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YACIMIENTOS

MINEROS Y
METALOGENIA 1
• MsC Ing. Vidal Victor Calsina Colqui
• SESION 4
SESION 4
• Alteración Y Ganga
• Yacimientos magmáticos
• Yacimientos ígneo metamórficos
• Yacimientos hipertermales
• Yacimientos mesotermales
• Yacimientos epitermales
• Yacimientos teletermales
• Yacimiento hidrotermales
Ortomagmaticos
Magmas Máficos

El número de yacimientos formados por soluciones emanadas de


rocas básicas es proporcionalmente muy pequeño comparado con
los asociados a rocas silícicas.

Esto se puede deber a la poca cantidad de agua que contienen los


magmas básicos y por ello solo pueden generar yacimientos de
segregación, por ejemplo Fe, Cu, Pt, Cr, Ni, Co, Au; es decir que
hay una asociación de los metales con el tipo de roca.
Abundancia relativa de metales
400
I Bm,alto O Ande,.ita O R.iolita

300

a
-8
-�200

1

-<
100

o N; Cr V Cu Zn Pt x Au x
Co
10 ppb 100 ppb
Abundancias relativas de algunos metales ea basaltos,
andesitas y riolitas. (Tomado de Robb, 2005)
La mayoría de los elementos calcófilos y siderófilos (Ni,
Co, Pt, Pd y Au) es mas probable que estén asociados a
rocas de tipo máfico.

Las concentraciones de la mayoría de los elementos


litófilos (Li, Sn, Zr, U y W) están típicamente asociados
con rocas de tipo alcalino o félsico.

Esto tiene implicaciones en el entendimiento de la


génesis de depósitos minerales.
Magmas silícicos

Esta relación no tiene la preferencia que existe en el caso de las


rocas máficas. Ejemplo: Ag, Pb, Mo, U, Zr y W que en general se
asocian con las rocas del grupo del granito y la diorita.

Constituyentes móviles como el cloro, son los más abundantes


aunque no exclusivos de las diferenciaciones máficas, el boro y el
flúor son más abundantes en las fracciones silícicas.

El azufre es uno de los constituyentes más dominantes y más


difundidos en los cuerpos minerales de afiliación ígnea, como
elemento es un producto común en las emanaciones volcánicas.

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5
0
• Basalt
o - Andesit
a - R.ioli
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1
0

o Li Be x F/IO Snx \V X 10 U 1 Th
10 10 X 0

Abundancia relativa de granitófilo


elementos
en basaltos, andesitas y s
riolitas
B. La temperatura desciende entre 800° y 600° C, el magma
entra en la etapa pegmatítica, en la cual coexisten las fases
líquida, cristalina y gaseosa, cristalizan el cuarzo y la ortosa.

Posteriormente se presenta la etapa pneumatolítica, con


temperaturas entre 600 y 400° C, en la que se da un equilibrio
entre cristales y gases.

C. La temperatura está entre 100-400°C. En esta fase se


presenta un equilibrio entre soluciones acuosas, cristales y
gases (componentes volátiles).
E
m
p
l
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t
o
v

v
Cromita Estratiforme
Arquitectura de la corteza
oceánica
centro SM Ocean
o Mn, Co,
oceánic
a cu,
V

Zn
ce. Ni
Sedimento
s
f
Litosferl
oceánica

Plagioclasa Cumulados
------------PPiroxeno .---
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��,�N�,_P_
t_�O�iv�n�o::.._
Cr
Harzburgita y dunita
Fusió tectonizada
n
parcia _,,,r
l Lherzolita
de
plagioclasa

Lherzolita
de
espinel
a
Kimberlitas
AMBIENTE
TECTÓNICO

Pórfidos ctJprffe s Arco


volcánico

Corteza
cont,�ntal

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. -, Flu�
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d'!!l"'rnii,11tO ' ,Astenósfer;,
Fu"!on paroal del , .....
..... antb �ldratado
¡aoe,
'' 'c._
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''
''
14op e

''
Si hay erupción habrá pérdida
de volátiles o del si1tema completo
Transporte de vapor a la hidrósfera
seguido por Cu, Au, Ag. etc. Transporte de vapor al litocap seguido por
formando un sisterna de cuarzo-adularia Cu, Au. Ag. etc. formando un sistema de cuarzo-atonna

Fluido magmatico al pórfido:


H,O, et Na. K. H, Fe, Cu,
H?S
Dispersión de H,O, CI, Fe, Cu por exsolución
Aguas no magmáricas no focallzada de fluido desde el magma
en convección por el
calor del plutón
cristalizado Asimilación de rocas
encajadoras agrega:
Aguas salinas de H20, SiO,. Na, K, :t
formi\clr\on ri\Ut>nt,.� ;ir;i m;igmMic;i e<;trilt ific;id;i por densidad S.
con convección termal del magma metales (Mo. W. As.
Sb.
Posible Uxlv1aclón de las Cs, Ba. Rb)

v=:
rocas de caja para proveer
CI, Na, Fe, C0 , ± s. Cu,
1
Zn,
Pb. Ag.
As
Acumulación de sulfuros y óxidos
Cristalización fraccionada de magmáticos inmiscibles
Px ±OI, Plag, Mag, ± Hb, Bi
causa el aumento en SiO,. Na, Recarga de magma desde el manto;
K. Fe/Mg, 5, H,O, F, CI, provee calor, algo de H,0, F.
elementos CI. S 5km
traza incompatibles (REE, U, Cu, y(u,Zn,Au+Ag
Pb, Hg, etc.)
Hidrotermales
Tabla 2.- CL\SillC.\CIO� SBIPU v RESUYE� DE
PROCESOS Ml\LRALIZADO
RIS
PROCESOS L'l)()(;[�OS: Pl'octsos inttrnos
de la ritrra
l'ro«w �aruraln.t del nroctw Denn<.i10$ Tmiro1 PROCESOS L\:OCL"\"OS;
CnlfW><li.
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Soluciones Mineralizantes Superficiales

Yacimientos que tienen origen en condiciones de baja


presión y temperatura por procesos exógenos por ejemplo
las vetas formadas en superficie y yacimientos formados
durante la sedimentación.

En ciertos casos la temperatura de formación varían de 0º-


100º C y presiones entre 1 y 900 atm.
Aguas meteóricas

Son aguas de cualquier origen que han pasado a través de la


atmósfera. Son esenciales para procesos supergénicos, los que
involucran agua de origen superficial.
Agua de lluvia, nieve, neblina, rocío, nubes, gotas se percolan e
infiltran hacia abajo y pueden reaccionar con la litosfera.
En equilibrio con la atmósfera el agua disuelve aire, nitrógeno,
oxigeno, CO2 y trazas de gases raros.
El CO2 forma varios iones y compuestos con agua de la cual
resultan soluciones conteniendo iones débiles de ácido carbónico,
ion bicarbonato (HCO3)- y el ion hidrogeno
Zonas de oxidación y cementación

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Comportamiento de algunos minerales en la zona de
oxidación

Minerales de hierro
Pirita. (FeS2) El primer proceso que es el de convertirse en sulfato
de acuerdo con la siguiente reacción:
2FeS2 + 7O2 + 2H20 = Fe SO4 + 2H2SO4
El sulfato ferroso se oxida a sulfato férrico de dos maneras:
12FeSO4 + 6H2O+3O2 = 4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3
ó
4FeSO4 + 2H2SO4 = O2+2Fe2(SO4)3+2H2O
Como resultado de la ionización e hidrólisis se tiene
Fe2(SO4)3 = 2Fe+3 + 3SO4
6H2O = 6(OH) + 3H2
= 2Fe(OH)3 + 3H2SO4
y por hidratación del Fe(OH)3 se obtiene la limonita:
4Fe(OH)3 = 2Fe2O3 + 3H2O
El sulfato férrico es un fuerte oxidante y ataca a la pirita y otros
sulfuros y genera también sulfato ferroso
Fe2(SO4) + FeS2 = 3FeSO4 + 2S
El paso de pirita a limonita implica por tanto la formación previa de
sulfato ferroso, sulfato férrico e hidróxido férrico.
A veces el sulfato de hierro se precipita en socavones de mina en
forma de estalactitas y estalagmitas de melanterita (FeSO4 + 7 H2O).
Minerales de cobre

Calcopirita. (CuFeS2). Se oxida directamente en contacto con el


oxigeno del aire a sulfato cúprico:
CuFeS2 + 4O2 = CuSO4 + FeSO4
La calcopirita oxida más fácilmente que la pirita, este sulfato de
cobre es un agente de mucha importancia en el proceso de
enriquecimiento supergénico de minerales de cobre.

Si las condiciones son favorables parte del sulfato de cobre se


precipita como calcantita o vitriolo azul de cobre CuSO4+ 5H2O o
como brocantita CuSO4 + 3Cu(OH)2 o como antlerita.
A veces el sulfato reacciona con sílice en la roca encajante y
da crisocola CuSiO3. 2H2O en forma coloidal o con calcita o
con bicarbonato de calcio para dar malaquita o azurita

2CuSO4 + 2H2Ca(CO3)2 = CuCO3+Cu(OH)2 + 2


CaSO4+3CO2+H2O

El CuSO4 no se ioniza ni se hidroliza como sucede con el


FeSO4
Calcosina. Cu2S. Puede oxidarse en la zona de oxidación con
producción de cuprita y cobre nativo, según la reacción
4Cu2S + 7O + 4H2O = Cu2O + 4Cu + 4H2SO4
También a partir de la calcosina por oxidación se produce
covelina y cuprita
4Cu2S + O2 = 4CuS + 4Cu2O
Lindgren explica la formación de cobre nativo a partir de la
calcosina con la siguiente reacción:
Cu2S +3Fe2(SO4) + 4H2O = 2Cu + 6FeSO4 + 4H2SO4

La calcosina es un buen precipitante para oro y plata y por eso


a veces, se los encuentra asociados.
Minerales de plomo
Los minerales de plomo son generalmente mas insolubles que los de
cobre. La galena es apenas débilmente atacada por soluciones ácidas
diluidas. Cuando hay CuSO4 en solución se forma anglesita y covelina a
expensas de la galena.
PbS +CuSO4 = PbSO4 + CuS
PbSO4 se deposita sobre la galena, y por ser insoluble la protege de
oxidación rápida posterior.
El Pb en presencia de carbonatos forma cerusita PbCO3, la cual es mas
insoluble que la anglesita.
El primer producto de oxidación de la galena es la anglesita, luego la
cerusita.
Por debajo de la zona de oxidación la galena es precipitante para Au,
Ag y CuS en soluciones.
'"
CLASIFICACION DE YACIMIENTOS
MINERALES Origen
Ori en I Origen por
calientes Aguas
salmueras Ori en sedimentario metamórfico
1 neo
lal\bi�l!Y9i 1 Residual y Metamórficos
SegregaOO fS�ªIQs;.QOMm! o enrquecmer es Meta!DQ�acl
1 n QS uo QS
3 magmáoca 'l!trata boun�· 1 superqénc (f�!míl
Pe<l!Mtio o
Detribcos
aluviones �§
o
4 cos
Dlsemnadosy placeres)
3 Oumcos y
en boqumcos
Metasomábc
5 §tockworlo::
o§ 4 Evª�rjbc
Hldmtermaie
de contacto 5 Carbones
os
s petróleo y
ga
Hl!Qtem:1 s
ª!§:s
Tabla 10.Mesotem depósitos mnerales de acuerdo a su ongen G
1ales
ClasrficaOOn de (Vásquez, 1996)
�!termales
Clasificación de D. M.
Depósitos asociados a rocas ígneas máficas y ultramáficas
 Depósitos de cromita. Estratiformes. Podiformes
 Depósitos de sulfuros de Fe-Ni-Cu
 Depósitos de los elementos del grupo del platino
 Depósitos de la asociación de sulfuros de Cu-Ni-Fe-PGE

Depósitos asociados a rocas granitoides


 Depósitos tipo pórfido (Cu-Mo), (Cu-Au), (Sn)
 Chimeneas brechadas cupríferas
 Depósitos tipo Skarn
 Depósitos de minerales en veta o vetiformes

Depósitos asociados a vulcanismo


 Depósitos exhalativos sedimentarios. Sulfuros masivos, sulfuros masivos contemporáneos
 Depósitos volcanogénicos o exhalativo volcanogénicos asociados a rocas volcánicas.
 Sulfuros masivos vulcanogénicos
 Tipo Chipre
 Tipo Kuroko
 Tipo Besshi

Depósitos asociados a metamorfismo. Depósitos Orogénicos


Otros. Carbonatitas. Komatiitas. Kimberlitas. Pegmatitas. Depósitos de estaño
EVALUACION

Señale con una X los procesos que se estudian con el proceso


hidrotermal
1. La relación del vulcanismo con la tectónica de placa
2. Vulcanismo
3. Sismicidad
4. El proceso de generación de rocas magmáticas
5. Estructuras formadas por las rocas magmática

Explique los principales fluidos del proceso hidrotermal


Diferencia entre deposito hipotermal y mesotermal
Diferencie entre deposito epitermal de HS y LS

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