COLEGIO NACIONAL DE EDUCACION PROFESIONAL TECNICA

ESTADO DE MEXICO
CONALE 108 CUAUTITLAN

Terapéutica Farmacológica
UNIDAD 1
Descripción de Medicamentos por Especialidad
Medica

RESULTADO DE APRENDIZAJE
1.4 Administra los principales anestésicos,
analgésicos y antiinflamatorios no esteroides, de
acuerdo con su mecanismo de acción sobre el
sistema nervioso central.

PRESENTA
Enf. Ricardo Galván López
C. Descripción de la farmacocinética y
farmacodinamia de medicamentos para el
tratamiento de la artritis reumatoide.
Enfermedad inflamatoria sistémica crónica y
progresiva de etiología indeterminada cuya principal
afección se localiza en el TEJIDO SINOVIAL, pero que
produce manifestaciones sistémicas.
• Destructiva y deformante que conduce a la invalidez
 INICIO INSIDIOSO (A VECES PUEDE TENER PERIODO PRODRÓMICO
CON FIEBRE Y BAJA DE PESO).
 RIGIDEZ MATUTINA CON DURACIÓN MAYOR A 30 MINUTOS.
 DOLOR
 Moderado a intenso.
 Localizado
 Punzante y constante.
 Poliarticular. (mas de una articulación)
 Miembros Superiores
interfalangicas proximales,
metacarpofalángicas, muñecas.

 Miembros Inferiores
metatarsofalángicas y rodilla.

 En menor proporción en codos,

hombros, coxofemoral y
tobillos. • Ataque articular
usualmente simétrico y
poliarticular.
Los corticosteroides o corticoides son una variedad de hormonas del grupo de los
esteroides y sus derivados, SON HORMONAS SIMILARES PRODUCIDAS POR LAS
GLANDULAS SUPRARRENALES para combatir el estrés relacionado con
enfermedades y traumatismos, alguna enfermedades de importancia en la cual se
emplean estos medicamentos son:
 Artritis
 Asma
 Enfermedades autoinmunes como el lupus y la esclerosis múltiple
 Afecciones de la piel, tales como eccema y erupciones cutáneas
 Algunos tipos de cáncer

ECCEMA: Enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de manchas rojas acompañadas de picor
intenso.
LUPUS: Es una enfermedad auto inmunitaria. En esta enfermedad el sistema inmunitario del cuerpo ataca por
error el tejido sano. Éste puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos.
ESCLEROSIS MULTIPLE: Es una enfermedad autoinmunitaria que afecta el cerebro y la médula espinal
(sistema nervioso central).
La PREDNISONA es un esteroide sintético
Antiinflamatorio, antirreumático y antialérgico, que actúa
controlando la velocidad de síntesis de proteínas,
retrasando de esta manera el proceso inflamatorio.

La DEXAMETASONA es una hormona corticosuprarrenal,

con acciones antiinflamatoria e inmunosupresora muy
elevada, inhiben la síntesis de prostaglandinas y
leucotrienos, son las sustancias que median en los
procesos inflamatorios

La metilprednisiolona es un antinflamatorio corticoide

que produce una modificación a nivel enzimático,
inhibiendo los fenómenos inflamatorios tisulares:
dilatación capilar, edema, migración de leucocitos etc.
Antagoniza la histamina.
D. Descripción de la farmacocinética y
farmacodinamia los fármacos antiepilépticos
Según la OMS, La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica que afecta
a personas de todo el mundo y se caracteriza por convulsiones
recurrentes. Estas convulsiones son episodios breves de movimientos
involuntarios que pueden afectar a una parte del cuerpo (convulsiones
parciales) o a su totalidad (convulsiones generalizadas) y a veces se
acompañan de pérdida de la consciencia y del control de los esfínteres.
PARA CONSIDERARCE EPILEPSIA ES NECESARIO EL DIAGNOSTICO MEDICO

Durante una convulsión, una persona experimenta comportamientos, síntomas y

sensaciones anormales, incluso la pérdida del conocimiento. Hay pocos síntomas
entre convulsiones.

EL PACIENTE PUEDE PRESENTAR:

 Todo el cuerpo: desmayo o fatiga

 Muscular: contracciones musculares rítmicas o espasmos musculares
 Sensitivo: aura o hormigueo
 También comunes: convulsiones, amnesia, ansiedad, depresión, dolor de
cabeza, parálisis temporal después de una convulsión o somnolencia
Medicamentos destinados a combatir, prevenir o interrumpir las convulsiones o los
ataques epilépticos. Suele llamársele antiepiléptico aunque existen otros tipos de
convulsiones no asociadas a la epilepsia como: el síndrome convulsivo febril del
niño y las convulsiones producidas por la retirada brusca de tóxicos y fármacos
depresores del sistema nervioso central; sin embargo estos eventos no requieren
de un uso regular de un fármaco.
La fenitoína o difenilhidantoina (DFH) es un
anticonvulsivo que ejerce su efecto limitando la
difusión de las descargas y su propagación.

La carbamazepina estabiliza las membranas

nerviosas hiperexcitadas, inhibe las descargas
neuronales y reduce la propagación sináptica de los
impulsos excitatorios

El fenobarbital, tienen un efecto depresor del

sistema nervioso central que es dependiente de la
dosis. Actúan uniéndose al receptor GABAA
facilitando la neurotransmisión inhibidora.
EL receptor GABAA Es el principal neurotransmisor inhibidor de la
función en el sistema nervioso central (SNC) de mamíferos
Acido Valproico: aunque se desconoce el
mecanismo exacto de su acción, parece ser que el
ácido valproico aumenta las concentraciones de
ácido gamma-aminobutírico o receptor GABAA en el
cerebro

La primodona es una anticonvulsivo derivado de

ácido barbitúrico. El 80% de la primidona se
transforma en fenobarbital por las reacciones que
se presentan al momento de loa absorción del
fármaco en el SNC, por lo que sus efectos son
similares a los de dicho fármaco.
Es una respuesta de anticipación involuntaria del organismo frente a
estímulos que pueden ser externos o internos, tales como
pensamientos, ideas, imágenes, etc., que son percibidos por el
individuo como amenazantes y/o peligrosos,1 y se acompaña de
un sentimiento desagradable o de síntomas somáticos de tensión. Se
trata de una señal de alerta que advierte sobre un peligro inminente y
permite a la persona que adopte las medidas necesarias para
enfrentarse a una amenaza.
• Síntomas mentales: preocupación constante, cansancio,
irritabilidad y problemas para concentrarse y conciliar el
sueño.

• Síntomas físicos: pulsaciones elevadas, sudoración

excesiva, tensión muscular, temblores, mareos, desmayos,
indigestión, diarrea y respiración profunda
Un ansiolítico o tranquilizante menor es
un fármaco psicotrópico con acción depresora del sistema
nervioso central, destinado a disminuir o eliminar los
síntomas de la ansiedad sin producir sedación o sueño. Su
efecto inhibidor de la ansiedad se contrapone al de los
fármacos ansiogénicos que generan ansiedad.
 potencian el efecto inhibitorio del ácido gamma
aminobutírico (GABA) sobre las neuronas del SNC por
unión a los receptores de las benzodiazepinas. Estos
receptores se localizan cerca de los receptores GABA
en los canales del cloro dentro de la membrana
celular neuronal. La combinación GABA
ligando/receptor mantiene un canal abierto de cloro
produciendo hiperpolarización de la membrana
quedando la neurona resistente a la excitación.

Antiepiléptico, benzodiacepínico de acción

prolongada. Actúa como agonista de los
receptores B2 cerebrales potenciando el
efecto neurotransmisor inhibidor del GABA,
suprimiendo la propagación de la actividad
convulsiva producida por un foco epiléptico,
pero no inhibe la descarga normal del foco.
el mecanismo exacto de la acción de los
antidepresivos tricíclicos no se comprende
totalmente. Se cree que los antidepresivos
tricíclicos como la imipramina interfiere con
la recaptación de varios neurotransmisores
en la membrana neuronal INHIBINDO los
síntomas de la depresión y ansiedad, y como
estimulante del sueño

Inhibe la recaptación neuronal de

noradrenalina y serotonina liberadas en
hendidura sináptica, teniendo como
resultado inhibición de los sentimientos de
miedo y preocuopacón.