada a la altura de la
membrana plasmtica.
Porcin interna (corpsculo basal y las races ciliares): Comprende
el corpsculo basal y las races ciliares.

Funciones
Los cilios, caracterizados por su ubicuidad, estn implicados en las
funciones ms diversas. Los cilios mviles intervienen a la propulsin
de organismos unicelulares, la limpieza de las vas respiratorias y el
desplazamiento de los gametos. Contribuyen a regular el balance
hdrico en los rganoS excretores, la circulacin de fluidos en
la cavidad celmica, el sistema nervioso, el filtrado de partculas en
las branquias. Los cilios sensoriales contribuyen al reconocimiento de
individuos compatibles en el apareamiento de protistas, a la
mecanorrecepcin en artrpodos, a la geotaxis en moluscos, al
reconocimiento y anclaje al hospedero en protistas parsitos y a la
quimiorrecepcin en vertebrados.
 FLAGELOS
Estructura microtubular con forma de ltigo presente en muchos
organismos unicelulares y pluricelulares.
sirve para impulsar la clula bacteriana. Tiene una estructura nica,
completamente diferente de los dems sistemas presentes en otros
organismos, como los cilios y flagelos eucariotas, y los flagelos de las
arqueas. Presenta una similitud notable con los sistemas mecnicos
artificiales. La forma de los flagelos es helicoidal.
Caractersticas
Son similares a los cilios pero mucho ms largos y gruesos
Su principal funcin es desplazar a la clula
Son menos numerosos que los cilios en las clulas que lo poseen
Estn diseados para realizar movimiento vibrtil y as generar
desplazamiento a la clula a travs de un fluido
Genera movimiento ondulatorio que dirige a la clula.
Los flagelos estn compuestos por cerca de 20 protenas, con
aproximadamente otras 30 protenas para su regulacin y coordinacin.
Los flagelos son frecuentes en clulas mviles como ciertos organismos
unicelulares y gametos masculinos.
Estructura:
Consta de las siguientes partes:
A.- Tallo.
B.- Zona de transicin.
C.- Porcin interna que comprende el corpsculo basal y las raices ciliares
FLAGELOS Estructuras:
Tallo: esta rodeado por la membrana plasmtica. En su interior
hay dos microtbulos centrales y nueve pares de microtbulos
dispuestos circularmente, de ah que se hable de una estructura
de 9(Nueve pares) +2(un par central). A este conjunto de los
dobletes y los microtbulos centrales se llama axonema. Los dos
microtbulos centrales tienen 13 protofilamentos y no estn en
contacto directo.
Zona de transicin: es la zona del cilio localizada a la altura de la
membrana plasmtica. En esta zona se interrumpe el par central
de microtbulos y aparece la placa basal. La estructura es de (9 -
0(sin doblete central)). Adems los dobletes perifricos no
presentan radios.
Corpsculo basal: es la estructura que origina y mantiene el cilio.
Su estructura es igual a la del centriolo 9 - 0. En la base del
corpsculo basal aparece una estructura en forma de rueda de
carro compuesta de una masa central y radios dirigidos cara los
tripletes.
Races ciliares: salen del cuerpo basal. Parece que son
responsables del movimiento coordinado de los cilios. La
estructura de los flagelos es similar a la de los cilios pero
presentan algunos componentes a mayores, por lo tanto resulta
de mayor grosor y tamao. Si realizamos un corte transversal en
la porcin media del flagelo observamos que la estructura del
axonema es de 9 - 2 (igual que del cilio).
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