IS ODDO- TOMSOM

INTEGRANTES: ANDRES LOJA

BRYAN TAQUEZ
JHONNY TOALOMBO
SANTIAGO VILLALBA
JHON VILLARREAL

DOCENTE: ING. ATAHUALPA MANTILLA

23-NOV-2017
1
QUITO- ECUADOR
 AGENDA
• INTRODUCCION
• DEFINICIONES
• CARACTERISTICAS Y ECUACIONES
• DESARROLLO DEL MÉTODO EN EXCEL
• CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
INTRODUCCIÓN
POR: JHON VILLARREAL POZO
 ÍNDICE DE SATURACIÓN
El índice de saturación (SI), sirve como una indicación de la tendencia del agua para disolver o precipitar el
carbonato de calcio.
“Es una medida del grado de saturación de las sales de carbonato de calcio en la solución que las contiene, en este
caso, agua de formación e indica la fuerza motriz disponible para causar una precipitación en forma de escala o
incrustaciones. Mientras mayor sea el valor del índice de saturación, es mayor la probabilidad de que la formación y
precipitación de escala ocurra, sin embargo, éste índice no predice la cantidad exacta de escala que precipitará.”
Para definir el índice de Saturación, algunos investigadores han usado diferente nomenclatura para describir el
término:

IS DE LANGELIER
• Agua fresca saturada con
Oxigeno disuelto
• pH entre 6,5 a 9,5
• Formaría Incrustación o
seria Corrosiva
INVESTIGACIONES PRELIMINARES
IS DE RYZNAR
• Agua fresca saturada con
Oxigeno disuelto
• Estimado semi-cuantitativo
de la cantidad de escala que
se formará.
• Severidad de la corrosión
IS DE STIFF-DAVIS
• Ampliación del método de
Langelier considerando así
agua de formación de
yacimientos petroleros.
• Salinidad afecta a la
solubilidad del CaCO3
• No condiciones bajo la
superficie del cabezal de un
pozo productor o re inyector.
IS ODDO-TOMSON
• Análogo al índice
desarrollado por Stiff y Davis
• Cálculo del pH en sistemas
de dos fases (gas y agua)
• Considera el efecto de la
presión total del sistema y la
manera en que varía la
presión parcial de CO2.
 MÉTODO DE ODDO-TOMSON

Todos los índices

disponibles (CaCO3)
requerían conocer el pH
Stiff y Davis no pueden del agua “medido”.
calcularse por encima de
194°F (98°C)
En 1982, J. Oddo y M.
Tomson investigadores de
la Ryce University
estudiaron el índice de
Stiff y Davis.
 MÉTODO DE ODDO-TOMSON

El mayor logro del índice de

Oddo y Tomson para CaCO3
fue desarrollar un
algoritmo que evitara
“medir” el pH en cualquier
condición no ambiente.
FUENTE: T-UCE-0017-41

• T: 32 - 392°F
Puede calcularse entre:
• P: 0 – 20000 PSI
 PUBLICACION
El trabajo inicial fue publicado en 1982, sin embargo se han ido realizando modificaciones que considera el efecto de
otros parámetros. Las ecuaciones que se presentan a continuación fueron publicadas en 1994 y hace referencia a 3
casos en condiciones diferentes del sistema.

Fase gas
presente y
pH
desconocido

Fase gas
presente y
pH
conocido

Fase gas ausente y

pH desconocido
PUBLICACION SPE 21710 (1994)
DEFINICIONES
POR: BRYAN TAQUEZ FREIRE
DEFINICIONES

• Las operadoras dedicadas a la industria

petrolera en especial a la producción de
petróleo gastan grandes cantidades de
dinero frente a problemas ocasionados por
fluidos como el agua de formación.

• El agua de formación contiene alto

contenido de sales y metales pesados que
afectan en gran medida la integridad de las
tuberías y equipos usados en esta industria.
 INTRODUCCIÓN

El volumen total de agua en la hidrosfera es cercano a 1338 x 1018 m3 el cual:

• El 0,6 % es agua subterránea y menos del 50 % de la misma esta alojada
debajo de los 1000 mt. El 15 % de las aguas subterráneas esta presente en
las rocas sedimentarias (1,3 x 1018 l).
• El 97,1 % es agua de mar.
• El 2,3 % es agua dulce superficial.
Las trampas de los hidrocarburos son las rocas sedimentarias que
constituyen el 5 % de la litosfera distribuida:
 Las AF pueden ser:
• Aguas que quedaron entrampadas durante la sedimentación.
• Aguas meteóricas infiltradas.
• Una combinación de ambas.
PROPIEDAD IMPORTANTE DE LAS AF:
Ph Y Eh
EL Ph es el potencial de hidrogeno y una medida del equilibrio de acidez –
alcalinidad del agua. El Ph de un ambiente es un factor importante para determinar si
ciertos minerales precipitaran o no desde el agua. La deposición de la Calcita (CaCO3)
es típica de un Ph superior a 7,8. La Sílice se deposita solo en ambientes ácidos.

El Eh o potencial redox de (oxidoreducción) es una medida de la intensidad

relativa de las condiciones oxidantes o reductoras de un sistema acuoso.
De una manera general, los sedimentos se depositan sea en condiciones
oxidantes (aeróbicas) o reductoras (anaerobicas) con Eh positivo o negativo
respectivamente.
 FORMACIÓN DE INCRUSTACIONES.

• El nombre incrustación es generalmente aplicado a cualquier deposición

dura formada en un equipo que está en presencia de agua

• Por ésta definición los depósitos de escala en los procesos de producción

de petróleo pueden ser productos insolubles de corrosión, tales como:

o Sulfuros de hierro
o Carbonato de calcio
o Óxidos de hierro, o también escala mineral que se precipita
directamente del agua
 Incrustaciones presentes en el agua de
formación
Del gran número de las posibles incrustaciones formadas en el agua, sólo unas pocas son comúnmente
encontradas en el agua de los campos petroleros. Estas incrustaciones se listan en la siguiente tabla
 considera la presión total así como las variaciones de las
presiones parciales del CO2
Índice de Saturación análogo al Índice de Stiff y Davis

1. SISTEMA DE DOS FASES (GAS Y AGUA), DONDE EL PH ES DESCONOCIDO:

IS = LOG [ TCA ALK2/PT XCO2]+5.89 + 1.549X10-2T – 4.26X10-6T2 – 7.44X10-5P – 2.55Μ0.5+0.919 Μ

…

2. CUALQUIER SISTEMA (UNA FASE O MULTIFÁSICO), DONDE EL PH ES CONOCIDO, SE CALCULA:

IS = LOG TCA ALK +PH – 2.78 + 1.143X10-2T – 4.72X10-6T2 – 4.37X10-5P – 2.05Μ0.5+0.727Μ …

3. CÁLCULO DEL PH EN UN SISTEMA DE DOS FASES:

PHC = LOG [ PT XCO2/ALK] + 8.68 +4.05X10-3T + 4.58 X10-7T2 – 3.07X10-5P – 0.477Μ0.5+0.477 Μ …

DONDE:
IS = ES EL ÍNDICE DE SATURACIÓN.
PHC = ES EL PH CALCULADO.
TCA = ES LA CONCENTRACIÓN DEL CA++, [MOLES/LITRO].
ALK = ES LA CONCENTRACIÓN DEL HCO3-, [MOLES/LITRO]. Este método es válido bajo las siguientes condiciones:
PT = ES LA PRESIÓN TOTAL, [PSIA]. Fuerza Iónica Molar: 0 - 4.0
XCO2= ES LA FRACCIÓN MOL DEL CO2 EN LA FASE GAS. Temperatura: 32 – 392 °F [0 – 200 °C]
T = ES LA TEMPERATURA, [°F] Presión: 0 – 20,000 psig (0- 1408 kg/cm2 )
Μ = ES LA FUERZA IÓNICA, [MOLES/LITRO]
Coeficientes de Fugacidad
El potencial químico no puede ser expresado como una cantidad absoluta, y los valores
numéricos del potencial químico son difíciles de relacionar con cantidades físicas más
comprensibles. Más aún el potencial químico se acerca a un valor infinito negativo cuando
la presión se acerca a cero. Por ésta razón, el potencial químico no es de gran ayuda en los
cálculos de equilibrio de fases. En lugar de ello, la fugacidad, se empleada como sustituta.

La fugacidad parcial de la especie i ( i f ) en una mezcla es como una pseudo- presión,

definida en términos del potencial químico por
La fracción molar
es una unidad química para expresar la concentración de soluto en una
disolución. Nos expresa la proporción en que se encuentran los moles de soluto
con respecto a los moles totales de disolución, que se calculan sumando los moles
de soluto y de disolvente. Para calcular la fracción molar de una mezcla
homogénea, se emplea la siguiente expresión: Donde ni es el número de moles
del soluto, y nt el número total de moles en toda la disolución (tanto de solutos
como de disolvente).