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MINERALES EN LAS ROCAS IGNEAS

• Las rocas ígneas contienen minerales de cada uno de los principales grupos de silicatos que forman las rocas
(estructura, capa, cadena y ortosilicatos).
• La proporción y la identidad de esos minerales depende del tipo de roca (ellos pueden ser utilizados para definir el
tipo de roca).
• Las rocas ígneas también contienen minerales menores, algunos de los cuales son importantes para la comprensión
del magmatismo y evolución geológica (notablemente circón, titanita, magnetita, ilmenita, apatito, pirrotita, incluso
anhidrita).
• Por último, al igual que en las rocas sedimentarias, rocas ígneas que enfrían rápidamente pueden contener
materiales amorfos, como el vidrio y los materiales pobremente cristalizados (o "cristalitos").
• ¿En qué entorno podríamos encontrar materiales amorfos o poco cristalinos?
• ¿Cómo puede ser que se les reconozca en una sección delgada?
MINERALES EN LAS ROCAS IGNEAS
• Las edades Cretácicas de trazas de fisión de apatitas de la Cordillera
de la Costa obtenidas por Maksaev (1990) implican que las rocas
ígneas relacionadas al arco se enfriaron rápidamente y que
probablemente nunca existió una cubierta suficiente para que se
rejuvenecieran las edades de trazas de fisión en apatito, lo cual
hace altamente improbable la ocurrencia de metamorfismo de
carga y de procesos mineralizadores ligados a este proceso como
responsables de la mineralización cuprífera.
• Consecuentemente, es más probable un origen hidrotermal de los
depósitos, aunque es factible que en el proceso mineralizador
hayan participado tanto fluidos de origen magmática primaria
mezclados con fluidos derivados de procesos metamórficos de
deshidratación de la secuencia volcánica alterada por efecto
térmico del emplazamiento de batolitos del Jurásico Superior
dentro de la secuencia volcánica.
MINERALES EN LAS ROCAS IGNEAS
MINERALES EN LAS ROCAS IGNEAS
CLASIFICACIONES QUIMICAS Y MINERALOGICAS DE LAS ROCAS IGNEAS

• La forma más común para clasificar las rocas ígneas se


basa en su mineralogía modal (o su mineralogía
calculada) usando la clasificación de la "IUGS«, como se
muestra en el siguiente diagrama.
CLASIFICACIONES QUIMICAS Y MINERALOGICAS DE LAS ROCAS IGNEAS

• Esto funciona para la mayoría de las rocas, sobre todo si se


utilizan los modificadores (por ejemplo, "diorita a
hornblenda" o "granito a moscovita").
• No funciona bien para las rocas dominados por minerales
máficos donde se utiliza ya sea una clasificación química
(siguiente, diagrama "TAS") o un diagrama modal específica
mostrando minerales máficos se utiliza (por ejemplo, la Fig.
11-4 en Nesse).
MINERALES MAFICOS

• Olivino, piroxeno, anfíbol, biotita


Fotomicrografía del olivino
• ¿Puedes ver la simetría de olivino en la pantalla?
• ¿Qué tipo de extinción se puede esperar a que
presente el olivino (inclinado, en paralelo, simétrico)?
OLIVINO
• Olivino en la sección delgada tiene relieve alto, birrefringencia
significativa.
• En la fotomicrografía del lado izquierdo se nota partición
(hendidura poco desarrollado).
• ¿Dónde esperaría usted que estos granos estén en extinción?
• ¿Qué cree usted que es la matriz de roca?
• ¿Por qué?
• ¿Qué tipo de roca es?.
MINERALES EN LAS ROCAS IGNEAS

• Características comunes y distintivas en secciones


delgadas.
• Características en común: La mayor parte de estos
minerales son coloreados (Cuáles son los colores típicos
de ellos?)
• Tienen razonablemente alto relieve (> feldespato) y
birrefringencia.
• Nuevamente, ¿Qué hay de esperar de su composición?).
• Todos son biaxiales (¿Por qué?)
• Las distinciones entre los grupos de minerales máficos:
Clivajes - a partir de muestras de mano que ya deberían
de saberse en qué se diferencian. Ángulos Extinción
difieren como puede el 2V y el signo de la elongación.
MINERALES EN LAS ROCAS IGNEAS
• Gráficos de los ángulos de extinción de Anfíboles y
Piroxeno, como una de las mejores maneras de distinguir
entre estos minerales.
MINERALES EN LAS ROCAS IGNEAS
• Vista prismática y basal de ortopiroxeno y clinopiroxeno en una
roca ígnea.
• Tenga en cuenta que los clivajes no están bien desarrollada como
en los anfíboles pero es claramente casi a 90 grados.
• También tenga en cuenta que el clinopiroxeno tiene mucho
mayor birrefringencia que el ortopiroxeno. (¿De qué otra modo
se diferencian?)
MINERALES EN LAS ROCAS IGNEAS
• Contrastando la orientación de las propiedades ópticas del
ortopiroxeno y clinopiroxeno (cálcica) .
BIOPYROBOLES ESTRECHA RELACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS EN CADENA Y
HOJA

• El término "biopyrobole" viene de una contracción de


biotita-piroxeno-anfíbol, ahora vamos a mirar a estas
estructuras para ver los elementos comunes y
diferentes.
• Los anfíboles, piroxenos y micas y puede parecer
bastante complejo, severo de distinguir, y difícil de
entender, pero hay algunas diferencias muy sencillas
que ayudan.
• Como la mayoría de las cosas en la mineralogía,
comienzan con la comprensión de las estructuras
cristalinas.
MINERALES EN LAS ROCAS IGNEAS

• Los minerales se clasifican de acuerdo


con el carácter del ión negativo
(anión) o grupo de los aniones, los
cuales están combinados con iones
positivos.
SILICATOS

• Es el grupo más abundante de los minerales


formadores de rocas donde el anión está formado por
grupos silicatos del tipo (SiO4)4-.

OLIVINO

ORTOCLASA

PLAGIOCLASA
ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

• Más del 90% de los minerales que forman las rocas son
silicatos, compuestos de silicio y oxígeno y uno o más
iones metálicos.
Los principios estructurales de los silicatos son los
siguientes:

a) Cada uno de los silicatos tiene como compuesto


básico un ion complejo de forma tetraédrica. Este
tetraedro consiste en una combinación de un ion de
silicio con un radio de 0.42Å, rodeado por 4 iones de
oxígeno con un radio de 1.32Å tan estrechamente
como es posible geométricamente. Los iones de
oxígeno se encuentran en las esquinas del tetraedro y
aportan al tetraedro una carga eléctrica de -8 y el ion
ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

a) Cada uno de los silicatos tiene como compuesto básico


un ion complejo de forma tetraédrica. Este tetraedro
consiste en una combinación de un ión de silicio con
un radio de 0.42Å, rodeado por 4 iones de oxígeno con
un radio de 1.32Å tan estrechamente como es posible
geométricamente. Los iones de oxígeno se encuentran
en las esquinas del tetraedro y aportan al tetraedro
una carga eléctrica de -8 y el ión de silicio contribuye
con +4. Así , el tetraedro puede considerarse como un
anión complejo con una carga neta de -4. Su símbolo
es [SiO4]4-. Se lo conoce como anión silicato.
ION TETRAEDRICO
ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

b) La unidad básica de la estructura de los silicatos es el


tetraedro de [SiO4]4-.Se distinguen algunos pocos tipos
estructurales de los silicatos: los neso-, soro-, ciclo-,
ino y tectosilicatos. ciclo

neso soro

tecto
ino
ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

c) El catión Al3+ puede ser rodeado por 4 o 6 átomos de


oxígeno (cifra de coordenación de 4 o 6) y tiene un
diámetro iónico muy similar a Si4+ (Si44+: 0.42Å, Al3+:
0.51Å). Por esto reemplaza al Si4+ en el centro del
tetraedro por ejemplo en la moscovita
KAl[6]2[(OH)2/Si3Al[4]O11] o se ubica en el centro de un
octaedro como los cationes Mg2+ o Fe2+ por ejemplo en
el piroxeno de sodio Jadeíta NaAl[6]Si2O6.
TIPOS DE ESTRUCTURAS DE LOS SILICATOS

• Silicatos formados de tetraedros


independientes, que alternan con iones
metálicos positivos como p.ej. en el olivino.
• Además el oxígeno del anión silicato [SiO4]4-
simultáneamente puede pertenecer a 2
diferentes tetraedros de [SiO4]4-. De tal manera
se forman aparte de los tetraedros
independientes otras unidades tetraédricas:
TIPOS DE ESTRUCTURAS DE LOS SILICATOS

- Sorosilicatos formados de pares de tetraedros: [Si2O7],


por ejemplo epidota.
- Ciclosilicatos formados por anillos de tetraedros de
[SiO4]4-: [Si3O9]6-, [Si4O12]8-, [Si6O18]12-, p.ej. berilo
Be3Al2[Si6O18].
TIPOS DE ESTRUCTURAS DE LOS SILICATOS

• Inosilicatos formados por cadenas simples o cadenas


dobles de tetraedros de [SiO4]4-:
por cadenas simples por ejemplo piroxenos
por cadenas dobles por ejemplo anfíboles.
TIPOS DE ESTRUCTURAS DE LOS SILICATOS

• Filosilicatos formados por placas de tetraedros de


[SiO4]4- por ejemplo caolinita, talco.
• Silicatos con estructuras tetraédricas tridimensionales,
por ejemplo feldespatos y los feldespatoides.
CLASIFICACION CON BASE EN LAS PROPIEDADES EXTERNAS
DE LOS MINERALES

• Clasificaciones de minerales basadas a la química


o su sistemas cristalinas tienen un sentido científico.
Es muy recomendable para trabajos en terreno "del
día" tener otro concepto más practico en la mente
que permite un reconocimiento más fluido:
• Se recomienda el uso de mapas conceptuales como:

a) Por color (aunque sabemos el color no es muy fiel)


b) Por su brillo
c) Por reacción con HCl
d) Por su paragénesis
CLASIFICACION CON BASE EN LAS PROPIEDADES EXTERNAS
DE LOS MINERALES
CLASIFICACION CON BASE EN LAS PROPIEDADES EXTERNAS
DE LOS MINERALES
• Para los minerales que son más abundan en las rocas
puede aplicar la clasificación siguiente la que se basa
en las propiedades externas de los minerales.
• En esta clasificación se distingue:
1) Los componentes claros los más comunes son cuarzo,
los aluminosilicatos de potasio, sodio y calcio como el
feldespato potásico y las plagioclasas, los
feldespatoides y moscovita.
2) Otros minerales claros importantes formadores de
rocas son calcita CaCO3, dolomita CaMg(CO3)2, yeso
CaSO4*2H2O, anhidrita CaSO4, apatito, zoisita,
cordierita, talco, zeolita, los minerales arcillosos como
por ejemplo montmorilonita y caolinita y la mica illita.
CLASIFICACION CON BASE EN LAS PROPIEDADES EXTERNAS
DE LOS MINERALES

3) Los componentes oscuros los más


comunes son los silicatos de hierro y
magnesio (máficos) como olivino,
piroxeno, anfíbol, biotita, clorita.
4) Los minerales típicos de las paragenesis
metamórficas son los granates y los
silicatos de aluminio andalucita,
sillimanita, distena (cianita).
CUARZO SiO2

• Después de los feldespatos el cuarzo es el mineral más


abundante de la corteza terrestre.
• Cuarzo cristaliza en dos sistemas cristalinos
dependiendo de la temperatura :
1) Por encima de los 573°C en el sistema hexagonal - por
ejemplo con la forma típica de bipiramides
hexagonales.
2) Por de bajo de los 573°C en el sistema trigonal - por
ejemplo como cristal trigonal de habito columnar.
MODIFICACIONES DEL CUARZO

• Tridimita se forma a temperaturas encima de 870°C (P


= 1 atm), monoclínica (formada a temperaturas
relativamente bajas), tridimita, hexagonal (formada a
temperaturas relativamente altas).
• Cristobalita, tetragonal (formada a temperaturas
relativamente bajas), cristobalita, cúbica (formada a
temperaturas. relativamente altas).
• Coesita, monoclínica, modificación de alta presión (20
- 40 kbar).
• Stishovita, tetragonal, modificación de presión más
alta (p > 80 - 100 kbar). Formación durante un impacto
de un meteorito y el metamorfismo por ondas de
choque .
MODIFICACIONES DEL CUARZO

• Lechatelierita, amorfa (vidrio silícico natural), puede


formarse, cuando un relámpago cae en una arenisca
pura de cuarzo (en fulgurita = Blitzroehre (alemán) ) o
en cráteres de meteoritos.
• Ópalo, amorfo (SiO2 ´ H2O), producto de alteración de
rocas volcánicas jóvenes, por precipitación en fuentes
termales y géiseres (sinter de sílice), componente de
organismos formadores de rocas (de diatomeas, de
radiolarias p.ej.).
FORMACION DEL CUARZO

• Cuarzo es estable en un campo de


temperatura y presión muy amplio, que
incluye las condiciones de P y T de casi
toda la corteza terrestre y de partes del
manto superior.
• Se forma bajo condiciones magmáticas,
sedimentarias, metamórficas.
FORMACION DEL CUARZO

• En la serie de BOWEN - de la diferenciación magmática


por cristalización - se forma tarde a temperaturas
relativamente bajas después de la cristalización de las
plagioclasas y del feldespato potásico y antes de la
cristalización de las zeolitas (silicatos con estructuras
tetraedricas tridimensionales de malla ancha, con
cavidades grandes o canales, en que se ubican los iones
de radio grande como Na+, Ca2+, K+, Ba2+ y moléculas de
H2O, uso como cambiador de cationes).