Según la relación de su pared celular con la tinción de Gram

 Bacteriólogo danés que desarrolló la tinción de Gram, de

amplio uso en microbiología.
 Intentó establecer la diferencia entre dos bacterias
causantes de neumonía (Klebsiella pneumoniae y el
Neumococo).
 El proceso fue el siguiente:
1. Añadió violeta de genciana, la fijó con yodo en una solución
de yoduro de potasio, y finalmente, realizar un lavado con
etanol. De este modo, observó que algunas bacterias se
teñían de morado, y las denominó Bacterias Gram positivas.

Carl Weigert amplió este descubrimiento añadiendo safranina

después del procedimiento de Gram, y observó que algunas
bacterias no se teñían y otras se teñían de rojo. Estas últimas
fueron llamadas Bacterias Gram negativas.
Gram positivas y Gram negativas.
 Capa de peptidoglicano confiere
una gran resistencia a estas
bacterias y una de las
responsables de retener el tinte
durante la tinción de Gram.
Delgada capa de peptidoglicano y
sobre ella una capa externa de
membrana plasmática.
 Estructuras de envoltura bacteriana.
Gram Positivas:
 Acido Teicoicos: sirven para
proporcionar rigidez a la pared
celular mediante la atracción de
cationes tales como magnesio y
sodio.
 Son sí mismo importantes en la
patogénesis y en la resistencia a
los antibióticos.
 Acido lipoteicoico: Anclado a la
membrana celular .Tiene
propiedades antigénicas y es
capaz de estimular la respuesta
inmune.
Gran Negativas:
LPS: Molécula antipática que
contiene 3 regiones distintas :
Lípido A, core y antígeno O.
Lípido A:Complejo de
azucares, fosfatos y ac
grasos forma una bicapa con
los fosfolípidos de
membrana.
Porina: forman poros de
difusión inespecífica que
permiten la entrada de
sustancia hidrofilicas
 Ejemplos de bacterias Gram+ y
Gram - Streptococcus pneumoniae
(Gram +). Responsable de
neumonías e infecciones en
las vías respiratorias, así
como otitis, meningitis y
peritonitis

Neisseria gonorrhoeae.
Streptococcus faecalis.
Conocidísima por ser la
(Gram +)
causante de la
Usual en infecciones en vías
gonorrea, común
biliares y urinarias, habita
enfermedad de
en el colon humano.
transmisión sexual

Bordetella pertussis. Causante de la enfermedad

conocida como Tos ferina, de alta mortalidad
infantil.
 Los virus:

Son parásitos obligados, pues

necesitan usar la maquinaria
celular para sintetizar los
ácidos nucleicos y las proteínas
que los conforman y para
lograr reproducirse. Pueden
afectar a bacterias, plantas y
animales para lograr su
objetivo y por esto son
responsables de una gran
cantidad de enfermedades.
 Estructura de los virus

 Un virus está compuesto de una molécula de ácido

nucleico y una envoltura proteínica. Ésta es la estructura
básica de un virus.
 El ácido nucleico es solamente de un tipo, ADN o
ARN, nunca los dos.
 Atendiendo al tipo de ácido nucleico se distinguen
cuatro clases de virus:
 – ADN de cadena doble
 – ADN de cadena sencilla
 – ARN de cadena doble
 – ARN de cadena sencilla
 La envoltura proteínica recibe el nombre de cápsida.
 El ciclo replicativo de los virus.
 Comprende el ingreso de su material genético y enzimas a la célula, a
través de su unión a receptores celulares. Si es un virus ADN, el ácido
nucleico ingresa directamente al núcleo; si es un virus ARN, se puede
copiar en una hebra de ADN mediante su enzima, la transcriptasa reversa.

 Ya instalado en el núcleo, el ácido nucleico es transcrito por enzimas del

hospedero, traducido en los ribosomas y ensamblado en el citoplasma de la
célula que lo alberga. De esta manera se obtienen millones de copias del
virus que pueden lisar la célula para salir a infectar otras células cercanas.
CICLO VIRUS RNA.
Se unen las glicoproteínas del virus y los receptores de la
célula.

2. Se fusionan las membranas y la nucleocápside del virus

ingresa a la célula.

3. Ocurre el desensamble de la nucleocápside. El material

genético del virus queda en el citoplasma y las proteínas
de la cápside viral son degradadas.

4. La transcriptasa reversa construye ADN viral a partir

del ARN viral. Este ADN luego es replicado.
5. Transcripción del genoma viral, sintetizándose ARN
mensajeros.

6. El ARN se traduce en los ribosomas de la célula,

generando la enzima ARN polimerasa viral y proteínas de
la nucleocápside.
7. La traducción del ARN también produce
glicoproteínas
 8. Las glicoproteínas son
transportadas en vesículas hacia la
membrana de la célula infectada.

 9. Se fusionan las membranas de

las vesículas que llevan las
glicoproteínas y la membrana
celular.

 10. Se ensamblan el ARN con las

proteínas de la cápside viral,
formando la nucleocápside.
 11. La nucleocápside se une con la
membrana de la célula infectada
que contiene glicoproteínas. 12. Se
originan nuevos virus que
infectarán otras células.

 ¿Cómo ingresan los
microorganismos?
Los patógenos bacterianos
desarrollan la infección en
4 etapas.

Adherencia y en ella se
unen específicamente a
receptores presentes en
los epitelios de piel y
mucosas

diseminación, en la
Invasión, en la que que se dispersan
Penetración, ingresan en
atraviesan las viajando en el interior
las células epiteliales o
mucosas y se multiplican células y son de macrófagos o
transportados a ingresando a vasos
en ellas.
otros órganos. sanguíneos o
linfáticos
Las bacterias se defienden y atacan.
 Se adhieren a receptores específicos de
la membrana de las células del
hospedero, mediante proyecciones de su
membrana plasmática, llamadas fimbrias
o pilis

 Impiden que se active el sistema

complemento, evitando su opsonización y
su respuesta
Da destrucción.inmunitaria defensiva ante
un agente hostil (por ejemplo,
microorganismos). Consta de un conjunto
de moléculas plasmáticas implicadas en
distintas cascadas bioquímicas, cuyas
funciones son potenciar la respuesta
inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir
la lisis de células incluyendo la
Nuestro organismo
se defiende.
 El ser humano tiene tres líneas
de defensa contra los ataques
microbianos.
 Las dos primeras corresponden
a la inmunidad innata y la
tercera, a la inmunidad
adaptativa.
Primera línea: barreras
externas e inespecíficas que
impiden a los microorganismos
entrar en el cuerpo, como la
piel y las mucosas
Segunda línea: defensas
internas no específicas que
combaten a los invasores,
como la fagocitosis,
inflamación y fiebre.
Tercera línea: el sistema inmune
dirige su ataque específico, una
respuesta inmunitaria, contra lo
que identifica como extraño.
  Inmunidad innata :
Primera línea de defensa: forma una barrera mecánica que, junto con la
sustancias químicas que la acompañan, impide el ingreso de patógenos. Por
ejemplo:

1.Piel: cuenta con una capa difícil de atravesar por los patógenos y con moléculas
bactericidas tales como defensinas y lisozimas. También influyen el pH ácido del
sudor y el sebo.
2. Mucosas: el mucus de la mucosa respiratoria retiene a los patógenos; el
movimiento de sus cilios los arrastra y la tos y el estornudo los expulsan.
En la mucosa digestiva y vaginal viven otros microorganismos comensales que
compiten con los microbios patógenos por nutrientes.
  Segunda línea de defensa:

 Está a cargo de células fagocíticas y de proteínas plasmáticas

que participan de la respuesta inflamatoria una vez que los
microorganismos patógenos han penetrado e invadido un tejido.
 Células fagocíticas:
Los fagocitos son células presentes en la sangre y otros tejidos
animales capaces de captar microorganismos y restos celulares (en
general, toda clase de partículas inútiles o nocivas para el
organismo) e introducirlos en su interior con el fin de eliminarlos,
en un proceso conocido como fagocitosis.
Segunda línea de defensa:
 Está a cargo de células fagocíticas y de proteínas plasmáticas que
participan de la respuesta inflamatoria .
 Las células NK son citotóxica:
Pequeños gránulos en su citoplasma contienen
proteínas especiales, tales como la perforina y
proteasas, causando la lisis o apoptosis.
La distinción entre la apoptosis y lisis celular es
importante en la inmunología: la lisis es la ruptura de
una célula infectada con virus, mientras que la
apoptosis conduce a la destrucción del virus en el
interior.
 Células
fagociticas

cita n y
o s
Fag teria e
c Macrófagos y los
ba tos d
res ulas polimorfunucleares
cél ertas
neutrófilos Tipo de leucocito más
mu abundante de la sangre
en el ser humano

Las células citotóxicas NK

Los macrófagos son
leucocitos (glóbulos blancos)
derivados de los monocitos
Los PMNn son un corresponden a una
tipo de leucocito con variante de linfocitos que
gran capacidad pueden matar células
infectadas por virus y
bactericida células tumorales, entre
otras funciones
 PROTEÍNAS.

 La respuesta innata y adaptativa se desencadenan gracias a que las células del

sistema inmunológico son capaces de comunicarse entre sí, una vez se han activado.
Esta activación y comunicación se da gracias a mediadores llamados citoquinas.
 A nivel molecular, las citoquinas son proteínas.
 Su función en el organismo es coordinar la respuesta del sistema inmunológico y lo hacen
reclutando o inhibiendo las funciones de células específicas (como células déndricas)
o neutrófilos , regulando la proliferación y diferenciación celular, activando o inhibiendo la
expresión de algunos genes (por ejemplo, genes de otras citoquinas).
 Interferones:  Los interferones α, β y γ tienen un papel importante en la respuesta innata ante
virus u otros microorganismos patógenos. Son, por tanto, secretados como señales de peligro:
promueven la actividad antiviral y la activación de las células Natural Killer(células NK) .
 Sistema del complemento: Forma parte de la inmunidad innata y es uno de los sistemas de
defensa más antiguos, habiéndose detectado su presencia en vertebrados y en algunos
invertebrados. En mamíferos este sistema funciona como uno de los principales mecanismos de
defensa y su principal misión es la eliminación de patógenos.
 La
respuesta
inflamato
ria

Se activa cuando el
cuya activación tejido conjuntivo
secuencial genera una
potencia la respuesta
inflamación y inflamatoria que
produce lisis de conduce a la
fagocitosis
los patógenos.

Además, se
puede activar el
sistema del
complemento
 Cuando te pinchas
una espina:
1. Se hincha, enrojece,
aumenta su temperatura.

2. Genera dolor.
3. Todo lo anterior forma parte
de la inmunidad innata que
interviene en la inmunidad
adaptativa.
4. Formación de un exudado
inflamatorio
5. Los fagocitos salen por
entremedio de las células de
los capilares (diapédesis) y
se dirigen, siguiendo un
rastro químico (quimiotaxis),
hacia el lugar donde están
los patógenos, los
reconocen y los fagocitan.
 Inmunidad Adaptativa:

 La tercera línea defensiva es responsabilidad del sistema inmune, que

genera una respuesta altamente específica para cada patógeno y sus
antígenos.
 Detectar y eliminar a los agentes patógenos o células alteradas y
prevenir una nueva infección por parte del mismo agente patógeno,
ya que tiene memoria- Reconocer
Componentes Órganos
Antígenos
del sistema linfoides 1°y
Linfocitos T y
inmune 2°
B

Se define como antígeno a cualquier molécula que los mecanismos de defensa

identifiquen como extraña a nuestro organismo. En esa definición se incluye, por
tanto, cualquier elemento que forme parte de un patógeno (virus, bacteria, hongo, etc.)
 Tonsilas o Bazo; encargado de
amígdalas: eliminar eritrocitos
ubicadas en la viejos y recibir a los
Órganos linfoides
entrada de la antígenos presentes en
primarios
faringe. Aportan la sangre, generando
linfocitos al sistema respuestas inmunes
circulatorio. frente a ellos.

Timo: en él se Placas de Peyer:

Linfonodos: están
produce la presentes en la
ampliamente
proliferación y mucosa del intestino
distribuidos en el
maduración de delgado, en ellas se
cuerpo, eliminan a los
linfocitos que irán a produce la
patógenos que circulan
poblar los órganos activación de los
por la linfa.
periféricos. linfocitos

Médula ósea: en ella se

forman todas las
Órganos linfoides
células sanguíneas a
secundarios
partir de células
troncales
 La respuesta inmunológica:
 Los acontecimientos centrales de la respuesta
inmunológica son el reconocimiento, la activación y la
respuesta efectora; en ellos participan diferentes
moléculas y células defensivas.
El origen de nuestra individualidad macromolecular
El análisis del genoma humano mostró que todos los
humanos compartimos el 99,8 % de nuestra secuencia
de bases en el ADN y que casi todos los genes que
contiene codifican proteínas que son estructuralmente
iguales en todas las personas.

Existen genes que presentan diferencias en su secuencia

en más del 1 % de los individuos de la población. A estos
genes se les llama genes polimórficos
 Los genes que presentan el mayor grado de polimorfismo corresponden a
los del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH).
 El CMH es una familia de genes hallados en todos los vertebrados y
ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos, cuya función es
la codificación de moléculas (glicoproteínas) denominadas antígenos
leucocitarios humanos o antígenos de histocompatibilidad, que participan
en la presentación de antígenos a los linfocitos T permitiendo la
activación de procesos críticos en la generación de la respuesta
inmunitaria. Los dos primeros se
expresan en la . Los genes clase III
membrana celular y codifican proteínas
se encargan de solubles que
El CMH contiene
presentar el participan en la
genes genes clase I,
antígeno a los respuesta inmune; por
II III.
linfocitos T, que ejemplo, algunas
reconocen la citoquinas e como las
combinación CMH- interleucinas (IL).
Ag.

Son el principal medio de comunicación intracelular ante una invasión microbiana.

Las citocinas sirven para iniciar la respuesta inflamatoria, y para definir la magnitud
y naturaleza de la respuesta inmunitaria específica
 Por lo tanto, la
CMH clase II identidad molecular
CMH clase I: están radica en los
Presentan antígenos que
presentes en todas nuestras antígenos codificados
han sido incorporados a
células nucleadas. Unen por el CMH clase I,
estas células mediante
antígenos propios o no propios porque cada persona
endocitosis o fagocitosis,
y son reconocidos solo por los tiene una
y son reconocidos solo
linfocitos T CD8+. combinación de alelos
por linfocitos T CD4+
única e irrepetible

Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una respuesta

inmunitaria, provocando la formación de anticuerpos.
"las vacunas introducen antígenos en el organismo"
  La principal tarea del sistema inmune adaptativo es mantener
esta identidad inalterada; dicho en otras palabras, mantener la
homeostasis macromolecular. Para lograrlo, sus células están en
constante circulación vigilando que estas moléculas no cambien.
 Las células T CD8+ (citotóxicas), al igual que las T-helper CD4+, son
generadas en el timo y expresan el receptor de células T (TCR).
 Las células T CD8+ reconocen péptidos unidos a moléculas MHC de clase
I, las cuales se encuentran en todas las células nucleadas
 También conocidos con el nombre de linfocitos T citotóxicos, o CTLs,
son una importante herramienta contra patógenos intracelulares, como
bacterias o virus, y para la vigilancia de las células tumorales.
 Una vez que la célula T CD8+ ha reconocido su antígeno y se ha
activado, posee tres mecanismos para eliminar las células
infectadas o malignas.
 Principales células que
participan en la respuesta
 ¿Dónde nacen? inmune
 Los leucocitos o glóbulos blancos se forman en la médula ósea a
partir de células madre pluripotenciales llamadas
hematopoyéticas.

Célula inmadura que se puede

transformar en todos los tipos de
células sanguíneas, como glóbulos
blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
Las células madre hematopoyéticas se
encuentran en la sangre periférica y
en la médula ósea. También se llama
célula madre sanguínea.
Según su rol en las respuestas inmunes innata y adaptativa, los
leucocitos se pueden clasificar en células en permanente
vigilancia y células presentadoras de antígenos profesionales
(CPA).

 Células en permanente vigilancia

 • Linfocitos T (LT): Existen dos subpoblaciones principales, LT CD4+, a
cargo de la cooperación con las respuestas humorales de linfocitos .
 LT CD8+ o citotóxicos, a cargo de la inmunidad celular citotóxica. Los
LTCD8+ destruyen células infectadas por patógenos y para hacerlo
unen su membrana a la de la célula que será eliminada y liberan
proteínas como la perforina y la granzima, que causan la lisis.
 Linfocitos B (LB): una vez que son activados por LT CD4+ colaboradores, se
dividen por mitosis y se diferencian a células plasmáticas y células de
memoria.
 Las primeras están a cargo de la inmunidad humoral que consiste en la
producción de anticuerpos, y las células de memoria permanecen
circulando después de que el patógeno ha sido eliminado.
 Células NK o asesinas naturales: son linfocitos de gran tamaño que están
permanentemente circulando y vigilando nuestras células. A diferencia de los LT,
son inespecíficos, por lo que participan de la inmunidad innata.
Células presentadoras de antígenos
profesionales (CPA) .
 Células dendríticas: Están en los epitelios de revestimiento y el tejido
conjuntivo de la piel y de las mucosas. Las células dendríticas (CD) juegan un
papel fundamental en la regulación de la respuesta inmune. Son las
principales células presentadoras antigénicas, por su capacidad de capturar,
procesar y presentar antígenos de forma óptima a linfocitos T, y generar
respuestas inmunes específicas.
 Luego viajan a los linfonodos más cercanos y presentan antígenos proteicos a
linfocitos T vírgenes en el contexto de CMH clase II.
 Macrófagos: Residen en los tejidos o se diferencian a partir de monocitos
durante la inflamación. Son células del sistema inmunitario que se localizan
en los tejidos.
 Proceden de células precursoras de la médula ósea que se dividen dando
monocitos (un tipo de leucocito), que tras atravesar las paredes de los
capilares y penetrar en el tejido conjuntivo se convierten en macrófagos.
Pueden ingerir y destruir bacterias, células dañadas y eritrocitos gastados.
Este proceso se llama fagocitosis.
 Moléculas que participan en la respuesta
inmune.
 Son receptores de membrana que se unen a un antígeno con
diferentes grados de especificidad. Tras esta unión se
desencadenan procesos que conducen a la activación.

Receptores de reconocimiento de patrones (Prr): (son proteínas

presentes en las células del sistema inmunitario, como fagocitos,
para identificar moléculas asociadas con patógenos microbianos o
estrés celular)
Se ubican principalmente en la membrana de células dendríticas y macrófagos. Los
principales son los receptores tipo Toll, que son específicos para los Pamps

Constituyen una familia de proteínas que forman parte del sistema inmunitario innato. Estos
receptores son transmembranosos y reconocen patrones moleculares expresados por un
amplio espectro de agentes infecciosos, y estimulan una variedad de respuestas inflamatorias.
 BCR:
 Es una molécula de inmunoglobulina no secretable, capaz
de reconocer el antígeno, también llamado
inmunoglobulina de superficie.
 Cada receptor tiene un especificidad por un único
antígeno y cada linfocito B tiene un solo tipo de
receptores haciendo que cada célula tenga especificidad
para solo un antígeno.
 Está unido a membrana por las cadenas pesadas y tiene
el sitio que reconoce al antígeno hacia el exterior del
linfocito B.
 TCR Al receptor de antígeno de los
linfocitos T se le denomina TCR
Son receptores altamente específicos están en la
membrana de los linfocitos T y reconocen
antígeno solo si les es presentado por una
molécula codificada por el complejo mayor de
histocompatibilidad (CMH).
Los linfocitos T reconocen antígeno con restricción genética,
esto es, sólo son activados si el péptido antigénico les es
presentado por moléculas codificadas por el complejo mayor
de histocompatibilidad (MHC).
El MHC es una región génica ubicada en el cromosoma 6
humano que codifica para moléculas clase I y clase II y para
algunos factores del complemento, citoquinas y ciertas
proteínas